2010年4月8日-2010年8月31日

      赛默飞世尔特约之2010实验室创新技术大奖之设立，旨在鼓励生命科学界的研究者分享实验中的小创意，激发实验的灵感。无论您的创意是来学术论文的启发，又或者是其他媒体，只要您亲自实践过，能够满足以下任一条件，皆可投稿参选。我们鼓励原创，也欢迎您推荐您身边的“创新”。

办法一：在线填写报名表，完整填写所有信息，并提交；
办法二：下载报名表，完整填写所有信息后，发送至邮箱：ebtcxjs@163.com。

赛默飞世尔特约之2010实验室创新技术大奖评选活动报名表 姓名： 职位： 单位： 系所/科室： 联系电话： E-mail： 通讯地址： 邮编： 参选项目： 背景： 方法改进： 结果： （如有图片请附上图片） 改进的方面（可多选）： 能过去之不能 实验结果更好 节省实验经费 节约时间 是否原创： 是 否（若了解，请注明原创者）：

      生物通将在收到投稿后的2个工作日内与您电话确认投稿信息。敬请留意。
      参选项目将于2010年4月20日起在生物通网站（www.ebiotrade.com）首页专题位置，新技术专栏等栏目上陆续刊登，并于2010年6月起向全体注册读者公开投票。评选结果将于2010年9月15日在生物通网站和慕尼黑上海生化展上公布，并于随后颁奖！

4、评选标准

      此次评选活动将综合读者投票结果和专家意见，并参照以下标准对每个参选项目进行评定：

• 原创性 20%
• 能过去之不能 20%
• 实验结果更好 20%
• 节省实验经费 20%
• 节约时间 20%

5、奖项设置
      赛默飞世尔特约之2010实验室创新技术大奖拟设金奖、银奖和铜奖，共奖励13人，相关奖项设置如下：
      金奖1人，奖金5000元；
      银奖2人，奖金各1000元；
      铜奖10人，奖金各200元。
      幸运奖：生物通还将从所有投稿并获刊登的参选人员中抽出十位，奖励2010年上海世博会平日普通票一张。（平日普通票是除指定日外的
                   其他所有参观日参观票，适用所有人士，一人一票，入园当日单次出入。）

目前报名参选的项目如下：
1 细胞冻存方法的改进 利用泡沫塑料来冻存细胞，便捷有效，省时省心 2 维生素C在提高iPS重编程效率方面的作用 看似不起眼的Vitamin C却能够显著提高体细胞重编程的效率 3 流式细胞仪测定细胞周期的技巧 基于多年经验，作者为我们带来了用流式细胞仪测定细胞周期的技巧 4 自制用于免疫乳剂制备的微型搅拌器 使用它，可以毫不费力地在5-10分钟内制备好免疫乳剂 5 如何快速干燥核酸 核酸干燥方法可通过两种途径改进，从而节约核酸干燥的时间 6 一种细胞稳定转染体系的建立 以IRES连接目的基因与抗性标记基因所构建的载体，可大大提高共同整合表达的效率 7 让TA连接成本降到最低 TA克隆成本的降低，对很多实验室都是福音 8 激光共聚焦染色方法的改进 染色顺序的微调，有助于同时观察细胞核和溶酶体 9 高通量菌液PCR的改进 比煮沸法更快捷的菌液PCR，适合高通量分析 10 96孔板气泡的快速消除 只需一个吹风机，就能快速消除96孔板气泡 11 蛋白质复性技术的改进 利用尿素，盐酸胍等变性盐的温度溶解度曲线，降温结晶析出变性盐 12 让凝胶电泳更轻松一点 两个小小的塑料板就能让我们在进行凝胶电泳的时候更加轻松 13 一种更好地保护拇指的乳胶手套 一种新型的乳胶手套，能在实验中更好地保护大拇指 14 直接用标本保存液来开展PCR 跳过DNA纯化这一步，直接用标本保存液来开展PCR 15 TMB 底物显色液的改进 经过小小的改动，显色液便不会生成常见的白色絮状沉淀 16 核酸PAGE胶银染容器的改进 核酸PAGE胶的银染容器从横的变成竖的，就能较大地减轻工作量 17 升级流式细胞仪数据处理 通过软硬件的升级，该数据处理系统整体运行性能得到大幅提升，扩展了流式细胞仪的应用项目 18 Western Blot中如何消除内源的过氧化物酶 一个简单的孵育步骤，就能消除内源的过氧化物酶 19 固体培养基平板如何减少水汽 掌握一些小技巧，就能在倒平板的时候减少水汽的出现 20 荧光切片快速贴片方法 作者发明了一种荧光切片的快速贴片方法 21 构建点突变质粒方法的改进 以经济的产品组合替代了昂贵的试剂盒 22 如何增加高通量DNA测序效率 一个巧妙的装置让操作人员从繁重的体力劳动中解脱出来 23 树脂道细胞超微结构固定方法的改进 利用高压冷冻技术，能揭示出许多传统化学固定方法无法捕获的结构 24 改进植物药中生物碱提取方法 用两种新溶剂作为萃取剂代替氯仿进行咖啡碱的萃取实验 25 哺乳动物细胞爬片中的小小改进 铺上明胶，改进细胞爬片的结果，让免疫荧光染色更成功 26 简易的显微镜环形光源 手工制作的环形灯拍照效果不错，可适配多种显微镜 27 缺失突变体的构建 作者介绍了一种构建缺失突变体的新方法 28 快速的定向TA克隆 在PCR引物上添加6个额外的碱基，并对载体做一点小小的改动，就能方便地进行TA克隆 29 利用嫩芽叶尖制片确认甜瓜染色体数目 采用去壁—低渗火焰干燥法用甜瓜的幼嫩叶尖为材料，对甜瓜染色体进行计数 30 GC含量高的片段或者超长片段的克隆 对一些富有挑战性片段，muti-ligation的方法非常有效 31 RNA核酸干燥方法的改进 仪器的使用能让你事半功倍 32 一种高效简易大量制备植物原生质体的方法 利用电工胶布即可快速收集原生质体 33 让凝胶电泳变得更快、更漂亮 调节一下电压，便可以得到非常漂亮的电泳条带 34 一步法提取组织/培养细胞/细菌总蛋白 使用一次性注射器快速提取组织/培养细胞/细菌总蛋白 35 构建含有复杂结构片段的重组质粒 作者分享了一种构建含有复杂结构片段重组质粒的方法 36 PCR产物直接测序方法的改进 特异性引物与通用引物的结合，让测序成功率更高 37 一种简易的快速PCR模板制备方法 简易的快速PCR模板制备方法，价格低廉 38 让基因表达芯片重复使用 只要通过简单的RNase处理，基因表达芯片就能重复使用 39 如何方便地取出SDS-PAGE胶 小小的技巧让你不会弄坏凝胶和玻璃板 40 TUNEL方法的改进 作者对TUNEL方法进行了一些改进，效果佳，成本低 41 流式细胞仪用鞘液的选择 对单纯的分析用途，直接采用新制备的超纯水作为鞘液，简单易行 42 简易大鼠心脏采血法 简易采血法对操作人员的技术要求低，动物的损伤更小，采血量更大 43 一种配置满孔SDS-PAGE胶的方法 配置满孔SDS-PAGE胶原来也是需要一定技巧的 44 western blot中Marker上样位置的选择 在Western blot中，Marker的上样位置也有讲究 45 琼脂糖凝胶电泳的改进 配制琼脂糖凝胶时只需稍稍改进，就能既节省琼脂糖的用量，又避免漏胶 46 弹匀混合物时避免气泡小技巧 掌握点小技巧，就能在弹匀混合物的同时避免气泡的产生 47 分离病毒颗粒的方法 通过超声溶胞，让病毒释放完全，减少水解蛋白酶的污染，提高病毒回收率和纯度 48 细胞复苏方法的改进 一个冻存管托盘可让单个人同时复苏多管细胞冻存管，操作便捷 49 如何使6孔板/细胞培养皿内的细胞均匀生长 作者介绍了一个方法，让6孔板/细胞培养皿内的细胞均匀生长 50 如何提高SDS-PAGE的分辨率 配胶时只需加入一点甘油，就能提高SDS-PAGE的分辨率 51 利用Oligo-dT纤维素和离心柱纯化mRNA 作者介绍了如何利用Oligo-dT纤维素和Spin Column 柱纯化mRNA 52 一种可用于多重连接依赖的扩增技术的长探针的制备方法 采用PCR结合亲和素磁珠法的方法，制备可用于多重连接依赖的扩增技术的长探针 53 避免细胞培养中污染的小技巧 作者与我们分享了一些避免细胞培养中污染的小技巧 54 拟南芥转化的简易操作 作者介绍了滴染法拟南芥转化，并在实践中做了些简略与细化 55 省时省力地贴封口膜 作者有一个小窍门，让贴封口膜能够更省时省力 56 如何提高DNA的酶切质量 如何提高DNA的酶切质量？这里介绍了三种方法。 57 胰酶消化方法的改进 作者总结了多个细胞的消化经验，对胰酶消化方法进行了改进。 58 大肠杆菌转化时免热激及孵育的方法 质粒转化大肠杆菌时免去热激及孵育的新方法 59 验证重组质粒的方法改进 在PCR验证的同时进行培养，省时省力 60 染色质免疫沉淀的改进 在ChIP操作时，将DNA抽提步骤省略，不但节省试剂和时间，而且实验结果也得到很大改善 61 SDS-PAGE的两点改进 配胶和脱色时的两点改进，让我们能得到更加美观的SDS-PAGE胶 62 RNA电泳如何得出漂亮的条带 作者就RNA电泳如何得出漂亮的条带，提出了几点建议 63 平末端DNA片段加A方法的改进 作者推荐了两种方法给平末端DNA片段加A尾，方便TA克隆 64 细胞传代培养方法的改进 铺板之前，用少量培养基浸润瓶底或板底，消除表面张力，就能让铺板更均匀 65 让高分子量DNA的回收更实惠简捷 作者发明了一个新装置，来回收高分子量DNA 66 如何应对Matrigel铺板过程中厚度不均一，产生气泡的情况？ 通过三步改进，可解决Matrigel铺板过程中厚度不均一，产生气泡的问题 67 电动免疫乳化器 作者开发出一种电动免疫乳化器，乳化效果好，节省抗原

主办单位：生物通
赞助单位：赛默飞世尔科技全程冠名赞助
协办单位：《中国生物工程杂志》

生物通拥有本次活动的最终解释权。
如有疑问，请致电：020-87511980 联系人：余小姐