• TokenATM实现了大型课程中代币经济的自动化管理

  随着教育模式的不断演进，学生在学习过程中面临的挑战日益多样化。为了帮助学生更好地应对这些挑战，同时减轻教师在管理课程事务中的负担，一种名为TokenATM的系统应运而生。该系统旨在通过自动化的方式管理学生在课程中获得和使用的“代币”，为学生提供有限的特殊机会，如作业重交、考试成绩调整、课程延期等，而无需承担额外的惩罚。通过这种方式，TokenATM不仅提高了教学管理的效率，还为学生提供了更多的自主权和灵活性。在传统教学管理中，学生通常需要通过邮件或其他方式向教师申请特殊机会，这不仅增加了教师的工作量，还可能导致处理过程中的延迟和不一致。此外，教师需要在处理这些请求时，面对学生个人情况的复杂性，

  来源：Journal of Chemical Education

  时间：2025-11-19

• 用简单的无机化学式传递结构信息

  该期刊最近的文章提出了一种简单而有效的符号表示方法，用于提供关于简单无机化合物的结构信息。本文认为这种尝试在第一时间传达额外结构信息的做法很有用，并提出了一种替代方案来表达相同的信息。我饶有兴趣地阅读了Miguel Reina等人关于“通过使用恰当的词汇来提高对化学的理解”的系列文章。(1,2) 这些文章提出了一种在无机化合物的化学式中添加符号的方法，以便一目了然地展示额外的结构信息。如何将符号表示与化学实体的亚微观结构联系起来，一直是本期刊读者以及广大化学教育工作者持续关注的话题。(3−5)在第一篇论文(1)中，Reina等人建议将层状结构的化学式用斜杠“//”括起来，而三维扩展结构（他们之

  来源：Journal of Chemical Education

  时间：2025-11-19

• 自组装的、可逆环状连接的活性胶体旋转环

  与生物系统相比，合成自组装技术仍然较为初级，常常受到平衡热力学的限制。我们提出了一种利用自推进的Janus颗粒进行拓扑工程的非平衡策略。这些活性组分通过各向异性力和扭矩的引导，层次化地形成旋转环状结构——这种结构具有自我限制的特性。我们发现了一种“自我咬合”的闭合机制，该机制源于方向吸引力和侧向排斥力的竞争，从而导致非单调的生长动态。分子动力学模拟突显了链柔韧性在环状结构形成中的关键作用。我们的研究结果表明，如何利用活性和各向异性相互作用来创建动态稳定、拓扑复杂的组装体，以用于自主微机械系统。

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-19

• 回复“用简单的无机化学式表达结构信息”

  首先，我们衷心感谢Carmen Giunta教授对我们一系列论文“通过使用正确的术语来提高对化学的理解”（论文编号1-6）的密切关注和评论。我们非常荣幸，并同样感谢《化学教育杂志》（Journal of Chemical Education）为我们提供了回应Giunta教授宝贵意见的机会（论文编号7），更感谢该杂志为学术讨论提供了这样的平台。Giunta教授的主要批评意见集中在我们提出的表示无机物质化学公式的新的方法上：我们在公式中引入了符号来表明物质是网状结构（{}）还是层状结构（//），但没有为分子物质指定特定的符号。我们理解，在同一课程中，对于某些主题使用传统的化学公式，而对于其他主题使

  来源：Journal of Chemical Education

  时间：2025-11-19

• 用于电催化硝酸盐还原为氨的非金属改性原子级精确八金纳米簇

  具有非金属元素修饰的金属核心的原子级精确金属纳米簇（NCs）在电催化NO3–还原反应（NO3RR）方面具有巨大潜力。然而，阐明催化过程中的结构演变并精确识别活性位点仍然是一个巨大的挑战。在本研究中，我们合成了[Au8S2(dppm)4]2+和[Au8Se2(dppm)4]2+（dppm: Ph2PCH2PPh2）纳米簇，其Au核心被S或Se原子修饰，并对其进行了电化学预活化处理。综合实验表明，预活化导致两种纳米簇中的dppm配体都被移除，从而暴露出金属Au位点。作为NO3RR催化剂，活化的[Au8S2(dppm)4]2+的NH3产率为1108.47 mg h–1 mgAu–1，法拉第效率为98

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-19

• 在CoIII中心促进O2活化，显著提升电催化氧还原反应的性能

  在接近热力学平衡电位的条件下进行电催化氧还原反应（ORR）对于实现高效能量转换至关重要。然而，通常需要在高阴极电位下生成低价金属离子才能有效活化氧气（O2）。在本研究中，我们报道了一种由Sc3+修饰的CoIII衍生物促进的O2活化机制，该机制显著提升了ORR的电催化性能。我们合成了含有冠醚取代基的CoIII衍生物1。该衍生物能够与Sc3+离子结合，在乙腈溶液中ORR过电位降低了1.0 V，在0.5 M H2SO4溶液中降低了170 mV。重要的是，在0.5 M H2SO4溶液中，含有Sc3+的1的ORR半波电位为0.78 V（相对于RHE），并且电子转移数为3.87。研究结果表明，Sc3+的修

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-19

• 多站点质子耦合电子转移机制促进了碘酰基自由基催化作用

  近年来，随着化学合成领域对绿色和高效催化剂的持续探索，研究者们逐渐意识到，一些传统上被视为氧化剂的高价碘化合物，其在催化反应中的作用远不止于简单的氧化过程。特别是，碘化物在催化中表现出独特的两电子氧化还原特性，这种特性使其在特定的底物活化过程中具有独特的优势。然而，尽管已有大量关于高价碘化合物的研究，它们的二价碘（I(II)）中间体在催化过程中的作用仍然鲜有被深入探讨。本文旨在通过实验与计算的结合，揭示碘化物自由基在氮-氢键（N–H）活化和碳-氮键（C–N）形成中的关键作用，并进一步探讨如何通过调控碘化物自由基的氧化还原特性，实现更广泛、更高效的催化反应。### 一、碘化物自由基在催化反应中的

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-19

• 具有磷灰石型结构的（Ca,Sr）10(VO4)6(OH)2中的无机单离子磁体DyO+

  掺杂镝的钙-锶钒酸盐(V)羟基磷灰石（Ca1–ySry)10(VO4)6(OH)2:Dy（其中 y 的取值范围为 0–0.4）是通过在 900 至 1000 °C 的温度下进行固态反应合成的。Dy3+ 置换了 Ca2+ 在 6h Wyckoff 位点（Ca2）的位置，并向嵌入三角晶格中的氧阴离子方向发生位移。这一过程形成了具有较短键长（2.15 Å）的镝氧离子 DyO+。在零外部磁场且温度低于 65 K 的条件下，这些化合物的磁化强度会缓慢衰减。随着锶含量 y 的增加，再磁化的能量障碍从 614 cm–1 上升到 699 cm–1，磁化阻断温度从 3 K 变为 5.5 K，而在 T = 2 K

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-11-19

• UiO-66中缺陷的局域结构分析：来自固态核磁共振和X射线吸收精细结构的见解

  在金属有机框架（MOFs）中引入可控的结构缺陷是一种修改材料性质的有前景的方法。基于锆的MOFs，尤其是广为人知的UiO-66，在多种应用中具有巨大的潜力。可以通过使用单羧酸等调制剂在UiO-66中生成缺陷。然而，解析这些缺陷的原子级局部结构仍然是一个相当大的挑战。在这项研究中，利用多核固态核磁共振（SSNMR）结合X射线吸收精细结构（XAFS）技术对这些缺陷的局部结构进行了详细表征。在Zr K边进行原位加热XAFS分析时，发现当去除三氟乙酸（TFA）时，Zr的局部结构发生了关键变化，包括Zr–O配位数减少以及Zr–Zr键长发生变化。通过多核1H、13C、19F、35/37Cl、17O固态核磁

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-19

• 揭示亚硝酸盐与二铁（II）多硫属化合物反应的总体趋势

  通过对亚硝酸盐（NO2–）与三种双核Fe(II)-多硫属化合物([Fe2(BPMP)(En)]1+，其中E = S, n = 5; E = Se, n = 4)和[Fe2(BPMP)(S6)(NCS)]的化学反应性质以及光谱特性进行详细研究，并将其与Zn(II)类似物[Zn2(BPMP)(S5)]1+（BPMP1–为2,6-双[[bis(2-吡啶基甲基)氨基]甲基]-4-甲基酚的阴离子）进行比较，首次确定了产物形成和反应机制的一般规律。所有涉及生成亚硝酸酯（SSNO–）或其硒类似物的反应都会产生一氧化氮（NO），而涉及Fe(II)的反应则始终生成二硝基铁化合物([Fe(E5)(NO)2]1–，

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-19

• La4Ni3O10−δ在高压低温条件下的晶体与电子结构研究

  最近在双层和三层Ruddlesden–Popper镍酸盐中发现的压力诱导高温超导现象引发了全球对这些非常规超导系统的研究兴趣。理解其晶体和电子结构对于揭示超导机制至关重要。对于三层La4Ni3O10−δ材料，目前的结构研究仅在常温下进行，因此大量的压力-温度（P-T）区域尚未被探索。在这里，我们利用X射线衍射（XRD）和X射线吸收光谱（XAS）技术，在0至51.3 GPa的压力和10至300 K的温度范围内，对其临界P-T相图进行了原位研究。研究结果表明，La4Ni3O10−δ在压力作用下会从单斜晶系（P21/a）转变为四方晶系（I4/mmm），并在压力超过48 GPa时冷却过程中进一步转变为

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-19

• 实验证据表明，在微生物产生的乙烯形成酶的作用下，自由基-极性转化过程是与烯烃的形成同时发生的，而非在其形成之前发生的

  乙烯生成酶（EFE）催化的反应使其与其他依赖铁(II)和2-氧戊二酸（Fe/2OG）的氧合酶区分开来。在该反应中，四个氧分子（O2）的氧化能力全部作用于2-氧戊二酸（2OG），使其分解为乙烯（来自C3和C4位）和三个完全氧化的C1基团（来自C1、C2和C5位），而原本作为主要底物的l-精氨酸则保持不变。我们之前提出，乙烯的形成通过一种涉及三个特殊步骤的自由基-极性转换机制进行：(1) O2插入2-氧戊二酸的C1和C2位之间，形成琥珀酰过氧碳酸铁(II)复合物，并在C1位添加一个氧原子；(2) 来自C3-C5位的丙酸-3-基自由基与来自C1位的Fe(III)配位的碳酸根发生自由基C–O偶联；(3

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-19

• 含有二嗪环的环金属化铁(II)硫醇络合物：C,N-螯合部分的π-受体特性

  在多齿配体的开发中，结合电子给予基团和π-接受基团是一种非常有吸引力的策略。一系列含有N,C,S三齿配体（LN,C,S）的硫醇铁(II)配合物被合成，其化学式为trans-[Fe(LN,C,S)(CO)(PMe3)2]。这些配合物是由含有二嗪环（吡啶嗪、嘧啶或吡嗪）的二苯并噻吩衍生物通过C–S键断裂反应制备得到的。通过比较这些N,C,S三齿铁(II)羰基配合物与仅含有二嗪环或吡啶环的配合物的光谱和结构性质，证明了LN,C,S中N-给予位点的π-接受能力。在各种二嗪衍生物中，含有吡啶嗪的LN,C,S配体表现出最强的π-接受能力：trans-[Fe(LN,C,S)(CO)(PMe3)2]配合物的C

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 高自旋Fe(I)配合物在单体和聚合物构型中的磁光谱与穆斯堡尔光谱联合研究

  铁是一种广泛存在于自然界中、成本低廉且对人类至关重要的重要元素，因其在催化、小分子活化和材料科学等领域的广泛应用而备受关注。在铁的化合物研究中，铁的配位环境和电子结构对其磁性行为具有决定性影响。通过特定的配体设计，可以有效地调控铁的配位状态，从而实现对其磁性特性的精确控制。例如，半夹心结构的铁(II)前体化合物 [Cp′FeN(R)(SiMe₃)]（R = SiMe₃ 或 2,6-二异丙基苯基（dipp））在与 KC₈ 进行还原反应后，形成了具有不同结构特征的铁(I)配合物，包括一维聚合物 {[Cp′Fe(N(SiMe₃))₃]K}ₙ（化合物 4）和 {[Cp′Fe(N(dipp)(SiMe₃

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 电场诱导的金属-有机框架光子晶体的组装及其电致变色性能

  纳米颗粒的自组装是一种迷人的现象，它能够形成具有鲜艳结构颜色的光子晶体结构，这些颜色让人联想到自然界中的例子，如蛋白石和蝴蝶翅膀。在这项研究中，我们研究了金属-有机框架（MOF）纳米颗粒在电场驱动下的组装行为，并分析了它们的结构颜色随施加电压的变化情况。由于MOF纳米颗粒本身具有表面电荷，电场有助于它们的定向移动和组装，从而产生可见的颜色变化。具有不同晶体几何形状、颗粒大小、官能团以及分散溶剂的MOF表现出不同的电致变色特性。这些发现为MOF在组装结构和光学应用中的潜力提供了宝贵的见解。

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2025-11-19

• 基于SARA的重质油浆相加氢处理动力学模型

  某些不受支持的催化剂在重质原油的浆态加氢裂化过程中展现出巨大潜力，能够提高液体产率并减少焦炭的形成。然而，针对这些催化剂的动力学研究仍然十分有限。此外，尽管SARA组分分析对于理解反应机理和指导工艺优化至关重要，但相关研究也相对不足。为填补这些研究空白，本研究利用基于SARA的反应网络，探讨了原油在浆态三金属催化剂上的加氢裂化动力学行为。研究人员构建了一个包含SARA组分分布、焦炭前体化合物及气体生成途径的动力学模型，涵盖了15条反应路径。通过对模型进行优化，获得了可靠的动力学参数，这些参数显示出良好的相关性，并使得目标函数值较低。这些参数有助于深入分析反应网络，明确反应的速率限制步骤、涉及焦

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2025-11-19

• 蛋白质的约束作用将动态异质性与过冷单层水中的结构有序性分离开来

  水在纳米尺度的限制或界面处表现出与体相水截然不同的物理化学特性，这种特性在自然界和工程应用中具有广泛的重要性。从土壤孔隙、矿物界面到冷冻保存和能量存储，以及特别是在生物系统中，这种受限水的存在无处不在。特别是在细胞中，大分子的拥挤将水限制在纳米尺度的区域内，从而深刻地影响了从生化反应速率、蛋白质折叠到分子间相互作用等过程。不同于被动的溶剂，受限水在这些过程中往往扮演着积极的角色。在超冷温度下，水在准二维（2D）限制中展现出与体相水不同的相行为。这种受限水可以在体相水会结晶的温度下保持液态或非晶态，并且可以固结成在体相冰中未见的非常规冰多态。在生物系统中，一个典型的例子是高活性昆虫抗冻蛋白，其疏

  来源：JACS Au

  时间：2025-11-19

• 通过多价四唑胺复合物实现的自报告聚集诱导的基因转染系统

  这项研究围绕一种新型的荧光基因传递系统展开，该系统通过将具有酸性四唑基团的四苯基乙烯（TPE）背骨聚集诱导发光（AIE）荧光材料与支化聚乙烯亚胺（BPEI）基因载体结合，实现了对基因传递过程的实时可视化追踪。AIE材料在溶解状态下通常发光较弱，但在聚集状态下能够显著增强发光效果，这种特性使得它们在生物医学领域中具有重要的应用潜力。通过电荷相互作用，TPE-4TA和TPEBM-2TA这两种AIE荧光材料能够与BPEI形成稳定的复合物，同时保持其对DNA的结合能力，从而构建出一个既能实现基因传递又能自我报告传递过程的平台。在实验中，研究者采用绿色荧光蛋白（GFP）标记的质粒DNA作为模型，验证了该

  来源：JACS Au

  时间：2025-11-19

• 二氧化碳辅助下的环己烷氧化脱氢反应：热力学与动力学视角

  环己烷（Cy-H）在二氧化碳（CO2）辅助下的氧化脱氢反应（CO2–ODH）为同时利用二氧化碳和生成环己烯（Cy-ene）提供了一条有前景的途径；然而，与轻质烷烃相比，该反应的热力学可行性及动力学复杂性尚未得到充分研究。本研究采用磷改性的催化剂（10Cu0.25Mn0.75Oδ/5POδ-Al2O3）对Cy-H的CO2–ODH过程进行了探讨，并结合热力学分析、动力学建模以及原位DRIFTS技术来验证反应机理。热力学分析表明，Cy-H的CO2–ODH反应在25至1000°C范围内为吸热反应，且高温下生成环己烯、环己酮和合成气（syngas）的倾向逐渐增强。原位DRIFTS分析显示，通过CO2的活

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2025-11-19

• 铂(II)吡啶亚胺（PYA）配合物与布鲁克哈特酸（Brookhart’s Acid）作用下的金属-氢化物质子化机理

  过渡金属氢化物的质子化通常被认为是一个瞬时的酸碱过程，由于潜在中间体的短暂存在，人们常常忽略其具体机制。在此，我们报道了一种由吡啶亚胺（PYA）配体支持的铂(II)氢化物复合物([Pt]–H)对质子化的异常抵抗性，即使使用布鲁克哈特酸[(Et₂O)₂H][BAr⁴F]也是如此。在Et₂O溶剂中，7天内未观察到任何反应，这突显了([Pt]–H)显著的动力学和热力学稳定性。加入50当量的MeCN后，该复合物的活性被激活，在25°C下约60分钟内完成质子化。伴随的¹H NMR化学位移变化（Δδ从0.79 ppm变为0.50 ppm）表明，由于MeCN的加入，[Pt]–H中的PYA供体位点的键合类型从

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-11-19

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