• 铂(II)吡啶亚胺（PYA）配合物与布鲁克哈特酸（Brookhart’s Acid）作用下的金属-氢化物质子化机理

  过渡金属氢化物的质子化通常被认为是一个瞬时的酸碱过程，由于潜在中间体的短暂存在，人们常常忽略其具体机制。在此，我们报道了一种由吡啶亚胺（PYA）配体支持的铂(II)氢化物复合物([Pt]–H)对质子化的异常抵抗性，即使使用布鲁克哈特酸[(Et₂O)₂H][BAr⁴F]也是如此。在Et₂O溶剂中，7天内未观察到任何反应，这突显了([Pt]–H)显著的动力学和热力学稳定性。加入50当量的MeCN后，该复合物的活性被激活，在25°C下约60分钟内完成质子化。伴随的¹H NMR化学位移变化（Δδ从0.79 ppm变为0.50 ppm）表明，由于MeCN的加入，[Pt]–H中的PYA供体位点的键合类型从

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 通过配位键和π–π堆叠相互作用协同构建镧系元素配位超分子框架，实现D2O的可见蓝红比荧光检测

  在科学研究中，由于对高纯度的要求，D2O的应用长期以来一直受到限制，因此开发D2O检测方法具有重要意义。基于配体与镧系离子之间的能量传递机制，以及D–O键和H–O键的振动频率与Ln-CP发光之间的关系，我们设计并成功制备了一种三维配位超分子框架EuL，该框架通过配位键和π–π堆叠相互作用组装而成。一系列D2O发光检测分析表明，EuL能够实现对H2O中D2O含量的定性和定量检测。与大多数Ln-CP发光传感器的绿黄色或黄橙色发光变化不同，EuL的蓝红色发光使其可见光更加明显。此外，为了进一步提高EuL作为发光传感器的便捷性和可重复使用性，我们还制备了EuL@PMMA，实验证明它在实际应用中是一种快

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 结构明确的多元金属配合物，由一种几何形状灵活的四酰胺二胺配体支撑

  多金属配合物是研究金属间协同性对反应性影响的理想平台。本文描述了一种高度灵活的四胺二胺（tada）配体与从钒（V）到锌（Zn）几乎所有第一周期过渡金属的配位化学行为，通过核磁共振（NMR）光谱和X射线衍射技术对这些多金属配合物进行了表征。对于大多数金属而言，形成的tada配合物采用“顺式”（syn-）闭合的双金属结合构型，金属间的接触非常紧密。在锌（Zn）的情况下，观察到在形成“反式”（anti-）闭合的双金属产物之前，会先生成一个四金属中间体。相比之下，铜（Cu）则形成了一个“顺式”（syn-）开放型的多金属配合物。总体而言，这项研究展示了tada配体骨架的显著灵活性，因为它能够轻松采用多种

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 通过过渡金属的平面d10结构增强铀(IV/III/II)与金属（Ni、Pt和Pd）之间键合相互作用的计算洞察

  通过量子化学计算，对一系列RMUL(thf)nCl2–n配合物（其中M表示第10族过渡金属，R表示PPh3，L表示[CH2O(CH2)2NP(iPr)2]22–配体；n分别取0、1或2，对应于化合物1、2和3）进行了分析，以了解其稳定性和键合特性的内在差异和趋势。电子结构分析表明，化合物1、2和3中的氧化态分别为M0/UIV、M0/UIII和M0/UII，因此呈现出独特的M d10构型，其中dz2是占据最高能量的分子轨道。U和M之间通过6dx2–y2–ndx2–y2相互作用形成的共价单键，在相同化学式中，从Pd到Ni或Pt时U–M键的强度略有增加，且几乎不受铀原子位置的影响。对基于Ni的模型化

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-11-19

• 羟基酸混合物加氢脱氧过程的热力学分析

  从黑液中提取的羟基酸（HAs）进行加氢脱氧（HDO）反应为燃料和化学品的生产提供了一条可持续的途径，这与循环经济的目标相一致。本研究利用Aspen Plus V14软件中的平衡常数和吉布斯自由能最小化方法，对代表性羟基酸的加氢脱氧反应路径进行了热力学平衡分析。研究了温度（150–550 °C）、压力（1–150 bar）以及原料组成（5–100%）对反应平衡及产物选择性的影响。大多数C–OH键的断裂是放热反应，在热力学上是有利的；而−COOH基团的C–O键断裂以及还原性氢化反应则受到限制。在300 °C以下、30–50 bar的压力条件下，当HAs与H2的投料比为化学计量比时，加氢脱氧反应的选

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2025-11-19

• p-带中心作为关键表征参数：单原子催化剂的协同工程以实现优化的氧电催化性能

  氧气析出/还原反应的动力学缓慢，这限制了清洁能源技术的发展。单原子催化剂（SACs）具有潜力，但需要基于对金属-载体相互作用机制的理解来进行合理设计。本研究利用密度泛函理论建立了优化SACs的配位工程原理。通过研究Fe、Co、Ni和Cu原子在石墨烯上的不同N/O配位结构（TM-4N、TM-3N1O、TM-2N2O、TM-1N3O、TM-4O），我们发现O原子的配位浓度显著影响局部电荷积累。高氧含量会增强中间产物的吸附能力，但降低催化剂的稳定性。Co-3N1O、Ni-2N2O和Ni-1N3O被确定为最佳催化剂。关键的是，我们证明了配位原子的带中心（ε_p）可以作为一个有效的活性描述参数，并与吸附

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2025-11-19

• 聚酯纤维膜的表层双重功能化设计用于清除血液中的胆红素

  胆红素是一种强效的内源性毒素，可能对大脑和神经系统造成不可逆的损伤。为了解决这一问题，我们开发了一种新型的多巴胺/聚乙二醇亚胺（PDA/PEI）功能化聚酯纤维（PDA/PEI–PF）膜，该膜具有血浆分离和胆红素吸附的特性。PDA/PEI–PF膜的表面大孔被PDA颗粒填充，随后通过PEI接枝处理以产生正电荷。优化后的PDA/PEI–PF膜对稀释血液的渗透性约为2.5 L m–2 h–1，同时具有较高的细胞保留率（约90%）、较低的溶血率（约2.7%）以及优异的血液相容性（溶血率约为0.3%）。此外，PDA/PEI–PF膜的胆红素吸附能力在静态吸附和动态吸附过程中分别可达68.56 μg cm–2

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2025-11-19

• 激光-水射流在淹没环境中对岩石碎裂的微观结构与化学分析

  径向水平钻井技术利用高压水射流进行岩石破碎，但在坚硬的地层、浅层以及井轨迹控制不佳的情况下效率较低。激光-水射流联合岩石破碎技术则采用高能激光对岩石进行预处理，随后通过水射流完成孔洞的扩大和岩石的切割去除。本研究通过分析不同阶段的岩石样本，探讨了这种技术的具体过程，揭示了岩石内部结构特征、微观性质及化学成分的变化规律。研究结果如下：激光处理阶段会导致物理化学变化；水射流阶段通过冲击、切割和疲劳效应去除受损岩石；激光照射后的孔洞呈锥形楔状，并引发裂纹扩展；水射流侵蚀后孔洞深度变化较小，但剥落面积显著增大，表明激光损伤区域被有效去除；岩石表面形成三个明显区域：激光照射区、熔化区和热效应区，其中侵蚀

  来源：Energy & Fuels

  时间：2025-11-19

• 氢在煤上的吸附及其潜在的能量机制

  由于煤层氢存储具有大规模、长期、低成本且安全的氢存储潜力，因此受到了广泛关注。本研究选取了三种不同等级的煤样：长焰煤（CYM）、焦煤（JM）和无烟煤（WYM）。通过结合物理实验和分子模拟的方法，研究了在313.15至353.15 K的温度范围和0至2.5 MPa的压力范围内，H2吸附的热力学和动力学特性及其能量机制。结果表明，H2在煤上的吸附主要受范德华力（−4.358至−3.298 kJ/mol）的支配，其吸附能量仅占CH4的1.18%。随着温度的升高，吸附过程符合朗缪尔-弗伦德利希（Langmuir–Freundlich）模型，而饱和吸附容量呈下降趋势。H2吸附过程中的等温吸附热（1.78

  来源：Energy & Fuels

  时间：2025-11-19

• sI CO2笼形水合物的热导率以及客体尺寸对sI和sII水合物的影响

  在自然界中，气态分子被包裹在冰的晶格结构中形成一种称为笼状水合物（clathrate hydrates）的化合物。这些化合物在能源和存储领域具有重要的研究价值，因为它们能够以稳定的形式储存气体分子，如甲烷、二氧化碳等。本文研究了二氧化碳（CO₂）形成的结构I（sI）笼状水合物在不同温度和压力条件下的热导率（thermal conductivity，记作κ），并探讨了其热传导机制。研究结果表明，CO₂水合物的热导率在90至265 K的温度范围内表现出类似结构II（sII）水合物的特性，即随着温度的降低而减小，但其绝对值比sII水合物低10%-30%。此外，CO₂水合物的热导率在270 K和1 M

  来源：Energy & Fuels

  时间：2025-11-19

• 研究混合价一维铁硫化合物Na1.5Fe1S2–xSex（x = 0, 1, 2）中的阳离子和阴离子氧化还原反应，以用于钠离子电池的制备

  钠离子电池（NIBs）作为一种成本效益高且可持续的锂离子电池（LIBs）替代品，受到了广泛关注，这主要得益于钠资源的丰富性和低成本。本文研究了先前报道的混合价态（Fe3+/2+）一维（1D）铁硫族化合物：Na1.5FeS2、其硒化物类似物Na1.5FeSe2，以及新开发的固溶体Na1.5FeSSe，重点探讨了它们的合成方法、结构表征以及在钠离子电池中的电化学性能。虽然该化合物的完全Fe2+硫化物版本（NaFeS2）因具有双阳离子-阴离子氧化还原机制而在固态电池中得到了研究，但我们还分析了阴离子替换对Na1.5FeS2–xSex（x = 0, 1, 2）电化学行为的影响，展示了这些材料在可逆阳离

  来源：Chemistry of Materials

  时间：2025-11-19

• 硫醇-炔烃交联纳米复合透明质酸水凝胶作为原位成形的骨移植材料，用于治疗不规则骨缺损

  生物聚合物基纳米复合可注射水凝胶作为骨填充和再生的解决方案，展现出了极大的潜力。这类材料不仅能够有效填补骨裂或骨缺损，还特别适用于面部和颅骨等复杂区域的修复。传统生物聚合物水凝胶在实际应用中常常面临一些挑战，如过度膨胀和快速降解，这可能影响其在体内环境中的稳定性和功能性。因此，本研究通过光诱导的硫醇-炔点击化学反应，将具有炔基的透明质酸（HA）与乙氧基化的三甲基丙烷三（3-巯基丙酸）（ETTMP）进行交联，从而开发出一系列具有优异性能的水凝胶材料。这些水凝胶的凝胶溶液具备良好的粘弹性特性，使得可以在其中掺入高达30%重量比的纳米羟基磷灰石（nHAp）。nHAp是一种与天然骨组织在化学和空间结构

  来源：Chemistry of Materials

  时间：2025-11-19

• 用于可调谐、窄带钙钛矿光电探测器的微腔工程：提升探测灵敏度和波长选择性

  钙钛矿光电探测器在窄带检测方面具有很高的吸引力，但大多数已报道的器件依赖于光学滤波器或复杂的结构，这限制了其集成性和可扩展性。在这里，我们提出了一种基于微腔设计的钙钛矿光电探测器，该探测器能够实现无需滤波器的多波长窄带检测。通过调节银电极的厚度和钙钛矿吸收层的厚度，我们成功调整了腔体共振频率，从而实现了对多个近红外波段的波长选择性检测。银电极的优化使得微腔的性能得到显著提升，共振质量得到了明显改善。此外，通过调整钙钛矿层的厚度，可以精确控制腔体共振，使得在850纳米、940纳米和1040纳米处实现窄带检测，其峰值光电转换效率（EQE）分别达到20.47%、41.62%和44.26%。这项研究展

  来源：ACS Photonics

  时间：2025-11-19

• 关于电子撞击激发吡啶分子电子能级的理论研究

  在本研究中，我们对吡啶分子与电子碰撞过程进行了理论分析，重点研究了弹性散射截面以及从基态向多个激发态的电子非弹性散射截面。我们计算了电子能量在0到50电子伏特（eV）范围内的散射截面，并且将这些结果与现有的实验数据和理论结果进行了比较。通过使用Schwinger多通道方法（SMC）结合最小轨道基（MOB-SCI）策略，我们成功地模拟了电子与吡啶分子相互作用过程中多种通道之间的耦合效应。这种耦合现象对散射截面的大小产生了显著影响，尤其是在低能区域，其中电子与分子之间的相互作用更加复杂。我们的计算结果显示，弹性散射截面与实验数据高度一致，而电子非弹性散射截面的计算结果则显示出更高的截面值，这表明我

  来源：ACS Physical Chemistry Au

  时间：2025-11-19

• 具有阶段响应特性的多功能微针贴片：用于增强生物膜渗透效果并加速细菌感染皮肤伤口的愈合

  生物膜由微生物及其周围物质形成，会阻碍传统药物的输送并延缓伤口愈合。微针凭借其优异的机械性能、低侵入性以及能够穿透生物膜实现快速药物输送的能力，为消除生物膜提供了一种有前景的解决方案。在这项研究中，我们开发了一种基于光动力疗法的智能响应双层微针系统（CurMN@RRH），以加速由细菌感染引起的伤口愈合。Cur@ZIF-8纳米颗粒通过一步法合成，并嵌入明胶和透明质酸中形成微针尖端。微针基底由ROS响应性的硼酸酯基水凝胶（TSPBA-PVA）构成，其中负载了抗氧化剂谷胱甘肽（GSH）。在伤口愈合的早期阶段，细菌感染引发的酸性环境会促使Cur@ZIF-8纳米颗粒释放姜黄素，姜黄素在蓝光作用下生成羟基

  来源：ACS Applied Materials & Interfaces

  时间：2025-11-19

• 一种源自苔藓的、具有微生物特征的萜类合成酶CrMTPSL3的发现、作用机制及生物生产研究：该酶能够生成三环球烷骨架结构

  球烷二萜类化合物是一种具有三环骨架的天然产物，但其生物合成机制至今仍不清楚。我们从Claopodium rostratum中分离出一种球烷二萜合成酶CrMTPSL3，并通过化学计算和结晶实验确定了其产物的绝对立体化学结构。进一步的氘代扫描实验表明，CrMTPSL3通过以下步骤逐步构建球烷骨架：GGPP异构化、1,11-和10,14-环化、两次连续的1,2-氢转移、1,2-甲基转移、pro-S氢的1,2-氢转移、1,6-环化以及pro-R氢的去质子化。我们还通过一系列突变研究探讨了该酶的结构基础。最终成功开发出一种工程化细胞工厂，能够以每升数百毫克的产量大量生产球烷类化合物。

  来源：ACS Catalysis

  时间：2025-11-19

• Sn-Beta沸石催化下糖类转化为关键化学中间体的机理得以阐明

  Sn-β沸石能够通过多种反应将基于生物质的碳水化合物转化为平台化合物，尤其是醛糖-酮糖异构化反应；在较高温度下，它还可以促进糖类的逆向醛醇化反应，这是制备乳酸等短链化合物的关键步骤，但其具体机制仍存在争议。在本研究中，我们利用标记的类似物（1-13C）在水和氘代水中，通过固态插入法制备的Sn-β催化剂，阐明了从葡萄糖和木糖生成甘露糖、木酮糖、乳酸和乙烯基乙醇酸的机理。通过1H、2H和13C核磁共振技术对产物进行了分析。研究首先证实了异构化反应（分别从葡萄糖生成甘露糖或木酮糖）过程中涉及的连续1,2-氢转移现象。此外，我们提出了一种更有利于乳酸生成的途径，该途径直接利用逆向醛醇缩合后产生的烯二醇

  来源：ACS Catalysis

  时间：2025-11-19

• 负载在TiO2纳米片上的石墨碳限域过渡金属纳米粒子共催化剂，用于提升氢气释放的光催化活性

  开发具有高活性和耐久性的非贵金属共催化剂仍然是光催化制氢领域的一个关键挑战。在此，我们制备了一系列0D/2D金属@石墨碳/TiO2（M@C/TiO2）纳米复合光催化剂，这些催化剂由被石墨碳限定的过渡金属纳米颗粒（M@C，M = Ni、Co、Cu和Fe）和TiO2纳米片组成。Ni@C/TiO2表现出卓越的光催化制氢活性，其活性可与Pt/TiO2相媲美，并且显著优于原始TiO2、Ni/TiO2和C/TiO2，分别高出47倍、28倍和6倍。这种优异的光催化活性不仅归因于石墨碳限定的过渡金属纳米颗粒对光的吸收增强、电子性质的改变以及电荷载流子分离能力的提升，还得益于金属核心与TiO2支撑层之间Ti–O

  来源：ACS Applied Materials & Interfaces

  时间：2025-11-19

• 在铋中采用各向异性钇合金化以实现针对特定晶面的二氧化碳还原

  基于铋的电催化剂因在二氧化碳还原反应（CO₂RR）中表现出较高的甲酸盐选择性而受到广泛认可，这一选择性主要归因于Bi（012）晶面的暴露。我们发现，通过添加钇进行各向异性合金化可以稳定金属铋，并将活性晶面转变为Bi（00z）晶面。Bi₉₀.₄Y₉.₆纳米颗粒（NPs）在-1.1至-1.4 V的范围内表现出超过90%的法拉第效率（FE_formate），在-1.3 V时达到约95%的效率。针对不同晶面的结构和微观分析显示，钇原子沿轴分布，这种分布引发了局部的拉伸和压缩应变，从而促进了（003）晶面的暴露，而在相对无应变的Bi₁₀₀ NPs中则是（012）晶面被优先暴露。原位拉曼光谱分析表明，在低

  来源：ACS Catalysis

  时间：2025-11-19

• 嵌入金-银纳米壳层的聚二甲基硅氧烷薄膜在近红外光热作用下用于杀菌

  导管相关感染（CRIs）对患者安全构成重大威胁；因此，制定有效的预防和治疗策略至关重要。在这项研究中，开发了一种基于金-银纳米壳（AuAgNSh）改性的导管表面的光热系统，利用近红外（NIR）照射快速消灭病原菌粪肠球菌（E. faecalis）。通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、能量分散X射线光谱（EDX）和X射线光电子光谱（XPS）对AuAgNShs的形态和元素组成进行了表征。其光学和光热性能分别通过紫外-可见-近红外（UV–vis–NIR）光谱和红外相机热成像技术进行了测量。通过菌落形成试验评估了在有无NIR光照条件下，AuAgNSh改性表面上细菌的存活情况。结果表明

  来源：ACS Applied Materials & Interfaces

  时间：2025-11-19

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