-
通过钯纳米团簇修饰介孔氧化铜,其在二氧化碳电化学还原过程中对C2+产物的选择性得到了改变
图形摘要 该图展示了通过*CO*中间体将CO2两步转化为乙烯的过程,以及在不同Pd簇负载量的mCuxO电极上,C2+产物的法拉第效率与C1产物法拉第效率之比随电流密度的变化情况。 摘要 本研究评估了由介孔氧化铜(mCuxO)组成的新型电极,这些电极表面经过控制量的Pd纳米簇修饰,用于选择性地将CO2还原为C2+产物。通过胶体模板法制备的mCuxO主要产生C1
来源:ChemSusChem
时间:2025-09-24
-
氟化物引起的不锈钢腐蚀:作为质子交换膜水电解双极板材料的应用案例研究
在当前全球能源转型的大背景下,绿色氢气作为一种清洁、可持续的能源载体,正逐渐成为实现碳中和目标的重要途径。绿色氢气的生产主要依赖于质子交换膜水电解(PEMWE)技术,该技术利用可再生能源发电,并通过水电解过程将水分解为氢气和氧气。然而,PEMWE系统的成本仍然是制约其大规模应用的关键因素之一。为了降低整体成本,研究人员一直在寻找替代材料,以替代传统的钛基双极板(BPP),因为钛的高成本和复杂加工工艺使得其在大规模应用中面临挑战。双极板在PEMWE系统中起着至关重要的作用,它不仅用于分隔各个电解单元,还负责水分和气体的传输,以及电流传导和热传导。因此,双极板的材料选择和性能对整个系统的稳定性和效
来源:ChemSusChem
时间:2025-09-24
-
通过一种可扩展的、基于中性聚合物的水性电解质实现超电容式二氧化碳捕获
近年来,随着全球气候变暖问题日益严重,二氧化碳(CO₂)的捕集与封存成为减缓温室气体排放的关键手段之一。传统的CO₂捕集技术,如湿法化学吸收法,虽然在大规模应用中表现稳定,但仍面临较高的能耗、大量用水需求以及可能的环境风险等问题。例如,胺类溶剂在使用过程中可能挥发至环境中,造成污染,且再生过程需要消耗大量能量。因此,科学家们正在积极寻找更加安全、经济且可持续的替代方案。在这一背景下,一种基于超级电容器的CO₂捕集技术——“超级电容吸附(SSA)”逐渐受到关注。SSA技术通过改变电容器内的电压差来实现CO₂的吸附与释放,无需额外加热即可完成再生过程。这种方法不仅降低了能耗,还提高了系统的可持续性
来源:ChemSusChem
时间:2025-09-24
-
通过间隔阳离子工程将不稳定的PbI2转化为稳定的二维钙钛矿,以实现操作稳定的钙钛矿太阳能电池
图形摘要 本文提出了一种基于尺寸工程的有效策略,用于管理残留的光活性PbI2,该策略稳定了晶界,从而提高了器件的工作稳定性。采用盐酸胍法辛(GUFCl)的p-i-n倒置结构器件实现了26.19%的最高效率,并在连续运行1100小时后仍保持了初始效率的92%。 摘要 解决由残留PbI2引起的不稳定性问题是实现高功率转换效率和优异稳定性的关键。
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
解决方案:适用于先进电介质的可加工和可编程Al8大环化合物——兼具高介电常数、极低损耗以及优异的防潮性能
图形摘要 通过可调的宏环表面工程,我们开发了可溶液处理的基于铝分子环(Al8)的介电材料。在理论计算的指导下,金属中心工程策略显著提高了材料合成效率。所设计的基于Al8的材料有效解决了传统Al2O3填料的关键问题,包括界面水解和不均匀极化,实现了高介电常数、低损耗和优异防潮性的协同优化。 摘要 开发具有高介电常数、低介电损耗和优异环境稳定性
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
氟苯基和三氟甲基苯基末端基团:实现BT.2020目标下的高性能OLED窄带绿色发光
图形摘要 通过策略性地将基于二硼的多环芳烃框架与二苯并[b,d]呋喃单元融合,并引入含氟单元作为末端取代基,可以开发出高效、窄带的纯绿色发光材料,这些材料具有精确可控的发射峰,并保持较窄的半高宽(FWHM)。 摘要 为了满足对超高清(UHD)显示技术的迫切需求,发光材料必须同时实现精确的发射峰位置和窄的发
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
用于低温陶瓷燃料电池的质子传导非晶氧化铝电解质
图形摘要 这种由α-Al2O3和γ-Al2O3制备的导电非晶氧化铝电解质具有无序的原子结构,形成了多条快速离子传输通道,在480–540°C的温度范围内,其离子导电率可达0.08–0.12 S/cm,适用于固体氧化物燃料电池(SOFC)应用。 摘要 开发高性能电解质以实现快速离子传输是降低固体氧化物燃料电池(SOFC)工作温度的关键途径。本
来源:Chemistry – A European Journal
时间:2025-09-24
-
氢键有机框架中的Channel-Pocket超微孔结构:实现高效率的氙捕获与氙/氪分离
图形摘要 我们设计了一种三重相互渗透的氢键有机框架(HOF),该框架具有通道-口袋超微孔结构。这种HOF实现了高氙捕获率与氙/氪分离效率的罕见结合。 摘要 开发高效的物理吸附剂以实现氙/氪(Xe/Kr)分离对于生产高纯度惰性气体和控制放射性同位素的污染至关重要。多孔有机材料在气体分离方面具有巨大潜力,因为它们具有再生能耗低、耐湿性强、易于溶
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
通过单原子骨架编辑实现光催化吖啶基共价有机框架的理性合成
图形摘要 基于吖啶的共价有机框架(Acr-TAPB和Acr-TADB)是通过从黄烷鎓前体进行单原子氧到氮的取代反应合成的。所得到的共价有机框架具有高结晶度、稳定性、氧化还原活性以及高效的电荷分离能力。值得注意的是,Acr-TADB作为一种高效的无金属光催化剂,可用于氧化亲核取代反应和[3 + 2]环加成反应,在批量和连续反应器中均可以实现克级合成,并且稳定性优异。 摘要
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
在三元组敏化过程中发生的分子锁定效应增强了圆偏振发光现象
图形摘要 分子几何结构至关重要:我们使用无毒的CuInS2量子点来增强三重态融合上转换效应,实现了43倍的圆偏振(CPL)放大效果和较高的上转换效率。密度泛函理论(DFT)模拟表明,创纪录的glum值源于手性发射体在三重态敏化过程中的结构重排,这种重排最大限度地提高了其磁偶极矩。 摘要 具有圆偏振发光(CPL)特性的手性有机分子在实际应用中
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
锌催化下α-苯甲酰烷基溴化物的对映选择性硼化反应
图形摘要 我们开发了一种新型的锌催化方法,用于烷基卤化物的对映选择性硼酰化反应。通过实验和密度泛函理论(DFT)计算相结合的方法,阐明了该自由基反应的机理。这是首次使用锌催化剂实现烷基卤化物的对映选择性硼酰化,该方法表现出优异的底物兼容性。手性α-硼酰苯甲酸酯在合成中具有巨大潜力,为手性化合物的合成和转化提供了新的途径和选择。 摘要 从外消
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
中断氢氧根富集诱导的电极降解循环以实现稳定的水基锌-碘电池
图形摘要 本文采用了一种电解质添加剂,用于动态阻止OH−的交叉迁移所引起的电极降解和多碘化物的形成。此外,该添加剂还构建了缺水型电双层(EDLs),并形成了富含ZnS的混合固体电解质界面(SEI),从而抑制了氢气析出反应(HER),限制了OH−的移动,并在阴极处捕获多碘化物,从而同时提升了水基锌-碘(Zn-I2)电池的性能。 摘要 严重的不
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
III-V族半导体上的N-杂环卡宾:从链状结构到有序单层膜的形成
这项研究聚焦于氮杂环卡宾(N-Heterocyclic Carbenes, NHCs)与氮杂环烯烃(N-heterocyclic olefins, NHOs)在砷化镓(GaAs)表面的功能化过程。作为III-V族半导体的典型代表,GaAs因其高电子迁移率和直接带隙特性,在(光)电子器件领域具有重要应用价值。然而,目前关于使用NHCs和NHOs对GaAs进行表面修饰的研究仍处于初级阶段,尽管其在其他材料如金属和硅基材料中已展现出广泛的应用潜力。本文通过多学科的实验与理论结合方法,系统探讨了NHCs和NHOs在GaAs(110)表面的吸附行为、分子自组装过程以及其对表面电子特性和功函数的影响。##
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
在气体选择性膜中用于光充电的纳米孔
图形摘要 利用氧化还原活性的金属有机框架(MOF),制备了一种可光充电的CO2选择性分离混合基质膜。光充电作用提高了该膜对CO2/N2和CO2/CH4气体的选择性。 摘要 气体选择性分离膜在渗透性和选择性之间存在固有的权衡。克服这一限制是实现更广泛应用的关键,而先进的多孔材料——尤其是金属有机框架(MOF)——已成为有前景的候选材料。然而,
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
通过铜光氧化催化实现饱和杂环化合物的位点选择性α-C-H官能化
图形摘要 通过铜光氧化还原催化作用,首次实现了对具有化学性质相似的C-H键的饱和杂环化合物进行位点选择性的Cα-H官能化。这种无导向策略利用了铜光催化剂在底物活化及光诱导能量转移方面的双重作用,从而实现了比以往的HAT(Hydrogen Atom Transfer)方法更高的位点选择性。该通用新方法以空气作为HAT的前体和氧化剂。 摘要 对
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
综述:基于蛋白水解切割的电化学蛋白酶检测策略
摘要 蛋白酶在生理和病理过程中都起着至关重要的作用,因此需要开发出灵敏且特异的检测方法。基于蛋白水解作用的电化学检测策略因其高灵敏度、快速响应以及适用于即时检测(point-of-care)应用而成为强有力的工具。在本综述中,我们将电化学蛋白酶检测方法分为异相格式和均相格式,并根据信号转导方式(如信号开启型、信号关闭型及基于阻抗的检测方法)对它们进行分类。异相格式利用电极表面的蛋白水解作用,通过蛋白质、水凝胶或肽层来实现检测,这种格式尤其适用于内肽酶的检测;而均相格式则依赖于溶液中的蛋白水解作用,适用于检测内肽酶和外肽酶。我们还探
来源:Bulletin of the Korean Chemical Society
时间:2025-09-24
-
β-二酮亚胺的氧化还原非惰性特性:实现电子转移催化作用
图形摘要 本文评估了β-二酮亚胺骨架在吲哚烷氧基羧基化反应中的氧化还原性质,其中富含电子的配体骨架主导了电子转移过程。 摘要 β-二酮亚胺是一类具有重要代表性的配体,能够与周期表中的多种金属形成配合物。与其他经过充分研究的氧化还原性质稳定的配体类别相比,β-二酮亚胺的氧化还原活性相对较弱。目前尚未开发出能够有效利用其氧化还原特性的均相催化剂
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
疏水性聚合物两性离子:硅烷取代对溶液及界面性质的影响
图形摘要 本文描述了一类新型两性离子的合成与表征,具体来说是硅基取代的磺基甜菜碱(SB)甲基丙烯酸酯单体及其聚合物。由此制备的疏水性两性离子聚合物(HPZs)表现出与传统两性离子聚合物相比异常的溶解性,这主要是由于疏水性基团在溶液性质中的主导作用。独特的HPZ结构导致了其独特的表面和溶液性能,包括具有亲水性的涂层以及在溶液中形成高长径比的结构。 摘要
来源:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
时间:2025-09-24
-
通过收缩诱导和控制的负刚度
在材料科学和结构力学领域,负刚度结构和材料的研究正逐步成为一种重要的探索方向。负刚度的特性意味着这些结构在变形过程中会释放能量,而非储存能量。这种行为通常会使材料本身变得不稳定,因此需要引入一个稳定的系统来吸收或补偿这些释放的能量,以维持整体的稳定性。负刚度现象可以在多种结构和材料中出现,例如具有负泊松比的材料、在轴向变形时受到横向约束的条状结构,或者是在滑动过程中与旋转颗粒相互作用的系统。这些结构通常在特定的加载条件下才表现出负刚度,而其稳定性依赖于外部约束的引入。研究负刚度结构的一个关键点是其在不同加载条件下的表现。在某些情况下,负刚度结构可能在特定方向上表现出负刚度,但在其他方向上仍保持
来源:physica status solidi (b)–– basic solid state physics
时间:2025-09-24
-
253MA奥氏体不锈钢在不同环境中的摩擦磨损行为
摘要 通过往复滑动试验(负载范围为30–70 N),研究了253MA奥氏体不锈钢在干摩擦、去离子水和3.5% NaCl溶液环境中的磨损行为。主要定量结果表明,负载与摩擦系数之间存在反比关系:当负载从30 N增加到70 N时,摩擦系数下降了约25%。在干摩擦条件下,磨损率最高(在30 N时为2.50 × 10−3 mm3/N·m),磨损过程主要由粘着磨损和磨料磨损机制主导。在3.5% NaCl溶液中,磨损率较低(在70 N时为0.732 × 10−3 mm3/N·m),但由于氯离子引起的钝化层破坏,出现了腐蚀疲劳协同效应。液体环境通过润滑作用降低了摩
来源:steel research international
时间:2025-09-24