• 民族生物制药企业抢道国际市场

  [AD340X300]四年一度的第六届全国肾脏病学术会议上传出令人振奋的消息，国产EPO（重组人红细胞生成素）三年之内已成功从国际药业巨头手中夺回80％的市场份额，并开始冲向国际市场。     　　     大会现场，沈阳三生制药股份有限公司、南京华欣药业生物工程公司、华药集团金坦药业与美国罗氏、日本麒麟摆开摊位，面对面竞争，持续的降价战使这三家企业已成为国内生物制药行业的第一轮生死决战的领先者。         价格革命打开缺口     &nb

  来源：

  时间：2002-09-24

• 默克为何至今“独处”？

  [AD340X300]［本文是美国《商业周刊》在线版2002年9月6日发布的一篇文章，《商业周刊》的记者David Shook采访了默克公司的基础研究执行副总裁Anthony Ford-Hutchinson博士，围绕默克公司不愿进行大型兼并这一话题，Anthony Ford-Hutchinson博士说到了默克公司在产品研发方面的许多理念和企业文化。编者认为这些理念和企业文化非常值得大家去了解和参考。近年来，在全球制药行业和生物技术行业都掀起了兼并与收购的浪潮。如葛兰素与史克，Amgen与Immunex，最近又有辉瑞和法玛西亚。而默克却认为这种大型的兼并并不是一个好的策略，为什么呢？看看本文中记

  来源：

  时间：2002-09-23

• 中国医药三资企业发展形势分析

  [AD340X300]经济全球化使各国经济无一例外地参与国际分工和国际交换，在非歧视的、公平的自由竞争条件下，国际间的商品流、资金流、技术注和信息流加速运动，实现资源在世界范围内的优化配置，以及资本和生产的全球化。全球化让中国不可避免地要成为世界经济的主角，面对一个十三亿人口的庞大市场，跨国医药公司趋之若鹜， 在入世之后，中国的医药三资企业又迎来了全新的发展空间。　　据联合国贸发会议发布的《2001年世界投资报告》显示，全球跨国公司500强有近400家在华投资了2000多个项目。截至2001年9月底，全国共批准外商投资企业382,930个，全国外资公司金额7260.66亿美元，实际使用外资金额

  来源：

  时间：2002-09-20

• 人类基因组研究进展及产业化前景

  [AD340X300]人类基因组研究关系到人类生存与健康的各个方面，成为医药生物技术产业创新的重要源头，将产生巨大的社会效益和经济效益。20世纪末启动的人类基因组计划被公认为是生命科学发展史上的里程碑，随着人类基因组、水稻基因组、拟南芥基因组及其它重要微生物等50多种生物基因组全序列测定工作的完成，目前国际基因组研究开发的总体趋势已发生了变化，功能基因组研究成为竞争的焦点。　　我国在人类基因组研究方面已取得令人瞩目的成绩，如在世界上首次克隆了人神经性高频耳聋、遗传性乳光牙等一批疾病基因，收集、保存了一批宝贵的遗传资源，建立了国家级的、在国际上具有初步竞争实力的人类基因组研究基地等。综述了近年来

  来源：

  时间：2002-09-20

• 浦东张江投产抗艾滋病新药成为国内第一家

  [AD340X300]治疗艾滋病的新药“去羟肌苷”及散剂，近日已获得国家药品监督管理局的新药证书及生产批件，即将在上海张江高科技园区投产。         “去羟肌苷”是继“齐多夫定”后美国食品药品管理局批准上市的第二个抗HIV感染的药物。即将在张江投产的该药，由上海张江高科技园区开发股份有限公司间接控股的上海迪赛诺生物医药有限公司研制，这也是国内第一家开发申报艾滋病治疗药的企业。         摘自：文汇报

  来源：

  时间：2002-09-20

• 拜耳诊断公司HIV病毒载量检测获得FDA批准

  [AD340X300]基因潮9月19日报道：Bayer Diagnostics的VERSANT HIV bDNA病毒载量分析系统获得FDA批准——这种分析系统为医生和患者做出更可靠的实验结果Bayer Diagnostics公司9月17日宣布他们的VERSANT(R) HIV-1 RNA 3.0 Assay (bDNA)已经获得美国食品药物管理局的批准，这是该公司用于直接检测HIV感染病人血浆中HIV-1 RNA含量的核酸探针诊断试剂。VERSANT(R) HIV bDNA是第一个获得FDA批准的病毒载量分析系统，能够在所有范围内检测出可靠的病毒载量的明显变化。因为其非常突出的精确性和准确度，

  来源：

  时间：2002-09-20

• Genentech公司银屑病治疗药物审批向前迈进一大步

  [AD340X300]基因潮9月19日报道：生物技术公司Genentech公司和Xoma 公司9月17日宣布其皮肤病牛皮癣治疗药物Raptiva在试验过程中清楚了巨大障碍，从而增加了其上市销售申请批准的可能性。受此消息影响，Xoma股票上涨10个百分点，同时Genentech股票也上涨3个百分点以上。两家公司称由Genentech生产的Raptiva对牛皮癣治疗的有效性与早期由这两家公司根据粗原材料生产的药物一致。美国FDA已经向其提出了要求进行补充试验，以证明Genentech生产车间能够不改变药物的化学结构而重复合成Raptiva。4月份，两家公司宣布由Genentech生产的Raptiv

  来源：

  时间：2002-09-20

• 欧洲新批“新药”不够新

  [AD340X300]２００２年４月至６月，欧洲批准了不少新药、新的适应症，但这些“新药”中却有很多“熟面孔”——或是老药新用、或是复方制剂、或是改变释药途径。这个现象暗示了西方发达国家制药业界在新药研发方面有些力不从心。现将２００２年４—６月欧洲新批的新药名单罗列如下：         批准新药         １．神经生物技术公司（ＮｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ公司）的ＮＫＭＡ受体拮抗剂Ｅｂｉｘａ（美金刚，Ｍｅｍａｎｔｉｎｅ）获欧盟批准，用于阿尔茨

  来源：

  时间：2002-09-19

• 美国：克隆农畜能否走向市场

  [AD340X300]自从英国的克隆绵羊“多利”降生以来，克隆技术在世界各国开花结果。         起先人们主要关注的是克隆动物用于医疗，为人类攻克许多疑难病症找出一条捷径。然而，“无心插柳柳成荫”，就在克隆技术用于医疗尚在试验阶段，克隆牲畜的商品化则响起了咚咚的脚步声。据美国《华盛顿邮报》报道，来自克隆牛身上的牛奶、牛肉很可能于2003年出现在美国的超市货架上。         去年，克隆人类胚胎曾在美国引起过激烈的争论，美国国会通过法律严令禁止克隆人，布什政府对人类胚

  来源：

  时间：2002-09-19

• 大力推动医药科技产业化

  [AD340X300]北京9月18日电（记者向杰刘晓军）科技部、国家经贸委、国家中医药管理局今天在京联合发布《医药科学技术政策》。《政策》包括总纲和政策要点两部分，共14条。         总纲共5条。总纲中分析了我国医药产业现状、存在问题；提出了我国医药科学技术发展的战略方针―――“加强创新，推进产业化”；明确了我国医药科学技术的重点任务和发展方向―――“努力提高化学药、医疗器械和制药装备的创新能力和研制水平，更新产品结构；大力加强中药创新研究，加速中药现代化；积极发展生物制药技术，推动医药工业产业结构调整；加快医药技术创新体系建

  来源：

  时间：2002-09-19

• Whitehead\Affymetrix合作 癌症基因组学运用到临床

  [AD340X300]基因潮9月18日报道 生物芯片领域的领头公司Affymetrix公司和Whitehead研究所基因组研究中心9月16日宣布开展合作研究，将Affymetrix公司的GeneChip®技术用于临床研究上。这项合作通过把实验步骤标准化，进一步验证许多将表达图谱作为肿瘤分型依据的研究工作。1999年一篇《科学》（Science）杂志上的论文（Golub, T.R. et al. Science 286: 531-537; 1999）中Whitehead研究所基因组研究中心的研究人员证明，虽然在显微镜下所有白血病细胞的形态都是一样的，但是它们实质上有着不同的基因表达图谱（

  来源：

  时间：2002-09-19

• 明年克隆动物食品将在美国上市

  [AD340X300]纽约9月16日电（记者王俊鸣）美国国家科学院（ NAS）最新报告说，克隆牛或克隆猪后代产出的奶或肉等食品，最早将于明年上市。     　　     这项由负责评估动物生物技术进展的特别专家组编写的报告称，目前的科研成果显示，克隆动物不可能影响食品供应安全性。专家组认为，目前牲畜克隆实际上采用的是对成年家畜基因进行复制技术，并没有改变动物本来的基因，因此没有太多食品安全性方面的问题。专家组成员、弗吉尼亚工业学院和州立大学生物学家海勒曼说，目前的科研成果已经表明，与转基因鱼等转基因动物不同，人们没有必要顾虑太多牲畜克

  来源：

  时间：2002-09-18

• 市场规则建设不力用户崇洋心态难改 业内人士自剖医疗器械业困境

  [AD340X300]国内医疗器械产业一向似乎“看上去很美”。在业内一边倒的都在关注医药方面种种热点时，记者却在采访中发现这个领域存在着种种奇怪现象。日前，记者就这些问题采访了业内一家比较有代表性的医疗器械企业(应要求隐去具体名，简称甲公司)。所谓窥一斑而见全豹，国内的医疗器械业在产业环境和消费环境上的双重困境在这位业内人士的叙述下跃然而出。　　医疗器械业行业淘汰标准缺失专利保护措施不力　　记者采访甲公司这位经理时，这位经理的开场白令记者非常震惊：加入世贸组织以后，国内医疗器械业企业将险境重生。　　这位经理介绍：“国内的医疗器械企业没有大规模的，相对于其他行业来说，它好像还处于一种原始社会状态

  来源：

  时间：2002-09-18

• 谁将引爆保健品行业下一个市场热点？

  [AD340X300]中国的医药保健品市场曾经经历过蜂王浆、花粉、鳖精、补脑、调理肠胃、补血、补肾、减肥、补钙、核酸、褪黑素等大大小小十几轮热潮，这些热潮的共同特点便是几个甚至几十个保健品厂家一起炒作市场，从不同角度诉求一个类型的保健品，一起把市场蛋糕做大，然后大家一同分羹。　　伴生在这个过程中的则是强势竞争产品之间的商战，手段无非是互相诋毁、攻击，放大对方产品的缺陷，导致消费者对所有同类产品产生怀疑，因此，市场在达到一个高峰之后，迅速衰退。如此周而复始，形成中国医药保健品市场各领风骚三五年的有趣现象。　　应该说，在目前钙、核酸产品淡出视线，脑白金市场日衰的情况下，中国医药保健品行业出现了市场

  来源：

  时间：2002-09-17

• 医药行业游戏规则改变

  [AD340X300]《中华人民共和国药品管理法实施条例》将于９月１５日正式施行。《实施条例》作为《药品管理法》最重要的配套法规，对药品的方方面面作了具体的、可操作性的规定。　　它根据我国目前医药市场的现状、企业的发展实际和药品市场存在的问题，对整个医药行业的发展提供了不少新思路，而有些规定的改变，对入世后中国医药行业的发展将产生深远的影响。　　仿制药将加速发展　　按照新修订的《药品管理法》的有关精神，实施条例明确新药由以往“首次在我国生产的药品”改变为“未曾在中国境内上市销售的药品”。几个字的改动，收窄了新药的范围，对整个医药行业的发展有着举足轻重的影响，而且这一变动也是根据我国目前医药工业

  来源：

  时间：2002-09-16

• 上海张江高科技园引来大批中外知名医药集团

  [AD340X300]新华网上海９月１４日电（记者叶国标 张建松）８年前，当瑞士 罗氏制药入驻上海张江高科技园区时，还显得有些形单影只。如今，已有９０多家中外知名制药企业以及数十家国家级医药研发机构纷至沓来。         国家生物医药基地的品牌效应和上海“聚焦张江”战略的实施，吸引了一批中外著名的医药集团抢滩张江，其中包括：以罗氏、史克必成、勃林格殷格翰、美敦力、奈科明、麒麟等为代表的跨国公司；以中洋海洋、乔源、先锋药业为代表的大型国企；以绿谷集团为代表的民营企业；以微创医疗器械为代表的海外留学生企业，并形成从研发、教育到产业、服

  来源：

  时间：2002-09-16

• 张江“药谷”初具规模

  [AD340X300]新华社信息上海９月１３日电（记者叶国标　张建松）８年前，当瑞士罗氏 制药入驻张江高科技园区时，还显得有些形单影只。如今，９０多家中外知名制 药企业以及数十家国家级医药研发机构纷至沓来，并形成从研发、教育到产业、 服务完整的生物医药产业链，使张江“药谷”这一“国家上海生物医药科技产业 基地”初具规模。　 　　国家生物医药基地的品牌效应和上海“聚焦张江”战略的实施，吸引了一批 中外著名的医药集团抢滩张江，其中包括：以罗氏、史克必成、勃林格殷格翰、 美敦力、奈科明、麒麟等为代表的跨国公司，以中洋海洋、乔源、先

  来源：

  时间：2002-09-14

• 干细胞银行 指日可待

  [AD340X300]    这个经由英国国家医学研究会议(Medical Research Council)所同意，欧洲第一个干细胞(stem cell)银行，将由国立生物标准及控制研究所(national Institute for Biological Standards and Control;简称NIBSC) 在一年内成立于英国。 　　科学界一直认为，这种革命性应用干细胞的治疗方法，可以处理一些棘手的疾病和身体的伤害，如阿兹罕默症和糖尿病等疾病。而此银行的目的，就在于使科学家能够大量使用干细胞，进一步了解因而充分使用。 　　英国国家医学会议主席Geo

  来源：

  时间：2002-09-14

• 望春花：当干细胞已成往事

  [AD340X300]从入主望春花(600645)，到大力推崇干细胞产业链概念，再到最终的黯然退出、法庭相见，围绕望春花及其母、子关联企业的故事似乎并没结束。     　　     子孙三代法庭相见         坐在上海市第一中级人民法院局促的被告席上，高恩辉看起来很平静，8月下旬的炎热似乎也并没让他烦躁。但作为华银投资控股有限公司董事、上海望春花（集团）股份有限公司（600645）董事副总裁，高恩辉代表华银投资，被“儿子”望春花、“孙子”协和干细胞基因工程有限公司同时告

  来源：

  时间：2002-09-13

• 法国最大的独立药品集团施维雅拓展在华医药市场

  [AD340X300]9月12日，施维雅（天津）制药有限公司在天津经济技术开发区举行开业典礼。该公司是法国最大的独立药品集团－施维雅制药集团为拓展中国市场而建立的。其工业总投资超过１５００万欧元 ，具备３６００万盒药品的年生产能力。         施维雅制药集团首席执行官施达表示，施维雅制药集团创立新公司有两个目的：加快从中国的中医药中筛选新的药物分子，特别是用于治疗糖尿病、癌症和脑老化的药物分子；在中国对施维雅制药集团发明的新药物分子进行与世界同步的临床研究。       &nbs

  来源：

  时间：2002-09-13

知名企业招聘：