• TRIPODD：实现单细胞水平定量评估靶向治疗疗效的成像平台

  本综述介绍了TRIPODD平台，这是一种创新的荧光成像技术，其通过结合细胞内配对药物成像（iPAI）和寡核苷酸偶联抗体的循环免疫荧光（Ab-oligo cyCIF），能够对肿瘤组织进行空间蛋白组学分析，并在单细胞水平上定量评估药物靶点可用性（DTA）。该平台为理解药物在肿瘤微环境中的递送、分布与治疗反应之间的空间关系提供了新工具，有助于揭示靶向治疗（如厄洛替尼）的耐药机制，推动个性化癌症治疗的发展。

  来源：Molecular Pharmaceutics

  时间：2026-02-20

• 探讨元素匹配的43Sc/47Sc-PSMA-617诊疗一体化对在前列腺癌模型中的潜力

  本综述聚焦于诊疗一体化策略，探讨了将元素匹配的放射性钪核素（43Sc用于PET诊断，47Sc用于SPECT/治疗）与靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的配体PSMA-617结合。研究表明，这两种药物在PSMA阳性肿瘤模型中展现出高特异性与良好滞留性，且诊断显像结果与后续放射治疗效果高度相关，证明了其作为精准诊疗一体化对的临床应用潜力。

  来源：Molecular Pharmaceutics

  时间：2026-02-20

• 细胞穿膜肽与超电荷蛋白：从分离到细胞摄取的综合方案

  本文提供了一份关于细胞穿膜肽融合蛋白和超电荷蛋白从表达、纯化、表征到细胞摄取分析及功能验证的标准化、可复现的全流程方案。作者以甲基CpG结合蛋白2为模型，整合了天然蛋白纯化、动态光散射缓冲液筛选、活细胞高内涵成像、成像流式细胞术等技术，旨在提高该领域研究的可重复性，并为基于蛋白递送的基础研究和治疗开发提供实用框架。

  来源：Molecular Pharmaceutics

  时间：2026-02-20

• 肽标签化立方体纳米载体的设计与合成：用于EGFR过表达乳腺癌中紫杉醇的靶向递送

  本综述系统阐述了基于脂质的立方体纳米载体（Cubosomes）用于靶向递送化疗药物紫杉醇（Paclitaxel, Pxl）以治疗EGFR过表达乳腺癌的最新研究进展。文章通过响应面法（RSM）优化了纳米颗粒尺寸（~157 nm），并首次采用短肽（YHWYGYTPENVI）作为靶向配体，通过酰胺键偶联实现立方体的EGFR主动靶向。研究表明，肽功能化立方体在EGFR高表达的MDA-MB-468乳腺癌细胞中具有高达75%的选择性摄取，并能显著诱导细胞凋亡；在三维（3D）球体模型和荷瘤小鼠体内模型中均显示出优异的抑瘤效果（靶向组平均肿瘤体积降至330 mm3）且无肝肾毒性，为开发低成本、高特异性的靶向纳米疗法提供了新策略。

  来源：ACS Biomaterials Science & Engineering

  时间：2026-02-20

• 循环中的饱和脂肪酸与慢性肾脏病的新发：一项基于从头开始的前瞻性队列研究的荟萃分析

  饱和脂肪酸与慢性肾脏病风险关系：13项队列Meta分析显示，18:0（硬脂酸）浓度升高与CKD风险降低相关（HR=0.87, 95%CI 0.80-0.95），其他SFA（16:0、20:0、22:0、24:0）未发现显著关联。研究强调长链SFA可能通过膜特性或代谢途径影响肾功能，需进一步机制探索。

  来源：The American Journal of Clinical Nutrition

  时间：2026-02-20

• 降低蛋白质摄入的北欧辅食方案对婴儿代谢的影响：一项随机对照研究的二次分析

  本研究发现，在婴儿辅食期采用低蛋白质的北欧饮食模式，能够有效降低血浆支链氨基酸(BCAAs)水平，并影响胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等关键代谢指标。该研究为“早期蛋白质假说”提供了重要的机制证据，揭示了通过调整辅食中的蛋白质含量可能有助于减缓婴儿快速增重，为早期预防儿童肥胖提供了新的膳食策略。

  来源：The American Journal of Clinical Nutrition

  时间：2026-02-20

• 肥胖、热量摄入与重症患者死亡率之间的关系：对“强化能量供给方法与常规能量供给方法对比试验”的事后分析

  本研究分析TARGET试验中肥胖患者的肠内营养热量摄入与90天死亡率的关系，发现热量不足增加死亡率风险，且肥胖患者热量阈值因体重计算方法不同而存在差异。

  来源：The American Journal of Clinical Nutrition

  时间：2026-02-20

• 计划生育的已婚中国夫妇中，父亲的健康生活方式与早产现象：一项基于人群的队列研究

  父亲健康生活方式与子代早产风险独立相关，吸烟、饮酒及BMI健康评分降低早产风险10%。基于广东省810,475例前瞻性队列数据，调整母方年龄、 parity及健康生活方式后，父方3项健康指标组早产风险比0分组低10%（RR 0.90）。父方生活方式与子代健康存在时间关联（评估前90天），归因风险分数达2.37%。交互效应不显著（-0.04）。

  来源：The American Journal of Clinical Nutrition

  时间：2026-02-20

• 棕榈酸通过诱导气道上皮细胞趋化因子表达与代谢重编程加剧哮喘气道炎症：CD36/Src-ERK通路的作用与机制

  本研究旨在阐明饱和脂肪酸棕榈酸（PA）在哮喘发病中的致病作用。针对PA水平升高与哮喘风险增加相关但机制不明的问题，研究者通过临床队列分析、HDM诱导的哮喘小鼠模型以及气道上皮细胞实验，揭示了血清PA水平与肺功能恶化及激素需求增加的相关性。研究发现，PA通过CD36受体激活上皮细胞内Src-ERK信号通路，上调中性粒细胞趋化因子CXCL2/CXCL8的表达，并驱动促炎性代谢重编程（如花生四烯酸、鞘脂代谢紊乱），从而加剧气道炎症和气道高反应性。该研究为理解代谢异常型哮喘的病理生理机制提供了新视角，并提示靶向CD36可能是潜在的治疗策略。

  来源：Allergology International

  时间：2026-02-20

• EGR2：IL-13/STAT6信号通路靶点，诱导过敏性气道杯状细胞化生的关键转录因子 中文标题：揭示EGR2作为IL-13/STAT6信号通路关键靶点在过敏性气道杯状细胞化生中的作用机制

  本刊推荐一篇发表于《Allergology International》的研究论文。为探究过敏性哮喘气道杯状细胞化生的机制，研究人员聚焦于早期生长反应蛋白2（EGR2）在IL-13/STAT6信号通路下游的作用。研究发现EGR2在过敏性气道中特异性上调，是驱动杯状细胞化生和粘蛋白MUC5AC过表达的直接转录因子，干预EGR2为哮喘核心病理特征的靶向治疗提供了新思路。

  来源：Allergology International

  时间：2026-02-20

• 一种可持续的、以天然草本植物为基础的涂层，用于制造具有抗氧化和抗菌性能的、坚固且不含氟的超疏水织物

  本研究开发了一种不含氟的草药涂层系统，一步法处理棉织物使其具有持久的超亲水性和优异的抗菌、抗氧化性能，并抵抗多种化学和物理损伤。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-02-20

• Delonix regia成熟种子果肉中多糖的抗溃疡和通便作用：一项初步研究

  抗溃疡与通便活性研究显示，印度 flame tree（Delonix regia）成熟种子 pul 提取的中性多糖DRSP通过抗氧化（IC50 639.47 μg/mL）及黏膜保护机制，在300-600 mg/kg剂量下显著降低乙醇和布洛芬诱导溃疡模型中的胃体积、溃疡指数，同时促进黏膜修复。通便实验表明DRSP可增加粪便湿重及肠道传输比，效果与双醋苯啶相当。该研究为天然多糖开发多功能药物提供新证据。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-02-20

• SBRT联合PD-1/PD-L1抑制剂显著提升肺转移癌患者总生存期：一项倾向性评分匹配研究

  为评估立体定向体部放疗联合免疫检查点抑制剂在肺转移癌中的真实疗效，一项由国内团队开展的回顾性研究比较了SBRT单用与SBRT+IT方案的生存差异。研究显示，联合治疗组中位总生存期显著优于单用SBRT组（51.3 vs. 35.5个月），并识别出CRP、CAR、CLR为独立的预后生物标志物，为临床优化肺转移癌综合治疗策略提供了重要证据。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 综述：基于精准医学的子宫内膜异位症治疗方案：整合免疫组学与药物重新定位策略

  子宫内膜异位症（EMs）免疫微环境失调及药物重定位策略研究。EMs作为雌激素依赖性慢性炎症疾病，其发病与免疫细胞功能异常、免疫逃逸及炎症反应密切相关。本文系统阐述免疫微环境在EMs病理进程中的作用机制，提出基于免疫组学的药物筛选框架，整合免疫调节剂、抗炎药物、靶向干预剂及表观遗传调控剂，并构建药物重定位-免疫调控-手术联合治疗方案，为精准治疗提供新思路。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 艾司西酞普兰对牙周炎中牙槽骨流失的双重药理作用

  长期艾司西酞普兰暴露通过调节炎症和骨代谢影响牙周炎大鼠模型，低剂量减轻炎症并促进骨修复，高剂量加剧骨流失和炎症反应。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• IMM-H004通过依赖CKLF1的机制，减轻缺血性中风后中性粒细胞的焦亡现象

  中性粒细胞焦亡是脑缺血再灌注损伤的重要机制，IMM-H004通过抑制CKLF1-GSDME通路减少焦亡，改善脑血流和神经功能。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 伊诺托二醇（inotodiol）和羊毛甾醇（lanosterol）对肥大细胞（mast cells）的稳定作用，是通过泛素（ubiquitin）介导的HMG-CoA还原酶（HMG-CoA reductase）降解实现的

  桦耳霉中提取的C22-羟基甾醇inotodiol通过泛素介导的HMGCR蛋白降解抑制肥大细胞激活，机制涉及微丝动力学异常及LAT信号复合体组装受阻，与lanosterol类似但未影响SREBP转录活性。其效应可通过补充mevalonolactone、farnesol等非甾体异戊烯化物逆转，提示HMGCR调控与异戊烯化途径关键作用。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 选择性VEGFR-1阻断抗体D16F7逆转VEGF-A诱导的免疫耐受表型并保留T细胞功能

  本研究推荐：为解决VEGF-A在肿瘤微环境中诱导的免疫耐受难题，研究者聚焦于VEGFR-1选择性阻断能否对抗其免疫抑制效应。他们利用抗VEGFR-1单抗D16F7处理健康人来源的免疫细胞，发现该抗体能恢复DC成熟缺陷、减少T细胞耗竭标志PD-1表达、并降低Treg的免疫抑制表型，同时不影响效应T细胞的短期活化功能。这项研究为靶向VEGFR-1以重塑肿瘤免疫微环境提供了新的概念验证。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 高胆固醇负荷引发的牙龈成纤维细胞焦亡会促进牙周炎的发生

  高胆固醇通过自噬体损伤和CTSB释放激活NLRP3炎症小体，诱导牙龈成纤维细胞pyroptosis，加重牙周炎骨吸收，抑制CTSB或NLRP3可改善病变。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 综述：口腔-免疫轴：中性粒细胞胞外陷阱在牙周炎与自身免疫性疾病之间起着桥梁作用

  牙周炎与自身免疫疾病通过口腔-免疫轴关联，中性粒细胞胞外陷阱（NETs）作为关键介质，牙周病原体破坏牙龈屏障，促进NETs形成和全身炎症，加剧类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。基础牙周治疗可降低炎症和NETs水平，靶向NETs的治疗策略对多学科疾病管理有潜力。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

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