• 丁酸梭菌通过调节肠道微生物群来改善动脉粥样硬化的炎症反应

  动脉粥样硬化小鼠模型中产丁酸梭菌通过调节肠道菌群和免疫细胞发挥抗AS作用，改善血脂并抑制炎症反应。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 负载阿托伐他汀的乳汁外泌体通过TGF-β/SMAD通路抑制黄韧带肥大过程中的成纤维细胞激活及细胞外基质重塑

  黄韧带肥厚（LFH）是脊柱狭窄症的主要病理机制，本研究构建阿托伐他汀（Ato）负载乳源外泌体（mExo）递送系统，通过抑制TGF-β1-SMAD2/3信号通路显著改善LFH。实验显示Ato@mExo在体内外均优于单一组分，证实外泌体递送系统在纤维化治疗中的潜力。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 综述：重塑肠道生态系统及其机制：通过调节肠道微生物群和代谢物，利用天然产物治疗溃疡性结肠炎

  自然产物通过调节肠道菌群和代谢通路（如SCFAs、Trp、BAs）改善肠道屏障功能及免疫平衡，抑制NF-κB、MAPK等炎症通路，为溃疡性结肠炎治疗提供新方向，并总结单细胞转录组学等前沿技术对靶点筛选的应用。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 综述：从先天免疫到精准癌症治疗：NK细胞疗法的临床进展

  NK细胞在肿瘤免疫治疗中的应用及挑战。本文系统综述NK细胞的生物学特性、抗肿瘤机制及临床疗效差异，指出肿瘤微环境免疫抑制、靶抗原表达异质性、细胞来源与基因工程策略是疗效差异的主因，并提出需结合机制研究与精准联合疗法以突破实体瘤治疗瓶颈。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• METTL16通过调节pri-miR-511的m6A修饰来抑制自噬，从而改善吸烟引起的慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的肺气肿

  COPD肺气肿中METTL16通过m6A修饰pri-miR-511调控miR-511-3p/NR4A1轴影响自噬。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-20

• 综述：α-酮戊二酸脱氢酶：不仅仅是一种参与三羧酸循环（TCA循环）的酶

  α-酮戊二酸脱氢酶（KGDH）不仅是三羧酸循环关键酶，还通过产生活性氧、调控代谢中间产物及核内表观遗传修饰参与细胞命运决定，其抑制策略在癌症、炎症及代谢综合征中具有潜在应用。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-02-20

• 内皮细胞中的Arg2通过影响精氨酸代谢来调节HIMM诱导的线粒体过度分裂现象

  糖尿病患者在严格血糖控制下仍存在心血管并发症，其机制与高血糖诱导的代谢记忆（HIMM）相关，尤其是内皮细胞（ECs）中Arg2对线粒体功能的影响。本研究通过建立HIMM小鼠和ECs模型，发现内皮特异性Arg2过表达加重血管损伤和线粒体碎片化，而Arg2敲除则通过纠正arginine代谢紊乱、激活NO-cGMP-PKG信号通路和抑制过度线粒体分裂改善血管功能。研究揭示了内皮Arg2在代谢记忆中通过线粒体稳态调控血管健康的作用，为糖尿病心血管并发症治疗提供新靶点。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-02-20

• Optineurin 通过激活具有 NPM1 突变的急性髓系白血病中的线粒体自噬作用来增强其化学抗性

  NPM1突变急性髓系白血病中optineurin介导的线粒体自噬促进化疗耐药，通过抑制optineurin可增强阿糖胞苷疗效。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-02-20

• 重新审视麦角硫因的氧化还原电位：通过光谱法和电化学方法进行测定

  本研究通过光谱学和循环伏安法重新测定了褪黑素（EGT）在生理pH条件下的还原电位，发现其氧化电位为0.45±0.02 V（vs NHE），纠正了之前错误的高还原强度分类，并重新排序了多种抗氧化剂的还原强度。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-02-20

• UCP2通过抑制TRIM21依赖的GPX4来防止脑内出血引发的铁死亡（ferroptosis）

  铁死亡；UCP2；TRIM21；GPX4；脑出血模型；抗氧化防御

  来源：Experimental Neurology

  时间：2026-02-20

• 设计并评估具有强效抗肿瘤作用且对急性髓系白血病安全的选择性BET PROTACs

  HDAC3的结构差异与功能调控机制研究进展，综述了新型HDAC3抑制剂及PROTAC降解剂的开发策略、分子作用机制及在癌症、神经退行性疾病等治疗中的应用前景，提出需突破高同源性靶点选择性、大分子药物水溶性和药代动力学优化等挑战。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-20

• 新型高效2-氨基吡嗪类HPK1抑制剂的发现：可增强T细胞对癌症的免疫作用

  本研究通过片段导向的解构-重构策略优化HPK1抑制剂2E，发现新型强效抑制剂39（IC50=2.8nM），其通过增强IL-2分泌和抑制PGE2介导的免疫抑制增强T细胞抗肿瘤活性，在CT26肿瘤模型中显示与PD-1抑制剂协同增效，并促进CD3+/CD8+ T细胞浸润，为癌症免疫治疗提供新候选。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-20

• 脂质体包裹的铱(III)复合物通过诱导免疫原性细胞死亡显著增强抗肿瘤效果，从而增加CD8+ T细胞的数量

  抗肿瘤铱(III)配合物Ir10a和Ir10b及其脂质体负载形式通过抑制细胞周期、诱导线粒体膜电位下降和释放细胞色素C，激活p38-MAPK通路介导的凋亡。同时触发免疫原性细胞死亡，伴随CRT、HSP70和HMGB1表达升高，激活CD8+T细胞免疫应答。铁死亡标志物GSH降低、MDA升高及GPX4和铁蛋白表达下降得到证实。体内实验显示Ir10blip肿瘤抑制率达67.92%，优于游离配合物。研究为宫颈癌提供了高效低毒的纳米药物候选方案。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-20

• 利用MassIVE和NPExtractor策略的组合，从Daphne Retusa Hemsl.中靶向分离具有抗银屑病活性的圭亚那型倍半萜类化合物

  抗炎活性单萜类化合物分离及分子机制研究。从丹酚酸中分离出34种单萜类化合物，其中16种为新型桂烷型单萜。通过分子网络分析和NMR等手段确定结构，化合物5在免疫缺陷小鼠模型中显著抑制Psoriasis病理特征，其机制涉及类固醇生物合成调控RORγT信号通路。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-20

• 设计和优化高效、选择性强的外周作用JNK3抑制剂，用于治疗慢性肾病

  本研究设计并合成了新型2-芳基-3-吡啶-4-基-1H-吲哚衍生物，作为高选择性的JNK3抑制剂用于慢性肾病治疗。通过模块化合成策略优化结构-活性关系，发现化合物50b和50d具有纳米摩尔级抑制活性，有效降低纤维化标志物并保护肾小球足细胞。其药代动力学特性表明低血脑屏障穿透性，为开发安全有效的肾纤维化治疗药物提供了候选化合物。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-20

• 综述：SGLT抑制剂在药物化学领域的进展：结构-活性关系（SAR）研究、结构创新及作用机制洞察

  本文系统综述了2010-2025年SGLT抑制剂在结构活性关系、药物设计策略及机制研究方面的进展，涵盖糖苷类似物、氟化物、异噁唑啉酮等创新结构，以及计算化学和冷冻电镜在优化药物选择性、毒性和开发中的应用，为糖尿病及相关代谢疾病的治疗提供新方向。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-20

• 撒哈拉以南非洲地区儿童蛇咬伤：临床预测因子、预后差异及照护缺口系统性综述

  这篇系统综述全面梳理了撒哈拉以南非洲地区儿童蛇咬伤中毒（Snakebite envenomation, SBE）的证据，揭示了因就医延迟、抗蛇毒血清（antivenom）可及性不均及支持性照护不足导致的显著发病率和死亡率，强调亟需加强卫生系统能力、标准化管理并开展社区教育以减少可预防的伤亡。

  来源：PLOS Pathogens

  时间：2026-02-20

• 智利巴西犬吻蝠种群结构、狂犬病毒传播及其跨物种传播机制的研究

  本文聚焦于智利长距离迁徙的巴西犬吻蝠（Tadarida brasiliensis），通过对其种群（基于细胞色素b基因，CytB）及其特异性狂犬病毒（TbRV-SA）的系统发生分析，揭示了迁徙行为如何均质化宿主与病毒的遗传结构。研究发现存在从其他蝙蝠（如Lasiurus spp.， Histiotus spp.和Myotis spp.）到T. brasiliensis的狂犬病毒跨物种传播（CST），且传播方向呈现不对称性，凸显了在蝙蝠群落构成复杂的区域（尤其是城市地区）评估和预防病毒向包括人类在内的终端宿主溢出的重要性。

  来源：PLOS Pathogens

  时间：2026-02-20

• 青藏高原多因子交互对细粒棘球绦虫传播的协同效应：环境-宿主-病原体互作机制解析

  本文综述了青藏高原（QTP）东北部细粒棘球绦虫（Echinococcus spp.）传播的关键风险因素及“环境-宿主-病原体”系统的多因子互作机制。研究发现地表温度（LST）是关键风险因子，与寄生虫分布呈显著负相关（P < 0.01），且因子间交互作用的影响超越单一因素。最高潜在感染风险区位于高原东北部与三江源核心区重叠区域，该区域具有温度波动大、低湿度和强辐射的特征。研究提出了一个生态流行病学假说：独特的高原生境促进了细粒棘球绦虫多宿主系统的演化；宿主介导的环境改变优化了其扩散条件；而“环境-宿主-病原体”动态的协同耦合是其在青藏高原地方性流行的基础。本研究为早期风险预警和针对性防控策略提供了技术依据。

  来源：PLOS Pathogens

  时间：2026-02-20

• 系统建模预测寄生虫病协同安全药物组合：MetaSynMT多任务学习框架与实验验证

  本综述介绍MetaSynMT，一种新颖的多任务学习框架，旨在为寄生虫病预测兼具协同效应与低毒副作用的药物组合。该模型整合了元路径聚合机制来捕捉药物的高阶语义特征，并通过联合预测协同效应与副作用，实现高效筛选。文章在寄生虫病基准数据集和广谱癌症数据集上验证了其优越性能，并通过体外实验证实了模型预测的组合（大蒜素与锑酸葡胺）对棘球蚴病的100%抑制效果，为抗寄生虫药物开发提供了新工具与理论基础。

  来源：PLOS Pathogens

  时间：2026-02-20

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