• 综述：抗体-抗生素偶联物：机制、临床进展及对抗多药耐药细菌感染的下一代策略

  这篇综述系统性阐述了抗体-抗生素偶联物（AAC）这一新兴抗感染平台。文章深入剖析了AAC的三大核心组件（靶向抗体、连接子、抗生素载荷）的设计原则与优化策略，详尽阐明了其通过精准靶向、细胞内递送与可控释放以清除胞内及生物膜感染的特异性作用机制。综述梳理了从概念验证到临床研究的演进历程，并前瞻性地探讨了其面临的挑战与下一代发展方向，为应对日益严峻的多药耐药（MDR）细菌感染提供了创新的解决思路。

  来源：MicrobiologyOpen

  时间：2026-02-20

• 不可切除转移性小肠神经内分泌肿瘤的药物治疗反应——一项针对378例患者的单中心研究

  本研究为一项回顾性单中心队列研究，深入分析了378例不可切除转移性小肠神经内分泌肿瘤（siNET）患者接受一线或后续医疗治疗的疗效。结果显示，生长抑素类似物（SSA）作为一线治疗中位无进展生存期（mPFS）为30个月，肽受体放射性核素治疗（PRRT）的mPFS为31个月，而依维莫司与STZ/5-FU化疗的mPFS分别仅为5个月与8个月。研究表明，SSA仍是一线治疗的基石，PRRT是有效的二线选择，但PRRT再治疗（追加2个周期）的疗效低于初次治疗。本研究为真实世界中siNET的系统性治疗策略提供了重要循证依据。

  来源：Journal of Neuroendocrinology

  时间：2026-02-20

• Podocalyxin 抑制作用失效以及 HOXA10/HOXA11 的激活是高雄激素型多囊卵巢综合征（PCOS）患者子宫内膜功能障碍的特征

  多囊卵巢综合征（PCOS）患者高雄激素血症通过异常调控PCX蛋白及HOXA10、HOXA11基因表达影响子宫内膜容受性。研究将54例PCOS患者分为四类表型，发现PCX mRNA及蛋白水平显著升高，HOXA10和HOXA11表达降低，且高雄激素表型（A-C）变化更显著。胰岛素抵抗和雄激素水平与PCX正相关，而孕激素水平负相关。研究揭示了PCOS子宫内膜容受性缺陷的分子机制及表型特异性。

  来源：Molecular and Cellular Endocrinology

  时间：2026-02-20

• 中药治疗药物在老年康复住院患者中的应用与死亡率关联：RESORT队列研究

  为解决常用老药用于抗衰老治疗（即老年治疗）在老年康复患者中的临床获益证据不足的问题，研究人员开展了一项纵向观察性队列研究，分析了ACEi/ARBs、阿司匹林、二甲双胍、β-受体阻滞剂和双膦酸盐等潜在老年治疗药物与患者身体功能改变、90天再入院及两年内死亡率的关联。结果显示，二甲双胍、ACEi/ARBs、阿司匹林及β-受体阻滞剂的使用，尤其是三种或以上药物联用，与出院后一年死亡率显著降低相关。这一发现为老药新用在促进健康老龄化和改善康复后生存结局方面提供了重要循证依据。

  来源：Mechanisms of Ageing and Development

  时间：2026-02-20

• 重构上皮组织形态力学的生物混合系统：可编程多轴压缩驱动器官特异性结构生成

  本刊推荐一项创新性研究。为克服现有体外模型难以模拟平滑肌各向异性、多轴收缩以驱动上皮组织压缩的局限，研究人员开发了生物混合可编程上皮组织压缩系统（BIOPRECS）。该系统将几何工程化的上皮组织与热响应性水凝胶相结合，首次在体外实现了可编程的多轴压缩，成功复现了肺、肠、胃等器官特异性上皮结构，并揭示了压缩力如何调控上皮形态发生和机械转导。这项研究为组织形态力学和再生医学提供了强有力的新工具。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-02-20

• 综述：硒纳米粒子的绿色合成、生物活性与生物医学应用——全面综述

  这篇综述全面总结了硒纳米粒子(SeNPs)的绿色合成进展及其生物医学潜力。文章系统阐述了利用细菌、真菌、藻类和植物进行生物合成的机制，强调了生物封端剂在调控SeNPs理化性质与治疗功效中的作用。综述深入探讨了其多种生物医学应用，包括抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗氧化、抗糖尿病和抗炎活性，并特别关注了其选择性靶向致病细胞而最小化对健康组织毒性的独特能力。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-02-20

• 发现关键N-豆蔻酰化蛋白GLIPR2，揭示其在非小细胞肺癌中作为促铁死亡新靶点的调控轴与应用潜力

  肿瘤细胞对铁死亡的敏感性受蛋白翻译后修饰调控，但N-豆蔻酰化（myristoylation）在此过程中的作用尚不明确。本文中，研究人员运用创新的豆蔻酰化蛋白质组学技术，在非小细胞肺癌细胞中筛选鉴定出GLIPR2为关键促铁死亡底物。研究发现，其N端豆蔻酰化修饰对于定位于内质网并发挥功能至关重要，从而揭示了NMT1/NMT2-GLIPR2这一全新的调控轴，为克服铁死亡抵抗提供了新的理论基础与治疗策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-02-20

• 综述：聚合物抗血小板载体在精准靶向年龄相关心脑血管疾病中的应用

  本综述创新性地提出了一种多功能外泌体递送平台，通过结合miR-493-5p工程化的M2巨噬细胞外泌体与压电性GelMA微针，以重新编程巨噬细胞代谢和表观遗传学，促进糖尿病伤口愈合。该平台集成了抗菌、抗氧化及超声电刺激增强递送功能，旨在解决慢性伤口中巨噬细胞极化失调的机制难题。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-02-20

• 综述：自噬在胚胎发生中的作用：理解新的机制、新兴的范式以及未来的研究方向

  自噬在胚胎发育及器官形成中的动态调控机制与临床关联研究。摘要：本文系统综述自噬在胚胎发育各阶段及器官形成中的动态调控作用，揭示ATG5作为共有节点，各器官特异性调控机制，并探讨其对生殖健康及妊娠并发症的临床意义。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-02-20

• 靶向HSP90可抑制由STAT1/CCL8驱动的炎症反应，同时减轻线粒体功能障碍，从而缓解高血压引起的心房颤动

  房颤的发病机制涉及多信号通路协同作用，HSP90作为关键分子伴侣调控线粒体功能障碍和炎症促进房颤进展。研究通过AngII诱导的小鼠模型和HL-1心肌细胞实验，发现HSP90通过ERK/DRP1轴导致线粒体分裂和ROS产生，同时与STAT1结合上调CCL8招募巨噬细胞引发炎症，抑制HSP90可同时缓解这两种病理过程。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-02-20

• 催产素通过AMPK/PGC-1α/TFAM通路抑制线粒体功能障碍和焦亡，从而改善心脏肥大

  氧毒素通过激活AMPK/PGC-1α/TFAM通路稳定线粒体功能并抑制cGAS-STING-NLRP3炎症信号通路，减轻异丙肾上腺素诱导的心脏肥大和纤维化，为防治心肌病提供新机制。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-02-20

• 综述：味觉之外的感觉功能：孤化学感觉细胞和味觉受体在黏膜免疫防御和疾病发病机制中的多面性角色

  这篇综述系统阐述了味觉受体（TAS2R/TAS1R）及其载体——孤化学感觉细胞（SCCs）/簇细胞在黏膜固有免疫中的关键作用。文章超越了其传统味觉感知角色，重点揭示这些细胞作为“免疫哨兵”，通过检测病原菌代谢物等有害信号，释放抗菌肽（如hBD-2）、细胞因子（如IL-25）及神经递质，在呼吸道、口腔及肠道黏膜防御、微生物群调控及多种疾病（如龋齿、牙周炎、慢性鼻窦炎、IBD，乃至癌症）发病中的作用，并展望了以其为靶点的治疗潜力。

  来源：Life Sciences

  时间：2026-02-20

• 非洲裂谷热病毒的时空传播模式：基于基因组流行病学与系统地理动力学模型的回顾性研究

  为理解裂谷热病毒（RVFV）在非洲的持续扩散与进化机制，研究者综合了基因组数据与系统地理动力学模型，追溯了其主要谱系（特别是C谱系）的起源与传播轨迹。结果表明，该谱系在20世纪70年代中期起源于津巴布韦，随后迅速向东非及阿拉伯半岛扩散，呈现出高扩散系数及在流行间期的持续演化，突出了在土地利用和气候变化背景下加强基因组监测的必要性。

  来源：The Lancet Microbe

  时间：2026-02-20

• 南非西开普省Xpert MTB/RIF Ultra检测的利福平耐药结核病患者中贝达喹啉耐药性研究：一项前瞻性研究

  随着贝达喹啉（bedaquiline）在全口服方案中的广泛使用，其耐药性监测成为结核病防控的重要挑战。为解决这一问题，研究人员在南非西开普省开展了一项前瞻性研究，通过对经Xpert MTB/RIF Ultra（Xpert）检测为利福平耐药（rifampicin-resistant, RR）的结核病患者样本进行分析，评估了贝达喹啉耐药性的流行率。研究采用Deeplex Myc-TB靶向二代测序（targeted next-generation sequencing, tNGS）与表型药敏测试（phenotypic drug susceptibility testing, pDST）相结合的方法，发现在基线分离株（baseline isolates）中贝达喹啉耐药率为12%，在纵向分离株（longitudinal isolates）中高达41%。特别是，在既往无结核病史记录的利福平耐药且异烟肼（isoniazid）敏感（RR-isoniazid-susceptible）的患者中也发现了贝达喹啉耐药，提示存在耐药菌株的传播。该研究发表于《柳叶刀-微生物》（The Lancet Microbe）期刊，其结果表明，随着贝达喹啉-普托马尼-利奈唑胺（bedaquiline–pretomanid–linezolid, BPaL）方案的推广，贝达喹啉耐药性可能正在上升，强调了在常规诊疗环境中高效、准确监测贝达喹啉耐药性的紧迫性和重要性，为制定临床决策和国家治疗策略提供了关键证据。

  来源：The Lancet Microbe

  时间：2026-02-20

• Lenacapavir联合两种广谱中和抗体（teropavimab与zinlirvimab）治疗HIV-1感染的26周疗效与安全性：一项II期随机对照研究

  为了应对每日口服抗逆转录病毒疗法（ART）可能存在的治疗疲劳、服药负担和依从性挑战，研究人员开展了一项针对HIV-1感染者的多中心、开放标签、随机、阳性对照II期研究，评估了转换至每半年给药一次的lenacapavir联合teropavimab和zinlirvimab方案（一种新型长效注射/输注组合）的疗效与安全性。研究结果显示，在26周时，该长效方案在维持病毒学抑制方面与继续每日口服标准方案效果相当，且安全性良好，支持其作为首个每年两次的全长效、可注射HIV-1治疗方案的潜力。

  来源：The Lancet Microbe

  时间：2026-02-20

• 开发并验证AURIS评分系统，用于预测重症监护病房中携带耳念珠菌（Candidozyma auris）患者的念珠菌血症：一项双中心回顾性队列研究

  Candidozyma auris血行感染预测模型AURIS研究显示其较传统Candida评分更优，通过回顾性分析西班牙两家医院ICU患者的多中心数据，弹性净回归优化后确定TPN、既往抗真菌治疗、多部位定植和尿液分离为关键预测因子，建立临床实用评分工具。

  来源：The Lancet Infectious Diseases

  时间：2026-02-20

• 综述：绝经期、雌性激素、人类骨骼肌质量与肌蛋白周转

  本综述系统探讨了绝经期伴随的激素环境剧变（如雌二醇和孕酮浓度下降）对女性骨骼肌质量（通过DXA等测量）和肌蛋白周转（包括MPS与MPB）的潜在影响。证据表明，围绝经期可能是肌肉质量加速流失的关键阶段，且老年女性对合成代谢刺激（如抗阻运动或蛋白质摄入）的MPS反应可能钝化。理解这一过渡期的调控机制，对于制定针对性干预措施（如运动或外源性激素补充），以促进女性健康老龄化和预防肌少症（Sarcopenia）至关重要。

  来源：Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

  时间：2026-02-20

• 罕见病法布里病（Fabry disease）患者的体力与功能状态：一项多中心横断面研究揭示表型、性别与治疗的关联

  本横断面研究系统评估了法布里病（FD）患者的体力（心肺运动测试VO2峰值、体成分）与躯体功能（6分钟步行、握力、30秒椅子站立等），并分析其与性别、表型（经典型 vs. 迟发型/意义未明变异）及治疗状态（酶替代疗法[ERT]/伴侣蛋白治疗 vs. 未治疗）的关联。结果显示，经典型（尤其男性）患者运动能力、肌肉量及躯体功能显著降低，支持将心肺运动测试、体成分与功能评估纳入FD常规临床管理。

  来源：Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

  时间：2026-02-20

• NAT10通过ac4C修饰稳定FASN转录驱动角朊细胞脂肪酸代谢重编程加剧银屑病病理机制

  本研究聚焦银屑病（psoriasis）中角朊细胞（keratinocytes）异常增殖的核心难题，揭示了RNA修饰酶NAT10（N-acetyltransferase 10）通过催化脂肪酸合成酶FASN（fatty acid synthase）的mRNA发生N4-acetylcytidine（ac4C）修饰，增强其稳定性，从而驱动角朊细胞脂肪酸代谢重编程并促进其增殖的新机制。遗传学与药理学抑制NAT10可有效缓解疾病表型，为银屑病的靶向治疗提供了新策略。

  来源：Journal of Pharmaceutical Analysis

  时间：2026-02-20

• 营养受限条件下铜绿假单胞菌S-adenosyl-homocysteine（SAH）核糖开关调控基因的关键作用及其作为潜在抗生素靶点的研究

  本刊推荐：面对多重耐药细菌（MDR）尤其是铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）带来的严峻挑战，开发新型抗菌靶点迫在眉睫。本文聚焦于核糖开关（riboswitch）这一调控基因表达的RNA元件，探讨其作为抗生素靶点的潜力。研究团队通过评估营养受限条件下铜绿假单胞菌核糖开关调控基因的重要性，发现SAH（S-adenosyl-homocysteine）水解酶基因sahH在贫营养条件下的生长不可或缺。进一步的分子机制研究表明，SAH核糖开关能以微摩尔级亲和力结合SAH，引发结构重排并上调sahH的表达。这为在病原体感染（通常处于贫营养环境）条件下，靶向SAH核糖开关开发新型抗生素提供了新策略。

  来源：Journal of Molecular Biology

  时间：2026-02-20

知名企业招聘：