• CD40刺激通过激活TGF-β促进间充质干细胞的成骨作用

  免疫-骨骼界面中CD40通过激活TGF-β/Smad2/3通路促进骨髓间充质干细胞成骨分化，同时与TLR9协同作用增强骨再生效果，该机制具有物种独立性，为骨质疏松和骨折修复治疗提供新靶点

  来源：Stem Cell Reviews and Reports

  时间：2026-02-22

• 铜绿假单胞菌传播链的基因组学与流行病学识别及其在医院重症监护病房中的传播情况

  本研究利用基因组数据，通过分析2046株铜绿假单胞菌（PA）的遗传距离阈值（24 SNPs），发现82个传播集群，涉及环境-患者和患者间传播。证实ICU水龙头存在持续近两年的PA环境储库，并揭示跨医院传播可能通过共享环境媒介实现。强调环境监测和防控措施对降低PA感染风险的关键作用。

  来源：Genome Biology

  时间：2026-02-22

• 解开结直肠癌中的端粒-线粒体轴机制：一项前瞻性随访队列的研究结果

  端粒缩短与线粒体功能障碍在结直肠癌（CRC）中的相互作用机制研究。采用前瞻性队列设计，收集CRC患者及健康对照者的血液、肠黏膜和肿瘤样本，通过实时定量PCR测定mtDNA拷贝数（mtDNA-CN）和端粒长度（RTL），发现TNM I期患者肠黏膜、肿瘤组织及肿瘤-肠黏膜比值的mtDNA-CN与RTL呈显著负相关，但随TNM分期升高相关性消失。血液中高mtDNA-CN与肿瘤复发风险降低相关（HR=0.43, 95%CI 0.20-0.97, p=0.041），且两种检测方法（TaqMan和SYBR Green）结果高度一致。本研究首次揭示端粒-线粒体轴在CRC进展中的动态失调，为预后评估提供新生物标志物。

  来源：Molecular Medicine

  时间：2026-02-22

• 血清sCD163水平可反映突发性感音神经性听力损失的严重程度和预后情况

  突发性耳聋患者血清sCD163水平显著升高，并与听力损失严重程度正相关，治疗反应良好者sCD163水平较低。ROC分析显示sCD163单独检测治疗反应预测AUC为0.79，联合D-二聚体和纤维蛋白原检测AUC提升至0.89。

  来源：Molecular Medicine

  时间：2026-02-22

• GSD ia和Ib患者血清及肝脏的蛋白质组学分析：对并发症机制及循环生物标志物的认识

  GSD Ia和Ib的蛋白质组学分析揭示凝血途径异常和免疫反应增强是亚型特异性标志，鉴定出APOC1、CD5L区分亚型，ALDOB预测肝细胞癌风险。

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-02-22

• 综述：从糖尿病到牙科：二甲双胍通过调节线粒体与免疫系统的相互作用来恢复牙周组织的稳态

  Metformin通过抑制Complex I、激活AMPK/mTOR通路抑制牙周炎炎症并促进骨再生，新型局部递送系统可增强疗效，但需优化浓度并开展临床验证

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-02-22

• ATIC通过调节AMPK-mTOR-S6K1轴，在叶酸重编程的过程中促进了膀胱癌的恶性进展

  ATIC通过调控folate代谢和AMPK-mTOR-S6K1轴促进膀胱癌进展及化疗耐药，多癌种分析揭示其作为泛癌驱动基因并构建代谢基因图谱。

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-02-22

• 基于双模态脑电图-功能性近红外光谱和深度学习的听觉皮层响应强度分级分类研究

  为解决听觉皮层诱发响应强度分类的难题，研究人员基于双模态脑电图(EEG)-功能性近红外光谱(fNIRS)和深度学习，开展了强度依赖性皮层听觉诱发响应分类研究。结果表明，利用原始时间序列的卷积神经网络模型，在双模态数据上获得了92.2%的准确率，显著优于单模态脑电图数据。这揭示了fNIRS能提供互补信息，深度学习方法能有效捕捉区分不同听觉强度的关键内在模式，为听力和神经学研究中的临床评估提供了增强工具。

  来源：IEEE Journal of Biomedical and Health Informatics

  时间：2026-02-22

• 将人源化重链抗体LcrV-X19-R1通过肺部递送给小鼠，能够提供针对致命性肺鼠疫的完全保护

  肺鼠疫高致残性难题获突破，本研究开发新型吸入式人源化重链抗体LcrV-X19-R1，通过靶向LcrV蛋白抑制Yersinia pestis毒力因子释放，并激活抗体依赖性细胞吞噬清除病原体，在致死小鼠模型中实现100%存活率。药代动力学显示肺抗体浓度较静脉给药提升10倍，维持超120小时，且抗体兼具热稳定性和低免疫原性，为呼吸系统传染病治疗提供新范式。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-02-22

• 基于MnO2的水凝胶具有ROS选择性凝胶化特性，同时具备导电性和荧光信号功能，可用于实时监测氧化还原微环境并进行药物筛选

  氧化应激检测与药物筛选的水凝胶系统通过MnO₂纳米片介导的溶胶-凝胶转变实现，GA与chitosan的Michael加成反应触发凝胶网络形成，同时伴随光学和电化学信号变化，为实时评估抗氧化治疗疗效提供多模态平台。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-02-22

• 奥美拉唑与伏立康唑肝毒性关联：一项基于848例队列的PPI分层分析及临床可行动列线图

  本研究深入探讨了不同质子泵抑制剂（PPI）与伏立康唑（VRC）肝毒性的关联，聚焦于奥美拉唑这一特异性高风险药物。通过分析848例非ICU住院成人患者数据，研究揭示了奥美拉唑是唯一与肝毒性（特别是≥2级和≥3级事件）显著相关的PPI，并提出了针对奥美拉唑用药人群的伏立康唑谷浓度（Cmin）阈值（≥2级为4.1 mg/L，≥3级为5.5 mg/L）。研究构建并内部验证了整合Cmin、降钙素原（PCT）、负荷剂量、PPI类型（和年龄）的列线图预测模型，其预测效能优于仅基于Cmin的模型。这项研究为临床实践中，在必须联用PPI时优化药物选择（优先选择对CYP2C19影响小的PPI，如雷贝拉唑）和实施早期、个体化的治疗药物监测（TDM）提供了重要的循证依据。

  来源：International Journal of Antimicrobial Agents

  时间：2026-02-22

• Vericiguat 通过 NO/cGMP/PKG 通路改善慢性肾病（CKD）相关的血管钙化

  子痫前期胎盘PANoptosis激活与TNFSF10介导的免疫失调相关，通过多组学分析和动物模型验证，发现TNFSF10是驱动PANoptosis的关键因子，促进NK细胞活化及M1巨噬细胞极化，为靶向治疗提供新思路。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-22

• 综述：补体在大脑淀粉样血管病中的双重作用：一个贯穿血脑屏障的双室模型

  本文系统综述补体在血管壁/周血脑屏障空间与脑 parenchyma 中的差异激活机制，探讨其在血管损伤、血脑屏障破坏及神经炎症中的病理作用，并提出分阶段、分区域的靶向治疗策略。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-22

• 艾塞那肽通过激活PPARδ受体，通过抑制细胞焦亡（pyroptosis）机制，改善了2型糖尿病患者的肝脏胰岛素抵抗

  依那达肽通过激活PPARδ抑制焦亡反应改善肝胰岛素抵抗，PPARD基因多态性rs3777744影响疗效。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-22

• 多中心开发与验证一种风险模型，该模型整合了免疫疗法和凝血生物标志物，用于评估自身免疫性神经系统疾病中的血栓形成风险

  自身免疫性神经系统疾病（ANDs）患者免疫治疗相关血栓风险预测模型研究，采用XGBoost算法整合动态凝血标志物（D-二聚体）、治疗药物剂量（IVIG/糖皮质激素）及临床特征，外部验证集AUROC达0.949，显著优于Padua评分，成功实现低/中/高三级风险分层，为精准抗凝提供工具。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-22

• TRIM7通过负调控CMPK2来抑制肾脏缺血-再灌注损伤中的炎症和细胞凋亡

  TRIM7通过调控CMPK2抑制肾缺血再灌注损伤中的炎症和凋亡反应。研究显示TRIM7过表达可减轻炎症和凋亡，而基因敲除则加剧损伤，机制涉及TRIM7与CMPK2的相互作用及下游炎症小体激活。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-22

• 靶向VDAC1依赖性的线粒体DNA（mtDNA）释放可减弱成纤维细胞的先天免疫反应及白癜风的发病机制

  氧化应激通过VDAC1介导的线粒体DNA泄漏激活cGAS-STING/NLRP3通路，驱动皮肤成纤维细胞分泌SASP相关炎症因子，破坏黑色素细胞。抑制VDAC1寡聚化可阻断mtDNA泄漏，减轻炎症并促进小鼠模型复色。

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2026-02-22

• 木犀草素通过破坏KEAP1-NRF2相互作用抑制铁死亡，从而减轻肾缺血-再灌注损伤

  铁死亡通过NRF2/KEAP1轴介导肾缺血再灌注损伤，芦丁（Lut）通过直接结合KEAP1的Kelch口袋抑制铁死亡，促进NRF2核转位及下游抗氧化基因表达，改善肾功能和病理损伤。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-02-22

• Schisandrin B 通过 PPARG 介导的 PI3K/AKT/mTOR 信号通路增强自噬作用，并提高随机皮瓣的存活率

  Sch B通过激活PPARG介导的PI3K-AKT-mTOR通路诱导自噬，减少氧化应激和炎症，促进血管生成，从而提高随机皮瓣存活率。

  来源：Free Radical Biology and Medicine

  时间：2026-02-22

• 类固醇激素和神经类固醇——细菌感染治疗的新策略：设计、合成与生物学评估

  抗多重耐药金黄色葡萄球菌甾体激素衍生物抑制外排泵的机制研究。通过荧光法及药敏试验评估26种内源性/合成甾体激素对ciprofloxacin/erythromycin增效作用，发现13、16号化合物通过C-3极性取代和C-17非极性取代显著抑制外排泵，降低MIC值2-4倍，且无毒性或内分泌干扰。结构活性关系显示C-3/C-17取代是关键，转录组学证实化合物13可下调毒力基因表达。

  来源：European Journal of Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-22

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