• 以感官-联合皮层信息动力学差异界定的青少年重性抑郁障碍亚型：为精准精神病学提供神经发育新视角

  本研究针对青少年重性抑郁障碍(MDD)的高度异质性，探究其背后是否存在不同的神经发育模式。研究人员通过分析静息态功能磁共振数据，提取脑功能组织的梯度、时间动态及信息流特征。结果揭示出两种基于感官-联合皮层轴信息处理模式的MDD亚型：亚型1呈现自下而上（感官至联合）的信息流、感官皮层协同性降低但冗余性增高，网络高度模块化但全局效率低下；亚型2则表现为自上而下（联合至感官）的信息流、联合区协同性降低，其网络效率介于亚型1与健康对照之间。这些发现将功能异质性、皮层动态、发育轨迹及遗传影响整合于统一框架，为理解病理生理机制及发展精准干预提供了新思路。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-23

• 肥大细胞源神经生长因子驱动ILC2促膀胱癌功能：揭示肿瘤免疫微环境新靶点与治疗新策略

  本文聚焦于肿瘤免疫微环境中2型固有淋巴样细胞（ILC2s）促肿瘤功能的驱动机制这一前沿问题。研究人员系统探究了膀胱癌中ILC2s被上游信号活化的分子与细胞通路，最终揭示了肥大细胞来源的神经生长因子（NGF）通过其受体TrkA激活ILC2s、诱导Treg、进而促进肿瘤生长的全新轴心。该研究不仅阐明了ICB耐药的一种潜在机制，更提供了靶向TrkA+ILC2s以改善生存、克服耐药的治疗新思路，具有重要的临床转化意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-23

• 新诊断的2型糖尿病的亚型及其并发症风险：基于美国电子健康记录的分析

  本研究利用电子健康记录对727,076例新发2型糖尿病患者进行亚型分类，发现严重胰岛素缺乏型（21.6%）、轻度肥胖相关型（23.8%）、轻度年龄相关型（40.9%）及混合型（13.7%）。不同亚型患者血管并发症风险显著不同，且在Hispanic和非裔美国人中更常见，支持通过常规EHR数据优化患者异质性评估。

  来源：Diabetologia

  时间：2026-02-23

• 追思胰岛素分泌机制先驱：Stephen Ashcroft教授对β细胞葡萄糖传感与KATP通道研究的里程碑贡献

  本文回顾了糖尿病研究先驱Stephen Ashcroft（1942-2025）的学术生涯与关键科学贡献。Ashcroft通过一系列经典实验，确立了葡萄糖代谢对胰岛素分泌的核心调控作用，首次揭示了β细胞中KATP通道在葡萄糖刺激下的关闭机制，并阐明了磺酰脲类药物的作用靶点。其工作不仅奠定了现代糖尿病病理生理学的理论基础，也为2型糖尿病相关基因（如KCNJ11-E23K变异）的发现提供了关键依据。

  来源：Diabetologia

  时间：2026-02-23

• Micheliolide通过下调基质金属蛋白酶8（Matrix Metalloproteinase 8，MMP-8）来抑制晶状体上皮细胞的上皮-间充质转化，从而改善后囊混浊（posterior capsular opacification）现象

  本研究探讨Micheliolide（MCL）对后囊混浊（PCO）的抑制作用及其机制。通过体内ECLE模型和体外TGF-β2诱导的EMT实验，发现MCL显著抑制炎症反应、EMT标志物及 lens epithelial cells（LECs）的增殖迁移能力。RNA测序揭示MMP8在术后24小时上调，MCL通过抑制MMP8及EMT相关蛋白表达协同M8I发挥作用，证实MCL通过抗炎抗纤维化机制抑制PCO。

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-02-23

• 综述：解码胶质母细胞瘤中的髓系异质性：来自转录组学的空间学见解

  胶质母细胞瘤免疫抑制微环境中髓系细胞异质性及其空间调控机制研究。单细胞与空间转录组学揭示：浸润前沿以小胶质细胞源性巨噬细胞为主促进肿瘤扩散；血管周围和坏死区以单核细胞源性细胞支持血管生成和增殖；缺氧核心形成MDSC和重塑巨噬细胞的免疫抑制中心，通过HIF和细胞因子梯度维持肿瘤干细胞特性。提出精准医学应针对不同空间微环境影响，开发外围浸润抑制剂和缺氧核心代谢调节剂等靶向策略。

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-02-23

• 卵巢癌不同亚型中存在的独特免疫微环境表明了免疫疗法的潜在应用前景

  本研究通过空间分子分型技术，分析了254例混合组织学卵巢癌患者的78个肿瘤及免疫标志物，揭示了不同亚型特异性免疫靶点（如STING、CTLA-4等），并发现CD8+ T细胞与肿瘤细胞的接近度及PD-L1、IDO1等表达与预后相关，为个体化治疗提供依据。

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-02-23

• PGM1缺乏与患者来源的iPSC心肌细胞中的肌节和线粒体功能障碍有关

  先天性糖苷化缺陷病（PGM1-CDG）心肌病机制研究显示，PGM1通过调控Z盘蛋白LDB3维持心肌细胞Z盘完整性与线粒体代谢耦合，其缺失导致线粒体能量衰竭和收缩功能障碍，通过代谢组学与药物重定位发现潜在治疗靶点。

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-02-23

• 剧烈运动后血清通过乳酸介导的ADAM10激活调控iPSC衍生神经元与星形胶质细胞中淀粉样前体蛋白(APP)处理：对阿尔茨海默病预防策略的启示

  为解决运动降低阿尔茨海默病（AD）风险的具体细胞机制不明的问题，研究人员开展了关于运动后血清对iPSC衍生神经元与星形胶质细胞中APP处理影响的研究。他们发现，高強度运动后血清可急性上调神经元ADAM10活性，这由其中升高的乳酸通过单羧酸转运体（MCT）依赖的途径介导，并在家族性AD（PSEN1 A246E）细胞中增加了sAPPα与Aβ1–42的分泌。这支持了循环运动因子可调节与AD病理相关神经元通路的概念，为理解运动的神经保护机制提供了新见解。

  来源：The International Journal of Biochemistry & Cell Biology

  时间：2026-02-23

• 老年患者胸腔镜肺叶切除术中羟考酮的90%最小有效剂量：一项使用偏币设计的双盲研究

  本综述（研究）旨在探讨羟考酮(Oxycodone)在老年胸腔镜肺叶切除术(VATS)围术期疼痛管理中的最佳剂量策略。研究采用创新的偏币设计(Biased-Coin Design, BCD)方法，精准确定了能使90%患者获得有效镇痛的最小有效剂量(ED90)，为老年患者的个体化、精准镇痛提供了循证依据，有助于在保障镇痛效果的同时，降低阿片类药物相关不良反应及慢性术后疼痛的发生风险。

  来源：Drug Design, Development and Therapy

  时间：2026-02-23

• 基于HLA-A*02:01限制性PSMA及STEAP1表位的肽段免疫疗法在晚期前列腺癌中的临床前评估

  本研究通过计算预测结合体外实验验证，系统评估了源自前列腺癌抗原PSMA与STEAP1的HLA-A*02:01限制性CTL（细胞毒性T淋巴细胞）表位。结果表明，表位ALFDIESKV（PSMA）与FLYTLLREV（STEAP1）展现出最强的HLA结合力、结构稳定性及激发多能性CD8+T细胞应答的能力，为开发基于纳米递送的肽段疫苗或过继性T细胞疗法提供了关键的临床前依据。

  来源：Drug Design, Development and Therapy

  时间：2026-02-23

• 真实世界回顾性研究：PD-1抑制剂联合化疗或安罗替尼再挑战策略在经治晚期非小细胞肺癌中的疗效与安全性

  这篇综述通过回顾性队列研究，探讨了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者在既往免疫检查点抑制剂（ICI）治疗失败后，采用PD-1抑制剂联合化疗或安罗替尼进行再挑战的临床可行性。研究描述了其客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）等疗效指标，并以多西他赛单药治疗作为同期对照，为这一临床困境下的治疗策略提供了有价值的真实世界证据，提示联合再挑战可能带来优于传统化疗的疗效和可管理的安全性。

  来源：Drug Design, Development and Therapy

  时间：2026-02-23

• 应用非靶向代谢组学技术探究异维A酸对HaCaT细胞代谢调控机制的研究

  本文创新性采用UHPLC-Q-TOF/MS非靶向代谢组学方法，系统分析异维A酸（Isotretinoin）对人永生化角质形成细胞（HaCaT细胞）代谢网络的调控作用，揭示了该药物通过干扰核苷酸代谢、嘌呤代谢、ABC转运蛋白及甘油磷脂代谢等关键通路抑制细胞增殖的潜在分子机制，为阐明其皮肤作用机理及粘膜皮肤不良反应提供了新的代谢层面的科学依据。

  来源：Drug Design, Development and Therapy

  时间：2026-02-23

• 埃塞俄比亚在COVID-19大流行之前、期间和之后的常规儿童免疫接种趋势及恢复情况：一项为期五年的趋势分析

  COVID-19大流行期间埃塞俄比亚Jimma地区儿童免疫覆盖率呈现先下降后回升趋势，2023年达58.96%±4.73，但部分疫苗（如MCV2）的脱落率仍较高，揭示公共卫生事件对免疫服务的多重冲击及恢复复杂性。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 【中文标题】巴西研究揭示：第二剂加强针对长期新冠的保护作用及其风险因素分析

  本研究旨在探究COVID-19疫苗接种，特别是加强针接种，对预防长期新冠（Long COVID）的作用。研究人员在巴西东南部开展了一项多中心观察性研究，发现接种两剂加强针能显著降低长期新冠风险（OR: 0.18; 95% CI 0.07–0.46）。同时，女性、合并症、再感染和重症急性感染是发展为长期症状的独立风险因素。该研究为优化疫苗接种策略以减轻长期新冠负担提供了重要证据。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 氧化铁纳米颗粒（SPIONs）能够增强疟疾疫苗引发的抗体反应

  疟疾疫苗研发中，通过Fe3O4–COOH SPIONs递送PfMSP-1抗原，实验显示单次或三次剂量均能增强IgG应答，其中三次剂量效果最持久。SPIONs通过表面修饰实现稳定抗原负载，并延长免疫应答。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 安全信号对巴西青少年登革热疫苗接种覆盖率产生了什么影响？

  登革与HPV疫苗接种覆盖率比较显示HPV达91.28%显著高于登革的29.76%，后者存在86.62%市镇覆盖率不足50%的严重地区差异。研究采用混合效应模型分析巴西5570个市镇2024年数据，揭示疫苗交付机制、记录完整性和公众信任度是影响覆盖的关键因素。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 在2022年英格兰秋季加强剂接种计划中，针对50岁以上成年人的双价BA.1 mRNA疫苗有效性与安全性观察性匹配队列研究

  为解决双价原始/奥密克戎BA.1 mRNA加强疫苗（mRNA-1273/BNT162b2）在真实世界中的保护效果问题，研究人员基于OpenSAFELY-TPP大规模关联数据平台，开展了一项模拟靶向试验的匹配队列研究。结果表明，相较于未接种加强剂人群，接种这两种疫苗的50岁以上成年人的COVID-19相关住院与死亡风险均显著降低，且其有效性随时间减弱；两款疫苗的保护效果相似。该研究为奥密克戎流行期加强针接种策略提供了重要的真实世界有效性证据。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 从异常社区中学习：英国老年群体流感疫苗接种与住院率的社会空间不平等纵向生态研究 (2018–19至2023–24，柴郡与默西赛德)

  为解决流感（Influenza）及流感样疾病（ILI）在UK造成重大医疗负担，且其免费疫苗接种计划受社会经济与人口不平等影响的问题，研究人员针对50岁以上人群，开展了基于电子健康记录的纵向生态研究，探讨了社区剥夺程度、疫苗接种覆盖率与ILI住院率之间的关系。研究发现，更高的疫苗接种覆盖率与更低的住院率相关，但此关联在调整剥夺水平后减弱；最贫困地区的住院率是最富裕地区的2-3倍。研究强调，降低流感危害需在弱势社区提高疫苗接种率并解决更广泛的结构性健康决定因素。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 评估次国家级疫苗接种覆盖率的抽样方法对比：一项在中非共和国和刚果民主共和国的试点研究

  本研究在基层卫生区域层面，针对儿童疫苗接种覆盖评估，系统比较了三种备选抽样方法（KSPH-VCS、GIS、LQAS）与世界卫生组织疫苗接种覆盖率整群抽样标准方法（WHO-VCCS）。研究在中非共和国和刚果民主共和国的五个卫生区实施，结果显示备选方法在产出汇总估计值方面具有一定可行性，为资源有限环境下的精准监测提供了多样化的方法学选项。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

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