• 综述：针对B组链球菌的母体免疫接种：免疫相关因素、微生物群的影响以及全球推广面临的挑战

  GBS疾病防控中母体疫苗接种策略的免疫关联、微生物组权衡及实施挑战分析。摘要分割线

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 综述：用于监测大流行性疾病疫苗接种后需特别关注的不良事件（AESI）的主动监测方法：一项范围综述

  本综述系统梳理了监测流感与COVID-19疫苗安全性的主动研究方法学进展，涵盖信号检测、验证与确认三个阶段，总结了全球427项研究在数据来源、研究设计及AESI类型等方面的分布特点，并指出其在低收入和中等收入国家（LMIC）应用的潜力与挑战。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 慢性病患者的守护之盾：美国成年慢性病患者对病毒性呼吸道感染疫苗及抗病毒药物态度调研揭示预防干预新契机

  本研究针对慢性呼吸系统疾病、心脏病或糖尿病患者更易发生病毒性呼吸道感染（VRI）并发症的问题，开展了一项横断面在线问卷调查。结果显示，该群体对疫苗和抗病毒药物的态度总体积极，且对自身患病风险感知较高的参与者，接种推荐疫苗的可能性更大。这提示，提升患者对VRI相关风险的理解，有望增强慢性病患者群体对预防性干预措施的接受度。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 四价登革热减毒活疫苗（TAK-003）在无登革热流行地区成人中诱导持久体液与细胞免疫应答的研究

  为解决在既往有无登革病毒暴露的成人中，评估TAK-003诱导的全面、持久的免疫应答模式这一问题，研究人员开展了一项关于四价登革热减毒活疫苗体液和细胞免疫应答的II期开放标签试验。结果显示，TAK-003在黄病毒血清阴性（Flavivirus seronegative）和登革热血清阳性（Dengue seropositive）成人中均能诱导针对所有四种血清型（DENV-1-4）的、至少维持12个月的中和抗体（NAb）和多功能T细胞（表达≥2种细胞因子）应答，且安全性良好，这为TAK-003在广泛人群中的应用提供了免疫学依据。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 在已接种疫苗或曾感染SARS-CoV-2的成年人中，单剂DNA新冠疫苗能够引发安全且持久的免疫反应：一项一期研究

  一项开放标签的I期临床试验评估了基于表达质粒和合成递送载体（PlaCCine疫苗）的IMNN-101 DNA疫苗在既往接种或感染SARS-CoV-2的健康成人中的安全性和免疫原性。受试者接受0.5、1.0或2.0 mg的单剂肌肉注射，67%出现轻度至中度局部反应（如疼痛、肿胀）及全身反应（如疲劳、头痛），未报告心肌炎或心包炎。中和抗体滴度较基线增加2-3倍并持续6个月，验证了PlaCCine疫苗平台的可行性和优势。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 综述：健康信念在COVID-19疫苗接种接受度中的作用：一项荟萃分析

  本研究通过元分析方法，探讨健康信念模型（HBM）各构念与COVID-19疫苗接种接受度之间的关系。纳入77项研究，涵盖83,995名参与者。结果显示，感知益处（r=0.40）为最强预测因子，感知严重性和易感性（r=0.17、0.18）及行动线索（r=0.11）和自我效能（r=0.10）也有显著正相关，而感知障碍（r=-0.25）呈负相关。研究还发现多个调节变量，如样本特征、变量操作化方式等。结论表明HBM构念显著影响疫苗接受与犹豫，为制定针对性沟通策略提供依据。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 既往SARS-CoV-2感染对COVID-19疫苗接种后结合与中和抗体应答的影响：一项来自六项三期临床试验个体水平数据的跨方案分析

  为解决COVID-19疫苗在不同免疫基础人群中的保护力差异问题，研究人员开展了一项跨六项三期临床试验的免疫原性综合分析，旨在评估既往SARS-CoV-2感染如何影响不同技术平台疫苗接种后的抗体应答。研究发现，对于初次感染病毒的个体，需要两剂疫苗才能获得与保护相关的抗体水平；而对于既往感染者，一剂疫苗（无论是mRNA、蛋白或载体平台）即可诱导出同等高度甚至超越前者的抗体应答。这表明混合免疫（Hybrid Immunity）能极大优化疫苗接种策略。

  来源：Vaccine

  时间：2026-02-23

• 丙噻菌胺通过氧化应激诱导成年Wistar大鼠肝肾DNA损伤和细胞凋亡：一项肝毒性与肾毒性机制研究

  本期推荐关注一项关于新型杀菌剂丙噻菌胺毒性机制的研究。针对该农药潜在肝、肾毒性信息不足的现状，研究人员通过28天亚慢性暴露实验，发现丙噻菌胺能通过诱导氧化应激、导致DNA损伤并激活细胞凋亡通路，从而对成年Wistar大鼠产生剂量依赖性的肝肾损伤。该研究为全面评估丙噻菌胺的健康风险提供了关键证据。

  来源：Toxicology

  时间：2026-02-23

• 猪去氧胆酸(HDCA)通过拮抗FXR及调控PD-1/mTORC1信号轴缓解动脉粥样硬化

  动脉粥样硬化是全球心血管疾病的主要诱因，传统疗法的局限性亟待突破。本研究揭示了一种次级胆汁酸——猪去氧胆酸(HDCA)的抗动脉粥样硬化新机制。研究人员通过临床队列、小鼠模型及分子实验发现，HDCA通过拮抗法尼醇X受体(FXR)，进而调控Treg细胞的程序性死亡受体1(PD-1)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)信号轴，驱动Treg细胞的代谢重编程（向糖酵解转变）并增强其向斑块的迁移能力，从而减轻斑块负荷和炎症反应。该研究为治疗动脉粥样硬化提供了全新的免疫代谢干预靶点。

  来源：Redox Biology

  时间：2026-02-23

• 基于胶原酶渗透的纳米药物递送系统在低剂量化疗诱导肿瘤免疫治疗中的协同增效作用

  本研究针对肿瘤微环境（TME）中致密的细胞外基质（ECM）阻碍纳米药物向实体瘤深部渗透、限制其疗效的关键问题，开发了一种共包封胶原酶-IV（COL）与化疗药物多西他赛（DTX）的牛血清白蛋白（BSA）纳米颗粒（COL/DTX@BSA NPs）。该“酶促渗透增强”策略有效破坏了肿瘤ECM屏障，促进了纳米药物的深度渗透，并利用低剂量DTX诱导免疫原性细胞死亡（ICD），激活了抗肿瘤免疫应答，在体内外模型中均展现出显著的抑瘤效果，为克服实体瘤治疗瓶颈提供了新思路。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-02-23

• 综述：PROTAC递送革命：利用纳米颗粒实现精准药物递送

  本综述系统阐释了纳米药物递送系统如何通过物理包封、化学偶联或仿生策略，克服PROTAC分子（蛋白降解靶向嵌合体）固有的理化与药代动力学瓶颈，如溶解性差、膜渗透性低和脱靶效应，从而增强其生物利用度、细胞递送效率和靶向特异性，为解锁这类变革性药物的临床转化潜力提供了关键路径。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-02-23

• 一种3D打印仿生支架通过巨噬细胞驱动的免疫调节功能性地恢复子宫结构与生育力

  本文针对严重子宫损伤后结构与功能恢复困难这一临床挑战，报道了研究者如何通过熔融电写（MEW）3D打印技术构建了一种三层仿生PLCL支架。研究证实，该支架能够有效促进小鼠子宫全层缺损的结构修复和功能恢复，显著改善妊娠结局。其核心机制在于支架能够调节免疫微环境，募集并促进巨噬细胞向M2表型极化，并通过激活JAK-STAT3和YAP-Hippo等信号通路促进再生。这项研究为子宫组织工程提供了新的策略和见解。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-02-23

• 英国成人呼吸道合胞病毒（RSV）、流感和COVID-19的流行病学研究：2023-2024年急性呼吸道感染（ObservatARI）初级保健观察研究

  本研究旨在评估英国RSV疫苗接种计划实施前，成人中RSV与流感和SARS-CoV-2感染率、临床特征及预测因素的差异，为解决成人RSV疾病负担认知不足、提供疫苗引入依据的关键问题提供了重要数据。研究分析了40岁以上初级保健患者的病毒学检测数据，发现RSV阳性率（2.26%）与SARS-CoV-2（2.30%）相当，约为甲型流感（3.25%）的70%，且与居住地（农村/伦敦）、年龄（60-74岁）相关，临床表现为ILI的比例低于其他病毒。研究结果为在英国成人中推广RSV疫苗接种计划提供了实证支持。

  来源：Journal of Infection

  时间：2026-02-23

• 叶酸受体靶向的斑蝥素和紫杉孢霉素双药纳米脂质体，用于肝细胞癌的多靶点协同治疗

  肝癌靶向纳米脂体协同抑制mTOR/HIF-1α/VEGF通路及免疫微环境调控研究。

  来源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  时间：2026-02-23

• 基于CRISPR/Cas12a树状大分子增强策略构建的pH响应性折纸生物传感器用于评估致龋细菌产酸能力

  本文针对致龋细菌（如变形链球菌）产酸能力的临床快速评估难题，创新性地设计了一种功能核酸材料。研究通过杂交链式反应（HCR）构建CRISPR/Cas12a树状聚集体（CDA），显著提升了Cas12a酶的局部密度与转切酶活性，并与pH响应的DNA三联体开关结合，开发出无需设备、现场可用的折纸生物传感器（CDEOB）。该传感器对唾液中变形链球菌的检测限低至98.1 CFU/mL，并在101份临床样本中得到验证，为龋病的早期诊断与防控提供了创新的即时检测（POC）平台。

  来源：Interdisciplinary Medicine

  时间：2026-02-23

• 阿霉素（Doxorubicin）通过成纤维细胞生长因子2（FGF2）依赖性方式增强脂肪生成并诱导肿瘤促进型分泌表型

  化疗在消灭肿瘤的同时，是否可能重塑骨髓微环境，反而为肿瘤生长创造了“温床”？本研究聚焦这一重要临床问题，探讨了化疗药物阿霉素对人骨髓间充质干细胞（MSC）脂肪分化及肿瘤细胞增殖的影响。研究发现，低剂量阿霉素能显著增强骨髓脂肪细胞（BMA）的生成，并鉴定出FGF2信号通路在此过程中的关键作用。更重要的是，阿霉素处理的BMA通过分泌FGF2等因子，促进了前列腺癌、乳腺癌及白血病细胞的体外增殖。这揭示了化疗可能通过促进骨髓脂肪生成，进而形成一个支持肿瘤生长的微环境，对理解肿瘤耐药及骨转移的发生机制具有重要意义。

  来源：Journal of Bone Oncology

  时间：2026-02-23

• 黎巴嫩盖塔威大学医学中心鲍曼不动杆菌流行及耐药性五年变迁研究（2017-2021）

  本研究关注鲍曼不动杆菌（A. baumannii）在医院感染中的严峻挑战。研究人员针对其流行情况及多重耐药性问题，开展了为期五年的回顾性研究。结果表明，该菌株分离率逐年攀升，对大多数抗生素耐药性极高，仅有替加环素和黏菌素保持完全有效。这凸显了加强感染控制与开发新疗法的紧迫性。

  来源：International Journal of Medical Microbiology

  时间：2026-02-23

• 白念珠菌唑类药物耐药性的遗传变异与突变决定因素：来自HIV患者口咽定植和血流感染菌株的比较基因组学研究

  本研究深入比较分析了来自重症监护室（ICU）念珠菌血流感染（BSI）患者和HIV感染口咽定植患者的唑类药物耐药白念珠菌（Candida albicans）菌株。通过全基因组测序（牛津纳米孔平台）和多维度分析，揭示了ERG11结构突变是耐药的基础，而HIV患者菌株表现出的更高耐药性（氟康唑MIC50>256 mg/L）则与独特的CDR1/CDR2错义突变及ERG11启动子变异（如Hap43p/Hap5p位点缺失）相关，突出了转录调控与多基因协同作用在超高水平耐药中的关键机制。

  来源：Journal of Biomedical Science

  时间：2026-02-23

• 综述：通过表观遗传调控来克服胰腺癌中的免疫抑制

  胰腺导管腺癌（PDAC）因高纤维化免疫抑制性肿瘤微环境（TME）导致治疗困难，表观遗传失调通过调控肿瘤-免疫互作、基质重塑和免疫逃逸起关键作用。本文综述表观遗传异常如何抑制抗原呈递并维持免疫抑制细胞群（如Treg、MDSC、TAM），并探讨DNA甲基转移酶、组蛋白去乙酰化酶等靶向疗法联合免疫检查点阻断或靶向治疗可重塑TME、促进细胞毒性T细胞浸润。同时总结PDAC及实体瘤相关临床转化进展与挑战，包括药物递送障碍、毒副作用及生理相关模型缺乏等。

  来源：Clinical Epigenetics

  时间：2026-02-23

• 遗传性血管性水肿患者的妊娠、分娩和哺乳管理：对15例采用常规治疗方法的妊娠病例的分析以及1例使用兰德鲁单抗（Lanadelumab）的病例研究

  遗传性血管性水肿（HAE）孕妇临床管理及兰达卢单抗安全性研究，纳入7名女性HAE患者的15次妊娠，结果显示孕妇C1抑制剂水平较低（平均0.09g/L），60%急性期使用血浆来源C1抑制剂，27%孕前预防性使用，1例联合兰达卢单抗（Takhzyro）和C1抑制剂治疗，母婴均无严重并发症。首次证实孕期使用兰达卢单抗安全有效，但需更多研究验证。

  来源：Orphanet Journal of Rare Diseases

  时间：2026-02-23

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