• 宿主miR-17-5p通过靶向PKD2调控AMPK/mTOR自噬通路抑制经典猪瘟病毒复制的机制研究

  本文首次揭示宿主miR-17-5p在经典猪瘟病毒（CSFV）感染中的抗病毒作用，发现其通过靶向钙通道蛋白PKD2，调控AMPK/mTOR信号轴与自噬流，从而抑制病毒复制。该研究为理解黄病毒科宿主互作提供了新视角，并为基于宿主靶点的抗病毒策略开发提供了理论基础。

  来源：Virulence

  时间：2026-02-17

• 肠道菌群驱动的肝γδT细胞IL-17A产生：系统性金黄色葡萄球菌感染防御新机制

  本综述系统阐述了一项揭示肠道微生物群通过特定免疫轴增强宿主防御能力的前沿研究。研究表明，肠道菌群通过其衍生信号（特别是罗伊氏乳杆菌产生的吲哚代谢物）预激肝脏γδT细胞，使其在遭遇系统性金黄色葡萄球菌（S. aureus）血流感染时能快速产生白细胞介素-17A（IL-17A）。这种依赖菌群的IL-17A反应随后促进中性粒细胞向肝脏募集，形成一道关键的“免疫防火墙”，有效清除细菌并限制其全身播散。该研究阐明了一种新型“肠-肝轴”调控机制，为理解肠道菌群在系统性免疫防御中的作用提供了新视角，并提示通过靶向调节肠道菌群或其代谢产物来增强宿主防御、对抗耐药性金黄色葡萄球菌感染，具有潜在的临床转化价值。

  来源：Virulence

  时间：2026-02-17

• 非洲猪瘟病毒内膜蛋白pH108R在病毒粒子形态发生中的作用

  本文揭示非洲猪瘟病毒（ASFV）内膜蛋白pH108R是其粒子形态发生的关键调控因子。研究表明，缺失pH108R会抑制病毒基因组早期复制，并干扰晚期感染中病毒核心壳多蛋白pp220/pp62的蛋白酶解加工，导致大量异常管状和双叶状结构形成。进一步发现pH108R与衣壳蛋白p49和p72相互作用，并稳定核样蛋白pA104R的表达。体内实验证实，敲除pH108R可显著降低病毒对猪的致病力。该研究为理解ASFV的组装机制提供了新视角，并为减毒疫苗开发指出了潜在靶点。

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-02-17

• 机器学习预测聚乙二醇干扰素α治疗两类乙肝人群的功能性治愈：优势人群与HBeAg阴性患者

  本文构建并验证了两个可基线预测聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）治疗慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的列线图模型。SHAN模型基于年龄、性别、中性粒细胞百分比（NE%）和log（HBsAg+1）四个常规变量，适用于HBeAg阴性患者；FLASH-N模型在此基础上纳入甲胎蛋白（AFP）和乳酸脱氢酶（LDH），专门用于预测优势人群的治疗结局。两个模型均显示出优异的鉴别、校准能力和临床净获益，为个体化治疗决策提供了有力工具。

  来源：Virulence

  时间：2026-02-17

• 分子伴侣协同碳流重定向增强大肠杆菌中5-氨基乙酰丙酸生产的协同效应

  本研究聚焦于微生物合成重要前体5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）过程中ALAS酶可溶性表达及能量分配不足的瓶颈问题。作者通过在大肠杆菌中整合分子伴侣（DnaKJ等）系统与碳源优化策略，显著提升了ALAS的折叠效率与5-ALA产量，并验证了其工艺放大可行性，为高效、可扩展的生物制造提供了新思路。

  来源：New Biotechnology

  时间：2026-02-17

• KCTD15通过KLF4/β-Catenin信号轴增强三阴性乳腺癌干细胞特性与促进肿瘤进展

  本文推荐一篇聚焦于三阴性乳腺癌（TNBC）治疗新靶点的原创研究。文章揭示了钾通道四聚化域蛋白15（KCTD15）在TNBC中高表达，并通过与转录因子KLF4互作、激活经典Wnt/β-catenin信号通路，从而驱动肿瘤干细胞（CSC）特性、促进增殖与转移的新机制。本研究为靶向KCTD15-KLF4-β-catenin轴治疗侵袭性TNBC提供了坚实的临床前依据。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-02-17

• 枸橼酸盐抗凝策略在高出血风险血液透析患者中的比较：一项前瞻性观察性队列研究

  本文聚焦高出血风险患者间歇性血液透析（HD）的枸橼酸盐区域抗凝（RCA）优化。研究前瞻性比较了三种RCA策略（单纯滤器前、滤器前后联合、滤器前联合滤器后生理盐水），发现联合给药策略（RCA-two）在实现最高透析完成率（99.7%）、最低静脉壶严重凝血率（5.4%）及不良事件率（1.8%）方面展现出优势，且不影响管路生存时间，为高风险患者的抗凝管理提供了更优选择。

  来源：Renal Failure

  时间：2026-02-17

• 银屑病综合评估新维度：首个融合皮损与系统共病的Psoriatic Disease Assessment Index (PSODAI)评分工具的构建与验证

  本文介绍了首个全面整合皮损与系统共病评估的多维评分工具——银屑病疾病评估指数（PSODAI）的构建与验证。该工具由深圳银屑病学会牵头，通过多学科德尔菲共识法制定，包含皮肤、心血管、代谢、骨骼等10个系统，总分60分。在254例患者的验证中，PSODAI与PASI（银屑病面积与严重程度指数）/DLQI（皮肤病生活质量指数）在判定中重度患者比例上无显著差异，但能更全面地反映系统受累情况，有助于指导跨学科协作与早期干预。

  来源：Psoriasis: Targets and Therapy

  时间：2026-02-17

• 口腔链球菌精氨酸代谢的比较研究揭示对精氨酸的依赖存在分化和异质性，以及鸟氨酸与瓜氨酸的重要性

  这篇研究通过多菌种比较，揭示了口腔链球菌在精氨酸（Arg）代谢上的显著多样性。研究发现，多数口腔链球菌（包括血链球菌等）的生长需要精氨酸或其代谢物鸟氨酸（Orn）、瓜氨酸（Cit），且这种需求呈现种内和种间异质性。相比之下，变异链球菌（S. mutans）可不依赖外源精氨酸生长，但对鸟氨酸的响应具有菌株特异性。研究进一步证实了鸟氨酸和瓜氨酸在精氨酸合成、口腔微生物稳态中的关键信号作用，为理解口腔生态平衡与疾病干预提供了新的视角。

  来源：Journal of Oral Microbiology

  时间：2026-02-17

• 牙周炎唾液微生物通过口腔-肠道轴影响系统性脂质代谢的机制研究：一项基于NHANES数据库与动物实验的探索

  本文结合流行病学数据与动物实验，揭示了牙周炎（Periodontitis）与血脂异常（dyslipidaemia）之间的潜在联系。研究发现，牙周炎患者的唾液微生物群可经口腔-肠道轴（oral–gut axis）移植至小鼠肠道，导致肠道菌群失衡（如促炎菌属增加、有益菌减少），并引起总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）等致动脉粥样硬化脂质指标升高。这一发现为牙周炎作为系统性代谢疾病的机制提供了新视角，提示口腔健康管理对心血管疾病预防具有重要意义。

  来源：Journal of Oral Microbiology

  时间：2026-02-17

• 镍钼酸镍（NiMoO4）高效电催化胺类氧化合成腈类化合物研究

  本文综述了一种利用高氧化态镍钼酸镍（NiMoO4）高效电催化苄胺氧化反应（BAOR）合成苯甲腈（BN）的策略。该催化剂在温和条件下实现了高电流密度、高选择性及高法拉第效率，并通过连续流膜电极组件（MEA）反应器验证了其实际应用潜力，为绿色化学合成与制氢提供了新路径。

  来源：Exploration

  时间：2026-02-17

• 硫养分获取效率：提升芸薹属作物气候韧性与可持续生产的关键路径

  本文综述了硫养分获取效率（SUE）在增强芸薹属作物对气候变化胁迫（如干旱、重金属）和生物胁迫（如病害）抵抗力中的关键作用。研究系统阐述了硫的摄取、转运及同化机制，剖析了影响SUE的土壤与植物因素，并探讨了通过育种、基因工程及农艺管理（如优化施肥与接种菌根）提升SUE的多种策略。该综述强调了优化硫管理对于保障芸薹属作物生产稳定性和农业可持续性的重要意义。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-02-17

• 光与水协同调控：干旱胁迫提升樟树（Camphora officinarum）柠檬醛型精油品质，适度光水保障产量的优化策略

  为破解芳香樟（Camphora officinarum）栽培中“高产低质”与“低产高质”的核心矛盾，本研究首次系统解析了光照强度与土壤水分交互作用对柠檬醛型樟树生长、生理及精油代谢的综合调控机制。研究发现，适度遮荫（L2，60%全光照）与中等水分（W2，65%田间持水量）组合（W1L2）最有利于整体生长与代谢平衡；而重度干旱（W4）在所有光照下均能显著提升叶片精油中柠檬醛（Citral）含量（最高达78.27%）。该研究为樟树萌生林（coppice）系统中同时提升生物量、精油产量及关键成分含量提供了理论依据与技术方案。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-02-17

• GhNMO-A12：一个通过调控氮代谢增强棉花抗旱性的关键靶点

  本研究聚焦于棉花等旱区作物的抗旱性提升问题，探索了候选基因GhNMO-A12在干旱响应中的功能与机制。研究人员通过转录组学分析、分子对接、基因沉默与过表达等技术，系统研究了该基因的表达模式、对逆境的响应及其在氮代谢中的作用。结果表明，GhNMO-A12是一个由干旱和ABA诱导表达的基因，其过表达能显著提高植物的抗旱性、根系在低氮和干旱复合胁迫下的生长能力，并通过上调NR和NiR的活性与表达来促进NO合成和氮素利用效率。该研究为棉花等作物抗旱性育种提供了新的候选基因，并深化了对氮代谢参与逆境响应机制的理解。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-02-17

• 综述：解码植物空间异质性：空间转录组学在应激反应和作物抗逆性研究中的进展与挑战

  本文深度解析了空间组学技术如何引领植物系统生物学进入“空间革命”时代。综述系统梳理了从激光捕获显微切割（LCM）到空间条形码技术（如10x Visium、Stereo-seq）的技术演进与应用，并着重论述了其在揭示植物响应干旱、盐害、土壤压实等非生物胁迫及病原菌侵染等生物胁迫时，细胞类型特异性应答策略方面的突破性发现。文章展望了通过多组学整合与跨尺度建模构建“虚拟植物”框架，为设计具靶向性、持久性抗逆能力的下一代作物提供功能性蓝图的前景。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-02-17

• 苹果盐胁迫应答新机制：MdPP2AC通过与MdCLC-c2互作介导5-氨基酮戊酸（ALA）诱导的氯离子稳态

  土壤盐渍化严重制约全球农业生产与粮食安全，苹果作为重要的经济果树对盐胁迫较为敏感。本研究聚焦5-氨基酮戊酸（ALA）如何增强苹果盐胁迫耐受性这一关键问题，揭示了蛋白磷酸酶2A催化亚基MdPP2AC在ALA信号通路中的核心作用。研究人员通过转基因苹果材料与酵母互补实验，发现MdPP2AC通过直接与液泡膜氯离子通道蛋白MdCLC-c2互作，促进Cl-在根中液泡的区隔化，减少其向地上部的转运，从而在细胞和植株水平上维持离子稳态。这项工作不仅阐明了ALA通过调控PP2A-CLC模块增强植物耐盐性的分子机制，也为培育耐盐苹果品种提供了新的靶点和理论依据。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-02-17

• 整合转录组与代谢组解析马铃薯Y病毒与马铃薯纺锤块茎类病毒共侵染中激素介导的分子互作机制及其对植物防御的调控

  本文聚焦植物在面对马铃薯Y病毒（PVY）与马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）共侵染时的复杂分子响应机制。研究人员通过整合田间调查、转录组学和代谢组学分析，揭示了PVY在共侵染中的主导作用及其对宿主免疫和代谢通路的深刻重编程。研究发现，PVY驱动广泛的转录和代谢变化，尤其是细胞分裂素和茉莉酸途径的显著扰动，而PSTVd的影响则相对局限。该研究为理解病毒与类病毒之间的相互作用、宿主防御网络的整合以及制定针对复合病原体侵染的病害管理策略提供了新的分子见解。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-02-17

• 病毒诱导的CpIre1磷酸化调控栗疫菌未折叠蛋白响应与致病力

  本研究通过比较磷酸化蛋白质组学揭示低毒病毒（CHV1）感染栗疫菌后，内质网应激传感器CpIre1蛋白的Ser-896和Ser-897位点被特异性磷酸化上调，这一过程由病毒编码蛋白p29、p40和p48间接促进。功能分析表明，CpIre1的磷酸化对真菌的生长发育、胁迫耐受性和致病力至关重要，并是其激活未折叠蛋白响应（UPR）所必需的。更为关键的是，该磷酸化事件直接影响病毒自身的RNA积累，揭示了病毒通过靶向宿主关键蛋白的翻译后修饰进行重编程的机制。

  来源：Molecular Plant Pathology

  时间：2026-02-17

• 褐色脂肪组织在美洲黄鼠蝠生殖周期中的新角色：机器学习解析其脂质谱与雄激素功能

  这篇综述通过机器学习与脂质组学分析，首次揭示新热带区贮存精子的美洲黄鼠蝠（Myotis levis）的褐色脂肪组织（BAT）在生殖周期中发挥关键作用。研究发现BAT不仅是能量储备器官，其质量变化是区分生殖阶段的第三重要参数，且其脂质组成（如游离脂肪酸上升、甘油三酯下降）与血清睾酮水平动态相关。更值得注意的是，BAT本身能产生睾酮，并可刺激TM3 Ley质细胞（Leydig cells）的类固醇生成，提示BAT可能通过提供游离胆固醇等底物，在季节性生殖中支持精子形成（spermiogenesis）所需的雄激素环境。

  来源：Molecular Reproduction and Development

  时间：2026-02-17

• 心肌过氧化物酶（MPO）与对氧磷酶-1（PON1）的非催化功能：在动脉粥样硬化中调控单核细胞与内皮细胞参与的新维度

  本研究揭示了HDL-MPO-PON1功能复合体中，MPO与PON1的蛋白质本身（非催化功能）在动脉粥样硬化（ASCVD）病理过程中的重要作用。研究发现，MPO蛋白通过降低单核细胞（THP-1）的胆固醇流出，增强内皮细胞（HUVECs）的ICAM-1与E-选择素表达，并激活单核细胞分泌促炎因子（IL-6、TNF-α），进而损害内皮微血管结构。相反，PON1蛋白则发挥对抗作用，但无法完全抵消MPO对黏附分子的诱导。这一发现为ASCVD的发病机制提供了新见解。

  来源：Biochemistry Research International

  时间：2026-02-17

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