• 河南大学-麦考瑞大学生物医学联合创新中心在Science Advances发表最新研究论文

       近日，生命科学学院河南大学-麦考瑞大学生物医学联合创新中心在Science子刊Science Advances发表了关于脑胶质瘤CRISPR-Cas9基因编辑治疗的研究论文，该论文在期刊主页被重点展示。 CRISPR-Cas9基因编辑技术被认为是21世纪以来生物技术方面最重要的突破之一，并荣获2020年诺贝尔化学奖，它提供了在靶细胞基因组中快速产生突变、插入和缺失达到对靶基因组DNA修饰的目的。CRISPR技术的奠基人、诺奖得主Jennifer A. Doudna提到“递送可能是体细胞基因编辑治疗最大的瓶颈”。因此，开发安全、有效的CRISPR

  来源：河南大学生命科学学院

  时间：2022-04-22

• Nature子刊发布对癌细胞转移机制的新见解

                 资料来源:Jennifer Cook-Chrysos/Whitehead研究所当肿瘤扩散并在新组织中形成肿瘤时，它是最致命的。这个过程被称为转移，是绝大多数癌症死亡的原因，然而研究人员仍然不知道它是如何发生的以及何时发生的。Whitehead研究所的创始成员Robert Weinberg，也是麻省理工学院癌症研究的Daniel K. Ludwig教授，研究转移背后的机制。其中一个机制叫做上皮-间充质转化(EMT)，它会导致正常情况下紧密结合在一起的上皮细胞失去凝聚力，使它们能够四处移

  来源：medical Xpress

  时间：2022-04-14

• 表观遗传学调节因子解释了为什么一些肺癌患者对常用疗法产生耐药性

  细胞发生突变，导致耐药性。但大约一半的耐药患者仍然无法解释。细胞生物学家安德里亚·卡辛斯基(Andrea Kasinski)和她的实验室发现，其中一些解释是表观遗传造成的。当细胞失去组蛋白甲基转移酶(KMT5C)时，KMT5C所抑制的基因开始表达，导致对表皮生长因子受体抑制剂的抗性。这一认识为未来的治疗奠定了基础，并使研究人员和医生对癌症的生物学和进展有了更深入的了解，特别是表观遗传修饰蛋白在耐药性中发挥的作用，这是一种尚未得到很好理解的现象。“对于大多数导致癌症的基因，我们还不确定它们是如何工作的，”卡辛斯基说。“对于很多人来说，我们没有一种针对他们的治疗方法。像这样的研究，帮助我们了解这些

  来源：Purdue University

  时间：2022-04-13

• CRISPR基因编辑揭示了常见血液疾病背后的生物学机制

          悉尼新南威尔士大学的凯特·昆兰(A/Prof. Kate Quinlan )和梅林·克罗斯利教授(Prof. Merlin Crossley )新南威尔士大学的研究人员使用了CRISPR基因编辑——一种“分子剪刀”——来了解基因组一个区域的缺失如何影响附近基因的表达。这项工作由新南威尔士大学副教授凯特·昆兰和梅林·克罗斯利教授领导，以及来自美国的合作者，将帮助研究人员研究新的治疗方法，治疗世界上最具破坏性的遗传性血液疾病之一——镰状细胞病。研究小组的发现今天发表在学术期刊《Blood》上。“镰状细胞病和β -地中海贫血是一种密切相关

  来源：Blood

  时间：2022-04-12

• 使用基因剪子专门消除单个细胞类型

          研究人员使用CRISPR-Kill技术来防止模式植物叶荠形成次生根。在CRISPR/Cas分子剪刀的帮助下，植物的遗传信息可以被修改，使后者更能抵御害虫、疾病或极端气候条件。德国卡尔斯鲁厄理工学院(Karlsruhe Institute of Technology, KIT)的研究人员现在开发了这种方法，进一步消除特定细胞类型的完整DNA，从而防止它们在植物发育过程中形成。这也将有助于更好地理解植物的发育机制。研究结果发表在Nature Communications。 利用分子剪刀，可以在植物中对遗传信息的载体DNA进行修

  来源：Nature Communications

  时间：2022-04-06

• 《Nature综述》CRISPR在癌症研究、诊断和治疗中的应用

  自问世以来，CRISPR基因编辑系统已成为研究细胞功能的强大工具。它对我们理解癌症生物学有重大影响，并继续推动新的发现，加速癌症诊断和治疗的发展。最近，《Nature Reviews Cancer》杂志发表了一篇题为《CRISPR in cancer biology and therapy》的综述文章，系统地综述了CRISPR系统在癌症研究、诊断和治疗方面的最新进展。CRISPR对癌症生物学研究的影响癌症精准医疗策略依赖于发现促进癌症生长的基因突变，而CRISPR基因编辑技术可以快速有效地产生基因敲除，调节内源性基因表达和复制与癌症相关的基因组变化。由于CRISPR技术的简单和高效，产生基因敲

  来源：精准医疗

  时间：2022-04-02

• Blood：治疗成人血癌的新基因靶点

          图片:palbociclib对小鼠ATLL肿瘤的作用。移植到小鼠体内的ATLL肿瘤接受了三种治疗，并与对照组(最左边)进行了比较。palbociclib治疗可减少肿瘤的大小(中图左)，而依维莫司治疗也可减少肿瘤的大小(中图右)。然而，两种药物联合治疗显著减小了肿瘤的大小(最右边)。基因编辑技术已被用于确定治疗成人侵袭性白血病的新分子靶点。北海道大学的科学家们已经确定了用现有药物治疗一种侵略性的成人白血病的新靶点。研究结果发表在《血液》杂志上。成人t细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)是一种与病毒感染有关的恶性血癌。目前可用的化疗对这种疾病

  来源：Blood

  时间：2022-04-02

• 扩大CRISPR/Cas系统的靶标范围

          巴兹尔·哈伯德教授多伦多大学(University of Toronto)的研究人员创造了一种基因组编辑技术，允许目标DNA的微小变化，但保留了局部特异性，这可能有助于实现基于CRISPR/Cas的基因治疗和病原体诊断的潜力。科学家对当前的CRISPR/Cas系统进行编程，以识别和剪切精确的DNA序列，以避免诸如剪切错误的序列或鼓励不必要的突变等影响。但这种特异性使得系统很难识别特定DNA序列的常见变异，这在一定程度上限制了它们的应用。这项研究的首席研究员巴兹尔·哈伯德(Basil Hubbard)说:“为了使CRISPR/Cas系

  来源：Nature Communications

  时间：2022-03-31

• 上海交大冯雁团队基于Argonaute基因编辑酶建立新冠及流感病毒快速检测新技术

  近日，上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室冯雁团队在分子诊断领域权威期刊《Biosensors and Bioelectronics》上发表题为“Argonaute-integrated isothermal amplification for rapid, portable and multiplex detection of SARS-CoV-2 and influenza viruses”的研究论文。该工作利用高温菌Argonaute（Ago）基因编辑酶的级联剪切机制，结合快速等温扩增，建立了新型多重快速核酸检测平台技术—MUL

  来源：上海交大 新闻学术网

  时间：2022-03-31

• Science热议：“基因编辑婴儿事件”贺建奎即将出狱，今天的胚胎编辑发展到哪里了？

  2018 年 11 月 ，南方科技大学副教授贺建奎宣布一对经过基因编辑的双胞胎婴儿于11月诞生，其团队利用新一代基因编辑技术 (CRISPR-Cas9)对婴儿的一个基因经过修改，并宣称她们出生后即能天然抵抗艾滋病病毒HIV。此事一经公布，引发了轩然大波，包括中国科学家在内的各国科学家纷纷谴责这项研究，之后中国遗传学会和中国干细胞生物学分会发表联合声明，称贺建奎的实验“违背国际公认的人体试验伦理原则和人权法”。近期，Science杂志发表题为“As creator of ‘CRISPR babies’ nears release from prison, where does embryo ed

  来源：sciencemag

  时间：2022-03-23

• 科学家们用一种新的方法来评估基因编辑的影响，让其更安全治疗患者

          图片:Eric Kmiec博士，ChristianaCare’s基因编辑研究所的执行董事和首席科学官，该研究的主要作者资料来源:ChristianaCare基因编辑研究所ChristianaCare基因编辑研究所的科学家进行的一项新研究，通过演示如何识别和评估基因编辑对目标组织的广泛的生物学影响，提高了在患者治疗中使用CRISPR基因编辑的安全性和有效性。编辑被设计成完全禁用或“敲除”特定的遗传密码序列。这项研究发表在Nature journal Gene Therapy上，支持该研究所通过使用CRISPR使主调控基因失效或改变，以

  来源：Gene Therapy

  时间：2022-03-23

• 基因编辑的潜力，使无法治愈的线粒体疾病的新疗法成为可能

  有缺陷的线粒体——为我们身体细胞提供能量的“电池”——未来可以使用基因编辑技术修复。剑桥大学(University of Cambridge)的科学家已经证明，在活小鼠身上修改线粒体基因组是可能的，这为治疗无法治愈的线粒体疾病的新疗法铺平了道路。我们的细胞含有线粒体，它为我们的细胞提供运转所需的能量。每一个线粒体都含有少量的线粒体DNA。线粒体DNA只占整个人类基因组的0.1%，只由母亲遗传给孩子。线粒体DNA的缺陷会影响线粒体的运作，导致线粒体疾病，这种严重的疾病通常是致命的，大约每5000人就有1人患病。这些疾病是不治之症，而且大多无法治疗。我们可以进入并纠正有缺陷的线粒体DNA的拼写错误

  来源：Nature Communications

  时间：2022-03-22

• 北京化工大学最新发表Natuer子刊文章：AcrIF5抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制

  2022年3月18日，北京化工大学生命学院冯越教授课题组在《自然·化学生物学》杂志在线发表了题为AcrIF5 specifically targets DNA-bound CRISPR-Cas Surveillance Complex for inhibition的研究论文。论文报道了Csy-dsDNA-AcrIF5的冷冻电镜结构及AcrIF5蛋白的晶体结构，揭示了AcrIF5抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制。2020年，冯越课题组即发现AcrIF5不能与Csy或者Cas2/3稳定结合，由此推测其极有可能以一种独特的方式发挥对I-F型CRISPR-Cas系统的抑制。在本研究中，冯

  来源：北京化工大学

  时间：2022-03-21

• 新的基因组编辑工具可以在微生物群落中进行编辑

  在自然界中，微生物群落包含多种细菌。这使得分离出单个种类的细菌并在实验室中培养它们变得困难。研究人员现在已经开发出新的工具来提供帮助。这些工具允许研究人员从基因上操纵群落内不同的细菌种类。其中一种被称为ET-Seq的工具，可以让科学家在混合群落中识别可以直接转基因的微生物。另一种被称为DART的工具，可以让科学家测试特定物种在其群落中的基因功能。大多数细菌共同生活在复杂的群落中。使用目前的工具，科学家需要将单个物种隔离开来，以便研究它们。然而，土壤细菌等环境微生物在实验室中不易分离培养。此外，微生物群落的行为是其成员共同贡献的结果。这与孤立物种的活动非常不同。ET-Seq和DART工具的开发帮

  来源：Nature Microbiology

  时间：2022-03-17

• 《Nature Biotechnology》RNA碱基编辑概念的临床前证明

  Wave Life Sciences的研究人员发表了积极的临床前概念验证数据，显示该公司的腺苷脱氨酶作用于RNA (ADAR)介导的RNA碱基编辑技术，在非人类灵长类动物(NHPs)中提供有效、持久和特定的编辑，以及在肝脏治疗应用方面的更广泛潜力。该出版物标志着研究人员的报告，这是首次通过一种简化的寡核苷酸方法实现了nps中的RNA碱基编辑。在结果发表在《Nature Biotechnology》。Wave研究人员报告称，该公司的GalNAc结合腺嘌呤（A）-肌苷（I）RNA碱基编辑寡核苷酸或称“AIMers”能够编辑NHPs肝脏中多达50%的ACTB（β-肌动蛋白）转录本，编辑水平在一个多月

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2022-03-15

• 世界首例猪心移植：患者两个月后死亡

  3月9日，马里兰大学医学中心发表声明说，世界上第一个接受转基因猪心脏的心脏病患者、马里兰州居民大卫·贝内特(David Bennett)于3月8日去世。班尼特于1月7日接受了移植手术，猪的心脏在他体内跳动了两个多月。此前，记者就贝内特手术后的生存情况向马里兰大学医学中心的媒体联络员发送了采访邮件，但没有收到任何回复。3月9日班尼特去世后，马里兰大学(University of Maryland)外科教授、心脏异种移植项目(Cardiac Xenotransplantation Program)科学主任穆罕默德·M·穆希丁(Muhammad M. Mohiuddin)对班尼特先生在异种移植领域做

  来源：精准医疗趋势

  时间：2022-03-11

• Nature发布一种新型Cas9酶，脱靶效应减少但效率不变

  德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员近日开发出一种新版本的Cas9酶。这种酶在用于基因组编辑时不大可能产生脱靶切割，但仍能像野生型Cas9酶一样快速发挥作用。科学家一直希望将CRISPR-Cas9基因组编辑技术应用于临床，但挑战在于Cas9存在脱靶切割的可能性，这也许会诱导新的突变，而不是修复现有的突变。其他形式的Cas9酶也被陆续开发出来，以提高编辑的准确性。不过，德克萨斯大学奥斯汀分校的Kenneth Johnson等人认为，这些调整在很大程度上是以牺牲效率为代价的。他们利用冷冻电镜分析了Cas9在不同错配切割阶段的结构。他们发现了一种结构特征，让与Cas9错配的DNA复合物变得稳定，方便酶发

  来源：生物通

  时间：2022-03-04

• CRISPR的诺贝尔奖得主在基因组编辑的关键专利申请中失败

  专利裁决和科学荣誉并不总是一致的——因基因组编辑CRISPR而获得诺贝尔奖的团队最近了解到，经过长达7年的专利争夺战，美国一家法院驳回了其对CRISPR关键用途的知识产权主张。根据美国专利商标局（USPTO）上诉委员会的裁决，由麻省理工学院（Broad Institute of MIT）和哈佛大学（Harvard Institute of MIT）和哈佛大学（Harvard Institute of MIT），Broad研究所领导的另一个组织对CRISPR编辑真核细胞（包括人类）的能力进行了“实际还原”。这意味着，开发基于CRISPR的药物的公司现在必须与Broad及其合作伙伴哈佛大学和麻省理

  来源：sciencemag

  时间：2022-03-03

• 第三种天然真核生物表观遗传标记

  DNA携带着构建身体的蓝图，但它是一个活生生的文件:可以通过表观遗传标记对设计进行调整。在人类和其他真核生物中，已知有两种主要的表观遗传标记。海洋生物实验室(MBL)的一个小组现在在蛭形轮虫（Adineta vaga）这种淡水无脊椎动物身上发现了第三种表观遗传标记，这种标记以前只在细菌中被发现过。这是第一次一个水平转移的基因被证明在真核生物中重塑基因调控系统。“我们早在2008年就发现蛭形轮虫非常善于捕捉外来基因，”研究负责人Irina Arkhipova博士说。“我们在这里发现的是，大约6000万年前，轮虫意外捕获了一种细菌基因，使它们引入了一种以前不存在的新的表观遗传标记。”现在要知道在轮

  来源：Nature Communications

  时间：2022-03-02

• CROPSR：加速基因发现的新工具

  作物的基因组是由一代又一代的育种来定制的，以优化特定的性状，而且直到最近，育种者们还局限于对自然发生的多样性进行选择。CRISPR/Cas9基因编辑技术可以改变这一现状，但迄今为止，设计和评估CRISPR实验所需的软件工具都是基于哺乳动物基因组编辑的需要，而哺乳动物基因组与复杂的作物基因组没有相同的特征。CROPSR是第一个用于CRISPR实验的全基因组设计和指导RNA (gRNA)序列评估的开源软件工具，由能源部门资助的生物能源研究中心(BRC)的科学家创建。根据发表在《BMC生物信息学》(BMC Bioinformatics)杂志上的研究，这种全基因组方法显著缩短了设计CRISPR实验所需

  来源：University of Illinois at Urbana-Champaign Institute for Sustainability, Energy, and Environment

  时间：2022-02-21

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