• 甘蓝型油菜卵细胞特异性内切蛋白酶介导的母系单倍体诱导：杂交固定技术的重要突破

  本文通过CRISPR-Cas9技术敲除甘蓝型油菜中卵细胞特异性内切蛋白酶基因（BnECS1/BnECS2），首次建立了母系单倍体诱导系统（HIR达0.29%-1.5%）。该研究为杂交固定（Hybrid Fixation）技术提供了关键支撑，可解决杂交后代倍性倍增难题，显著加速作物育种进程。

  来源：Food and Energy Security

  时间：2026-01-09

• 基于液柱和液滴的CRISPR/AsCas12a-ultra管微流控芯片，可实现超灵敏且快速的病原体多重检测

  快速灵敏的多重病原体核酸检测系统开发及其应用。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2026-01-09

• 玉米叶片发育的连续空间转录组揭示调控转换机制

  本综述系统总结了利用10× Genomics Visium系统优化的空间转录组技术，在玉米幼苗茎尖分生组织（SAM）及连续发育叶片中重建三维基因表达谱的研究。文章通过空间-时间转录组分析，识别了参与分生组织维持、叶原基起始、维管组织分化和细胞异质性的关键调控基因，并开发了从切片制备到数据处理的完整实验流程。该研究为解析植物发育转换、细胞类型特化和分化的分子事件提供了重要技术平台和理论基础。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-01-08

• 基于逻辑门的CRISPR-Cas12a检测方法，结合工程化的信号放大技术，实现高效的多重检测，用于精准识别肝细胞癌（HCC）相关的miRNAs

  CRISPR-Cas12a结合环逻辑门与纳米探针实现肝癌标志物高灵敏检测，检测限达78.88 fM，临床验证与RT-qPCR高度一致。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-01-08

• 通过转运蛋白激活与分解代谢途径工程强化酿酒酵母谷胱甘肽生产

  本研究针对如何高效生物合成谷胱甘肽(GSH)这一关键问题，开展了在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中通过过表达转运蛋白(GXA1/GEX2)及敲除降解途径基因(如DUG2、URE2)以提升产量的主题研究。结果表明，工程菌株G1/2-GXA1 ΔDUG2在高密度补料分批发酵中实现了2.8 g/L的GSH产量，为目前不添加纯前体氨基酸条件下的最高报道水平，对推动GSH在食品、医药等领域的工业化生产具有重要意义。

  来源：New Biotechnology

  时间：2026-01-08

• 小肽XT-6通过调控翻译效率与油菜素内酯途径促进烟草种子萌发

  本研究针对内源小肽在种子萌发中的作用机制尚不明确的问题，通过整合转录组学与肽组学分析，发现并鉴定了一个新型信号肽XT-6。研究发现，外源施加XT-6能以浓度依赖方式（最适浓度0.5-1 μM）显著提高烟草种子萌发率，而CRISPR/Cas9敲除突变体则萌发延迟。多组学分析揭示XT-6作为丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过全局性微调翻译效率，精细调控油菜素内酯（BR）生物合成途径及关键转录因子稳定性，从而促进种子从休眠向萌发转变。该研究揭示了肽介导的翻译控制是种子萌发调控中一个先前被忽视的层面，为作物育苗改良提供了新策略。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-01-08

• 综述：花生(Arachis hypogaea L.)抗病抗虫的下一代精准育种：从多组学到人工智能驱动的创新

  这篇综述系统阐述了花生抗病抗虫育种的前沿进展，重点介绍了多组学（基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学）、基因编辑（CRISPR-Cas9）和人工智能（AI）等精准育种工具的应用。文章指出，传统育种方法因花生遗传基础狭窄和复杂异源四倍体基因组而受限，而新兴技术通过精准识别抗性位点、编辑感病基因（S genes）和优化防御通路（如JA/SA信号通路），正推动抗病（如叶斑病、锈病、黄曲霉污染）抗虫（如棉铃虫、斜纹夜蛾）品种的定向选育。集成高通量表型组、遥感与机器学习将加速气候智能型花生育种进程。

  来源：Insects

  时间：2026-01-08

• 综述：韩国昆虫的内共生体感染：不同目及栖息地类型的模式

  本综述系统阐述了黑水虻（Hermetia illucens, BSF）的遗传起源、基因组特征及其在有机废弃物生物转化（Bioconversion）中的关键作用。文章重点介绍了基因组学（Genomics）和基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）在增强BSF幼虫（BSFL）转化效率、免疫力（涉及AMPs、PGRPs、GNBPs等基因）及环境适应性方面的最新突破，为循环经济（Circular Economy）框架下优化废弃物升级回收（Upcycling）和可持续生物质生产提供了遗传学基础。

  来源：Insects

  时间：2026-01-08

• 蚕豆组织培养与遗传转化优化方案的建立及其在作物育种中的应用

  本研究针对蚕豆(Vicia faba L.)组织培养与遗传转化困难的问题，开发了一套高效、可重复的优化方案。通过评估33个基因型并优化激素组合，发现1.5 mg/L IAA可显著促进根系形成；利用基因枪法转化胚胎，在Tiffany品种中实现11.7%的转化效率，并证实转基因可稳定遗传。该方案成功解决了酚类物质积累和生根变异等难题，为蚕豆基因编辑(CRISPR)和分子育种奠定了技术基础。

  来源：Legume Science

  时间：2026-01-08

• 综述：CRISPR技术在重金属（类金属）生物修复中的作用：环境生物技术领域的重大突破

  CRISPR技术通过精准调控微生物和植物中的金属转运蛋白、解毒酶及应激通路，显著提升生物修复效率，但需应对生态风险、技术瓶颈和法规挑战。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2026-01-08

• 综述：通过代谢重编程增强CAR T细胞功能与持久性的CRISPR/Cas策略

  这篇发表于《生物技术趋势》的综述聚焦于利用CRISPR/Cas基因编辑技术改造CAR T细胞代谢，以解决其功能耗竭和持久性不足的核心挑战。文章系统梳理了通过靶向糖酵解、线粒体生物合成、代谢物调控等关键通路，促进氧化磷酸化（OXPHOS）和记忆样表型形成的策略，并探讨了超越传统免疫检查点、靶向转录、表观遗传和细胞因子等新型调控靶点，为下一代CAR-T疗法的开发提供了前沿视角。

  来源：TRENDS IN Biotechnology

  时间：2026-01-07

• 一种新型的可诱导Cre小鼠模型，用于对传出导管中非纤毛细胞的基因操作

  本研究通过CRISPR/Cas9技术构建Adgrg2基因敲入小鼠模型，揭示输出管发育与功能障碍的分子机制。发现Adgrg2-Cre模型在胚胎期已激活，而Adgrg2-CreERT2模型经他莫昔芬诱导后仅在非纤毛细胞中特异性表达，为研究精子运输和上皮细胞功能提供了精准工具。

  来源：Biology of Reproduction

  时间：2026-01-07

• 斑马鱼Abcg2a突变体作为体内模型，用于评估Abcg2a与药物和污染物的相互作用

  ABC转运蛋白在生物体中起到转运和解毒的关键作用，本研究通过CRISPR/Cas9技术成功构建zebrafish Abcg2a突变体，验证其作为毒理学和药理学模型的可靠性。突变体在胚胎发育至成体阶段均未出现表型异常，但基因表达量下降超90%，荧光底物pheophorbide A的分布模式与野生型存在显著差异。在MLN7243和mitoxantrone毒性测试中，突变体幼鱼存活率显著降低，且加入抑制剂Ko143后野生型幼鱼死亡率与突变体相当，证实Abcg2a对药物和毒物转运的必要性。

  来源：Aquatic Toxicology

  时间：2026-01-07

• H9N2禽流感病毒（AIV）与APEC病毒在产蛋鸡中的协同致病性，关键在于巨噬细胞介导的过度炎症反应，这一过程通过MAPK/NF-κB信号通路实现

  DNA甲基化靶向治疗显著抑制了绵羊肺腺癌（OPA）模型中的JSRV病毒逆转录酶启动子（LTR）转录活性，dCas9-DNMT3A和dCas9-KRAB系统在U3区域关键CpG位点的甲基化诱导使肿瘤体积减少42.4%，小鼠生存期延长（HR=0.34-0.41），Env蛋白表达下降70.5%以上。表观遗传调控通过改变组蛋白修饰（H3K9me3↑/H3K4me3↓）和抑制转录因子结合，有效阻断Wnt信号通路。该研究为逆转录病毒相关癌症的精准治疗提供了新策略，并验证了AAV递送系统的可行性和成本优势。

  来源：Veterinary Microbiology

  时间：2026-01-07

• 重组减毒鸭腺病毒B2载体的开发与特性分析：该载体表达了短喙与侏儒症综合征病毒的vp3基因

  鸭腺病毒B2（DAdV-B2）和短喙侏儒综合征病毒（SBDSV）是鸭产业的主要病原体，本研究通过连续传代获得非致病性DAdV-B2疫苗株BG18cm20，并利用CRISPR/Cas9技术在其基因组中插入GFP或SBDSV VP3基因，成功构建重组腺病毒BG18cm20-GFP和BG18cm20-SBDSV-VP3。体外实验表明重组病毒高效复制且表达稳定，电镜观察证实VP3蛋白可自主组装为病毒样颗粒，验证了BG18cm20作为安全有效的鸭用腺病毒载体平台，为后续双价疫苗开发奠定基础。

  来源：The Veterinary Journal

  时间：2026-01-07

• 基于CRISPR-Cas3的基因编辑技术为遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性病治疗提供新策略

  本研究针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性病（ATTR）现有疗法无法根治遗传缺陷的难题，开发了基于CRISPR-Cas3系统的体内基因编辑疗法。研究人员通过脂质纳米颗粒递送Cas3 mRNA和crRNA，在小鼠模型中实现了48.7%的肝脏编辑效率，使血清TTR水平降低80.1%，且有效避免了Cas9常见的可读框内突变风险。该研究为ATTR及其他遗传性疾病提供了新的治疗思路。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2026-01-06

• 靶向PTPN13的APC C末端11肽逆转结直肠癌免疫逃避新机制

  本研究针对80%-90%结直肠癌(CRC)存在的APC突变导致免疫检查点抑制剂耐药难题，发现APC缺失通过PTPN13介导STAT1去磷酸化，抑制IFNγ-STAT1-IRF1-MHC-I抗原呈递通路。研究人员开发了APC C末端11氨基酸肽(APC11)，可特异性阻断PTPN13-STAT1相互作用，恢复CD8+T细胞浸润并增强PD1抑制剂疗效，为APC突变CRC提供了新的免疫治疗策略。

  来源：Cell Research

  时间：2026-01-06

• 利用CRISPR-Cas9靶向敲除α-甘露糖苷酶基因通过ABA积累显著延长番茄采后货架期

  本研究针对番茄采后软化快、货架期短导致巨大经济损失的产业难题，研究人员聚焦细胞壁修饰关键酶α-甘露糖苷酶(α-Man)，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术成功构建番茄α-Man基因敲除株系。研究发现，敲除株系果实硬度显著增强，采后35天仍保持良好商品性，其保鲜机制与脱落酸(ABA)含量异常积累、活性氧(ROS)水平降低及细胞壁降解相关基因（如SlPG2a、SlTBG4/5）和乙烯合成信号通路基因（如SlACS2/4、SlACO1/5）的广泛下调密切相关。该研究为通过精准基因编辑改良果实采后品质提供了新策略。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-01-06

• 江西康乐鸡精子电穿孔条件优化及STAGE技术应用研究

  本研究针对传统禽类基因编辑效率低、操作复杂等问题，通过系统优化江西康乐鸡精子电穿孔条件（电压、脉冲数、脉冲时长），建立了高效、损伤小的精子转染方案。结果表明，在100 V、5 ms、5脉冲条件下，外源DNA摄取效率达57.1%，且精子关键受精能力参数（前向运动力、顶体完整性、线粒体膜电位）无显著变化，为精子转染辅助基因编辑（STAGE）技术在禽类育种中的应用提供了重要技术支撑。

  来源：Poultry Science

  时间：2026-01-06

• 综述：CRISPR-Cas12a生物传感技术的进步及其在精准诊断和癌症研究中的应用

  CRISPR-Cas12a技术兼具基因编辑与分子诊断功能，在核酸及非核酸检测中展现高灵敏度和多场景适应性，其优化策略与集成化平台发展推动临床转化。

  来源：Talanta

  时间：2026-01-06

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