• 肱骨干骨折微创钢板内固定术中联合透视与内镜辅助旋转对线评估技术的创新与应用

  本研究针对肱骨干骨折MIPO术中旋转对线评估困难的问题，创新性提出SAFE MIPO技术，通过联合透视与内镜辅助实现术中旋转畸形的客观评估。结果显示平均旋转差异仅7.4°±4.7°，所有骨折均获愈合，证实该技术可在不破坏软组织的前提下显著提升对线精度，为MIPO技术提供了重要改进方案。

  来源：Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery

  时间：2026-02-03

• 迷走神经肠脑轴调控中脑边缘多巴胺动态与奖赏行为的关键作用

  本研究针对传统奖赏理论过于侧重大脑中枢而忽视外周信号的问题，聚焦迷走神经肠脑轴（gut-brain vagal axis）对中脑边缘多巴胺（DA）系统功能的调控作用。研究人员通过多尺度实验方法，揭示了该轴在调控食物和药物奖赏行为中的核心地位，证实其通过调节腹侧被盖区（VTA）DA神经元活性及伏隔核（NAc）DA释放动态，从而影响奖赏相关分子、细胞及行为反应。该发现挑战了传统的“脑中心”奖赏观，为理解进食障碍和成瘾等疾病的神经生物学基础提供了新视角，具有重要的理论和临床意义。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-02

• 黏着斑激酶（FAK）抑制通过调控肿瘤微环境与HGF-MET轴抑制NF2相关神经鞘瘤发生并保护听力

  本研究针对NF2相关神经鞘瘤（NF2-SWN）缺乏有效药物治疗的临床难题，系统探讨了黏着斑激酶（FAK）在肿瘤发生中的作用。通过遗传学手段敲除Fak基因，显著抑制了小鼠模型中神经鞘瘤的形成并维持了听力功能；机制上，FAK缺失减少了巨噬细胞浸润、抑制了NLRP3炎症小体活化并下调了HGF-MET信号轴。尽管单一FAK抑制剂（VS-4718）未能显著缩小肿瘤体积，但其与MEK抑制剂（selumetinib）联用表现出协同抗肿瘤效应。该研究为FAK-MEK联合靶向治疗NF2-SWN的临床转化提供了理论依据。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-02

• 果蝇幼虫社会行为的跨模态感知机制研究

  本研究针对动物社会行为中信息整合机制不清的问题，通过果蝇幼虫模型开展社会情境调控行为研究，发现幼虫在无食物环境下通过机械感受（NompC/iav）与化学感受（ppk23/IR8a）等多模态感官线索识别同种个体，形成优先于光/糖刺激的扩散行为，且该行为受发育期社会经验调控。该成果为解析社会交互神经环路提供了可追踪模型。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-02

• COVID-19后颞叶癫痫神经免疫激活的[18F]DPA-714 PET/MR研究：揭示神经炎症与癫痫恶化的新机制

  本研究针对COVID-19感染后颞叶癫痫（TLE）患者癫痫加重的临床问题，通过[18F]DPA-714 PET/MR技术首次系统性评估中枢与外周免疫炎症反应。研究发现，癫痫恶化患者脑内存在广泛神经炎症激活，且血浆IL-1β、IL-10、IFN-γ水平与TSPO摄取显著相关，为TLE的免疫干预治疗提供了重要影像学生物标志物。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-02

• 基于纳米诊断平台监测胶质母细胞瘤细胞外囊泡演化以检测驱动复发疾病的胶质瘤干细胞

  为解决胶质母细胞瘤（GBM）治疗反应评估困难、缺乏动态监测肿瘤演化手段的临床难题，研究人员开发了名为GEMPAC的纳米诊断平台，通过靶向中枢神经系统（CNS）标志物ATP1B2和EAAT2特异性捕获血液中的小细胞外囊泡（sEV），并利用表面增强拉曼光谱（SERS）技术多重分析胶质瘤干细胞（GSC）标志物（CD24、CD44、CD133、EGFR）。研究成功在患者纵向样本中追踪到GSC亚群演化，证实GEMPAC评分可预测术后生存期并早于MRI检测到肿瘤复发，为GBM的液体活检和精准治疗提供了创新工具。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-02-02

• 综述：运动疗法联合手法治疗对慢性非特异性下背痛疼痛及功能障碍疗效的系统综述与荟萃分析

  本综述系统评价了手法治疗（MT）联合运动疗法对比单纯运动疗法对慢性非特异性下背痛（CNSLBP）成人患者疼痛强度与功能障碍的疗效。基于5项随机对照试验（RCT, n=260）的荟萃分析显示，低质量证据表明联合疗法在短期（≤4周）疼痛缓解方面无显著额外获益（SMD = -0.87, 95% CI: -1.87 to 0.12, I2= 90%）；但中低质量证据支持联合疗法可显著改善短期（SMD = -0.73, 95% CI: -1.05 to -0.42, I2= 0%）与长期（≥3个月, SMD = -1.13, 95% CI: -2.06 to -0.19, I2= 80%）功能障碍。结论：MT作为运动疗法的辅助手段，对功能恢复具潜在价值，但对疼痛强度改善有限，临床决策需结合患者具体情况。

  来源：Molecular Therapy

  时间：2026-02-02

• 先前的小鼠神经嗜性冠状病毒感染可缓解实验性自身免疫性脑炎

  中枢神经系统感染通过诱导Foxp3+ CD8 T细胞抑制神经炎症和自身免疫性脑炎发展。感染小鼠在后续EAE模型中症状缓解，机制涉及IL-10分泌的髓系细胞浸润诱导的调节性T细胞，该细胞群抑制效应T细胞浸润和小胶质细胞激活，提示病毒后免疫微环境对神经免疫疾病具有保护作用。

  来源：Journal of Autoimmunity

  时间：2026-02-02

• 早期重新平衡神经炎症级联反应可持久改善22q11.2ds模型中的前额叶功能缺陷

  22q11.2微缺失小鼠模型显示早期前额叶神经炎症致微胶质细胞增多，突触密度下降，导致空间工作记忆障碍，米诺环素干预可逆转炎症和认知缺陷。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-02-02

• SARS-CoV-2感染诱导KRT18-hACE2小鼠脑内神经炎症与转录动力学的时空重塑研究

  本研究通过时间分辨转录组学与蛋白组学分析，揭示了SARS-CoV-2感染KRT18-hACE2转基因小鼠脑部的动态病理进程。研究发现病毒具有广泛的神经嗜性（Neurotropism）与胶质嗜性（Gliotropism），引发皮质神经元凋亡（Cleaved Caspase 3/SATB2+）及髓系细胞（Iba1+/CD68+）激活。感染后期（6 dpi）出现线粒体功能（COXIV）抑制与染色体维护通路激活，而早期（4 dpi）以蛋白泛素化（Ubiquitination）和突触功能紊乱为主。该研究为COVID-19相关神经后遗症提供了分子机制见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• 综述：小胶质细胞在视神经损伤中的神经炎症调节作用：从病理机制到治疗靶点

  这篇前沿综述系统阐述了小胶质细胞通过损伤相关分子模式（DAMPs）识别、M1/M2极化动态调控、补体系统双向调节及多细胞交互网络等机制，在视神经损伤中发挥"双刃剑"作用。文章突破传统抗炎策略，提出基于PPARγ通路、时序调控等精准功能调控新范式，为青光眼等疾病提供创新治疗思路。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• 可溶性可发酵膳食纤维通过神经免疫与抗氧化途径改善年龄相关认知障碍：人群与衰老小鼠模型的多层次证据

  本研究通过整合人群流行病学（NHANES队列）、动物实验（D-半乳糖诱导衰老模型）和单细胞转录组学（自然衰老小鼠模型）三个层面的证据，系统揭示了可溶性可发酵膳食纤维（SFDF）摄入与老年人认知功能的非线性正相关关系（获益阈值约15克/天），并在实验层面证实SFDF（以菊粉为代表）能通过重塑小胶质细胞状态（如诱导修复性Mic.7亚型）、抑制神经炎症（降低IL-6、TNF-α）和增强抗氧化防御（提升SOD、GSH，降低MDA）等多重机制，改善衰老相关的认知行为缺陷。这项工作为膳食纤维作为可扩展的营养策略支持健康认知老化提供了坚实的多层级证据链。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• 羽扇豆醇通过抑制神经胶质细胞活化恢复帕金森病小鼠模型多巴胺能功能的作用机制研究

  本研究通过MPTP诱导的帕金森病（PD）小鼠模型，系统探讨了天然三萜类化合物羽扇豆醇（Lupeol）的神经保护作用。结果表明，羽扇豆醇可显著改善运动功能障碍，恢复多巴胺（DA）及酪氨酸羟化酶（TH）水平，并通过抑制小胶质细胞/星形胶质细胞活化，降低促炎因子（TNF-α、IL-1β、COX-2）释放，激活Nrf-2/HO-1抗氧化通路，同时调控Bcl-2/Bax/Caspase-3凋亡途径，最终减轻黑质致密部（SNpc）和纹状体多巴胺能神经元损伤。该研究为天然产物干预PD提供了新的理论依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-02-02

• 弗吉尼亚大学李辉团队首创（First-in-class）AVIL小分子药治疗脑胶质瘤

  李辉团队的实验结果论证了小分子靶向 AVIL 的可行性，并证明了其在体外和多种 GBM 体内模型中的有效性，为进一步开发该化合物及其衍生物作为 GBM 的靶向疗法铺平了道路。近日，该研究成果“A first-in-class small molecule inhibitor targeting AVIL exhibits safety and antitumor efficacy in preclinical models of glioblastoma ” 研究论文在线发表于Science Translational Medicine. 

  来源：弗吉尼亚大学

  时间：2026-02-02

• α-突触核蛋白异构体剪接接头在T细胞激活中的潜在作用：对帕金森病的启示

  α-突触核蛋白聚集导致多巴胺能神经元丢失是帕金森病（PD）的核心机制，而N/C端表位激活T细胞和单核细胞免疫反应的研究日益受到关注。本研究通过立体定位注射蛋白聚集体（PFFs）发现，WT-syn和112-syn聚集体较其单体更显著损伤SNPc神经元并破坏运动协调性，同时激活PBMCs产生促炎细胞因子。C端表位抗原性分析表明112-syn的抗原性高于WT-syn，提示剪接异构体通过改变N/C端结构可能驱动PD免疫病理。

  来源：Cellular Signalling

  时间：2026-02-02

• 基因组结构方程模型揭示精神分裂症的异质性：认知与教育结果的遗传分化

  本研究针对精神分裂症(SCZ)与教育程度(EA)间存在的遗传相关性悖论（即SCZ多基因评分(PGS)与较低智商(IQ)相关，却与较高EA呈正相关），通过基因组结构方程建模(Genomic SEM)对SCZ和双相情感障碍(BD)的GWAS汇总统计进行潜在变量分析，成功分离出SCZ特异性遗传位点(SZspecific)和精神病性障碍共享位点(PSYshared)。结果揭示SZspecific与EA负相关(rg=-0.06)而PSYshared与EA正相关(rg=0.11)，UK Biobank队列PGS分析和孟德尔随机化(MR)进一步验证了这一分化关系，表明SCZ遗传异质性可通过遗传解剖解析，为精神病学分类提供新视角。

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-02-02

• 老年人不平坦地形行走速度下降与视觉空间工作记忆的关联性研究

  本文通过对比年轻成人、高体能老年人和低体能老年人在不平坦地形行走速度与视觉空间n-back任务表现，揭示了老年群体中运动功能与认知功能衰退的关联性。研究发现，低体能老年人表现出更显著的行走速度减缓和工作记忆下降，且二者变化呈正相关（长ISI条件，r=0.63, P=0.021），表明不平坦地形行走可能作为评估老年人认知-运动交互作用的敏感指标。研究采用功能近红外光谱（fNIRS）监测前额叶皮层活动，但未发现任务难度与脑活动水平的预期关联，为理解老年认知衰退的神经机制提供了新的视角。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-02-02

• 基于导电碳化钛/硫醇化果胶水凝胶的传感系统的开发与评估，用于谷胱甘肽的检测

  谷胱甘肽（GSH）检测导电水凝胶系统开发成功，通过硫代果胶（TP）与二维钛碳（MXene）纳米片复合构建，利用GSH还原二硫键引发电化学信号变化，检测范围达15 μM，并集成微流控实现动态监测，为神经退行性疾病诊断提供新方法。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-02-02

• 综述：在年龄和疾病背景下，卵巢与免疫系统相互作用的重要性

  本文探讨卵巢与免疫系统在健康、疾病及衰老中的相互作用，强调卵巢作为内分泌和免疫器官的双重功能，及其在生殖健康和全身性疾病中的调控作用。

  来源：Frontiers in Neuroendocrinology

  时间：2026-02-02

• 暴力暴露与青少年早期脑连接关联的神经机制研究：基于ABCD队列的纵向证据

  本研究针对全球每年超10亿儿童遭受暴力影响的重要公共卫生问题，采用ABCD-Social Development Study队列数据（n=2016），深入探讨了不同类型暴力暴露与9-13岁青少年脑功能连接的关系。研究发现网络暴力受害与默认模式网络-突显网络连接增强显著相关，累积暴力暴露则导致DMN-SN和海马-SN连接进展异常。该研究为针对特定暴力类型的精准干预提供了神经科学依据，对促进青少年脑健康发展具有重要意义。

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-02-02

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