• 综述：人类严重病毒感染的自噬先天性缺陷

  这篇由Trine H. Mogensen撰写的综述系统阐述了自噬相关基因缺陷如何导致人类严重病毒感染易感性。文章突破传统I型干扰素缺陷框架，聚焦自噬（autophagy）通路中ATG4A、LC3B2、ULK1等关键分子在抗HSV-2、VZV、SARS-CoV-2等病毒中的非经典功能，揭示了自噬通路与先天免疫交叉对话的新机制。通过临床病例与分子机制的结合分析，为理解细胞自主抗病毒防御提供了全新视角。

  来源：Current Opinion in Virology

  时间：2026-02-02

• 颈迷走神经与耳神经刺激诱发皮层电位的比较参数研究：非人 primates 中的发现

  本研究针对侵入性颈迷走神经刺激(cVNS)与非侵入性经耳神经刺激(taNS)对大脑生理学影响机制不清、缺乏参数优化依据的问题，开展了在6只清醒非人灵长类动物中记录皮层迷走神经诱发电位(VEPs)的比较参数研究。研究发现cVNS比taNS诱发出更显著的早期(EC)、中期(IC)和晚期(LC)成分，且参数(强度、频率、脉宽等)对VEPs的影响存在差异，为理解不同迷走神经刺激方式的中枢机制和临床参数优化提供了重要电生理证据。

  来源：Brain Stimulation

  时间：2026-02-02

• 全脑FLASH放疗通过调控脑代谢组与肠道菌群时间依赖性重塑减轻放射性脑损伤的创新机制研究

  本研究针对常规放疗(CONV-RT)所致放射性脑损伤的临床难题，创新性地开展全脑超高速FLASH放疗(FLASH-RT)与CONV-RT的对比研究。通过多时间点代谢组学与微生物组学分析，揭示FLASH-RT可显著改善海马区小胶质细胞/星形胶质细胞活化，维持脑血流灌注，并通过协调氨基酸/碳水化合物代谢通路重建及肠道菌群稳态恢复（如富集Lachnospiraceae等有益菌），有效缓解神经炎症与认知功能障碍，为FLASH效应的机制解析提供全新理论依据。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-02-02

• 综述：神经病理性疼痛中代谢组学改变的作用：从体内到临床研究的证据

  本综述系统总结了代谢组学在揭示神经病理性疼痛（NP）机制中的最新进展。文章指出，NP与氨基酸、脂肪酸、磷脂及能量代谢的显著改变密切相关，这些改变导致线粒体功能障碍、神经炎症和中枢敏化。通过分析动物模型和临床研究数据，综述揭示了关键代谢通路（如鞘磷脂-神经酰胺、嘌呤能、内源性大麻素系统）的失调，并探讨了多种干预措施（如Omega-3脂肪酸、普瑞巴林、中药复方）通过调节特定代谢物发挥镇痛作用的潜力。本文为发现NP的新型生物标志物和治疗靶点提供了重要见解。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-02-02

• MTHFD2介导的线粒体失调与巨噬细胞异质性在胶质母细胞瘤中的关键作用及机制研究

  本研究针对胶质母细胞瘤(GBM)治疗抵抗性强、预后差的临床难题，聚焦线粒体功能障碍在肿瘤进展及免疫调控中的作用。研究人员通过整合转录组数据分析与单细胞测序技术，系统揭示了线粒体相关基因MTHFD2在GBM中的诊断价值，发现其在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中高表达，并通过功能实验验证了MTHFD2通过调控IL-6、CCL2等因子促进肿瘤恶性进展及免疫微环境重塑的重要机制，为GBM的免疫治疗提供了新靶点。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-02-02

• 综述：中央杏仁核作为病理枢纽：疼痛-情绪共病的多层次综述

  本综述系统阐述了中央杏仁核（CeA）作为整合慢性疼痛与焦虑、抑郁等情绪共病的核心神经枢纽。文章从神经环路、细胞分子、神经免疫及表观遗传等多层次证据出发，揭示了CeA通过接收臂旁核（PBN）的直接伤害性输入和基底外侧杏仁核（BLA）的高阶情感信息，并经GABA能神经元微环路（如PKCδ+促痛与SOM+镇痛神经元拮抗）整合后，输出至下丘脑、脑干等区域，从而同步调控疼痛情感维度。关键分子机制涉及CRH、CGRP、PACAP等神经肽及代谢型谷氨酸受体（mGluR）、阿片受体（如KOR、MOR）的动态平衡，其失调可导致突触可塑性异常及神经免疫激活（如IL-1β），最终通过表观遗传修饰固化病理状态，形成疼痛-情绪共病的恶性循环。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-02-02

• 基于动态功能连接的帕金森病嗅觉障碍患者脑网络时空特征分析及其早期诊断价值

  本研究针对帕金森病（PD）早期诊断难题，创新性地采用静息态功能磁共振（rs-fMRI）结合滑动窗口和聚类分析技术，探究伴有嗅觉障碍的PD患者动态功能连接（dFC）特征。结果发现PD患者更易滞留于连接稀疏的State 1状态，且滞留时间与嗅觉障碍严重程度显著负相关（P<0.05）。该研究为PD早期诊断提供了敏感的神经影像学生物标志物。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-02-02

• 牛磺熊去氧胆酸通过改善儿茶酚胺失衡，缓解由慢性、不可预测的轻微压力引起的抑郁样行为

  抗抑郁药物熊去氧胆酸（TUDCA）通过调节单胺神经递质（5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺）及其合成酶（TH）和降解酶（MAO-A）活性，以及抑制海马体和腹侧前额叶皮层炎症因子（NLRP3、IL-1β），改善慢性应激诱导的大鼠抑郁样行为。

  来源：Brain Research

  时间：2026-02-02

• 利用可解释机器学习和TOPSIS方法，分离LCB预处理过程中的固体回收率、木质素脱除率与糖分产率之间的关系

  基于中心复合设计优化甘蔗渣碱预处理工艺，结合人工神经网络和AHP-TOPSIS多目标优化，发现固体回收率（SR）与脱 lignin 度（DL）的最佳条件不同，酶解糖产率（RS）均低于理论最大值（0.70 g/g），最终确定最优平衡方案为SR 66.08%、DL 71.19%、RS 0.63 g/g。

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2026-02-02

• circCdyl通过miR-544-3p/Nr3c1轴调控神经干细胞增殖分化并改善认知功能障碍的机制研究

  本研究聚焦于认知功能障碍的治疗难题，研究人员围绕环状RNA Cdyl (circCdyl)在神经干细胞(NSC)命运决定中的作用展开探索。结果表明，circCdyl在NSC增殖分化过程中及海马穹窿-海马伞(FF)横断后表达上调，其过表达可通过海绵吸附miR-544-3p进而上调Nr3c1表达，从而促进NSC增殖和神经元分化，并在体内有效促进海马神经发生、改善认知功能。该研究为神经系统疾病提供了新的潜在治疗靶点。

  来源：iScience

  时间：2026-02-02

• 恐惧消退的个体差异机制：神经发生与全脑活动模式的作用

  本研究针对恐惧相关疾病中恐惧消退个体差异的神经机制，通过Pavlovian恐惧条件化-消退模型将小鼠分为消退表型组，发现易感表型小鼠齿状回颗粒细胞下区（SGZ）双皮质素（DCX）阳性神经发生增加，DNA烷化剂替莫唑胺（TMZ）可抑制神经发生并损害雄性小鼠恐惧消退。c-Fos免疫荧光显示表型相关脑区激活差异，主成分分析（PCA）和网络分析揭示雄性小鼠存在与消退表型相关的全脑活动模式重组。该研究为恐惧相关疾病的个体化治疗提供了新靶点。

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-02-02

• 患者来源神经类器官揭示X连锁腓骨肌萎缩症新型GJB1突变导致的发育缺陷机制

  本研究针对X连锁腓骨肌萎缩症（CMTX1）致病机制不明的难题，通过构建携带新型GJB1（c.554C>T）突变的患者特异性iPSC及3D神经类器官模型，发现该突变导致连接蛋白32（Cx32）内质网滞留和神经分化延迟，为CMTX1中枢神经系统受累机制提供了新型人源化研究平台。

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-02-02

• 斑马鱼运动成熟过程中反向持续电流的独特发育动态调控初级运动神经元放电模式

  这篇综述揭示了斑马鱼早期发育（2-5 dpf）过程中，初级运动神经元（pMN）中两种关键持续电流——M电流（IM）和持续钠电流（INaP）——的独特发育动态。研究发现IM在3 dpf时达到峰值，而INaP则从2到5 dpf逐渐下降。通过药理学调控和配对电生理记录，文章阐明了这两种电流在调节pMN兴奋性、放电频率适应以及光诱发游泳运动输出中的关键作用，为理解脊髓神经元内在特性在运动控制成熟过程中的精确调控提供了新机制。

  来源：Journal of Physiology

  时间：2026-02-02

• 综述：治疗药物对胎儿生长受限婴儿脑发育的影响

  这篇综述系统探讨了针对胎儿生长受限（FGR）的产前及产后神经保护治疗策略。文章重点分析了硫酸镁（MgSO4）、褪黑素、西地那非、伊布芬、载姜黄素纳米颗粒及细胞疗法等药物如何作用于FGR相关的脑损伤机制（如神经血管单元（NVU）功能障碍、神经炎症、血脑屏障（BBB）通透性改变），并评估其在大型动物模型（如绵羊、猪）中的疗效与安全性，为改善FGR患儿神经发育预后提供了重要的临床前依据。

  来源：Journal of Physiology

  时间：2026-02-02

• 综述：能量微域与兴奋性的血管控制：迈向统一模型

  这篇综述创新性地提出“毛细血管-线粒体-离子通道轴（CMIC）”统一框架，将心脏搏动与大脑神经电活动置于共同的能量供应体系下。文章系统阐述了微血管结构如何设定氧气和能量底物输送的空间分辨率，线粒体如何作为关键中介将血管供应与离子通道性能耦合，以及Ca2+信号如何精确调控ATP生产节律。作者强调，兴奋性本质上是多尺度现象，其稳定性依赖于从毛细血管介导的动脉扩张到离子通道复合物周围ATP纳米域等一系列整合事件。该模型为理解心脑共病及开发保护易兴奋组织的新策略提供了全新视角。

  来源：Journal of Physiology

  时间：2026-02-02

• 综述：肠道微生物群与中风：关于肠道-大脑-血管轴的新见解

  肠道菌群通过免疫、代谢和内皮机制影响神经血管完整性及卒中结局，提出肠-脑-血管轴模型，揭示菌群失调与脑血管事件及动脉粥样硬化的关联，并指出预防菌群失调和卒中后菌群调节的重要性。

  来源：Current Atherosclerosis Reports

  时间：2026-02-02

• 综述：动脉、三级淋巴器官共同构建生物平台，将动脉粥样硬化斑块与大脑连接起来

  动脉外膜通过神经免疫心血管接口（NICIs）和动脉三级淋巴器官（ATLOs）实现斑块与脑的信号双向传导，揭示神经-免疫-血管三系统在动脉粥样硬化中的整合调控机制。

  来源：Current Atherosclerosis Reports

  时间：2026-02-02

• 综述：结直肠癌奥沙利铂辅助化疗3个月与6个月方案疗效与安全性的系统评价和荟萃分析

  本综述系统评估了16,420例II–III期结直肠癌（CRC）患者接受3个月与6个月奥沙利铂辅助化疗（FOLFOX/CAPOX）的疗效与安全性。结果显示，II期患者采用3个月方案在无病生存期（DFS）和3年DFS率方面与6个月方案无显著差异，且显著降低3–4级外周感觉神经病变（PSN）（4.2% vs 13.6%）并提高治疗完成率（89.9% vs 78.9%）。III期患者中，CAPOX方案两种疗程疗效相当，但FOLFOX方案6个月疗程DFS更优（HR=1.23）。结论支持II期患者优先选择3个月疗程，而III期患者使用FOLFOX时仍需考虑6个月方案。

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-02-02

• 母性情感触觉在早期依恋中对内感受发育的关键作用

  本综述系统阐述了母性情感触觉（MAT）通过激活C-触觉纤维（CTFs）→脊髓稳态通路→脑岛皮层的神经机制，在早期依恋关系中促进婴幼儿内感受（interoception）系统发育的核心作用。文章创新性地整合依恋理论与内感受研究，揭示MAT通过调节自主神经功能、促进脑岛-前扣带回皮层连接性，为情绪调节与社会认知提供神经基础，为以内感受失调为特征的病理机制提供早期干预新靶点。

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-02-02

• 基于肠脑轴探讨智脑胶囊通过抑制神经炎症改善APP/PS1小鼠学习记忆障碍的作用机制

  本研究通过动物实验证实，中药复方智脑胶囊（ZNJN）能够通过调节肠道菌群-肠-脑轴，显著改善APP/PS1转基因阿尔茨海默病（AD）模型小鼠的认知功能障碍。实验结果显示，ZNJN干预不仅降低海马区Aβ1-42沉积、抑制小胶质细胞（Iba-1）和星形胶质细胞（GFAP）活化，还改善结肠炎症屏障功能，降低血清TNF-α、IL-6、IL-1β和LPS水平。16S rRNA测序表明ZNJN能重塑肠道菌群结构，富集有益菌群并抑制促炎菌属。这些发现为ZNJN作为多靶点AD治疗药物提供了实验依据。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2026-02-02

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