• DNAJC7调控多聚谷氨酰胺聚集：揭示其在不同多聚氨基酸聚集病中的环境依赖性作用

  本文针对多聚谷氨酰胺（polyQ）和多聚甘氨酸（polyG）等核苷酸重复扩增疾病中致病蛋白异常聚集的难题，研究人员开发了基于FRET的可诱导细胞模型，并利用CRISPRi技术系统筛选分子伴侣网络，鉴定出Hsp40辅伴侣蛋白DNAJC7是polyQ聚集的新型强效抑制因子，但其对polyG聚集的调控具有环境依赖性。该研究为神经退行性疾病提供了新的可扩展研究工具和潜在治疗靶点。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-02-18

• 综述：神经系统的唾液酸化：功能与机制

  这篇由美国德州农工大学的学者撰写的综述，深入探讨了唾液酸化（一种关键的翻译后糖基化修饰）在神经系统中复杂多样的生理与病理功能。文章系统性地阐述了唾液酸化如何调控神经兴奋性、突触可塑性和神经胶质细胞相互作用，并强调了其动态修饰、神经氨酸酶的关键作用以及与多种神经系统疾病（如神经退行性疾病、癫痫、自闭症谱系障碍）的关联。综述还介绍了利用唾液酸化作为治疗靶点的潜力，并提供了来自果蝇模型的新颖进化视角，为理解这一重要调控系统提供了全面而前沿的概览。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-02-18

• 蛋白磷酸酶2A-B56α复合物通过调控N-Myc降解抑制神经母细胞瘤的机制研究

  为了攻克高死亡率儿童肿瘤神经母细胞瘤的治疗难题，研究人员聚焦于该疾病的关键驱动因子N-Myc（由MYCN基因编码）。本研究通过小分子化合物DT-061特异性激活肿瘤抑制蛋白PP2A-B56α复合物，证明其能直接去磷酸化N-Myc的S62位点，从而通过蛋白酶体途径诱导N-Myc降解，并在体内外模型中有效抑制肿瘤生长，为高风险神经母细胞瘤提供了新的靶向治疗策略。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2026-02-18

• 睡眠神經科學對精神醫學的啟示

  本《自然評論：神經精神醫學》專文針對睡眠障礙與精神及神經發育疾病的高度共病性，系統闡述了睡眠調節的雙過程模型（Process C/Process S）、非快速動眼（NREM）睡眠的慢波（slow wave）與紡錘波（spindle）、快速動眼（REM）睡眠的微特徵等關鍵神經生理標記物在臨床人群中的異常表現，並探討了從傳統多導睡眠圖（PSG）到可穿戴式腦電圖（EEG）等測量方法的改進，旨在為精神科臨床人員提供將睡眠神經科學轉化為新型生物標誌物和創新治療靶點的理論與實踐視角。

  来源：NPP—Digital Psychiatry and Neuroscience

  时间：2026-02-18

• 探索鲜味肽的神经处理机制：来自高时间分辨率脑电图（EEG）分析的见解

  本研究利用EEG探究RPIEK与MSG在匹配的感知强度下引发的脑响应差异，发现RPIEK显著增强PSD的曲线下面积，主要在delta和theta波段编码umami信息，前额叶皮层是关键感知区域，两者在振荡活动、时空分布及皮层激活区域上存在显著差异，揭示了RPIEK通过高阶认知、情绪及奖赏相关皮层区域增强感知的神经机制。

  来源：Food Chemistry

  时间：2026-02-18

• 免疫检查点抑制剂相关视神经病变的临床模式与预后：一项病例系列与系统评价研究

  免疫检查点抑制剂（ICI）引起的视神经病变虽罕见，但可导致持续性视力损伤，其临床模式与预后尚不清晰。为解决此问题，本研究结合两家三级医疗中心的病例系列与系统性文献回顾，系统分析了50例ICI相关视神经病变。研究结果表明，ICI相关视神经病变可分为视乳头炎（Papillitis）与视神经炎（Optic Neuritis）两种模式，两者在临床表现、伴随炎症、神经毒性和预后方面存在显著差异。这些发现为临床医生识别、诊断和管理此类严重免疫相关不良事件（irAEs）提供了关键依据。

  来源：European Journal of Cancer

  时间：2026-02-18

• 神经信息论视角下的表征漂移新解：冗余与协同耦合揭示神经元调谐稳定性机制

  本研究聚焦于神经科学中的重要现象“表征漂移”，揭示了神经元调谐稳定性与群体内信息共享模式之间的关系。通过分析后顶叶皮层（PPC）和初级视皮层（V1）的钙成像数据，并运用部分信息分解（PID）这一信息论工具，文章发现：神经元与群体的冗余性耦合指数（Red）是其调谐稳定性的关键正向预测因子，而协同性指数（Syn）则与稳定性呈负相关。研究进一步指出，高稳定性神经元倾向于形成冗余性连接“集团”，并通过协同性连接与群体其余部分互动。这一发现为理解大脑如何在动态变化中维持稳定表征提供了新的计算框架，并对脑机接口（BMI）等需要长期追踪神经动态的技术具有重要启示。

  来源：PLOS Computational Biology

  时间：2026-02-18

• 慢性卒中成人高强度间歇运动中的自主神经功能：一项二次分析

  本研究创新性地探讨了高强度间歇运动对慢性卒中患者自主神经系统功能的影响，发现卒中后自主神经调节能力减弱，表现为运动时心率与血压变异性反应迟钝，并揭示了年龄、动脉硬化和β-阻滞剂使用是影响压力反射敏感性的关键因素。这为优化卒中康复期运动方案提供了重要的生理学依据，并提示需关注运动后低血压等心血管安全风险。

  来源：Physiological Reports

  时间：2026-02-18

• 默认模式网络（Default Mode Network, DMN）的连接性与轻度认知障碍患者的执行功能及语言表现密切相关

  阿尔茨海默病（AD） continuum中默认模式网络（DMN）前部-后部连接与执行功能、语言表现相关性研究。采用154例（正常61例，MCI68例，AD25例）静息态fMRI数据，通过多元线性回归分析发现仅在MCI组，前部-后部DMN连接强度降低与执行功能（β=-0.23, p=0.003）及语言功能（β=-0.18, p=0.015）呈显著负相关，调整白质病变后仍保持显著。研究证实DMN亚系统特异性改变与特定认知域损害相关，MCI作为过渡阶段呈现独特的网络功能特征。

  来源：Neuroscience Letters

  时间：2026-02-18

• 硫化氢通过抑制NLRP3炎性小体保护帕金森病模型多巴胺能神经元的机制研究

  本研究关注神经炎症在帕金森病（PD）进展中的关键作用，旨在探索气体信号分子硫化氢（H2S）对MPTP诱导的小鼠PD模型的神经保护机制。研究人员证实，给予H2S供体NaHS能显著改善小鼠运动功能，保护黑质多巴胺能神经元（以TH阳性细胞和蛋白表达为标志），其保护效应与抑制NLRP3炎性小体的激活及下游促炎因子IL-1β的表达密切相关。这项研究揭示了H2S通过靶向NLRP3/IL-1β轴调控神经炎症的新机制，为PD的防治提供了潜在的新靶点和治疗策略。

  来源：Neuroscience Letters

  时间：2026-02-18

• 基于纳米传感器和一氧化氮生物标志物的自闭症谱系障碍新型诊断与鉴别诊断方法

  本文献报道了一种利用一氧化氮（NO）纳米传感器，对源自自闭症谱系障碍、智力障碍和健康对照个体的诱导多能干细胞（iPSCs）进行实时生物电化学分析的研究。该方法的目的是为ASD等神经发育障碍的早期、特别是出生后数月的鉴别诊断，提供一种可行的生物标志物策略。结果表明，ASD患者的iPSCs产生的NO浓度显著低于健康对照，且与具有相同E198K突变位点的ID患者的iPSCs也存在明显差异，从而验证了NO作为区分ASD与其他神经发育障碍的潜在生物标志物的可行性，为解决ASD的诊断混淆问题提供了新思路。

  来源：NeuroMarkers

  时间：2026-02-18

• 综述：嗜酸性粒细胞作为预测卒中严重程度和预后的生物标志物：一项系统综述和荟萃分析

  这篇系统综述首次全面评估了入院时外周血嗜酸性粒细胞（Eosinophil）计数对急性卒中患者多种临床结局的预测价值。研究纳入了21项队列研究，共计22,930名患者。核心发现是，嗜酸性粒细胞减少症（Eosinopenia）与不良功能预后（mRS ≥ 3）、死亡率和卒中后感染并无一致显著关联。然而，低嗜酸性粒细胞水平与症状性颅内出血（sICH）显著相关（OR = 4.53），尤其在再灌注治疗后。综述指出，尽管嗜酸性粒细胞计数作为一种低成本、易获取的生物标志物，在预测出血并发症方面具有潜在辅助价值，但由于研究间存在显著的异质性和方法学局限，其证据确定性较低，应作为现有预测工具的补充而非替代，并呼吁未来进行标准化的前瞻性研究以验证其临床效用。

  来源：NeuroMarkers

  时间：2026-02-18

• 认知进展独立于复发活动：反映多发性硬化中早期沉默神经退行性变的认知维度

  在多发性硬化（MS）领域，传统的疾病进展监测主要关注复发相关的身体残疾。然而，越来越多的患者在没有临床复发的情况下，认知功能却在悄然衰退，这种现象被称为“认知进展独立于复发活动（cognitive PIRA）”，其背后的神经退行性变机制亟待揭示。为探究这一“沉默”的疾病活动，本研究利用长达20年的纵向随访队列，结合机器学习模型评估早期脑萎缩指标预测长期认知PIRA的能力。结果显示，认知PIRA是复发缓解型MS患者长期认知衰退的主要原因，而早期全局皮质厚度减少和丘脑等关键区域萎缩是预测未来认知PIRA的最重要影像学特征。本研究强调了将常规认知评估与脑萎缩监测纳入临床实践的重要性，为早期识别“沉默”的疾病进展提供了关键依据。

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2026-02-18

• 面孔特质印象的早期萌芽：儿童面对陌生面孔时自发性特质内容的涌现

  这篇综述聚焦于儿童自发性面孔印象的形成与发展，系统考察了4至10岁儿童如何自发地使用特质词汇描述陌生同龄面孔。研究发现，即使是4岁幼童也能自发形成基于面孔的特质印象，如“友善”和“腼腆”，且特质描述的比例随年龄增长而显著增加。该研究为理解儿童如何通过面孔外观进行快速社会判断（即面孔刻板印象）的早期起源与发展轨迹提供了关键证据，并强调了在面孔感知研究中增加样本与刺激多样性的重要性。

  来源：Developmental Science

  时间：2026-02-18

• 人参挥发油通过调节“菌群/代谢/神经网络”通路缓解小鼠洛哌丁胺诱导型便秘的机制研究

  本文通过严谨的动物模型实验，深入揭示了人参挥发油（GVO）通过重塑肠道菌群结构、调节短链脂肪酸等代谢产物、激活5-HT3/5-HT4受体介导的神经信号通路以及增强Nrf2/HO-1抗氧化通路，多靶点、多途径地有效缓解功能性便秘的分子机制，为开发基于人参的功能性食品和天然疗法提供了坚实的理论基础。

  来源：Food Frontiers

  时间：2026-02-18

• 综述：不同病因脑卒中后运动障碍的脑深部电刺激治疗：个体参与者数据 (IPD) Meta分析

  这篇综述通过个体参与者数据Meta分析，系统性评估了针对脑卒中后混合型运动障碍（如肌张力障碍、震颤、舞蹈症）的脑深部电刺激（DBS）疗效。研究发现，靶向苍白球内侧部（GPi）的DBS可显著改善肌张力障碍评分（BFM-motor和BFM-disability），但现有证据因研究异质性和偏倚风险而质量较低。作者提倡在多中心、前瞻性研究中采用多靶点DBS和试验性刺激策略来应对这一复杂疾病的治疗挑战。

  来源：Brain and Behavior

  时间：2026-02-18

• 昼夜节律基因与双相情感障碍的文献计量分析（1996-2024）：全球研究趋势、热点与前沿探究

  本文献计量分析系统梳理了1996至2024年间，有关昼夜节律基因（亦称生物钟基因）与双相情感障碍（Bipolar Disorder, BD）的400篇英文文献，揭示了该领域的研究格局与发展脉络。研究发现，相关研究产出稳步增长，热点集中于BD症状、遗传关联及治疗策略（如光疗、锂盐），前沿则转向睡眠模式、脑功能及风险因素探索。美国、意大利和中国是研究主力，Journal of Affective Disorders和Chronobiology International等期刊引领学术交流。该分析为深入理解BD的昼夜节律机制及未来研究方向提供了宏观视野和数据支撑。

  来源：Brain and Behavior

  时间：2026-02-18

• 通过生物信息学分析鉴定与验证癫痫中的失巢凋亡相关基因

  本研究通过对癫痫（Epilepsy）相关转录组数据的挖掘和失巢凋亡（Anoikis）相关基因的筛选，结合生信分析与机器学习，鉴定出五个关键差异表达失巢凋亡相关基因（DE-ARGs）作为潜在生物标志物，并深入探讨了其在癫痫免疫微环境和通路调控中的作用，为揭示癫痫的发病机制及开发新的治疗策略提供了新见解和重要数据支持。

  来源：Brain and Behavior

  时间：2026-02-18

• 个性化θ频率经颅交流电刺激（tACS）对左顶叶皮层的调制及其对关联记忆θ动态的影响

  本研究探索了个体化θ频率tACS刺激左后顶叶皮层对关联记忆任务中θ节律及行为表现的因果影响。研究表明，尽管该个性化刺激方案未能显著提升记忆表现，但其通过调制θ振荡的动态分布（如诱发半球偏侧性改变、调节编码与提取阶段的θ能量差异），揭示了其在神经调控层面的潜在作用，为理解θ节律在记忆网络（如额-颞-顶叶网络）中的功能角色提供了新证据。

  来源：Brain and Behavior

  时间：2026-02-18

• VR-fNIRS双剑合璧：揭示自闭症成人抑制控制的神经差异

  本综述创新性地将虚拟现实（VR）与功能性近红外光谱（fNIRS）技术相结合，以探索自闭症（ASC）成人的反应抑制功能。研究发现，尽管自闭症与非自闭症（NAUT）成人在行为表现上无差异，但仅在非自闭症组中观察到背外侧前额叶皮层（dlPFC）与任务相关的神经活动调制。这揭示了自闭症执行功能潜在的神经异质性，并为发展更个性化、生态效度更高的评估与干预工具提供了新方向。

  来源：Brain and Behavior

  时间：2026-02-18

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