• 利用迁移学习技术，实现对光纤中超短脉冲动态的快速精确建模

  基于微调的迁移学习方法用于提升CNN在高度非线性脉冲传播建模中的效率与精度，源域预训练后通过目标域微调实现跨参数域快速适应，训练时间减少60%。

  来源：Optical Fiber Technology

  时间：2026-02-18

• MoLA：一种用于分子性质预测的分子多模态分层自适应网络

  分子属性预测是药物发现和材料科学的核心问题，传统方法依赖人工分子描述符且泛化性差。本文提出多模态自适应网络MoLA，通过跨层注意力融合机制动态整合分子指纹、SMILES和图结构信息，并创新性地在指纹分支嵌入树突神经元模块，增强对复杂化学特征的建模能力。实验表明，MoLA在MoleculeNet 12个基准数据集上均优于现有方法，特别是在结合局部结构信息和全局化学性质方面表现突出。

  来源：Knowledge-Based Systems

  时间：2026-02-18

• 新型5-氟吲哚基亚甲基腙衍生物的合成与表征：作为席夫碱化合物的体外和计算机模拟评估，探讨其作为潜在胆碱酯酶（AChE和BChE）抑制剂的潜力

  神经退行性疾病治疗的新型胆碱酯酶抑制剂研究：合成5-氟吲哚基甲亚胺酮衍生物（K1-12），通过体外实验和分子模拟评估其对AChE/BChE的抑制活性，发现K5和K10分别对BChE和AChE的抑制效果优于多奈哌齐，分子动力学模拟证实K10与AChE/BChE复合物稳定性高，具有潜在临床应用价值。

  来源：Journal of the Indian Chemical Society

  时间：2026-02-18

• 节奏性表演的个体发展过程以及运动和感知节奏偏好的影响

  本研究通过计数任务和节奏辨别任务，分析儿童（5-12岁）与青年（21-30岁）的节奏适应区域及偏好周期（SMT和PPT）贡献，发现11-12岁儿童在任务间表现出现转折点，且节奏感知受语境影响显著。模型显示SMT对节奏生产与感知贡献最大，证实其作为内源性振荡生物约束指标的有效性，同时揭示儿童期与成年期节奏适应存在不同发展轨迹，可能与认知机制相关。

  来源：Journal of Experimental Child Psychology

  时间：2026-02-18

• 基于物理知识的时间图神经网络用于锂离子电池健康状态评估

  电池健康状态估计方法研究。针对现有方法长期建模能力不足、物理一致性差、泛化能力弱的问题，提出融合时空特征建模与物理约束的PI-TGNN框架。通过图卷积网络捕捉电压、容量及导数间的空间关联，结合时间卷积网络建模长期退化动态。创新性地引入物理信息残差正则化项和软单调性约束，构建动态加权多目标优化策略。实验表明PI-TGNN在XQ和CR数据集上RMSE、MAE、MAXE分别降低20.25%-47.31%，噪声鲁棒性实验中电压噪声达150mV时RMSE仍低于1.6%。跨数据集实验验证泛化能力。研究为电池管理系统提供高精度、稳定、物理一致的SOH估计方案。

  来源：Journal of Energy Storage

  时间：2026-02-18

• γ-氨基丁酸生成益生菌的多重神经保护作用：对抗应激诱导的神经元细胞系

  GABA-producing菌株筛选及神经保护机制研究，证实5株乳酸菌具有酸/胆盐耐受性及抗氧化活性，其细胞外液（CFS）能提升高血糖、LPS及谷氨酸兴奋毒性下SH-SY5Y细胞存活率20-25%，为潜在益生菌和神经保护剂提供依据。

  来源：Probiotics and Antimicrobial Proteins

  时间：2026-02-18

• 肠道微生物氨介导PFOS神经毒性及黄酮类化合物淫羊藿苷元（Icaritin）的干预机制

  本期推荐文章聚焦于持久性环境污染物全氟辛烷磺酸（PFOS）如何通过肠道菌群-肠-脑轴诱发认知功能障碍，并探究了淫羊藿苷元（ICT）的干预潜力。研究发现，PFOS破坏肠道菌群稳态，增加产氨细菌（如变形杆菌、幽门螺杆菌、大肠杆菌），导致系统性和脑内氨（NH3）积累。这进一步诱发神经炎症、氧化应激及认知功能损伤。ICT通过调节菌群、恢复肠道屏障完整性、下调与氨代谢相关的关键通路（如精氨酸和脯氨酸代谢），从而降低氨负荷，改善认知功能。研究揭示了氨代谢失调作为PFOS神经毒性的关键介质，并为靶向微生物-代谢通路治疗环境性认知损伤提供了新的机制见解。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-02-17

• 肠道-心智桥梁：基于GutMIND多队列机器学习框架的神经精神疾病微生物-肠-脑轴综合特征解析

  本文提出并验证了GutMIND数据库与MetaClassifier分析框架，系统整合了跨越12个国家、3,492例样本的宏基因组数据，揭示了神经精神疾病中肠道菌群的紊乱特征。研究不仅开发了高泛化性的疾病诊断模型（AUROC最高达0.78），还构建了能有效区分患者与健康人的微生物肠-脑轴健康指数（MGBA-HI），并鉴定出9个具有神经保护功能的核心微生物菌种，其功能富集于谷氨酸合成与乙酸生产等代谢途径。这项工作为理解微生物-肠-脑（MGBA）轴在神经精神疾病中的作用提供了大规模、标准化的资源，并展示了基于微生物组的诊断工具与个性化治疗策略的转化潜力。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-02-17

• 线粒体自噬在星形胶质细胞中连接了葡萄糖代谢、炎症反应和神经保护作用

  线粒体自噬通过HK2-PINK1复合物介导，在星形胶质细胞中表现为更快速和非空间限制的特性，其代谢依赖性与抗炎保护神经元功能相关，为帕金森病治疗提供新思路。

  来源：Autophagy

  时间：2026-02-17

• COG133通过抑制p38 MAPK介导的神经炎症来改善小鼠的抑郁样行为

  COG133通过抑制p38 MAPK信号通路减轻海马神经炎症，改善LPS、慢性社会 defeats和CORT诱导的小鼠抑郁样行为。

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-02-17

• 综述：催产素、性激素与面部表情处理中的大脑活动：基于性别的系统综述

  这篇综述系统梳理了催产素（Oxytocin）、睾酮、雌激素和孕激素通过功能磁共振成像（fMRI）评估的、在面部情绪表情处理过程中对大脑活动的影响，特别关注性别差异。文章指出，这些激素以性别依赖性的方式（尤其是对催产素）调节杏仁核等脑区的活动，而雌激素和激素避孕药的影响尚不明确，揭示了该领域的重要知识缺口。

  来源：NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS

  时间：2026-02-17

• 综述：从“阿尔法多样性”到“时代先锋”：肠道微生物组与睡眠及昼夜节律紊乱之间的功能关联及潜在机制（第二部分）

  睡眠生理与肠道菌群的双向关系研究显示，睡眠和昼夜节律扰动通过神经内分泌、免疫及代谢通路影响宿主健康，表现为HPA轴激活、胆汁酸代谢改变、炎症相关菌群变化和色氨酸途径干扰。功能生物标志物分析揭示微生物代谢产物如SCFAs通过血脑屏障或迷走神经信号影响睡眠调节中枢，为开发基于微生物的睡眠干预策略提供依据。

  来源：NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS

  时间：2026-02-17

• 综述：从Alpha多样性到Zeitgebers：肠道菌群与睡眠及昼夜节律紊乱的关联（第一部分）

  这篇综述通过全面梳理临床前及转化医学研究，探讨了睡眠紊乱与肠道菌群之间的关联。文章指出，睡眠不足（如睡眠时间缩短）通常与特定益生菌（如乳杆菌、双歧杆菌）丰度降低有关，而睡眠剥夺和昼夜节律紊乱则更明确地与菌群群落多样性下降、Firmicutes/Bacteroidetes (F/B) 比值改变，以及特定致病菌（如梭菌属）丰度增加相关。这些变化可能通过肠道-脑轴加剧炎症和代谢异常，提示调控肠道菌群或可作为改善睡眠健康的新型干预靶点。

  来源：NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS

  时间：2026-02-17

• 网络分析揭示数字时代技术使用与睡眠问题的复杂网络结构及其干预启示

  这篇综述采用网络分析方法，深入探讨了多种数字技术使用行为与睡眠问题之间的复杂互动关系。研究揭示了蓝光暴露（BLE）是与睡眠问题（SP）关联最强的直接因素，而屏幕时间（ST）等远端因素主要通过昼夜节律紊乱（CRD）等中介变量间接影响睡眠。这一发现为针对数字时代睡眠障碍的多维度干预策略提供了实证依据。

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-02-17

• 多模态交叉注意力图框架：融合分子结构与AOP通路信号预测体内内分泌干扰物

  本文报道了一种创新的多模态交叉注意力图神经网络框架，用于高精度预测体内内分泌干扰物。该模型创造性地融合了化学分子图结构与不良结局路径（AOP）锚定的体外检测信号，成功预测了经合组织（OECD）Hershberger和uterotrophic体内检测结果。其Tier-2模型的预测性能卓越（AUROC均为0.97），并提供双向交叉注意力机制实现决策可解释性，为在整合测试与评估（IATA）框架内实现靶向测试提供了兼具高准确性与机制透明度的新工具。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-17

• SiCmiR图谱：单细胞miRNA景观揭示人类癌症中的枢纽miRNA与网络特征

  本文推荐一篇题为“SiCmiR Atlas: Single-Cell miRNA Landscape Reveals Hub-miRNA and Network Signatures in Human Cancers”的研究。该工作介绍了SiCmiR，一种仅需977个LINCS L1000标志基因即可从单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据中高精度预测成熟微小RNA（miRNA）表达谱的双层神经网络模型。研究构建了首个专门的单细胞成熟miRNA表达数据库——SiCmiR Atlas，涵盖362个公共数据集、936万个细胞和726种细胞类型，为癌症生物标志物发现和细胞间通讯研究提供了宝贵的社区资源。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-17

• 推进干电极脑电图：可扩展、柔软且兼容经颅磁刺激的Ti32TxMXene电极在研究和临床级应用中的发展

  本文介绍了一种基于柔软、多孔、低阻抗Ti3C2TxMXene材料的新型干电极脑电图（EEG）技术。该电极阻抗（2.1 ± 1.8 kΩ）与临床凝胶电极相当且低于阈值，无需导电凝胶，避免了残留、刺激和冗长准备时间。其在4.5小时内阻抗稳定，经50次压缩循环结构完好，并能安全用于经颅磁刺激（TMS）与脑电图同步记录（无明显位移、过热或不安全电荷密度）。研究在多种记录场景（全头皮稳态视觉诱发电位-SSVEP、临床脑电图、移动脑电图）及不同发型上对标凝胶电极，结果显示信号高度相关（R > 0.84），神经科医生评定其具备临床质量，并能记录超过4小时的高质量脑电信号。这项研究表明，干性Ti3C2TxMXene电极是凝胶系统的可行替代方案，在临床诊断和研究中具有广泛潜力。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-17

• 揭示噪声性听力损失新机制：耳蜗毛细胞氧化应激诱导的Oxeiptosis调节性细胞死亡

  本研究报告了一项突破性发现：噪声暴露可通过氧化应激（Reactive Oxygen Species, ROS）诱导耳蜗毛细胞发生一种名为Oxeiptosis（氧化性凋亡）的新型调节性细胞死亡（Regulated Cell Death, RCD），其关键通路涉及KEAP1-PGAM5-AIFM1。研究人员通过细胞与动物模型证实，抑制PGAM5磷酸酶活性可有效减轻该死亡途径，部分缓解听力损失，为目前缺乏有效疗法的噪声性听力损失（NIHL）提供了全新的治疗靶点与策略。

  来源：Neuroscience Bulletin

  时间：2026-02-17

• 微生物代谢物乙酸在小鼠微胶质细胞上的差异性效应：体外败血症和创伤模型研究

  脑微胶质细胞在机械拉伸和脂多糖刺激下乙酸的抗炎作用差异研究。摘要：采用体外模型探究乙酸对LPS和机械拉伸刺激的脑微胶质细胞影响，生理剂量乙酸显著降低机械拉伸组TNF-α分泌及NF-κB核转位，但对LPS刺激组无显著抗炎效果。

  来源：Brain Research

  时间：2026-02-17

• HIV感染女性中，犬尿氨酸通路代谢物与抑郁及快感缺失症状严重程度的关系

  本研究聚焦于HIV感染女性（WWH）高发的抑郁问题，探索其潜在的神经生物学机制。研究人员围绕犬尿氨酸通路（KP），通过检测关键代谢物喹啉酸（QA）和犬尿酸（KA）的血浆水平，揭示了它们在WWH抑郁与核心症状快感缺失（anhedonia）中的特异性关联，为理解HIV相关抑郁的病理机制提供了新视角，并提示了KP作为潜在治疗靶点的可能性。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-02-17

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