• 成分驱动的Fe-Co气凝胶结构调控用于高电流密度析氢反应

  具有成本效益的碱性水电解需要非贵金属电催化剂，其能够在高电流密度下维持析氢反应（hydrogen evolution reaction，HER），同时保持有利的界面动力学和可及的电极结构。在此，研究人员采用Co掺入来抑制Fe的长程晶序，并通过一锅NaBH4还原、凝胶化和冷冻干燥生成弱结晶Fe-Co气凝胶。研究人员考察了Fe100?xCox系列（x = 0、60、80和100；标称进料组成），以确定组成诱导的结构变化如何影响网络形貌、界面可达性和高电流HER行为。在该系列中，FeCo60-A形成了最精细的互连颗粒网络，并表现出最大的BET比表面积（34.1 m2 g?1）、较高的双电层电容（1.

  来源：Gels

  时间：2026-10-17

• 长效多肽与蛋白递送中的稳定性-释放悖论：材料-药物相容性与治疗完整性综述

  长效多肽与蛋白递送不仅需要实现延长释放，治疗药物还必须在加工、储库驻留及释放过程中保持化学、物理、结构和功能上的完整性。本综述探讨了稳定性-释放悖论，即用于延长驻留时间的材料特性也可能改变药物的完整性。本文并非对递送平台进行归类或重申生物药稳定化的必要性，而是围绕一种药物特异性相容性问题来组织文献：即某一保留机制、储库微环境和预期驻留时间是否仍能与维持活性所需的治疗属性相兼容。研究人员对截至2026年8月10日发表的实验研究和近期综述进行了严格审查，重点考察了聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）系统、水凝胶、基于亲和力的储库、自组装制剂以及将释放与稳定性或药理学性能相关联的转化研究。在这些平台中

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-17

• 衣康酸作为宿主-病原体互作中的免疫代谢枢纽：机制、抗性及治疗机遇

  由巨噬细胞中IRG1产生的衣康酸（itaconate）已成为宿主-病原体界面的免疫代谢枢纽（immunometabolic hub）。本综述整合了衣康酸在抗菌防御中的多重作用。我们首先探讨衣康酸如何通过靶向关键酶（包括异柠檬酸裂解酶（isocitrate lyase）、果糖二磷酸醛缩酶（fructose-bisphosphate aldolase）和次黄嘌呤核苷酸脱氢酶（inosine monophosphate dehydrogenase））抑制病原体代谢。除直接抑制外，衣康酸通过抑制琥珀酸脱氢酶（SDH）、激活Nrf2、诱导ATF3以及情境依赖性的NLRP3调控来重编程宿主免疫，并通过TF

  来源：Virulence

  时间：2026-10-17

• G31P–BPI233双功能融合蛋白调控中性粒细胞驱动炎症并保护免受碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌感染的机制研究

  专业摘要翻译碳青霉烯耐药革兰阴性菌（CRGNB）对全球健康构成严重威胁。碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌（CRAB）是CRGNB中最关键的威胁之一，亟需有效的非抗生素治疗策略。杀菌/通透性增加蛋白（BPI）衍生分子对革兰阴性菌具有抗菌和内毒素中和活性，而CXCL8(3–72) K11R/G31P（G31P）是在K11和G31位点发生突变的CXCL8类似物，能够拮抗ELR-CXC趋化因子介导的中性粒细胞趋化。研究人员设计了一种双功能融合蛋白G31P–BPI233，将BPI介导的抗菌活性与中性粒细胞驱动炎症的调控相结合。重组G31P–BPI233在CHO-K1细胞中表达，并通过安全性评价、内毒素中和、杀菌

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-10-17

• Aebp1驱动神经酰胺门控Calhm2钙内流：糖尿病肾脏病足细胞损伤的新机制与尿Aebp1生物标志物

  糖尿病肾脏病（diabetic kidney disease, DKD）是糖尿病的主要并发症，也是终末期肾脏病（end-stage kidney disease, ESKD）的首位病因。尽管治疗已取得进展，许多患者仍持续进展至ESKD，这凸显了阐明致病机制并识别可预测进展、指导及时治疗干预的非侵入性生物标志物的迫切需求。足细胞损伤和耗竭是启动多种肾脏疾病中蛋白尿和肾小球硬化的关键且不可逆事件；然而，其分子介质仍未明确。在足细胞损伤发病机制中，已阐明两条关键但基本平行的通路。一条通路以鞘脂失调为中心，其特征为神经酰胺（ceramide）的脂毒性蓄积；神经酰胺是一种核心代谢物，在DKD和局灶节段性

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-10-17

• PNIPAM基水凝胶的热相行为：不同场景及其在可注射水凝胶设计中的意义

  聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)基水凝胶因其低临界溶解温度(LCST)接近生理温度，作为“智能”材料在多种生物医学应用中具有重要价值和广泛需求。PNIPAM基可注射水凝胶的基础生物医学应用包括药物控释、组织工程、伤口愈合和癌症治疗。本综述总结了PNIPAM基体系在不同条件下的热相行为，包括聚合物溶液中物理凝胶化的不同场景以及化学交联水凝胶中的体积相转变。研究讨论了线团-球粒相转变的热力学、其与凝胶形成的关系以及PNIPAM基水凝胶相转变的潜在机制，同时探讨了可能影响这些过程的外部参数。综述考虑了PNIPAM基体系观察到的不同类型相图，特别关注凝胶化与线团-球粒转变分离发生的情形。可注射

  来源：Gels

  时间：2026-10-17

• 综述：乌尔凡 - 壳聚糖 - ZnO 三元复合可食用薄膜的概念框架与实验路线图

  摘要 对可持续食品包装的日益关注促使人们开始研究从海洋多糖中提取的可食用薄膜。乌尔凡（Ulvan）是一种从Ulva lactuca中提取的硫酸化多糖，具有生物活性和成膜性能，但其高亲水性和有限的机械性能限制了其作为独立包装材料的应用。研究人员分别使用壳聚糖（chitosan）和ZnO纳米颗粒来改善生物聚合物薄膜的抗菌性、光学性能、机械性能和 Barrier 性能。然而，目前尚未有报道指出存在同时包含乌尔凡、壳聚糖和ZnO的可食用薄膜。因此，本文提供了一种基于实证的分析视角，而非对这种三元体系的一般性综述。文章系统地整合了关于含有乌尔凡、乌尔凡-

  来源：Polysaccharides

  时间：2026-10-17

• 多功能透明质酸（HA）修饰紫檀芪（PTE）纳米脂质体增强真皮递送及细胞外基质（ECM）保护

  背景：皮肤老化涉及细胞外基质（ECM）退化，包括胶原蛋白丢失以及糖胺聚糖（GAGs）和蛋白聚糖（PGs）稳态破坏。紫檀芪（PTE）具有抗氧化和抗炎活性，但其局部使用受限于水溶性差和皮肤递送有限。研究人员开发了透明质酸（HA）修饰、负载PTE的纳米脂质体（HA-LP-PTE），并评估其与真皮成纤维细胞的关联、皮肤滞留及对ECM相关反应的影响。方法：HA-LP-PTE通过高压微流化制备，并评估粒径、形态、zeta电位和包封率（EE）。采用荧光显微镜检查荧光素异硫氰酸酯（FITC）标记的HA-LP-PTE和未HA修饰的负载PTE脂质体（LP-PTE）的成纤维细胞相关荧光。采用Franz扩散池评估皮肤

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-17

• 颠覆定植抵抗：沙门氏菌在微生物群、代谢与炎症小体交互界面的致病机制及微生态干预策略

  肠道是关键的免疫器官和微生态系统，其中由肠道微生物群（gut microbiota）介导的定植抵抗（colonization resistance, CR）可阻止病原体入侵。沙门氏菌（Salmonella）通过VI型分泌系统（type VI secretion system, T6SS）和III型分泌系统（type III secretion system, T3SS）破坏CR，诱导菌群失调（dysbiosis）、炎症小体（inflammasome）驱动的炎症及肠屏障损伤。这形成一个自我强化循环：菌群失调改变微生物代谢物，维持炎症并增强病原体适应性，利于慢性感染。本综述整合微生物群破坏、炎症小

  来源：Virulence

  时间：2026-10-17

• 基于安迪罗巴油的纳米结构脂质载体：表征、生物膜相互作用与生物相容性研究

  安迪罗巴油（Andiroba oil, AO）是从亚马逊地区特有树种Carapa guianensis种子中提取的一种油脂，具有抗炎和抗氧化等生物学特性。本研究将AO作为功能性组分引入纳米结构脂质载体（nanostructured lipid carriers, NLCs）中。鉴于其生物学特性，AO有望成为一种有前景的功能性脂质，用于开发针对神经退行性疾病治疗药物的递送系统。研究人员采用相转变温度（phase inversion temperature, PIT）法结合超声处理制备了NLCs，并对制剂的粒径（particle size, PS）、多分散指数（polydispersity ind

  来源：Journal of Nanotechnology

  时间：2026-10-17

• 1,8-萘酰亚胺基超分子凝胶研究进展（2020–2026）：从荧光低分子量凝胶剂与金属凝胶到肽基水凝胶及智能软材料

  1,8-萘酰亚胺（1,8-naphthalimide, NI）衍生物因其结构多样性、显著的光物理性质以及参与非共价相互作用的能力，构成构建荧光超分子凝胶（fluorescent supramolecular gels）的有吸引力的构筑基元。这些性质促使研究人员撰写本综述，旨在重点概述2020年至2026年间NI基超分子凝胶的代表性进展，涵盖从低分子量有机凝胶剂（low-molecular-weight organogelators）和金属凝胶（metallogels）到肽基（peptide-based）和水相容性水凝胶（water-compatible hydrogels）的演化。特别关注分子

  来源：Gels

  时间：2026-10-17

• 水凝胶与聚合物药物递送系统相关论文中参考文献20–24的更正

  参考文献更正在原出版物[1]中，参考文献20–24是在同行评审过程中根据审稿人建议添加的。尽管这些参考文献与水凝胶和聚合物药物递送系统广泛相关，但作者们已重新评估了它们与相应表述的相关性。为提高参考文献列表的准确性和客观性，参考文献20–24已替换为更为合适的参考文献[2,3,4,5,6]，这些文献能更好地支持相应的科学论述。"使用壳聚糖、玉米醇溶蛋白和明胶等天然聚合物通过交联制备的水凝胶展现出良好的刺激响应特性和可控释放特性[2,3,4,5]。此外，基于己内酯共聚物的合成水凝胶表现出显著的溶胶-凝胶相变特性，并延长了治疗药物的释放时间[6]"作者声明，科学结论未受影响。本次更正已获学术编辑

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-17

• 植物源外泌体样纳米颗粒在肝脏疾病治疗中的应用潜力与未来挑战

  肝脏疾病是严峻的全球健康挑战，其高发病率和死亡率给社会带来显著的社会经济压力。尽管治疗取得了进展，但现有治疗方案受到快速耐药和靶向精度不足的限制，亟需新方法。植物源外泌体样纳米颗粒（PELNs）作为一种有前景的天然纳米治疗平台，具有低免疫原性、高生物相容性和在生物体液中长期稳定性等优势。研究人员综述了PELNs的生物学来源、基本性质和关键制备技术，并阐明了其在常见肝脏疾病中的作用机制和治疗用途。研究人员分析了其多靶点肝脏保护机制，包括肝脏特异性靶向通路以及减少关键炎症和抗氧化级联反应。研究人员总结了不同PELNs在主要肝脏模型（包括肝细胞癌、肝纤维化、酒精相关肝病和急性肝衰竭）中的治疗表现，突

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-17

• HLA等位基因及A*29/C*16相关扩展单倍型背景与泡型棘球蚴病易感性：大型队列及人群和家庭对照研究

  泡型棘球蚴病（alveolar echinococcosis, AE）是一种新出现且可能致死的蠕虫病。尽管在地方性流行区感染性多房棘球绦虫（Echinococcus multilocularis, EM）虫卵广泛污染环境，人AE仍罕见，提示宿主遗传易感性具有重要作用。在这项病例–对照研究中，研究人员通过基于扩增子的二代测序（amplicon-based next-generation sequencing）评估360例AE患者的HLA变异，并与（i）1,440名人群对照进行比较，对照在可行时按年龄、性别和居住地匹配，以及（ii）100名无关家庭对照，以考虑对EM的共享环境暴露。分析包括年龄和性

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-10-17

• 时序性调控cGAS-STING信号通路促进脊髓损伤修复的“时间免疫调节”新策略

  全球每年有数十万人被诊断为脊髓损伤（spinal cord injury, SCI），其中90%的病例归因于交通事故、坠落、运动相关损伤和暴力等创伤性事件。SCI切断大脑与脊髓之间的神经通讯，导致严重且往往永久性的神经功能缺损，包括感觉和运动障碍、异常反射弧以及自主神经调节紊乱，最终显著降低患者生活质量，甚至可能缩短其寿命。目前SCI的临床管理主要包括早期手术减压和稳定、增强脊髓灌注、静脉注射大剂量糖皮质激素进行抗炎治疗，以及长期神经康复训练，但遗憾的是这些干预措施的疗效仍然有限。SCI的病理生理过程包括原发性损伤和继发性损伤两个阶段。由于原发性损伤不可逆，SCI的总体严重程度在很大程度上取决

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-10-17

• 基于明胶-海藻酸水凝胶的感染创面定量评估平台：一种经济型体外伤口模型用于局部抗菌治疗评价

  慢性创面感染常与细菌生物膜相关，这会显著降低抗菌治疗的效果。传统的体外评价方法，如纸片扩散法和静态生物膜模型，缺乏生理相关性，而更先进的伤口模型往往成本高昂、操作复杂且难以复现。在本研究中，研究人员提出了一种基于明胶-海藻酸水凝胶的经济实用型体外伤口模型，用于评价局部抗菌疗法。由A型明胶和海藻酸钠组成的水凝胶被整合到Transwell系统中，并通过微生物转谷氨酰胺酶（mTG）和钙离子进行交联。该构型可实现模拟伤口液（SWF）从基底外侧腔室的被动扩散，从而模拟伤口环境的关键特征。该模型支持铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）在三维基质内形成生物膜。水凝胶系统在37 °C孵

  来源：Gels

  时间：2026-10-17

• 逆转座子：体内基因组工程的新前沿

  摘要专业翻译基因组工程已推动细胞治疗发生变革，但临床应用仍主要局限于离体（ex vivo）工作流程及后续的过继性细胞回输。这些方法需要昂贵的生产制造，往往依赖病毒载体，并伴随与不期望的基因组改变相关的风险。脂质纳米颗粒（lipid nanoparticles, LNPs）的最新进展使得基因组编辑组分能够直接递送至体内特定细胞群体，从而免除了离体生产制造的需求。多种基于RNA的基因组编辑方法已进入临床试验。然而，当前的体内方法仍主要局限于基因破坏或小规模序列修饰。大片段载荷的常规整合通常需要DNA供体，而DNA供体可能具有免疫原性、核内可及性有限，并构成重大的LNP制剂挑战。当需要表达嵌合抗原受

  来源：Pharmaceutics

  时间：2026-10-17

• 淋病奈瑟菌的致病性与毒力因子机制综述

  淋病奈瑟菌（Neisseria gonorrhoeae）引起性传播感染淋病，是一种专性人类病原体，定植于男性尿道和女性子宫内/外宫颈黏膜上皮，导致尿道炎和宫颈炎。这些表现代表无并发症淋病，并突显淋球菌主要作为一种黏膜病原体。然而，淋球菌可上行至女性生殖道引发盆腔炎性疾病，并可能播散至远处解剖部位。淋球菌表达多种多样的毒力因子，介导传播、黏膜定植、免疫调节和疾病进展。在本综述中，研究人员概述了淋球菌传播和定植生殖道上皮的机制，并探讨了驱动炎症、免疫逃逸和免疫抑制的宿主-病原体相互作用。研究人员还讨论了播散背后的机制及其导致的临床结局谱系。对淋球菌生物学和宿主相互作用的持续研究将推进对发病机制的理

  来源：Virulence

  时间：2026-10-17

• 社交焦虑障碍（SAD）药物治疗的循证综述：SSRIs/SNRIs一线治疗、序贯联合策略及治疗抵抗性SAD管理框架

  社交焦虑障碍（SAD）是一种常见且常为慢性的精神疾病，其特征为对社交或表演情境的持续性恐惧，并伴相关的功能损害与回避。尽管已研究多种药物治疗，但在治疗的最佳序贯、长期治疗策略以及部分缓解或治疗抵抗性疾病的处理方面仍存在问题。本叙述性综述综合了SAD各类药物（包括抗抑郁药、苯二氮?类、单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）、γ-氨基丁酸（GABA）相关药物、第二代抗精神病药及新兴干预）的药物治疗证据。研究人员还探讨了按需（PRN）干预和类固醇相关方法、处方精简/减药，并提出治疗抵抗性SAD的定义。研究人员复习了随机对照试验、开放标签研究和指南推荐，以提供药物治疗决策框架。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（S

  来源：CNS Spectrums

  时间：2026-10-17

• 端粒酶逆转录酶（TERT）通过调控CREB靶基因促进卒中后神经修复：三级预防的新治疗靶点

  缺血性卒中是世界范围内导致永久性残疾的主要原因，三级预防旨在减轻卒中后长期残疾并改善患者生活质量，但该领域研究仍严重不足。研究人员发现，端粒酶逆转录酶（TERT）可结合多个神经修复相关基因的启动子，在脑皮层神经元中介导转录重编程。TERT调控环磷腺苷反应元件结合蛋白（CREB）靶基因，参与缺血性卒中后的神经修复和功能恢复。脑靶向腺相关病毒（AAV）介导的TERT过表达可显著增强光血栓（PT）卒中模型中的神经修复。此外，环黄芪醇（CAG）在PT模型恢复期能显著恢复感觉运动功能并减轻抑郁样行为。机制上，CAG通过激活死亡相关蛋白激酶1（DAPK1）-信号转导和转录激活因子3（STAT3）信号轴上调

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-10-17

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