• f区元素的相对论无变分塌缩双ζ和 triple-ζ 质量高斯基组：(aug-)RPF-2Z 与 (aug-)RPF-3Z

  本研究提出了为f区元素发展的双ζ与三ζ质量相对论无变分塌缩高斯基组（分别为RPF-2Z和RPF-3Z）。RPF-2Z和RPF-3Z是在先前生成的小型和中型原始函数集合基础上，通过添加由生成坐标狄拉克-福克方法的多项式版本（p-GCDF）获得的关联/极化（C/P）函数而实现的，旨在描述价空间。这些C/P函数的选择基于多参考组态相互作用计算结果，并同时考虑与已提出的同族RPF-4Z基组的一致性论证。包含额外弥散函数的新基组版本（aug-RPF-2Z和aug-RPF-3Z）也被快速定义。基本分子性质的计算表明，这些新基组构成了同类质量知名基组的可靠替代方案。最后，由于不存在变分塌缩，新基组在受最内层

  来源：Journal of Chemical Theory and Computation

  时间：2026-09-09

• CP2K中的周期性GFN2-xTB：多极Ewald静电、k点采样及固体可迁移性基准测试

  扩展紧束缚（extended tight-binding，xTB）方法因其保留了显式电子哈密顿量，且计算成本远低于常规密度泛函理论（density functional theory，DFT），在凝聚相模拟中具有吸引力。然而，若无真正周期性的哈密顿量、布里渊区（Brillouin-zone）采样和对称性感知的晶体计算，其向周期性材料的可迁移性无法被可靠评估。研究人员在CP2K中实现了第二代几何、频率和非共价相互作用参数化的扩展紧束缚（GFN2-xTB）方法的周期性版本。核心理论要素是针对GFN2-xTB的自洽壳层电荷、原子偶极和四极的多极Ewald（multipolar Ewald）公式，以及

  来源：Journal of Chemical Theory and Computation

  时间：2026-09-09

• 3-取代-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷的光催化三组分开环合成及其制备3,3-二取代N-磺酰基氮杂环丁烷的研究

  芳基取代氮杂环丁烷存在于具有药理活性的化合物中；然而，获取该骨架的高效合成方法仍然有限。现有方法主要能够合成带有富电子芳基底物的氮杂环丁烷。本文中，研究人员报道了从可商购的叔丁基 3-氧代氮杂环丁烷-1-羧酸酯出发，经四步制备3-取代-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷（ABB）的新且简便路线。随后将这些ABB用于三组分光催化开环反应，得到带有多种缺电子（杂）芳环单元的3,3-二芳基-N-磺酰基氮杂环丁烷，这是一个先前不可及的化学空间。在优化条件下，研究人员制备了29个3,3-二芳基-N-磺酰基氮杂环丁烷实例，收率最高达72%。氮杂环丁烷具有广泛的生物活性。尽管它们不如具有五元和六元环原子的同系物

  来源：JACS Au

  时间：2026-09-09

• 膦氧化物基单核Yb^III配合物中的自旋相干性

  摘要：基于镧系元素的分子系统在量子技术(QTs)中的实现，需要对携带自旋的镧系离子构建精确且精心设计的环境。镧系元素因其能够同时展示慢磁弛豫和量子相干性，并兼具其他性质，已成为QTs的有力候选材料，这可以通过配体场的合理设计来实现。本研究涵盖了一种基于氧化膦配体双(二苯基膦基)甲烷氧化物(dppmO2)的YbIII化合物的表征。结构式为[Yb(dppmO2)(NO3)3(H2O)]·CH2Cl2 (1)的化合物通过X射线衍射技术进行了结构表征。通过交流SQUID磁强计检测到场诱导的慢磁弛豫。通过连续波(CW)和回波检测场扫(EDFS)电子顺磁共振(EPR)评估了自旋哈密顿参数。相位记忆时间(T

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-09-09

• 胸部 X 光分类中不确定标签的严谨贝叶斯边缘化

  **摘要**大规模胸部X光片数据集推动了基于深度学习的诊断方法的显著进步，但这些数据集通常依赖于从自由文本放射学报告中提取的弱监督信号。在CheXpert等数据集中，诊断模糊性通过一个"不确定"标签被显式编码，而这一标签通常通过启发式重标注规则来解决，这些规则强加了任意的二元决策，并经常导致预测校准偏差。在这项工作中，我们提出了一种原则性的贝叶斯学习框架，将不确定标签视为Rubin因果分类框架下的缺失数据问题。通过实证分析和建模考量，我们认为CheXpert中的标签不确定性主要表现为非随机缺失（MNAR），因为不确定性概率取决于潜在的疾病严重程度。因此，不确定标签被建模为潜在变量，并在训练过程

  来源：Spatial Statistics

  时间：2026-09-09

• 基于RPA降维的分子体系静态有效哈密顿量

  基于格林函数的降维方法构建了维度缩减的有效哈密顿量，这些哈密顿量通过作用于活性空间的有效势捕捉电子环境的动态关联。研究人员采用基于约束随机相位近似（constrained random phase approximation, cRPA）和矩随机相位近似（moment RPA, mRPA）的方法，构建了包含环境屏蔽效应的静态有效哈密顿量。研究人员推导了环境能量贡献以及有效单体和双体项的表达式，并考虑了双计数修正。由于cRPA具有频率依赖性，需要额外考虑，而mRPA则天然构建了静态哈密顿量。针对苯的基态能量和键解离曲线，研究人员讨论了不同类型RPA屏蔽之间的异同。研究表明，使用cRPA的降维方法

  来源：Journal of Chemical Theory and Computation

  时间：2026-09-09

• Boreas道路之旅：挑战性道路上的多传感器自动驾驶数据集

  Boreas道路之旅（Boreas-RT）数据集将多季节Boreas数据集扩展至对现代自动驾驶算法构成挑战的多样化新地点。Boreas-RT包含在9条真实道路路线上采集的60个序列，总计643 km的行驶数据。每条路线均被多次遍历，从而能够在相同环境下评估不同交通状况以及部分情况下不同天气条件的影响。数据采集平台包括一台5MP FLIR Blackfly S相机、一部360° Navtech RAS6多普勒（Doppler）功能旋转雷达、一部128通道360° Velodyne Alpha Prime激光雷达、一部Aeva Aeries II FMCW多普勒功能激光雷达、一个Silicon S

  来源：The International Journal of Robotics Research

  时间：2026-09-09

• 无保护基策略的S-糖苷化方法用于复杂S-糖肽合成

  无保护基(PG-free) S-糖苷化可为糖肽合成提供有吸引力的策略，但面向复杂肽的实用方法仍有限。研究人员报道一种非光化学 S-糖苷化策略，使未保护糖基供体与含半胱氨酸(Cys)的未保护肽直接偶联，高效获得 β-S-糖肽。该方法对糖基供体和肽底物具有广泛兼容性，可对含一个游离 Cys、四个受保护 Cys 及氧化敏感官能团的结构复杂 37-mer 前体直接糖基化，从而高效合成 sublancin(亚兰霉素) 及多种糖基化类似物。与产生 α-S-糖肽且不适用于全长底物的光化学自由基 S-糖苷化不同，本策略可实现结构复杂肽的后期糖基化。结合基于片段的天然化学连接(native chemical l

  来源：JACS Au

  时间：2026-09-09

• 带隙工程及其在Pt(Pd)Se横向异质结构及其石墨烯/Pt(Pd)Se垂直异质结构中对光学吸收的增强作用

  ?HSE06的研究表明，Pd的掺杂将PtSe2的带隙从1.951 eV缩小到1.229 eV。?PBE-D3模拟结果显示，界面间距为3.430 ?，结合能为-0.859 eV。?Graphene/Pt(Pd)Se2的带隙为0.0135 eV，且具有II型能带对齐。?Graphene增强了紫外线吸收强度，达到106 cm?1以上。引言Graphene结合了高载流子迁移率和宽光谱响应，但其零带隙特性限制了其在半导体开关和光电检测中的直接应用[1]。单层PtSe2具有互补的半导体特性、环境稳定性和宽带光学特性[2,3]。垂直范德华组装可以在保持各层特性的同时引入界面耦合、电荷重分布和能带重构[4,5

  来源：Solid State Communications

  时间：2026-09-09

• 1?kW级热光伏（Thermophotovoltaic，TPV）模块在强非均匀辐照条件下旁路二极管与电池互连研究

  热光伏（Thermophotovoltaic，TPV）系统近期已实现超过40%的电池效率，显示出在高性能热—电能量转换中的潜力。然而，将器件放大到模块级别仍是主要挑战，尤其是在某些实际TPV构型固有的强非均匀辐照与温度分布下。这些非均匀性会引发电池间电学失配，导致大规模系统中尚未完全理解的显著性能损失。研究人员在由2400个锗（Ge）电池组成、采用圆柱架构的1?kW级TPV模块中，研究失配机制与缓解策略。电池被分组为10电池迷你模块，分析两种互连方案：全串联电池，以及由两组各5个并联电池再串联的并联构型。研究结合单个电池与二极管的实验表征和全模块的电热电路建模。单个TPV电池通过温度依赖与辐照

  来源：Solar Energy Materials and Solar Cells

  时间：2026-09-09

• 使用REINVENT的生成式主动学习用于分子设计：平衡结合亲和力与合成可及性

  研究人员提出了一种用于分子设计的生成式主动学习（GAL）框架，该框架将生成式人工智能平台REINVENT与基于物理的、通过ESMACS（增强采样分子动力学与连续溶剂近似）进行的自由能估计相结合，专门解决合成可及性问题。先前的研究已表明，针对蛋白质结合亲和力的分子迭代生成与优化可以有效地实现。然而，对于药物发现而言，分子必须能够被合成出来以进行实验验证。无论其预测的结合亲和力如何，合成路线不明确的分子都将被降低优先级。在此，研究人员通过在计算设计过程中加入额外的合成可及性约束来解决这一问题，并将该问题构建为多目标优化任务。研究表明，可以同时优化候选分子的结合亲和力与合成可及性。结果表明，将合成可

  来源：Journal of Chemical Theory and Computation

  时间：2026-09-09

• 量子化学微溶剂化通过基于自由能的溶剂化位点识别

  在量子化学对溶液的描述里，溶剂可作为隐式介质只计入本体性质，也可显式地把溶剂分子纳入计算。显式处理虽更准确，但计算代价常过高。作为折中，微溶剂化（microsolvation）模型只加入有限数目溶剂分子以捕捉最关键溶质?溶剂相互作用，但如何确定最优溶剂分子数目、位置与取向仍是难题。现有方法要么按次序逐步搭建溶剂簇，要么仅按几何准则挑选，未直接量化相互作用强度。研究人员提出 Free Energy Based Identification of Solvation Sites 2（FEBISS 2）：一种基于 Grid Inhomogeneous Solvation Theory（GIST，网格

  来源：Journal of Chemical Theory and Computation

  时间：2026-09-09

• 水合拓扑调控功能化共价有机框架水饱和微孔中的CO?传输

  纳米通道（<2 nm）的限域效应决定了固液界面上的气液分布，然而界面化学对其动力学行为的影响尚缺乏深入理解。尤其是，CO?传输机制对于水合环境中的CO?捕集至关重要。在本研究中，研究人员采用非平衡分子动力学模拟结合密度泛函理论计算，阐明了CO?在完全水合的共价有机框架（COF）一维微孔中的传输机制。研究结果表明，孔壁化学并非仅通过吸附强度直接调控传输，而是通过重塑限域水合网络的拓扑结构和动态组织来实现调控。未经功能化修饰时，原始COF通道形成有序的水合结构，将CO?锚定在吸附位点上，并施加显著的跨层传输阻力。孔壁功能化破坏了这种水合组织，通过不同的微观机制加速CO?传输，并促进CO?与水的空间

  来源：JACS Au

  时间：2026-09-09

• 利用钻孔测井和岩心数据表征阿拉斯加北坡天然气水合物生产试验场的物理性质及对天然气水合物饱和度的控制

  JOGMEC-DOE-USGS阿拉斯加合作天然气水合物研发项目在阿拉斯加北坡的Kuparuk State 7-11-12场地获取了丰富的地球物理数据，以促进场地表征和2023–2024年延长持续时间储层响应天然气生产试验数据的解释。研究人员整合钻孔测井和岩心数据，以表征储层及其围层，并研究控制天然气水合物饱和度的地质因素。利用钻孔密度测井和岩心来源的颗粒密度信息，研究人员计算了该场地四口天然气水合物井的地层孔隙度。同时，研究人员基于保压岩心获取的密度数据，开发了一个更高分辨率的孔隙度模型。研究人员基于电阻率以及纵波和横波声波速度（分别为VP和VS）测井数据，得出了三个独立的天然气水合物饱和度（

  来源：Energy & Fuels

  时间：2026-09-09

• 软磁性块体非晶合金的热弛豫

  连续热磁循环探测了Fe70Nb4Mo1Y5B20非晶合金的弛豫行为。在居里温度（TC）以上、晶化起始温度（Tx）以下退火可保持非晶态。趋近饱和分析追踪了磁不均匀性的变化。重复弛豫逐步稳定了软磁响应。每次热磁弛豫循环后矫顽力均下降。铁基非晶及纳米晶合金（amorphous and nanocrystalline alloys）以其高饱和磁化强度、低矫顽场和低再磁化损耗等优异软磁性能而备受关注。在Fe基合金中添加Nb、Mo、Y等元素可改善非晶形成能力与热稳定性，但也会引入复杂的亚稳磁结构，使材料对热磁弛豫（thermomagnetic relaxation）高度敏感。凝固过程产生的内应力、成分起伏

  来源：Solid State Communications

  时间：2026-09-09

• ¹标题：涵盖卤化物钙钛矿、金属有机框架、二维碳同素异形体与生物分子构象的几何截断特征与主动学习拓展的轨道团簇展开

  摘要译文：轨道团簇展开（OCE）在生物分子基准测试中以线性回归的成本达到了神经网络势的精度，但其仅基于拓扑的基组在固定连接性下对几何变化不敏感，并且在分布外环状结构上失效。研究人员添加了三类几何特征——距离分箱的原子对计数（CT2F）、距离分箱的静电相互作用（Madelung-CT2F）以及角向三元组（CT3F）——结合基于自举方差的主动学习协议并引入基组充分性过滤器，以及针对GFN2-xTB基线的Δ学习扩展。推荐的Wave-1.5基组为1F+2F+3F+CT2F+MADCT2F+CT3F；在部分电荷不可用的情况下（如肽段），一次GFN2-xTB单点计算即可为MADCT2F提供每个构象体的Mu

  来源：Journal of Chemical Theory and Computation

  时间：2026-09-09

• α-螺旋肽的环境条件化设计

  生物界面上的肽常常通过优先兼容特定化学环境，而不是通过结合单一分子靶标来编码功能。研究人员报道了一个物理动机明确、基于知识的哈密顿量（Hamiltonian，体系能量函数），用于在α-螺旋肽中编程这类环境偏好。该模型将氨基酸序列映射到一个归一化能量景观，其中组合了螺旋倾向性（helix propensity）、局部序列环境（local sequence context）、残基接触（residue contacts）、溶剂暴露（solvent exposure）、膜电荷耦合（membrane charge coupling）和静电屏蔽（electrostatic screening）。随机参照Z

  来源：Journal of Chemical Theory and Computation

  时间：2026-09-09

• 等离子体型纳米颗粒-金属有机框架杂化纳米结构用于生物医学应用：从设计到功能

  等离子体型纳米颗粒-金属有机框架（plasmonic NP-MOF）杂化纳米结构已成为一类特色平台，可协同结合等离子体型纳米颗粒与金属有机框架（MOF）的物理、化学和生物学性质与功能，从而实现任一单独组分无法获得的生物医学能力。本展望聚焦于一个核心的“设计-功能”关系：等离子体型纳米颗粒与MOF之间的结构范式决定了两组分如何互补并发生协同相互作用。研究人员考虑四种主要构型：等离子体型纳米颗粒嵌入MOF孔道内、等离子体型纳米颗粒修饰MOF外表面、等离子体型纳米颗粒作为plasmonic@MOF核壳结构的核心，以及等离子体型纳米颗粒形成MOF@plasmonic NP核壳结构的外壳。每种构型都具有

  来源：JACS Au

  时间：2026-09-09

• 三维Fe^II Hofmann型金属-有机框架{Fe^II(2,6-二(吡啶-4-基)萘)[M^I(CN)₂]₂}·x(PhNO₂) (M^I = Ag, Au)中内在荧光与自旋交叉的相互作用

  研究人员报道了两种同构三维Hofmann型金属-有机框架（Metal-Organic Frameworks，MOFs）的合成、表征及光物理性质，其化学式为{FeII(2,6-二(吡啶-4-基)萘)[MI(CN)2]2}·x(PhNO2)（M = Ag（1Ag），Au（1Au）），其中萘基荧光配体作为桥联柱。1Au的单晶X射线衍射分析揭示了一个双重穿插的原始立方（primitive cubic，pcu）网络，该网络由{FeII4[MI(CN)2]4}n网格构成，并由有机连接体支撑，硝基苯分子占据可及孔洞并参与多重主客体相互作用。磁学与量热研究表明，两种化合物均发生热诱导的完全自旋交叉（Spin

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-09-09

• 马尔可夫链、AR模型与正则变化

  ## 摘要我们研究了广义向量空间上马尔可夫链以及随机系数线性模型的多变量正则变化。首先，我们证明在满足由量规函数表述的适当单调性条件下，转移核的正则变化蕴含平稳分布的正则变化。其次，我们研究了通过显式递推方案定义的随机系数线性模型，并证明基础链的精细结构会影响相应谱测度的形式。## 引言正则变化是重尾现象分析中的一个基本概念，这类现象出现在金融、保险和气象等领域。该理论最初是针对单变量函数和实值随机变量发展起来的（参见 Bingham 等人 [1] 和 Resnick [2]）。后来，它被推广到随机向量 [3]、[4]、[5]、[6]，并由此自然地引发了对函数空间中正则变化的研究 [7]、[8

  来源：Stochastic Processes and their Applications

  时间：2026-09-09

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