• 在加利福尼亚州实施针对家庭健康领域的新毕业注册护士住院医师培训项目

  摘要 Sutter Care at Home (SCAH) 是非营利性 Sutter Health 综合系统的一部分，通过 14 家持证家庭健康机构和 9 家临终关怀机构为北加州的 Valley 和 Bay 地区提供服务，其中许多机构覆盖了农村社区。与许多家庭健康组织一样，SCAH 也面临着注册护士（RN）的长期短缺问题，这影响了其维持护理服务标准的能力。为了解决这一问题，高层领导启动了一项为期 12 个月的“注册护士新毕业生驻院培训计划”，旨在招募和支持新毕业的 RN。该创新计划结合了模拟教学和实地实践，帮助护士培养有效的家庭健康

  来源：Home Healthcare Now

  时间：2025-10-27

• 针灸治疗慢性疲劳综合征的研究进展回顾与未来展望

  摘要 慢性疲劳综合症（CFS）是一种无法解释的、持续存在的或反复发作的疲劳症状，伴有身体和认知功能的下降，且这种疲劳无法通过常规方法缓解，持续时间超过6个月。本文系统回顾了CFS的背景、中医中针灸在缓解疲劳症状中的应用、针灸在CFS治疗中的早期应用及其效果评估、针灸对CFS主要症状的缓解作用分析、针灸对CFS患者生活质量改善效果的评估、针灸与传统治疗方法的比较研究、针灸治疗CFS的机制研究、针灸在多学科综合治疗中的地位和作用，以及针灸治疗CFS所面临的挑战和局限性。本文旨在为针灸的临床应用提供科学依据。

  来源：Holistic Nursing Practice

  时间：2025-10-27

• 术前渐进性放松练习对术后疼痛、舒适度和恢复的影响：一项随机对照试验

  摘要 0.05）。然而，在术后12小时和24小时时，实验组的VAS评分显著低于对照组（P < 0.001）。此外，术后24小时，实验组的恢复质量（P < 0.001）和舒适度（P < 0.001）均显著优于对照组。本研究得出结论：进行放松练习的患者表现出更低的VAS评分以及更高的恢复质量和舒适度。

  来源：Holistic Nursing Practice

  时间：2025-10-27

• 基于过程的共聚物混合物自组装：I. 微相与宏相分离

  在现代材料科学中，块共聚物因其独特的自组装特性而受到广泛关注。这些材料能够通过分子间的自发有序排列，形成具有纳米尺度的结构，为纳米材料的制备提供了自下而上的途径。然而，块共聚物体系的相行为复杂，涉及微观相分离和宏观相分离的相互作用。本研究聚焦于二元双块共聚物混合物，即A₁B₁和A₂B₂两种线性双块共聚物的自组装形态，分析其在平衡状态以及不同加工条件下的结构演化规律。通过结合自洽场理论（SCFT）和单链均场（SCMF）模拟，我们揭示了加工路径对最终结构形态的显著影响，为设计具有特定纳米结构的共聚物材料提供了理论依据。### 块共聚物自组装的相行为块共聚物的自组装行为源于其分子结构的内在矛盾：化学

  来源：Macromolecules

  时间：2025-10-27

• 基于过程导向的共聚物混合物自组装：II. 结构尺寸的连续调控

  本研究通过结合自洽场理论（SCFT）与单链均场模拟（SCMF）方法，系统地探讨了二元二嵌段共聚物混合物在平衡状态和加工过程中的自组装形态及其结构尺寸。研究关注的是在平衡状态下，添加较长的A₂B₂共聚物到较短、能形成圆柱结构的A₁B₁共聚物熔体中，能够使圆柱半径扩大至少三倍，直到宏观相分离发生。此外，研究还揭示了加工路径对结构尺寸的显著影响，特别是蒸发诱导自组装（EISA）相较于淬火或退火，能够更有效地放大圆柱半径。同时，研究进一步分析了这种混合策略如何调控孔隙尺寸，并改变通过非溶剂诱导相分离（NIPS）制造的积分不对称等孔膜的形态特征。通过将第二种共聚物的长度调整为宿主共聚物的2.25倍，研究

  来源：Macromolecules

  时间：2025-10-27

• 通过散射数据揭示的模型复杂网络中的明显相互作用、交联诱导的有序性以及交联排斥现象

  基于计算机模拟，我们研究了不同形式的标记方式如何帮助我们提取网络组分的互补结构信息。该分析依赖于对异质互补结合的四功能星形聚合物A4和B4的模拟。为了实现A星和B星之间的最佳对比度，计算出的动态散射强度类似于具有明显相互排斥作用的A-B嵌段共聚物，这种排斥作用可以解释由于互补耦合方案而产生的有序效应。观测到的散射峰位置与连接相邻星形中心链的回转半径相符。对星形中心或其周围的小区域进行标记后，可以发现星形中心之间的相关性和它们之间的相互排斥作用，这种排斥作用符合高斯核排斥模型。因此，小波矢方向的散射强度被抑制，从而可以将观测到的散射强度分解为标记星形部分的形状因子与描述空间中交联分布的结构因子的

  来源：Macromolecules

  时间：2025-10-27

• 经过理性设计的聚(庚嗪亚胺)用于高效光诱导的可逆失活自由基聚合

  通过光催化剂调控聚合反应，可以对可逆的自由基聚合过程实现前所未有的时空控制，从而制备出分子量精确且结构明确的大分子。光诱导的电子/能量转移可逆加成-断裂链转移（PET-RAFT）聚合技术具有极高的适应性，因为它适用于多种单体、耐氧化，并且聚合条件温和。人们一直在努力开发具有更强光吸收能力和更高光活性的新型光催化剂，以应用于绿色化学领域。本文提出了一种经过精心设计的钾聚（七嗪亚胺）（K-PHI），它是一种在可见光下高效催化耐氧化PET-RAFT聚合的光催化剂。K-PHI是通过在熔盐中对石墨碳氮化物（g-C3N4）进行后处理制备得到的，这种后处理过程促进了基于瓜氨酸结构的聚合物的形成与聚合。该处理

  来源：Macromolecules

  时间：2025-10-27

• 利用电荷序列控制聚两性离子凝胶的平衡膨胀

  聚合物凝胶的膨胀行为对于许多应用至关重要，这些应用依赖于凝胶在膨胀过程中的体积变化及其保持溶剂的能力。一种有前景的方法是通过调整聚两性离子凝胶中相反电荷的排列来控制其膨胀行为。本研究探讨了三种不同的电荷序列（交替序列、随机序列和二嵌段序列）对聚两性离子凝胶平衡膨胀比 Q 的影响。分子模拟和理论分析表明，静电张力 σe 与凝胶网络的弹性应力 σ× 共同作用，平衡了渗透压 Π，从而确定了聚两性离子凝胶的平衡状态。随着 Bjerrum 长度 lB 的增加，较强的静电张力 σe 使得 Q 从几乎不受静电相互作用影响的值降低到干燥状态下的 1（此时存在离子结合）。Q 随 lB 减小的两个渐进区域与电荷序

  来源：Macromolecules

  时间：2025-10-27

• 热分馏P(VDF-co-TrFE)铁电共聚物的结构与形态学研究

  通过连续自核化和退火（SSA）工艺，对VDF/TrFE比例在85/15至75/25范围内的P(VDF-co-TrFE)共聚物进行了热分馏。这种方法在基于VDF的半结晶聚合物中的应用较为罕见，它包括在自核化区域内进行多次低温退火。所有样品都观察到了分馏现象，但其在差示扫描量热法（DSC）图谱上的表现因共聚物的化学组成而异。研究发现，Curie转变受80/20和75/25比例样品的分馏影响显著。结构分析显示，经过SSA处理后，样品的结晶度和铁电相分数均有所提高，这与极化电场循环中剩余极化的增强相一致。此外，原位小角X射线散射（SAXS）分析表明形成了不同厚度的结晶层，并揭示了在加热过程中较厚结晶层

  来源：Macromolecules

  时间：2025-10-27

• 吸附在Ag(111)表面的磁性索洛芬（salophene）的电子性质

  二十年来，康多效应（Kondo effect）一直被用于研究单分子、寡聚体以及分子网络的磁性质。然而，由于康多屏蔽效应（Kondo screening），这种方法限制了利用外部磁场来控制分子磁矩排列的可能性。鉴于最近在Au(111)表面合成磁性纳米带和有机金属配合物方面的进展，我们需要一种新的基底：这种基底不会屏蔽磁矩，同时仍能支持表面化学反应。在这里，我们研究了吸附分子5,5′-二溴osalophenatocobalt(II)的电子性质，重点关注康多共振（Kondo resonance）的是否存在。研究发现，当该分子吸附在Ag(111)表面时，康多共振现象并不存在，这与在Au(111)表面时

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-27

• 受限控制电化学

  从这一视角出发，我们梳理了过去几十年电化学界面的概念和技术发展历程，强调了我们的理解如何从传统的静态边界扩展到动态的多维界面。基于空间复杂性的增加和时间分辨率的提高，我们将界面发展分为四个维度：从用于批量浓度检测的一维（1D）金属-电解质结，到二维化学修饰界面（例如自组装单层），再到三维生物界面（例如脂质膜），最后是能够实时捕捉单分子事件的四维纳米孔系统。特别关注的是作为单生物分子界面的纳米孔电化学技术，它实现了单分子构象动态、翻译后修饰以及原子尺度非共价相互作用的实时检测。我们强调了纳米孔技术在DNA/蛋白质测序、单分子催化等领域的潜在应用。

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-27

• 通过第一性原理分子动力学模拟评估静态不稳定性对光伏材料CuBiSCl2中内在缺陷的影响

  光伏材料中的缺陷往往会引发有害的电荷复合中心或能隙中间陷阱态，从而严重降低器件性能。缺陷容忍度是一种理想的特性，它使光伏（PV）材料能够减少由Shockley–Read–Hall复合过程导致的能量损失。CuBiSCl2是一种具有合适带隙的光伏材料，可能具备缺陷容忍度。先前的研究表明，CuBiSCl2中可能存在深层次的内禀缺陷，例如硫空位（vS）。在这里，我们发现CuBiSCl2表现出静态不稳定性，即在0 K时计算出的声子谱中存在显著的虚频。这可能会影响使用传统方法得到的缺陷性质。为了研究0 K时测得的深缺陷能级是否源于这种静态不稳定性，我们首先选择了一种准确获取CuBiSCl2原子结构的方法，

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-27

• Li2O覆盖层上LiH的氢氧化物腐蚀过程动力学研究

  在真空烘焙的LiH表面上模拟LiOH的生长过程，是预测LiH材料在密封系统中使用时产生不希望出现的氢气释放现象的必要前提。在本研究中，初始LiOH表面腐蚀层厚度小于1.1微米的LiH样品通过高温真空烘焙转化为Li2O。采用漫反射红外傅里叶变换（DRIFT）光谱技术，测量了样品在室温下暴露于25–375 ppm H2O蒸汽环境中的LiOH再生长情况。对数动力学模型能够很好地描述这种连续形成的氢氧化物腐蚀层（厚度可达1.5微米）的生长过程。该对数动力学模型归因于H2O在腐蚀层上的分解作用，以及随着腐蚀层增厚而形成的H+/OH–电场。研究人员开发了一个基于初始LiOH厚度（真空烘焙前）和重新暴露时水

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-27

• pH值诱导的胺端自组装单层的构象变化

  本研究提出了一种用于表征沉积在多晶金表面的自组装单层（SAMs）中缺陷的方法。该方法结合了数值模拟与循环伏安法（CV）和电化学阻抗谱（EIS）测量技术，研究对象为无电荷的氧化还原物质——铁氰化甲醇（FcMeOH）。该方法应用于胺基修饰的SAMs，观察到其电化学响应随pH值的变化：在低pH值时几乎完全阻断电流，而在高pH值时电流有所泄漏。这种pH依赖性的变化是可逆的。基于我们扩展了Amatore等人（J. Electroanal. Chem. and Interfacial Electrochemistry 147, 39 (1983)）提出的部分阻塞电极分析模型的数值模型，我们确定了SAM的厚

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-27

• 关于过渡金属单原子在钙钛矿表面吸附效应的理论与实验研究

  金属卤化物钙钛矿因其低成本的制造工艺和高太阳能电池转换效率而成为光电材料领域备受关注的候选材料。然而，这些材料的内在缺陷却可能引发降解路径，从而影响其稳定性和可扩展性。本文通过结合密度泛函理论（DFT）计算与实验表征手段，系统地研究了过渡金属（如镍、铜、银和金）在未掺杂和缺陷调控的MAPbI₃（100）表面吸附的情况，特别是当这些金属被甲基铵（MA）阳离子钝化后。研究结果表明，过渡金属的表面吸附相较于其在晶格深处的取代更为稳定，而强的TM-I键则在稳定掺杂系统中起到了关键作用。这一稳定性趋势为Ni > Cu > Au > Ag，揭示了不同过渡金属在与钙钛矿结构相互作用时的相对偏好。此外，碘空位

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-27

• 可见光诱导的光催化C–H烷基化反应：二氮化合物与Morita–Baylis–Hillman加合物的反应

  在光催化条件下，重氮化合物会发生质子耦合电子转移（PCET）活化，原位生成高电负性的烷基自由基。这些活性中间体对富电子烯烃的加成表现出显著的选择性，这一点在先前的研究中已经得到证实。值得注意的是，在该实验方案中，这些自由基会与Morita–Baylis–Hillman（MBH）醋酸酯中的缺电子烯烃部分发生加成反应，随后通过乙酰氧基消除生成多功能烯烃。该方法具有优异的底物适应性，能够处理多种结构不同的重氮醋酸酯衍生物，并且在温和条件下实现MBH醋酸酯的有效转化。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-10-27

• 基于碱的萘酚硼酸酯衍生物消去策略

  均苯四酸酐与钾氧杂硼酸三氟酯之间的碱促进消除反应提供了一种方便的方法，可以以完全的区域选择性制备多种邻位酰基酚衍生物。这些产物可以通过交叉偶联、O-烷基化和氧化偶联等化学方法进一步进行官能化。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-10-27

• 通过自由基接力策略，利用磺鎓盐实现1,7-烯炔的光诱导铜催化碳环化反应

  本文描述了一种利用可见光诱导的铜催化磺鎓盐环开反应引发的串联环化反应，该反应用于合成三种高价值（含有远端硫醚基团的）杂环化合物。初步的机理研究表明，在温和条件下，通过6-exo-dig环化/1,5-氢原子转移/5-endo-trig环化自由基接力过程，能够一步生成三个C–C键和一个四环结构。当丙烯酰胺结构中的2位含有苄基时，反应的选择性倾向于6-exo-dig环化（而非1,5-氢原子转移），从而成功合成了多种苯并[j]菲并[6(5H]酮衍生物。同时，这种方法也为合成复杂的环戊[c]喹啉[4]酮衍生物提供了新的途径。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-10-27

• 取代1,5-己二烯的Cope重排的分子动力学：多样的过渡态及反应机理

  通过量子力学计算（使用(U)M06–2X/6–311+G(d,p)//(U)B3LYP/6–31G(d)方法）和分子动力学（使用(U)B3LYP/6–31G(d)方法），研究了多种氰基和苯基取代衍生物的Cope重排现象。研究对象包括母体化合物1,5-己二烯及其13种衍生物。研究发现，反应机制从协同方式进行转变为逐步进行（无论是通过结合还是解离方式），同时伴随着键断裂和形成的时间变化，以及在某些高度取代的化合物中自由基对的形成。文中还提供了与文献中实验数据的对比，以及Joseph J. Gajewski和William von Eggers Doering的分析结果。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-10-27

• 通过Tf2O催化的α,β-炔基甲苯酰肼与苄基三氟甲基硒氧化物之间的分子内环化反应，合成4-三氟甲基硒酰吡唑

  我们开发了一种便捷的亲电环化策略，用于从α,β-炔基甲苯肼制备4-三氟甲基硒代吡唑。该方法以苄基三氟甲基硒氧化物作为亲电试剂，Tf2O作为催化剂，在常温下的空气中进行反应，能够顺利获得多种目标化合物，产率良好至优秀。该技术还可进一步改进为一步两步的反应流程，直接从BnSeCF3开始，先经过mCPBA氧化，再进行三氟甲基硒代环化。新方法的优点在于原料易得、反应条件温和，并且底物范围广泛。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-10-27

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