• 一种含有铀-钴三键的异质双金属单体复合物

  图形摘要 本研究报道了一种通过晶体学方法确认的异金属单体复合物（TrapenCH2PPh2)U(Co)，其中包含一个U≡Co三键（键长为2.189 Å）。值得注意的是，这种复合物可以作为末端炔烃的氢硼化和二聚化的催化剂。 摘要 含有U–M三键的异金属单体复合物的晶体结构很少有报道。本文介绍了一种名为[(TrapenCH2PPh2)U(Co)

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 通过基于取代基效应的机制途径高效合成可化学回收的聚酰胺

  这项研究围绕一种名为“二甲基乙酰乙酰基-1,3-二羧酸酯”（DADC）的分子展开，探讨了其在与胺类物质反应时展现出的显著反应活性，以及这种活性如何促进聚酰胺材料的高效合成和可回收性。传统的聚酰胺合成通常需要高温（超过230°C）和真空条件，而DADC则能够在相对温和的条件下（80-120°C）进行反应，无需催化剂，这为实现低能耗、低碳排放的绿色化学制造提供了新的思路。DADC分子的结构特征是其在酮基两侧对称分布的两个酯基。这种结构赋予了DADC独特的反应特性。在与胺类物质的反应过程中，首先发生的是一步“亚胺化”反应，即酮基与胺反应生成β-亚氨基二酯（IDE）及其互变异构体β-烯氨基二酯（EAD

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• K+空位与氟替代作用协同调控KTiOPO4阳极性能，助力全气候环境下的长寿命钾离子电池开发

  图形摘要 通过氟替代，我们制备了一种基于钛的聚阴离子阳极结构，该结构中的钾离子（K+）空位和氧/氟（O/F）有序性得到了协同调控。实际的全电池测试证实，这种材料在-40至60°C的宽温度范围内表现出优异的循环稳定性、增强的倍率性能以及适用于各种气候条件。 摘要 尽管基于钛的聚阴离子阳极材料具有坚固的结构，因此在碱金属离子存储方面表现出高可逆

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 原子结构设计用于增强金属-载体前沿轨道相互作用，以实现高效的光催化过氧化氢生成

  图形摘要 基于原子结构设计，本研究开发了一种AuNPsNi1CN光催化剂，该催化剂采用了缺陷工程、单原子锚定和金属纳米粒子负载策略，具有新颖的结构。氮空位增强了Ni单原子与g-C3N4之间的金属-载体前线轨道相互作用，通过4e−水氧化（WOR）反应提高了H+的供给能力。Au纳米粒子作为2e−氧还原（ORR）反应位点，在纯水中实现了437.53 µM·h−1的H2O2产率。 摘要

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 稀土锡醇夹心复合物还原为基于锡的自由基配体及锡-锡键

  这项研究聚焦于重元素（如锡）与稀土元素（如钇、钆、镝）之间的化学键合，特别关注了通过单电子和双电子还原过程生成的新型分子结构及其在磁性方面的独特表现。这类化合物被称为“重元素金属配体”或“金属-锡配体”，在稀土化学中具有重要意义，因为它们可以提供新的视角来理解金属-配体之间的电子相互作用以及其对磁性行为的影响。在稀土元素的配体化学中，通常以环戊二烯基（Cp）等轻元素配体为主。然而，近年来，研究者开始探索更重的p区元素（如锡）作为配体的可能性。锡作为较重的p区元素，其原子半径更大，轨道扩散性更强，这可能导致与稀土元素之间的电子相互作用更加复杂。通过单电子还原，研究人员成功合成了含有锡自由基的稀土

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 碳驱动的六氰合铁酸锌复合材料性能提升：一种用于制备高性能锌离子电池的球磨法

  近年来，随着可再生能源的快速发展，对高效、安全、可持续的储能技术的需求日益增长。锂离子电池（LIBs）由于其高能量密度、长循环寿命和紧凑的设计，长期以来占据着储能市场的主导地位。然而，其在大规模独立储能系统中的应用仍面临一些挑战，例如安全性问题，因为其使用了易燃的有机电解液，这可能引发火灾隐患。此外，锂资源的稀缺性和高成本也限制了其长期应用的可行性。因此，研究者们正在探索替代电池技术，以满足未来可持续能源发展的需求。在这一背景下，水系锌离子电池（ZIBs）作为一种有前景的替代方案，因其使用了安全、低成本且资源丰富的锌金属作为阳极，以及其独特的水系电解液而受到广泛关注。锌离子电池的储能机制基于锌

  来源：ChemElectroChem

  时间：2025-09-16

• 用于生物电化学系统的生物炭阴极：探究材料异质性对非生物氢生成反应性能的影响

  本研究探讨了工业规模的颗粒状生物炭（GB）作为阴极材料在二氧化碳还原生物电化学系统（CO₂-还原BES）中产生原位无机氢气（HER）的可能性。这类系统能够将二氧化碳还原为有价值的产物，如甲烷、乙酸、丁酸以及羧酸等。HER作为电子传递的中间步骤，有助于提高系统的效率，并减少对氢气储存和输送的需求。通过将HER产生的氢气直接用于微生物还原反应，可以显著降低系统中氢气溶解度低所带来的挑战。然而，工业生产的生物炭往往表现出高度的异质性，这可能会影响其在实际应用中的性能表现。在实验中，研究了两种不同木材来源的工业颗粒生物炭：来自典型欧洲硬木的山毛榉木生物炭（BEW740）和来自快速生长的软木的白桦木生物

  来源：ChemElectroChem

  时间：2025-09-16

• 区域选择性Zr5纳米簇光催化剂：在温和条件下实现精准蛋白质编辑

  图形摘要 一种新型的氧化锆簇作为一种高效的异相光催化剂，能够对鸡蛋白溶菌酶进行区域选择性氧化切割和侧链修饰。在紫外线照射下，该催化剂会产生活性氧（ROS），其反应选择性由簇的正电荷表面与蛋白质切割位点附近带负电荷的区域之间的非共价相互作用所调控。 摘要 了解氧化修饰对蛋白质结构和功能的影响在蛋白质化学中至关重要，因此需要精确且可控的方法来引

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 电子结构工程化：在三元RuO2表面构建质子耗尽界面以实现超稳定的千瓦级电催化反应

  图形摘要 通过创建局部操作碱性微环境，实现自加速界面质子消耗，从而实现千瓦级别的PEM水电解制氢。 摘要 推进高电流PEM水电解（PEMWE）对于实现太瓦级绿色氢能经济至关重要，但阳极催化剂在工业条件下的稳定性仍是影响系统效率和寿命的关键瓶颈。在这里，我们提出了一种基于三元RuO2（Cr0.1Sn0.1Ru0.8O2）的催化剂，该催化剂通过

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 通过卤键反转和非相同频率的分子振动实现高性能四电子锌碘电池的解锁

  图形摘要 ClAN的电荷各向异性使其能够形成σ-空穴特异性吸附，从而确保与高价碘物种（I+）进行电子尺度上的有效配位。ClAN与水分子之间的振动响应频率不同，这导致其在质子溶剂中能够快速迁移。这两种特性的结合使得电解质添加剂能够靶向地与I+配位，从而打破了传统多电子转移锌-碘电池中对“水在盐中”电解质结构的依赖。 摘要 通过I−/I0/I+

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 基于奎奴克林鎓的微孔阴离子交换膜在水电解中的应用

  图形摘要 为了水电解，研究人员开发了一种具有极高碱性稳定性和由孔隙结构引起的优异导电性的微孔阳离子交换膜（AEM）。所研究的聚（三联苯-三苯并喹啉鎓）（PTPQ-Trip）膜展现了优异的OH−导电性以及创纪录的碱性稳定性。采用PTPQ-Trip膜的水电解器能够承受不同的温度、电流密度、碱性浓度以及操作中断，并且能够在高碱性条件下持续运行。这项工作为利用可再生能源进行水电解提供了可能。

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 通过调节双BN键联二氢吩嗪中的键序和芳香性来实现对多刺激的响应性

  智能分子因其对外部刺激的感知与响应能力而受到广泛关注。然而，大多数现有的智能分子仅能对单一刺激产生简单的二元响应，限制了其在复杂环境中的应用潜力。为解决这一问题，研究团队设计并合成了一个具有多阶段响应特性的动态分子——5,10-双(二甲苯基硼基)-5,10-二氢吩嗪（简称BNNB）。该分子通过整合两个动态单元：可调芳香性的二氢吩嗪环和具有可调键序的硼氮（BN）键，实现了更广泛的响应多样性。BNNB在受到单一或双侧BN键的扭转以及二氢吩嗪环平面化作用时，能够经历三阶段的构象变化，从而展现出对多种刺激的多级响应特性。这种动态构象调节不仅导致了显著的吸收和荧光变化，还引发了明显的热致变色、机械致变色

  来源：Angewandte Chemie Novit

  时间：2025-09-16

• 通过一种无痕导向策略对喹啉类化合物的C7位进行正式的C-H官能化

  图形摘要 通过使用一种无痕的氮酰导向基团，实现了铜催化的喹啉远端C7位点的C-H芳基化和烯基化反应，该反应使用了多种碘鎓三氟酸盐作为催化剂。这一方法为合成一类新的C7位点官能化的喹啉提供了一种高效且实用的策略，同时具有很高的区域选择性。 摘要 喹啉的精确C-H官能化在有机合成和药物发现领域具有重要意义。尽管已经开发了许多用于喹啉骨架区域选择

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 通过光诱导的Pd和Pd/Ir接力催化实现立体异构组装的Tsuji–Trost反应

  图形摘要 本文设计了一种基于Pd催化的Tsuji–Trost反应的原位组装方法，该方法使用常见的烯烃、酯类和亲核试剂作为底物。既可以制备(Z)-烯丙基化合物，也可以制备(E)-烯丙基化合物，并且能够实现所有四种立体异构体[(E,R), (E,S), (Z,R), (Z,S)]的立体选择性合成。 摘要 Tsuji–Trost反应通常使用含有α

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 一种用于胶质母细胞瘤主动治疗的自导向脂质体纳米机器人

  图形摘要 鉴于葡萄糖氧化酶（GOD）在pH 5.5及更低pH值下的活性最佳，因此在肿瘤微环境（TME）中设计了一种自导向的、由GOD驱动的脂质体纳米机器人（lipoNbot）。该纳米机器人系统能够通过γ-谷氨酰转移酶（GGT）介导的跨细胞转运和pH引导的趋化运动穿过血脑屏障（BBB），从而将胶质母细胞瘤（GBM）化疗的递送效率提高了4.3倍。 摘要

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 一种用于体内选择性激活Wnt信号通路的光热纳米开关

  图形摘要 本文介绍了一种基于Wnt抑制因子-1（Wif1）和Wnt功能化金纳米棒（Au-PEG/Wif1/Wnt）的光热纳米开关，用于精确地实现Wnt信号传导的时空调控。在近红外光照射下，释放出的Wnt配体与轻微的光热效应相结合，通过特异性抑制肿瘤细胞中β-连环蛋白的磷酸化来过度激活Wnt通路，从而诱导上皮-间充质转化、β-连环蛋白向细胞核的迁移以及细胞凋亡。 摘要

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 非环状三足受体作为超强超质子导体

  图形摘要 我们设计了一类新型的质子传导三足受体，即Tripod-COOH-P和Tripod-NO2-P，它们的尾部具有不同的功能化修饰，可作为本征结晶质子载体（H3PO4/H2PO4−）的锚定剂。在80°C、80%相对湿度条件下，Tripod-COOH-P的质子传导率（1.5 × 10−2 S cm−1）比Tripod-NO2-P（3.08 × 10−5 S cm−1）高出1000倍，这主要归因于它们在氢键结构上的显著差异。

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-16

• 在未来的可持续钢铁合金设计中利用来自废钢的残余元素

  随着全球对可持续发展的关注不断增加，废钢作为钢铁制造的主要原料正在被越来越多地使用。这种趋势带来了显著的环境效益，尤其是减少了二氧化碳排放，但同时也带来了残余元素在钢中含量增加的问题。这些残余元素包括铜（Cu）、锡（Sn）、铬（Cr）、钼（Mo）和镍（Ni）等，它们可能对钢的性能产生积极或消极的影响。过去的研究主要关注这些元素对钢性能的负面影响，如铜引起的热脆性问题，以及相关的缓解措施，如添加镍。然而，较少有研究探讨这些残余元素可能带来的潜在优势，尤其是它们对钢的微观结构控制和性能提升的作用。本文旨在分析这些残余元素在钢的加工过程中的作用，特别是铜和锡对晶粒生长、再结晶、相变和强化等关键冶金现

  来源：steel research international

  时间：2025-09-16

• 9Cr–6W–0.3N耐热马氏体钢具有优异的高温抗氧化性能

  摘要 自从新型9Cr–6W–0.3N高氮耐热马氏体钢（HNHM）被设计并开发出来后，其高温抗氧化性能成为了人们关注的重点。本文研究了HNHM在650–850 °C温度下的抗氧化行为，并将其与MarBN和CB2钢进行了对比分析。实验结果表明，HNHM的抗氧化性能优于CB2和MarBN，这归因于其中较高的W和N含量所起的协同作用——这些元素促进了富含Cr2O3的氧化层的形成，从而使氧化层更加致密。在较高温度下，HNHM会形成三层结构：富铁氧化层（Fe2O3和Fe3O4）、尖晶石氧化层（(Fe, Mn)Cr2O4）以及富铬氧化层（Cr2O3）。相比之下，

  来源：steel research international

  时间：2025-09-16

• 冷却速率对4Cr5Mo2V钢晶间碳化物形成及服役性能的显著影响

  摘要 本研究探讨了4Cr5Mo2V压铸模具钢在淬火过程中晶界处碳化物的析出及其对高温服役性能的不利影响。通过控制冷却速率（0.05–1 °C s−1），从1030 °C冷却至600 °C，以抑制晶间碳化物的形成。结果表明，较慢的冷却速率会促进富Cr碳化物在原有奥氏体晶界处的析出，形成明显的层状结构，从而显著降低钢材的性能。具体而言，在600 °C下的热稳定性测试显示，含有大量晶间碳化物的样品在最初4小时内硬度迅速下降。高温冲击测试表明，随着晶界碳化物含量的增加，材料的韧性显著降低。断裂分析证实，碳化物析出的增加会导致材料从准解理断裂（室温）和韧性断

  来源：steel research international

  时间：2025-09-16

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