• 平面π-扩展联吡啶配体6,6′,7,7′-联菲啶的配位化学及其低能磷光金属配合物的研究

  1 引言扩展配体π体系是调控主族和过渡金属配合物光电性质的重要策略。6,6′,7,7′-联菲啶(p-biphe)作为平面双π扩展的联吡啶类似物，其配位化学研究具有重要意义。与可扭曲的6,6′-联菲啶(biphe)相比，p-biphe通过7,7′位融合形成刚性平面结构，显著改变了配体的光物理性质。在溶液中，p-biphe表现出更强的荧光(Φlum=0.41)，但在77 K下不显示明显的磷光，这与biphe形成鲜明对比。研究者合成了四种代表性配合物：[Cu(p-biphe)2]+、[(P^P)Cu(p-biphe)]+、[Ru(bpy)2(p-biphe)]2+和[Ir(ppy)2(p-biphe

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-09-09

• 可见光介导的三重态-三重态能量转移催化剂——苝双酰亚胺衍生物的突破性应用

  图形摘要苝双酰亚胺（CBI）凭借其高效的系间窜越（ISC）特性，成为可见光吸收型光敏剂。通过三重态-三重态能量转移（TTEnT）机制，CBI成功催化了环加成和氧化反应，其分子结构中的四（叔丁基苯）取代基（CBI-1）展现出529 nm的强吸收峰和548 nm荧光发射，三重态能量达2.02 eV，显著高于常见底物（如蒽1.84 eV）。摘要104 M−1cm−1）和微秒级三重态寿命（3%延迟荧光量子产率），无需重金属原子即可实现高效ISC。通过TTEnT策略，其在520 nm绿光下催化[2+2]、[4+2]环加成及硫醚氧化等反应，产物选择性可通过光照时间精确调控。研究背景传统光敏剂依赖重金属原子

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-09-09

• 基于机器学习的增材制造晶格结构高应变率响应预测研究——SHPB实验与多输出模型构建

  这项突破性研究将人工智能技术与先进制造工艺深度融合，通过激光粉末床融合(Laser Powder Bed Fusion)技术精准制备出三种具有不同拓扑结构的晶格材料——体心立方(BCC)、螺旋二十四面体(Gyroid)和经典蜂窝结构，全部采用航空航天级A286超合金为原料。研究人员巧妙运用分离式霍普金森压杆(Split Hopkinson Pressure Bar, SHPB)实验装置，在2-6 bar的冲击压力范围内捕捉材料动态响应，构建起包含四大核心力学指标的多维数据库。研究团队创新性地采用多任务学习框架，让线性回归、支持向量回归(SVR)、随机森林和深度神经网络四大算法同台竞技。最终深度

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-09

• Cr-Ni合金钢损伤容限的失效机制评估：应力-裂纹-寿命协同作用与渗碳影响

  这项研究深入解析了两种Cr-Ni合金钢(含表面渗碳变体)的超高周疲劳行为。通过R=-1和R=0的疲劳测试发现：渗碳处理虽不会改变S-N曲线特征(在R=-1时呈单线性，R=0时呈双线性)，但会显著影响细晶区(FGA)的形成。有趣的是，渗碳层产生的残余应力如同"隐形卫士"，能有效阻止裂纹在近表层形核，迫使裂纹在材料更深处萌生。研究团队创新性地构建了损伤容限评估(DTA)模型和多参数Kitagawa-Takahashi图(K-T图)，这两个工具就像"材料失效的GPS导航系统"，通过应力集中统计理论，协同考量渗碳效应和应力-裂纹-寿命的交互作用。其中DTA模型对临界尺寸的预测精度显著提升，而针对含FG

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-09

• 聚合物电极厚度变化对混合柔性电致变色器件性能的影响：电荷平衡调控的关键作用

  聚合物电极厚度调控与器件性能优化引言电致变色材料（EC materials）能在电场作用下可逆改变颜色和透光率，在智能窗、显示器件等领域具有广泛应用。其中共轭聚合物因其快速响应、低工作电压和全色谱覆盖等优势备受关注。本研究聚焦侧链修饰的PEDOT-EthC6聚合物，通过精确调控电极厚度探究其对电荷平衡和器件性能的影响机制。实验结果与讨论薄膜制备与表征采用卷对卷（roll-to-roll） slot-die涂层技术，通过调节泵速获得6 µm（S）、8 µm（M）、10 µm（L）三种湿膜厚度，经原位聚合后实际厚度分别为102 nm、122 nm和170 nm。激光扫描显微镜（LSM）和扫描电镜（

  来源：ChemElectroChem

  时间：2025-09-09

• 超低成本缺位金属-氧框架(BSiW9)实现高效稳定有机太阳能电池

  这项突破性研究展示了一种革命性的无机缺位结构金属-氧框架材料BSiW9，它如同为有机太阳能电池(OSCs)装上了"分子级高速公路"。传统p-i-n结构OSCs虽然效率可观，但有机电子传输层(ETL)就像容易"堵车"的乡间小道——不仅造价高昂，还会因分子自聚集导致性能快速衰减。科研团队巧妙设计的BSiW9框架犹如精密的分子筛，其独特的缺位结构能高效"捕获"并传输电子。更妙的是，研究人员引入氢醌衍生物(HQ)作为"分子加油站"，通过氧化还原作用显著提升材料导电性。这种"双管齐下"的策略使OSCs的能量转换效率(PCE)飙升至20.5%，远超传统有机ETL器件。最令人振奋的是，这些电池展现出堪比"龟

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 双锁式聚合物STING纳米激动剂/声敏剂增强时空可控的癌症声免疫治疗

  这项研究创新性地构建了双锁式免疫聚合物纳米平台(IPN)，采用生物相容性聚(β-氨基酯)(PBAE)为载体，通过酯键共价连接STING激动剂MSA-2并与声敏剂共组装。该平台在超声和天然酯酶的双重触发下，实现了肿瘤部位MSA-2的精准释放。研究显示，IPN不仅能增强毒性自由基的产生，促进肿瘤抗原和免疫原性生物分子的释放，还能激活大量抗原特异性T细胞。这种超声与酶协同的双重锁定机制，显著提升了免疫相关反应物的物理接触和空间组织效率。在临床前小鼠肿瘤模型中，双锁IPN展现出惊人的治疗效果：肿瘤抑制能力达到单锁系统的8倍，且比叠加效应高出4倍，同时保持良好安全性。这项研究为STING(干扰素基因刺激

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 锚定配体电子策略强化金属-氧配位实现4.5V高压O3型钠离子电池正极材料

  在钠离子电池(SIBs)领域，实现高电压下O3型层状氧化物的稳定循环犹如走钢丝——当NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2（NFM）正极材料被推到4.5V高压时，σ型氧氧化还原(oxygen redox)和阳离子迁移就像两个相互推诿的破坏分子，共同加速结构崩塌。研究者们灵光乍现，设计出"电子锚定师（ALE）"方案：通过多级筛选锁定钙离子这个最佳"锚工"，将活泼的氧电子牢牢固定在π型轨道上，形成坚不可摧的金属-氧(M-O)配位键。这种分子级别的加固工程效果惊人——改性后的NFM正极在300次高压循环后依然坚挺，创下容量保持的新纪录。更妙的是，同步辐射等表征技术揭示，这种稳定源自π型氧氧化还原特有

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 三氟苯烯对CO2与CH4的选择性聚集机制：基于旋转光谱的分子水平解析

  引言二氧化碳（CO2）和甲烷（CH4）作为主要温室气体，其捕获技术开发亟需分子水平指导。芳香配体是金属有机框架（MOF）和沸石咪唑酯骨架（ZIF）的核心组分，但传统研究多依赖理论计算。本文采用宽带旋转光谱（CP-FTMW）技术，以1,2,3-三氟苯烯（TFB）为模型配体，首次实验解析了CO2与CH4在其表面的差异化聚集机制。结果与讨论方法学创新通过COMPACT光谱仪（2-8 GHz）在1-2 K超低温下捕获了TFB-(CO2)1-4和TFB-(CH4)1-2的旋转指纹。采用CREST构象搜索结合B3LYP-D3BJ/def2-TZVP理论计算，确认了全局最小能量构型。光谱指认与结构解析CO2

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 银基二氧化锡(Ag-SnO2)电接触材料中三氧化钨(WO3)与钨酸银(Ag2WO4)协同增强抗电弧侵蚀与抗熔焊性能研究

  在电力开关领域，银-二氧化锡(Ag-SnO2)这对黄金搭档正面临严峻挑战——电弧高温灼烧引发的材料损耗(arc erosion)和触点粘连(welding)问题。科研团队巧妙祭出"双钨合璧"策略：三氧化钨(WO3)化身"电弧灭火员"抑制放电，而钨酸银(Ag2WO4)则扮演"界面修复师"，其低熔点特性在烧结过程中形成保护性熔覆层。实验数据显示，含8wt%SnO2的复合材料在添加WO3后质量损失直降50%，而Ag2WO4的加入更让损耗率逼近零点。扫描电镜揭示的秘密在于：Ag2WO4像"纳米胶水"般改善了SnO2颗粒在银基体中的分散性，使电弧侵蚀区形成均匀的"装甲结构"。这项突破为开发长寿命继电器触

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-09

• 超平滑镁掺杂CuCrO2薄膜：热电性能优化与能量收集新突破

  在可持续能源技术发展的驱动下，这项研究通过直流磁控溅射（DC magnetron sputtering）制备出表面粗糙度极低的镁掺杂CuCrO2薄膜。科研人员精确调控Mg掺杂比例（x=0.03-0.15），发现其对CuCr1−xMgxO2薄膜的物相组成具有决定性影响——不仅能调控CuCrO2、CuO、Cu2O和MgCr2O4等物相的比例，更在5 at%掺杂浓度下创造出0.26 nm的突破性表面平整度（测试面积10 μm2）。这种原子级光滑表面大幅减少了电荷载流子（charge carrier）的散射效应，使得材料电导率显著提升。当x=0.05时，薄膜在125°C下展现出120 μW m−1 K

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-09

• 基于四嗪化学的稳定多孔有机笼设计及其后合成修饰：面向SF6/N2和CO2/N2分离的逆向电子需求Diels-Alder反应调控

  这项突破性研究展示了四嗪(tetrazine)基多孔有机笼(POCs)的精密设计。通过核芳香亲核取代反应一步构建的刚性四面体结构TC1，展现出1157 m2 g-1的BET比表面积，其电子缺陷笼状空腔对SF6表现出创纪录的吸附能力。研究团队巧妙运用逆向电子需求Diels-Alder(iEDDA)反应对TC1进行后合成修饰，获得TC2和TC3两种功能化笼结构。这些材料在pH-1至15的极端条件下仍保持优异稳定性，突破了传统动态共价化学制备POCs的稳定性局限。更有趣的是，以TC1为构建单元，通过iEDDA聚合反应成功制备出TC1-P1和TC1-P2两种网络化材料。这些框架材料具有可调控的孔隙结构

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 无序岩盐结构Li3V2O5的晶格畸变调控与化学锂化工业化路径：从a轴参数优化到超快充负极设计

  这项突破性研究揭示了无序岩盐结构Li3V2O5（DRX-LVO）作为超快充负极材料的奥秘。科研团队像化学侦探般追踪锂化试剂的孤电子活性，最终锁定安全高效的锂萘试剂，破解了传统方法结晶度差且危险的困局。通过密度泛函理论（DFT）计算，研究者如同拆解精密钟表般解耦了晶格畸变机制——发现a轴延展能显著降低Li+迁移能垒，而b/c轴变化影响微弱。这一发现指导团队成功合成出a轴特异伸长的DRX-LVO材料，其性能堪比短跑健将：在20 A g−1的电流密度下仍保持80 mAh g−1的容量，较传统材料提升近3倍。研究不仅建立了"化学锂化可行性-晶格调控-核心参数确认"的闭环理论框架，更绘制出工业化生产的路

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 碳化硅粉末增强熔模铸造壳体的力学-热学-物理性能研究：粉末目数与含量的影响机制

  这项突破性研究聚焦熔模铸造(investment casting)核心材料——陶瓷壳体的性能优化。科研团队创新性地采用碳化硅(SiC)粉末作为增强相，系统探究了不同粒径(4000目与10000目)和含量(5-25wt%)对壳体性能的影响机制。实验采用锆英石(ZrSiO4)配合Levasil FO830粘结剂构建面层，莫来石(3Al2O3·2SiO2)搭配胶体硅溶胶构建背层，通过精确控制4.5层结构实现了传统8.5层壳体的性能指标。研究发现纳米级SiC粉末展现出更显著的增强效果：当添加量达到25wt%时，壳体孔隙率显著降低，抗折强度(modulus of rupture)提升明显，热传导系数(h

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-09

• 电弧沉积制备多层镍铝合金的动态压缩性能研究

  电弧沉积技术制备的多层镍铝合金展现出令人惊艳的性能突破。针状及板条状M-NiAl构成材料表层，随着沉积高度降低，结构逐渐转变为γ-Ni/γ′-Ni3Al双相球状结构，并伴有少量块状γ′-Ni3Al。硬度测试揭示Ni-Ni/NiAl-NiAl沉积层最高硬度达573HV，而Ni/NiAl沉积层虽硬度稍低(388HV)，却展现出更优异的均匀性。在650℃高温环境下，Ni/NiAl沉积层在0.6MPa冲击压力下实现1770MPa的惊人应力表现，同时保持着快速的应变硬化速率。对比实验显示，相同层数和冲击条件下，Ni/NiAl沉积层的屈服强度(750MPa)和极限抗压强度(1810MPa)均显著超越Ni-

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-09

• 钛合金(Ti–6Al–4V)与不锈钢(AISI 316L)异质材料瞬态液相复合增材制造及性能调控研究

  这项突破性研究展示了如何通过巧妙的瞬态液相连接(TLP)技术，在真空炉中让激光粉末床熔融(Laser Beam-Powder Bed Fusion, LB-PBF)成型的不锈钢AISI 316L与电子束粉末床熔融(Electron Beam-Powder Bed Fusion, EB-PBF)成型的钛合金Ti–6Al–4V实现"跨界联姻"。研究人员采用铜作为"月老"中间层，在890-970°C的温度舞台上导演了一场精彩的扩散反应：高温970°C时，钛铜金属间化合物在接头中心区域消失殆尽，但顽皮的钛铁脆性相却趁机捣乱，导致接头硬度上升而剪切强度"跳水"式下降。有趣的是，腐蚀性能却在这场温度博弈中

  来源：Advanced Engineering Materials

  时间：2025-09-09

• 电场调控下DNA折纸结构构象与反应活性的单分子超分辨成像研究

  这项突破性研究利用自组装的DNA折纸（DNA origami）作为纳米级定位平台，通过精妙的单分子荧光成像技术，首次实现了电场环境中DNA构象与反应活性的定量观测。研究人员构建了可逆DNA杂交体系，借助超分辨光学重建技术，捕捉到电场作用下DNA探针结合位点的纳米级空间分布变化。实验数据显示，不同施加电位（applied potential）和扫描持续时间会显著改变DNA分子探针的杂交动力学。通过单分子时间轨迹分析，团队成功解析出电场强度与DNA构象松弛（structural relaxation）之间的定量关系。这些发现不仅揭示了电化学DNA传感器的分子工作机制，更开创性地将电刺激响应与光学超

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 原子尺度揭示硫元素开环聚合机制：大环硫结构的发现与理论模型重构

  这项突破性研究运用最新开发的反应力场(ReaxFF)，首次在原子尺度解析了元素硫开环聚合的奥秘。当温度超过聚合阈值时，液态硫中竟存在着此前被完全忽略的巨型硫环结构——这一发现如同在化学迷宫中发现隐藏通道，完美解释了数十年来实验数据与理论预测间的矛盾。研究团队精心构建的力场参数基于大量量子力学数据，使得模拟超过万个原子的大规模分子动力学(MD)成为可能。温度依赖性的分子组成图谱显示，在聚合初始阶段会形成惊人的大环硫结构(sulfur macrocycles)，这一发现彻底颠覆了传统认知。该成果不仅为硫化学建立了新的理论框架，更展示了分子动力学在解析复杂聚合过程中的强大能力。这些发现将在动态共价化

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 基于反铁电SnO2网络与无序表面协同调控的高效电催化固氮新策略

  这项突破性研究巧妙利用二氧化锡(SnO2)的反铁电特性，在原子尺度构建了定向电场网络。就像磁铁吸引铁屑般，材料中的偶极子阵列能强力捕获惰性的氮气(N2)分子。研究人员更通过"蜂窝状"三维多孔结构和表面非晶化处理，使催化剂像布满凹坑的海绵，将活性位点暴露率提升到极致。理论计算与实验共同揭示：这种"电场捕获+表面陷阱"的双重机制，使N≡N三键的裂解能垒显著降低。最终材料在常温常压的水相体系中，展现出媲美生物固氮酶的效率——每小时每毫克催化剂可生产57.38微克氨(NH3)，电子利用率高达33.26%。该设计不仅为绿色合成氨开辟新路径，更启示了气体分子活化催化剂的通用设计原则。

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

• 晶体面工程调控阴离子实现锂金属电池快速充电稳定性

  这项突破性研究揭示了晶体面工程在调控锂金属电池界面动力学中的关键作用。通过精确设计沸石咪唑酯骨架材料ZIF-8的(110)晶面暴露，研究人员巧妙地构建了具有不饱和锌位点的功能性隔膜。这些位点作为路易斯酸位点，可特异性捕获电解液中的双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子(TFSI−)，从而引导锂离子(Li+)定向传输。这种"阴离子锚定-阳离子引导"的协同机制，配合材料本身的微孔限域效应，实现了三重保护：抑制枝晶生长、均匀化锂沉积、稳定电极/电解液界面。实验数据令人振奋：在严苛的2 mA cm−2电流密度下，锂铜半电池可稳定循环1400次；高载量(12.30 mg cm−2)的镍钴锰三元正极(NCM811)全

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-09-09

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