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心脏结节病是一种罕见且难以诊断的炎症性心脏疾病
结节病是一种复杂的炎症性疾病，它会导致人体中被称为肉芽肿的微小细胞团块的有害积聚。在大多数情况下，结节病表现在肺和淋巴结。然而，在大约10%的患者中，心脏受到影响;这种情况被称为“心脏结节病”。虽然相对罕见，但CS可引起危及生命的并发症，包括心律失常、心力衰竭或心源性猝死。CS的一个令人困惑的方面是，这种情况有时只涉及心脏，而在其他器官没有表现出明显的临床症状。这被称为孤立性CS (iCS)，与被称为系统性CS (sCS)的多器官状况相反。根据先前的研究，被诊断为ic的患者预后比被诊断为sc的患者差，尽管后者涉及多个器官而不仅仅是心脏。这个看似矛盾的发现促使一个研究小组对这个问题进行了更详细的
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舌下免疫疗法对婴幼儿花生过敏安全有效
根据10月10日发表在《过敏与临床免疫学杂志》上的一项在线研究，花生舌下免疫疗法(SLIT)在诱导1- 4岁儿童脱敏和缓解方面安全有效。北卡罗来纳大学教堂山分校的医学博士Edwin H. Kim及其同事研究了SLIT治疗1- 4岁儿童花生过敏的安全性和有效性。该分析包括50名随机分配到SLIT或安慰剂组的参与者。研究人员发现，与安慰剂相比，积极治疗的参与者有更大的中位累积耐受剂量(4443比143mg)，更有可能通过36个月的双盲，安慰剂控制的食物挑战(60%比0%)，更有可能显示缓解(48%比0%)。1 - 2岁儿童的脱敏率和缓解率最高，其次是2- 3岁和3- 4岁。花生皮肤点刺试验、花生特
来源：ournal of Allergy and Clinical Immunology
时间：2023-11-07
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人类胰岛素对温度的敏感度比之前认为的要低
发表在Cochrane系统评论数据库上的一篇新文章发现，胰岛素可以在室温下保存几个月而不会失去效力，这给那些医疗保健或稳定动力制冷条件有限的地区的糖尿病患者带来了希望。这影响到生活在低收入和中等收入国家，特别是农村地区的数百万人，以及生活受到冲突或自然灾害影响的人们。人体胰岛素是一种由身体产生的激素，帮助将食物转化为能量并控制血糖水平。糖尿病患者不能产生足够的胰岛素，1型糖尿病患者必须每天注射胰岛素数次，通常是在每餐前注射。胰岛素是糖尿病患者的基本药物，目前的指南指出，在使用前必须冷藏以保持其有效性。然而，对于生活在低收入和中等收入国家的数百万糖尿病患者来说，残酷的现实是，电力和制冷是他们无法
来源：Cochrane Database of Systematic Reviews
时间：2023-11-07
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不同抗生素对肠道微生物的影响可能影响高血压脏器损伤
研究摘要在一项临床前研究中，用窄谱抗生素改变肠道微生物组影响与高血压相关的器官损伤。该研究的结果将于11月1日至11月5日在ASN肾周2023上公布。啮齿动物的新研究表明，改变肠道微生物可能会影响与高血压相关的器官损伤的发展。研究结果将于11月1日至11月5日在ASN肾周2023上公布。在这项研究中，科学家们使用窄谱抗生素专门消耗高血压大鼠的革兰氏阴性或革兰氏阳性细菌。万古霉素治疗(靶向革兰氏阳性细菌)减轻了高血压相关肾损害和心脏肥厚。针对革兰氏阴性菌的多粘菌素B治疗效果不显著。两种抗生素治疗的血压水平与没有抗生素治疗的血压水平没有显著差异。令人惊讶的是，万古霉素治疗导致乳酸菌大量增加，乳酸菌
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真正逆转骨关节炎的新希望
目前的骨关节炎治疗只是治标不治本，但阿德莱德大学的一项新研究表明，这种疾病是可以治疗和逆转的。骨关节炎是指关节软骨和其他组织的退化，是澳大利亚最常见的关节炎，45岁以上的人中有五分之一患有这种疾病。这是一种长期的进行性疾病，影响人们的行动能力，历史上没有治愈方法。2019- 2020年，澳大利亚卫生系统的治疗费用估计为39亿美元。骨关节炎通常被描述为“磨损”状态，衰老、肥胖、受伤和家族史等因素都会导致骨关节炎的发展。阿德莱德大学的研究人员发现了一种新的干细胞群——以Gremlin 1基因为标志——与骨关节炎的进展有关。用成纤维细胞生长因子18 (FGF18)刺激小鼠关节软骨中Gremlin 1
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“有毒”的单克隆抗体药物使晚期癌症生存期翻倍
10月20日至24日于马德里举行的欧洲肿瘤医学学会大会上，Powles并不是唯一一个为一类称为抗体-药物偶联物(ADC)的癌症治疗提供有希望数据的人。从乳腺癌和其他类型肿瘤的试验中获得的进一步数据增加了这项技术的势头，该技术使用靶向癌症的抗体向肿瘤输送有毒物质。“这真是一个激动人心的时刻，”休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的癌症研究员Funda Meric-Bernstam说。强有力的混合物今年早些时候，美国食品和药物管理局批准了膀胱癌研究中使用的药物组合。但是这一批准的数据来自于一项只有大约120人接受了这两种药物的试验——ADC enfortumab vedotin(以Padcev销售
来源：Nature新闻稿
时间：2023-11-06
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多西紫杉醇与预后不良组前列腺癌死亡率显著降低相关
高级别前列腺癌和低前列腺特异性抗原(PSA)水平的男性预后较差。化疗药物多西紫杉醇能提高转移性前列腺癌患者的生存率，但是否能提高这些患者的治愈率仍是一个问题。在一项新的研究中，布里格姆妇女医院(Brigham and Women 's Hospital)的研究人员对五项前瞻性随机临床试验(rct)进行了荟萃分析，发现在标准治疗(SOC)治疗中添加多西他赛与前列腺癌特异性死亡率(PCSM)降低70%相关。这项研究今天发表在《美国医学会杂志网络公开版》上。研究人员进行了一项荟萃分析，评估放疗和雄激素剥夺治疗或根治性前列腺切除术与SOC加多西他赛的对照试验。最终的研究队列包括2184名患者，
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2024中国无锡生物医药产业博览会
一、博览会介绍为深入贯彻党中央、国务院决策部署，推动生物医药全产业链开放创新，促进生物医药产业的健康发展，特举办2024中国（无锡）生物医药产业博览会暨中国生物医药科技创新质量大会，共同推进生物医药开放式创新发展，打造产业链、创新链、价值链、供应链深度融合的生物医药制造业现代化创新生态体系。二、举办时间地点报道时间：2024年4月16-17日会议时间：2024年4月18-19日展会时间：2024年4月18-20日地点：无锡太湖国际博览中心三、组织机构：主办单位：中国医药质量管理协会协办单位：中国生物工程学会继续教育专业委员会江苏省医药质量管理协会江苏省生物医学工程学会江苏省化工行业协会无锡市生
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可辅助医生诊断：中山医院联合光启慧语发布医疗大模型
·“从医院角度，算力是医疗大模型运用过程中的一个重要障碍。其次，大模型的应用能不能融入医疗本身的发展体系值得思考。”·“相较其他领域，医疗行业由于其专业性与严肃性对医疗场景的问题容错率低，因此医疗大模型往往具有极高要求的数据训练标准。”10月31日，在杭州举办的云栖大会上，复旦大学附属中山医院（以下简称“中山医院”）与人工智能公司光启慧语发布了联合开发的多模态医疗大模型——“光语医疗大模型”。该大模型是由中山医院深度参与、针对医疗场景定制，基于光启慧语数百亿参数规模、万亿token预训练语料的自研大模型。在自然语言处理中，token是指一组相关的字符序列，例如一个单词或一个标点符号。具体而言，
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首个针对“超级淋病”的治疗方法通过试验
每年，全世界有近1亿人感染淋病，淋病是由淋病奈瑟菌引起的。在过去十年中，几乎所有可用药物都无法感染的“超级淋病”病例出现了令人担忧的增长。淋病通常没有症状，如果不及时治疗，淋病奈瑟菌会导致不孕和异位妊娠，并可能导致艾滋病毒传播增加。在制药公司的生产线上，新抗生素少之又少。这种潜在的新型淋病治疗药物被称为唑氟达星(zoliflodacin)，最初是由阿斯利康制药公司(AstraZeneca)开发的，后来由该公司在马萨诸塞州沃尔瑟姆的子公司Entasis Therapeutics开发的。这种药物的目标是在细胞复制过程中解开DNA的一种重要细菌酶。美国国立卫生研究院资助了一项针对179名淋病患者的I
来源：Nature新闻稿
时间：2023-11-02
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从进博展台到亚运比赛药品使用名录，骏卫保®助力驰骋无忧
上海2023年11月1日 /美通社/ -- 第六届中国国际进口博览会（下称“进博会”）即将于11月5日在上海正式拉开序幕，这是勃林格殷格翰第五次奔赴进博之约！受益于进博会强大的溢出效应，众多曾在进博平台首展、首秀的创新产品和解决方案完成了展品变商品的角色转换，其中就包括了中国市场首个马胃溃疡专用原研药骏卫保®（奥美拉唑内服糊剂，英文商品名：GastroGard ™）。 亮相进博后，骏卫保®在2022年7月正式在华上市，并在今年入选杭州第19届亚运会药品使用名录。而随着亚运会的闭幕，骏卫保®不仅圆满完成了大会运动马健康保
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2023年世界流感日公益宣教活动今日在北京举行
奥运冠军任流感"爱心宣传大使"，同步上线抖音公益挑战赛，合力提升流感防治认知 北京2023年11月1日 /美通社/ -- 由中国人口福利基金会和罗氏制药中国共同发起、新华网支持的2023年"世界流感日"公益宣教活动今天在北京正式拉开帷幕。在第六个"世界流感日"到来之际，游泳奥运冠军、杭州亚运会第一棒火炬手罗雪娟应邀出任"中国人口福利基金会流感防治公益项目爱心宣传大使"，并携手主办方代表和流感专家共同启动了"#一日预感达速战——抖音公益挑战赛"。今年"世界流
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上海百汇医院牵手玄合医疗共启百汇医院肿瘤中心
携手并进，精诚合作 上海2023年11月1日 /美通社/ -- 11月1日，上海百汇医院管理层团队与玄合医疗集团创始人丁罡教授共同出席了上海百汇医院肿瘤中心暨百汇国际疑难肿瘤会诊中心成立合作揭牌仪式，此次活动标志着上海百汇医院与丁罡教授在肿瘤病诊疗领域展开深度合作，共同致力于肿瘤诊疗事业的发展，通过探索创新临床技术，促进多学科共同协作，注重患者身心关怀，为更多肿瘤患者带来希望和健康。 上海市社会医疗机构协会秘书长李立新，IHH医疗集团首席执行官 Dr Prem Kumar Nair，新虹桥国际医学园区公司董事⻓兼上海百汇医院副董事长杨杰，百汇医疗中
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基石药业与三生制药达成Nofazinlimab（抗PD-1单抗）在中国大陆地区战略合作和独家许可协议
基石药业授予三生制药在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化抗PD-1单抗nofazinlimab的独家许可权益。基石药业将保留nofazinlimab在中国大陆以外地区的权利。 基石药业与三生制药强强联合，发挥各自研发、生产及商业化的优势，加速nofazinlimab的临床开发和商业化进程，以期惠及更多中国患者。 Nofazinlimab联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的国际多中心III期研究CS1003-305已完成预设患者入组目标，目前该研究在稳步进行中，预计将于2024年第一季度公布主要研究结果。 基石药业在2022
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天境生物将于2023癌症免疫治疗学会年会公布4-1BB双抗管线的两项研究成果
美国马里兰州罗克维尔和中国上海2023年11月1日 /美通社/ -- 天境生物（"公司"）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家国际生物科技公司，致力于通过创新免疫疗法和生物药的药物发现、临床开发和产品商业化，为全球患者提供高度差异化的治疗手段。公司今日宣布，将于2023年11月1日至5日于美国圣迭戈举办的第38届癌症免疫治疗学会（SITC）年会期间，以学术壁报形式公布公司4-1BB双抗管线产品givastomig（又称为TJ-CD4B/ABL111）和TJ-L14B/ABL503的两项研究的
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全球领先：三生制药最新MSCI ESG评级蝉联AA级，稳居全球同业前列
沈阳2023年11月2日 /美通社/ -- 中国生物制药领军企业三生制药（1530.HK）今天宣布，根据MSCI（明晟）最新公布的评级显示：三生制药MSCI ESG评级继续稳居AA级，位列全球生物科技公司前16%，保持全球同业领先地位。 该评级依据全球生物技术产业ESG评级模型开展。评级报告显示，三生制药在有毒排放物及废弃物、人力资本开发、产品安全与质量、商业道德与合规经营等关键议题上存在行业突出表现。 经过多年的ESG管理实践，三生制药制定了符合自身特色的ESG管理目标：致力于成为健康产业的长期开拓者、抗体药物的可靠提供者、社会价值的稳定创造者、绿色力量的长期
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抽一管血，就可以评估因环境毒素暴露而患ALS的风险
现在，研究人员已经开发出一种环境风险评分，通过血液样本来评估一个人患渐冻症的风险，以及诊断后的生存风险。研究结果发表在《神经病学、神经外科和精神病学杂志》上。“这是第一次，我们有办法收集一管血液，根据暴露在环境中的大量毒素来观察一个人患渐冻症的风险，”第一作者Stephen Goutman说，他是Pranger渐冻症诊所的主任，也是密歇根大学渐冻症卓越中心的副主任。研究人员从密歇根州的参与者那里获得了250多份血液样本，其中包括患有和没有患有ALS的人。他们使用36种持久性有机污染物计算了个体风险和生存模型。几种单独的污染物与ALS风险显著相关。然而，患这种疾病的风险最强烈地体现在血液中的农药
来源：Michigan Medicine - University of Michigan
时间：2023-11-01
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基石药业宣布择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症在中国获批
择捷美®是全球首个针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症获批的肿瘤免疫治疗药物。 这是继III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）后，择捷美®在中国获批的第三项适应症，也是基石药业自成立以来获得的第12项新药上市申请的批准。 GEMSTONE-201研究结果显示，择捷美®在R/R ENKTL患者中具有优异的抗肿瘤活性、持久的肿瘤缓解和良好的安全性。 择捷美®先后被美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA）授予突破性疗法认定和纳入突破性治疗药物，用于治疗成人R/R EN
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57%的职场人士频繁感到有压力
92%的员工认为雇主在帮助他们应对职场压力方面的关怀措施做得不够 上海2023年10月31日 /美通社/ -- 为了解职场人士对职场压力的真实看法，Robert Walters华德士中国于近期针对职场人的压力来源展开了调查，结果显示： 绝大部分（90%）接受调查的职场人士承受着与工作相关的压力，且57%的人感到压力的频率较为频繁 对36%的职场人来说，构成职场压力的主要原因是超负荷的工作量和工作类型，其次有32%的人表示压力是来自与管理层的关系 92%的受访员工认为，雇主没有采取足够的措
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君实生物宣布特瑞普利单抗获得美国FDA批准上市
特瑞普利单抗是美国首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，填补了美国鼻咽癌的治疗空白 特瑞普利单抗是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药 特瑞普利单抗是君实生物第二款通过FDA批准在美国实现商业化的产品 FDA曾授予特瑞普利单抗治疗鼻咽癌2项突破性疗法认定和1项孤儿药资格认定 此次FDA共批准特瑞普利单抗2项适应症，覆盖晚期鼻咽癌全线治疗 上海2023年10月30日 /美通社/ -- 北京时间2023年10月29日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（美国商品名：L
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