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  • 阿斯利康在2023欧洲呼吸学会(ERS)的临床研究数据表明,其在呼吸系统疾病治疗转型为吸入剂和生物制剂综合治疗的过程中处于领导性地位

    Fasenra和Tezspire的最新试验数据为阿斯利康生物制剂在缓解重度哮喘方面取得的进展再添力证 最新EXACOS-CV数据揭示了慢性阻塞性肺疾病急性加重后将增加心肺风险 上海2023年9月9日 /美通社/ -- 阿斯利康将于2023年9月9日至13日在意大利米兰召开的2023年欧洲呼吸学会(ERS)国际大会上展示其领先的吸入剂、生物制剂和早期呼吸领域相关产品组合的最新真实临床研究数据。会上,阿斯利康将公布93篇摘要,其中包括18场口头报告,重点关注重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和其他急性呼吸系统疾病未被满足的需求。 阿斯利康全球执行副

    来源:美通社

    时间:2023-09-10

  • 天演药业(Adagene Inc., NASDAQ:ADAG)宣布将于九月出席多个重要投资者与学术会议

    - 公司首席执行官兼研发总裁罗培志博士将于9月22日参加SITC网络研讨会,重点展示Treg耗竭在抗CTLA-4疗法中起到的重要作用 中国苏州和美国圣地亚哥2023年9月8日 /美通社/ -- 天演药业(以下简称“公司”或“天演”)(纳斯达克股票代码:ADAG)是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司,致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。公司今日宣布,其管理层成员将出席以下一系列投资者与学术会议并展示最近临床数据,数据表明精准掩蔽型抗CTLA-4安全抗体SAFEbody® ADG126具有同类最佳的安全性和有效性。会议具体信息如下: 第21届摩根士丹

    来源:美通社

    时间:2023-09-09

  • 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批不可切除或转移性MSI-H/dMMR型晚期实体瘤治疗新适应证

    帕博利珠单抗在中国境内迎来首个基于特定生物标志物状态而不基于肿瘤类型的适应证 上海2023年9月8日 /美通社/ -- 默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)成人晚期实体瘤患者,其中包括既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的结直肠癌患者,及既往治疗后疾病进展且无满意替代治疗方案的其他实体瘤。此次新适应证的获批是基于全球II期临床试验KEYNOT

    来源:美通社

    时间:2023-09-09

  • 汤臣倍健维满C亮相沈阳草莓音乐节,为乐迷带来焕新维C体验

    广州2023年9月8日 /美通社/ -- 近日,汤臣倍健作为沈阳草莓音乐节的官方合作伙伴亮相音乐节现场,与乐迷们分享当代"知食分子"的新派维生素"维满C"。 在前几日沈阳草莓音乐节上的5万多名"知食分子",大大方方地在现场展示自己爱吃会吃更懂吃的形象,他们对维生素的摄入有着自己一套要求和标准,在音乐节肆意地享受,但也勤勤恳恳地善后。 他们穿越山海披星戴月从全国各地赶到现场,给身体预备好音乐之外的"微量元素"。他们在草地上放肆

    来源:美通社

    时间:2023-09-09

  • 官宣!Illumina公司任命新CEO

    基因组学行业一直在期待Illumina公司任命新的首席执行官(CEO)。今年6月11日,该公司前任首席执行官Francis deSouza宣布辞职。近日,Illumina公司宣布其董事会已任命Jacob Thaysen博士为首席执行官,自2023年9月25日起生效。Thaysen之前担任安捷伦科技公司高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁。Thaysen先生表示:“Illumina的技术处于测序领域的前沿,为行业树立了标杆。能够领导这样一个伟大的组织,我为之骄傲,也深感荣幸,更心潮澎湃。接下来,我将迅速投入工作,并期待与Illumina富有才华的团队一起合作。我们将继续秉持行业标杆的标准服务于

    来源:

    时间:2023-09-08

  • 赛多利斯西部区域客户应用与创新中心全新开幕

    覆盖华东、华北和西部的三大客户创新与应用中心在两年内相继开业 以客户为中心的本地化战略迎来重要里程碑 成都2023年9月7日 /美通社/ -- 生命科学集团赛多利斯持续扩张在华足迹,并于今日正式启用西部区域客户应用与创新中心。占地530平米的新设施位于成都天府国际生物城,致力于为整个西部地区的生物技术和初创公司提供创新设备与技术,以加速其药物发现、工艺开发及生产进程。作为以客户为中心的本地化战略的重要组成部分,这是继上海和烟台之后,赛多利斯两年内在中国设立的第三家客户应用与创新中心。 “作为生命科学研究和生物制药行业的领先合作伙伴,我

    来源:美通社

    时间:2023-09-08

  • 因美纳董事会任命Jacob Thaysen博士为新任首席执行官

    加利福尼亚州圣迭戈2023年9月6日 /美通社/ -- 2023年9月5日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN),今天宣布其董事会已任命Jacob Thaysen博士,原安捷伦科技高级副总裁、生命科学与应用市场集团总裁,为公司首席执行官,该任命将于2023年9月25日生效。 Jacob Thaysen博士 Thaysen先生在基因组学、生命科学和技术领域的丰富背景和经验与因美纳的使命紧密相符。自2018年以来,他负责领导安捷伦市场领先的分析仪器、信息学和细胞分析业务。在此期间,他带领该业务部门取得了高速发展,并推动其运营利

    来源:美通社

    时间:2023-09-07

  • ADC临床进展 | 迈威生物 2 个ADC创新药完成首例患者给药

    上海2023年9月6日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 Trop-2 ADC 创新药(研发代号:9MW2921)和靶向 B7-H3 ADC 创新药(研发代号:7MW3711)已于近期完成首例患者给药。 针对 9MW2921 的 I/II 期临床研究(登记号:CTR20232341),其主要目的为评估 9MW2921 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量 (MTD),确定 II 期推荐剂量 (RP2D),并初步评价在选定瘤种中的抗肿瘤疗效。 针对 7MW3711 的 I

    来源:美通社

    时间:2023-09-07

  • 腾盛博药宣布BRII-179(VBI-2601)联合PEG-IFNα治疗慢性乙型肝炎的2期研究期中分析顶线结果

    BRII-179(VBI-2601)与标准疗法PEG-IFN⍺的联合治疗,可提高PEG-IFN⍺治疗结束和12周随访时的乙肝表面抗原(HBsAg)清除率 BRII-179治疗与HBsAg清除率的增加相关,并与HBsAg血清学转换率的显著增加密切相关 安全性结果与此前报告的PEG-IFN⍺和BRII-179治疗的安全性结果相似 中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2023年9月6日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司("腾盛博药","我们"或"公司&q

    来源:美通社

    时间:2023-09-07

  • 美迪特在2023创新日推出无缝扫描设计口腔修复解决方案

    美迪特推出革命性的扫描设计口腔修复解决方案,使牙医能够设计出AI驱动精度的牙冠和牙桥、嵌体、咬合板和临时冠。 美迪特产品完美集成3D制造技术,开创了扫描到设计口腔修复解决方案的新时代。 牙科领域知名关键意见领袖(KOL)将分享有关美迪特的创新扫描仪和软件如何重塑牙科实践的看法。 韩国首尔和加州长滩2023年9月4日  /美通社/ -- 领先的3D口内扫描仪和数字牙科解决方案供应商美迪特(Medit)(www.medit.com)宣布将于10月5日举办"2023年美迪特创新日&quo

    来源:美通社

    时间:2023-09-05

  • REHACARE CHINA 2023首秀圆满收官,期待明年再相聚

    上海2023年9月4日 /美通社/ -- 2023年8月25日,由杜塞尔多夫展览(上海)有限公司主办且首次引入中国市场的2023康复设备与解决方案展览会(REHACARE CHINA)在苏州国际博览中心圆满落下帷幕。 本届展会为行业奉上了一场技术展示与融合交流的盛会。近百家国内外知名的康复设备商大放异彩,展示了从出行和日常辅助器具、沟通和信息辅助、运动康复到智能辅助系统等最新的康复医疗设备与技术解决方案。展会中不仅有产品与技术展示、同期学术论坛,更有丰富多彩的残友互动活动,使现场观众在参观、交流、学习、娱乐中完成了一次收获满满的商贸之旅。共有9,215名观众参观了

    来源:美通社

    时间:2023-09-05

  • Medtec 创新展定档12月, 共赴高端医疗器械创新思享盛宴

    上海2023年9月4日 /美通社/ -- 随着中国正式迈入创新型国家行列,高端医疗设备市场规模不断扩大,相关技术和产业发展迅速,预计2030 年中国有源医疗器械的市场规模有望达到496 亿元,将大大提升我国医疗效率和医疗质量。2023 Medtec医疗器械设计与制造产业创新展(以下简称Medtec创新展)着眼于高端医疗器械设计研发及多学科交叉融合创新发展,将于12月12-13日在上海世博展览馆2号馆举办,作为Medtec项目组倾情打造的一场新形式、新内容为特色的精品活动,创新展预计将汇聚120余家优质企业,举办50余场主题分享、技术研讨会、研发培训等活动,以医工结合

    来源:美通社

    时间:2023-09-05

  • 明宇商旅同凯悦集团举行高层会晤 并与鹏瑞利集团签署全新酒店项目

    成都2023年9月4日 /美通社/ -- 近日,明宇商旅与凯悦酒店集团进行高层会晤。这是双方继2018年达成战略合作关系、2019年普利兹克先生到访中国并再度会见张建明先生后又一里程碑事件。此次高层会晤旨在增进彼此了解并进一步拓展合作版图,双方高层共同探讨国内酒店旅游市场的发展与趋势,并就未来的酒店经营、品牌合作与创新理念展开了深度交流并达成共识。 明宇商旅董事长张建明、明宇商旅副董事长兼总裁迟诚、明宇商旅高级副总裁张磊,以及凯悦酒店集团全球总裁兼首席执行官马赫澜、亚太区总裁于德励、亚太区拓展及运营总裁何国祥、大中华区发展及业主关系资深副总裁邢林携双方代表出席会面

    来源:美通社

    时间:2023-09-05

  • 新一代高选择性BTK抑制剂康可期®又一项适应症在华获批,单药用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

    基于中国I/II期单臂研究, 新一代BTK抑制剂阿可替尼客观缓解率达83.3% 上海2023年9月4日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布,中国国家药品监督管理局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可期®(英文商品名:CALQUENCE®,通用名:阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是继今年3月获批用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者后,阿可替尼在国内获批的又一项重磅适应症,为中国的CLL/SLL患者带来新的治疗选择。 作

    来源:美通社

    时间:2023-09-05

  • 张通社:创立5年,估值69亿元,上海这家独角兽冲刺港股IPO

    上海2023年9月4日 /美通社/ -- 近日,港交所官网显示,维昇药业(上海)有限公司(以下简称"维昇药业")向港交所主板提交上市申请,摩根士丹利和Jefferies为其联席保荐人。这是继2022年11月17日递表失效后,维昇药业第二次冲刺IPO。 维昇药业2018年成立于上海奉贤,2022年报地址位于静安区南京西路,是一家处于后期阶段、临近商业化的生物制药公司,专注于为相关地区大量医疗需求未被满足、医疗健康政策利好的特定内分泌疾病提供创新及潜在同类最佳及/或同类首创治疗方案。 维昇药业的核心产品是一款生长激素——隆培促生长素

    来源:美通社

    时间:2023-09-05

  • 唯择®(阿贝西利片)扩展适应症在华获批,惠及更多高危早期乳腺癌患者

    上海2023年9月4日 /美通社/ -- 礼来制药近日宣布,唯择®(阿贝西利片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准扩展适应症,联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 唯择®(阿贝西利片)于2021年12月获批早期乳腺癌适应症,成为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌高危患者的CDK4 & 6抑制剂。既往研究显示经过单独内分泌治疗后,仍有约30%的高危患者会复发[1],从而进展为无法治愈的转移性疾病,其5年复发风险是其他

    来源:美通社

    时间:2023-09-05

  • 全国首个RNA二代测序流程团体标准正式发布

    深圳2023年9月4日 /美通社/ -- 日前,由承启生物、暨南大学、华南理工大学、赛哲生物等单位联合编制的《RNA定量测序技术规程》团体标准(T/CI 121-2023),经中国国际科技促进会标准化工作委员会审批通过,正式发布。这是全国首个RNA二代定量测序流程标准,其特点是可以几乎无视通常的RNA降解而得到高度一致的测序定量结果;样品的保存和运输也无需干冰,近程运输甚至室温即可。此标准大大降低了样本保存运输的成本,保证了各种样品的定量测序一致性和稳健性,对规范整个测序和精准医学行业有着至关重要的作用。 二代测序(或称新一代测序)是精准医学的基石,其将核酸打断成

    来源:美通社

    时间:2023-09-05

  • 赛默飞与信念医药达成战略合作,共同推动中国基因治疗行业创新发展

    2023年9月1日,上海——近日,赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)与信念医药集团(以下简称:信念医药)签署战略合作备忘录。本次战略合作,将依托赛默飞在生命科学及生物制药领域的全球化资源和海外发展经验以及信念医药多层次的管线布局和出色的生产能力,通过在基因治疗药物创新研发、生产及商业领域达成的战略合作,制造符合国际、国内生物制药法规标准且满足国内外生产质量管理规范的基因治疗药物,造福中国及全球患者。赛默飞与信念医药达成战略合作本次战略合作签约仪式在赛默飞中国客户体验中心隆重举行。基于长期以来的良好合作和企业高层间的多次互访,双方计划整合各自优势资源和平台,在细胞株、病毒

    来源:赛默飞世尔科技

    时间:2023-09-04

  • 飞利浦携"智创中国"成果亮相2023服贸会

    纵深推进"中国战略",聚力共筑健康中国 北京2023年9月2日 /美通社/ -- 全球健康科技领导者荷兰皇家飞利浦聚焦"智创中国"主题,携覆盖"健康关护全程"的前沿创新产品和解决方案亮相"中国国际服务贸易交易会"(以下简称"服贸会")。飞利浦连续三年参与服贸会,透过这一开放窗口,不仅让大家了解到飞利浦的业务全貌、价值主张和创新亮点,也让企业更好地感知中国市场的需求。 过去十年,飞利浦转型成为一家聚焦健康科技的企业,积极投身于拥有巨大发展潜力和增长空间的健康医疗市场

    来源:美通社

    时间:2023-09-03

  • Veeva安全合规研讨会探讨CBDT下跨国药企合规运营策略

    上海2023年8月31日 /美通社/ -- 从《数据安全法》、《个人信息保护法》颁布实施以来,相关配套的法律、法规不断明确并细化要求,2023年6月又实施了《个人信息出境标准合同办法》。数据跨境合规已成为跨国药企目前纷纷关注的焦点,也是其在中国市场合规运营亟待解决的首要任务之一。 在此背景下,8月4日,Veeva举办了“Veeva Community安全合规专场研讨会”,Veeva中国商务产品销售总监胡凌麟作为主持人感谢各位嘉宾和与会者的莅临,Veeva中国总经理丁晓枫作开场致辞。Veeva与来自金杜律师事务所、普华永道、亚马逊云科技的专家们共同就“数据出境安全评

    来源:美通社

    时间:2023-09-01


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