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Diana Bracco："人工智能将帮助放射科医生实现越来越准确可靠的诊断"
米兰2023年9月28日 /美通社/ -- "解锁人工智能革命——人工智能时代医疗保健行业和诊断成像的未来研讨会" 的标题描述了2023年"博莱科创新日"的主题。 此次活动在米兰的人类科技馆礼堂举行。 Diana Bracco, President and CEO of Bracco Group 博莱科影像（Bracco Imaging）副总裁兼首席执行官Fulvio Renoldi Bracco 在会议开始时发表讲话，他在讲话中表示："
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“一物一码”，爱创科技给药械“电子身份证”
据统计，近五年间中国数字经济规模快速增长，成为多产业“稳增长”、“促转型”的重要引擎，也为产业链带来新模式与新形态。9月26日，腾讯云发布《2023数字经济高质量发展报告》，呈现数字技术落地产业的标杆案例。其中，爱创科技依托腾讯云的数字能力，正在重塑生产、渠道以及销售使用全环节，优化全链路数字服务能力，对药械商品赋予真实、可追溯可验证的唯一“码”数据。以往，当一盒药离开工厂的那一刻，它的去向就“杳无音讯”了。有的药出现在医院、药店，但也有可能成为假药的“模板”。根据统计数据显示，药品质量安全问题主要集中在生产、流通销售或使用假药、劣药等几个方面。国家药监局发布的《药品监管网络安全与信息化建设“
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九款新品齐发，新品牌正式亮相，瑞孚迪Revvity携手本土伙伴共同探索转化医学前沿
新品涵盖分子、细胞、活体等领域的自动化检测和分析等多个领域在中国市场的又一重要里程碑，携手更多本土伙伴，为创新研究贡献力量中国·上海 – 2023年9月26日 – 今日，瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）“转化医学前沿高峰论坛暨2023生命科学新品发布”活动在上海隆重召开。作为一家专注于提供全面健康解决方案的企业，瑞孚迪不仅面向广大用户与合作伙伴，正式启动了全新的中文品牌名，还宣布发布多款涵盖分子、细胞、活体等领域的自动化检测和分析新产品，并将依托这些产品，提供从科研到诊疗的全新解决方案，帮助客户应对全球最具挑战的健康问题。这也是继公布品牌中文名、IVIS®高端小
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第七届P4肿瘤精准医疗大会定档12月北京，热议肿瘤早筛/诊断，药物转化/开发！
P4 2023（第七届肿瘤精准医疗大会）将于2023年12月7-8日（周四-周五）在北京隆重升级上线，作为精准定位于肿瘤精准领域的年度专业品牌盛会，本届会议将继续邀请1000+来自肿瘤精准领域的监管、诊断、药企、科研、临床各界专家与从业人士，聚焦以下行业焦点内容，展开丰富交流：肿瘤的精准医疗离不开筛查/诊断技术的发展，那么当行业大踏步进入临床试验、注册申报、商业化落地阶段，如何应对“院内”市场存量增长乏力，院外LDT试点医疗，如何加速细则规划化落地，如何加速推进早筛/诊断产品临床/注册等，早筛/诊断技术产品还有哪些可行的商业化路径？诊断/检测技术如何切实转化以推动临床精准诊疗？等等已成为行业亟
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探索抗体药物突围之路——赛默飞创新加速日张江站
2023年9月20日，上海——近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）携手制药行业媒体蒲公英Ouryao共同主办的“赛默飞创新加速日张江站”圆满收官。该活动在上海市生物医药产业促进中心的指导下，以“致优维新，探索抗体药物突围之路”为主题，以新型抗体药物创新研发、生产、质控为主线，邀请生物行业富有洞见和影响力的意见领袖与企业家、科学家、政策研究专家等嘉宾，围绕政策法规、创新技术、产业实现等关键主题展开研讨。赛默飞创新加速日张江站本次研讨会由主会场——“致优维新，探索抗体药物突围之路”与分会场——“破局立新，Patheon‘分子之旅’之中国创新药出海记”两大模块组成。会上，
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颠覆认知，“质”的飞跃：Orbitrap Astral革新修饰组学研究
翻译后修饰（Post-translational modifications，PTMs）是指对翻译后的蛋白质进行共价加工的过程，在一个或多个氨基酸残基加上修饰基团，可以改变蛋白质的理化性质，进而影响蛋白质的空间构像、活性状态、亚细胞定位、折叠及其稳定性以及蛋白互作。随着对一些疾病逝行深入的研究后发现很多生理病理疾病的发生真实不仅仅跟蛋白本身的表达量相关，有些情况下蛋白的表达并没有明显的变化但是由于一些复杂的翻译后修饰的改变从而影响了整个分子机制的改变。因此对样本进行蛋白翻译后修饰的研究就显得尤为重要。蛋白修饰内容主要包括磷酸化、乙酰化、泛素化、糖基化、甲基化等。研究难点拿磷酸化修饰组学为例在众
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Moderna揭示了新的高靶向COVID-19疫苗mRNA-1283
Moderna公司开发了一种新型COVID-19疫苗。这种独特的配方(mRNA-1283)将疫苗的内容从全长SARS-CoV-2刺突蛋白减少到仅集中编码两个片段-N端结构域(NTD)和受体结合结构域(RBD)。在一篇发表在《Science Translational Medicine》上的论文中，Moderna Inc.的研究人员分享了这种新疫苗的发现。新配方的一些亮点包括:改善抗原表达:与临床可用的编码全长刺突蛋白的mRNA-1273相比，mRNA-1283表现出改善的抗原表达。这表明mRNA-1283可以产生更高水平的靶抗原。增强抗体反应:当作为初级系列、增强剂或变异特异性增强剂使用时，m
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新型药物可阻止器官移植中的关键衰老机制
希腊雅典2023年9月18日 /美通社/ -- 一项新研究表明，新型药物Senolytics有可能阻止衰老的关键机制——在老年器官捐献者身上发生的衰老转移。 这项开创性研究今日在2023年欧洲器官移植学会（ESOT）大会上发表，为扩大器官供体库和提高患者预后开辟了光明前景。 哈佛医学院和妙佑医疗国际（Mayo Clinic）的研究人员通过将老年捐赠者的器官移植给年轻受体，研究移植在诱导衰老中的作用，诱导衰老是一种与老化和老年相关疾病有关的生物机制。 研究人员分别将年幼小鼠（3个月大）和老年小鼠（18-21个月大）的心脏移植给更年轻的受体。
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RenMice系列全人抗体/TCR小鼠彰显百奥赛图在生物药开发领域的创新能力
北京2023年9月15日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"，股票代码02315.HK）宣布RenMice®作为公司自主研发、具有独立知识产权的系列全人抗体/TCR小鼠的统称。"Ren"取自于中文"人"字的拼音，既含有东方文化色彩的元素，同时也代表了百奥赛图坚持通过技术创新实现持续新药产出，守护人类健康的使命。RenMice系列小鼠包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCRTM、RenTCR-mimicTM五大全人抗
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AWAK TECHNOLOGIES获得2000多万美元融资
将加快其可穿戴式透析设备在美国的关键性试验的准备工作 AWAK完成2023年东南亚医疗科技行业规模最大的融资之一 B轮融资由新投资者Lion X Ventures和长期投资者Vickers Venture Partners共同领投，其他新老投资者跟投 AWAK的超便携式腹膜透析系统使肾病患者能够在舒适的家中以及出行中的任何地方进行透析，给他们提供了自由和便利，也节省了他们的时间 所得款项将帮助AWAK完成正在进行的关键性临床预试验，进一步增强其产品以及产品组合，加快在美国进行关键性试验的步伐，为产品未
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MedAlliance宣布其里程碑式SELUTION DeNovo研究已招募超过1660名患者
日内瓦2023年9月15日 /美通社/ -- MedAlliance宣布其开创性的SELUTION DeNovo冠状动脉随机研究已招募1660多名患者。目前，3,326名患者的招募计划已达到一半人数。SELUTION DeNovo研究使用新型西罗莫司药物洗脱球囊（SELUTION SLR）对照任何黏液药物洗脱支架（DES），对该治疗策略进行比较。 MedAlliance Announces Enrollment of over 1,660 Patients in Landmark SELUTION D
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软通动力"信创医共体解决方案"获鲲鹏应用创新大赛第三名
北京2023年9月15日 /美通社/ -- 9月8日，2023年鲲鹏应用创新大赛陕西赛区决赛成功落幕。经过现场答辩、问题答疑等环节，软通动力"基于鲲鹏硬件的信创医共体解决方案" 最终荣获2023年鲲鹏应用创新大赛陕西赛区鲲鹏一体机解决方案赛道第三名。该解决方案已全量适配openEuler操作系统和openGauss数据库，并且在性能、效率、易维护性等各个方面都有提升优化。 陕西区域决赛评委专家团由华为openEuler领域的操作系统研发工程师、HPC（高性能计算）领域高级工程师以及华为数字政府计算产品资深销售总监组成。来自陕西赛区内的
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焕新启程，千机见证：瑞孚迪Revvity小动物活体成像助推本土转化医学研究
1,000+装机量、7,000+ SCI文献，IVIS 小动物活体光学成像技术推动本土医学研究和临床应用发展继发布中文名“瑞孚迪”后又一重要里程碑，高度重视中国市场、始终如一承诺推出多项下一代临床前成像技术，提高临床前研发效率中国·北京 – 2023年9月12日瑞孚迪共建实验室转化医学年会暨活体成像千机庆典学术论坛上，瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）宣布其IVIS高端小动物活体光学成像系统，在中国累计已超过1,000台装机，贡献7,000+SCI文献。这一重要时刻也标志着Revvity自七月份正式发布中文品牌名“瑞孚迪”以来，在中国本土市场深厚扎根的又一重要里程碑。图：“千机庆
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华大智造DNBSEQ-G99基因测序仪获国家药监局批准
根据华大智造的消息，该公司的DNBSEQ-G99基因测序仪于9月6日获批国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械注册证（国械注准20233221289）。华大智造表示，此次获批意味着，“速度王者”DNBSEQ-G99基因测序仪被准许在国内市场应用于临床，将能够充分发挥其简单、快速、灵活优势，支持临床方向多种DNA和RNA基因检测应用需求。DNBSEQ-G99基因测序仪于2022年9月推出，是目前全球中小通量测序仪中速度最快的机型之一。基于华大智造核心的DNBSEQ™测序技术，G99对生化、流体、光学、温控等多个核心系统进行了优化和提升，同时内置计算模块，使得测序生信一体化，12小时即
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首款国产抗菌缝线获批上市
新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- 近日，国内新兴医疗科技公司“健适医疗”宣布，其自主研发的“三氯生涂层抗菌缝合线（简称：健适抗菌缝线）”获得国家药品监督管理局批准上市（注册证号：国械注准20233021266），这是首次本土企业的抗菌缝线在国内获证。 图为健适抗菌缝线 在外科手术中，手术缝合线属于刚需耗材，用于各类手术切口的结扎缝合。根据材料不同，手术缝合线被分为“可吸收缝线”、“不可吸收缝线”、以及“免打结缝线（又称倒刺线）”三大类。其中，可吸收缝线因其生物相容的特性，被广泛应用于各类软组织的缝合。可吸收缝线通常又分为“抗菌缝线”和“普通
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金斯瑞蓬勃生物祝贺IMBiologics双抗项目IMB-101获FDA临床试验批准
南京2023年9月12日 /美通社/ -- 近期，金斯瑞蓬勃生物的合作伙伴IMBiologics宣布其创新双特异性抗体药物项目（IMB-101）获得FDA 的临床试验批准。在此项目中，金斯瑞蓬勃生物负责CMC开发，并提供IND申报资料的撰写和支持。金斯瑞蓬勃生物对此项目的重要里程碑达成表示热烈祝贺。 IMB-101是一种靶向OX40L和TNF的双特异性抗体，调节参与炎症细胞因子和获得性免疫的免疫细胞，开发该药物用于治疗自身免疫性疾病。金斯瑞蓬勃生物成功解决了该项目中技术转移的挑战，建立了一个稳健的细胞培
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无限能溯源大别山道地灵芝
“我和灵芝有个约会” 广州2023年9月12日 /美通社/ -- 灵芝，一说起这个名字就似有仙气升腾之意，在中国传统文化中，灵芝自古被视为祥瑞，有吉祥之意，在现代人眼中，灵芝依然是不可多得的补益良品。《本草纲目》和《神农本草经》均有记载"赤芝生霍山，灵芝上上品"，道出了"灵芝中的臻品"——赤芝正宗的源产地在霍山，"霍山"即今天的安徽大别山山脉。 好山、好水、好空气、才能养育道地好灵芝。 汲取天地之精华，才有道地好灵芝。高端滋补品牌无限能自成立起，始终坚持"甄选道地原料才是品质芯
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焕新启程，千机见证： 瑞孚迪Revvity小动物活体成像助推本土转化医学研究
1,000+装机量、7,000+ SCI文献，IVIS 小动物活体光学成像技术推动本土医学研究和临床应用发展 继发布中文名"瑞孚迪"后又一重要里程碑，高度重视中国市场、始终如一承诺 推出多项下一代临床前成像技术，提高临床前研发效率 北京2023年9月12日 /美通社/ -- 今日，瑞孚迪共建实验室转化医学年会暨活体成像千机庆典学术论坛上，瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）宣布其IVIS高端小动物活体光学成像系统，在中国累计已超过1,000台装机，贡献7,000+SCI文献。这一重要时刻也标志着Revvi
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体育∙训练局国家队运动员备战保障产品扶他林，联合生态发布《运动疼痛管理手册》，助推“健康中国”建设
上海2023年9月10日 /美通社/ -- 2023年9月9日，赫力昂旗下身体疼痛管理品牌扶他林联合生态伙伴，积极响应“体育强国”“健康中国2030”方针，在上海成功举办“科学享健身，全民动起来”2023扶他林×KEEP「城市K马」马拉松活动，暨《运动疼痛管理手册》发布会。 “体育强国”与“全面推进健康中国建设”两大重要决策部署引导社会各界全面深入开展人民健康赋能行动。“体育∙训练局国家队运动员备战保障产品”扶他林积极践行社会责任，携手战略伙伴，搭建马拉松专业运动赛事平台，号召大众科学运动，科学管理身体疼痛。本次发布会上，扶他林重磅发布了由其公益支持、
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荣登国际顶刊|迪哲医药全球首款T细胞淋巴瘤JAK1抑制剂戈利昔替尼研究成果刊于《肿瘤学年鉴》，影响因子高达51.8
上海2023年9月9日 /美通社/ -- 迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司自主研发的T细胞淋巴瘤（PTCL）领域全球首款高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼I期临床试验（JACKPOT8的A部分）研究成果在线发表于国际顶级期刊《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology），2022-2023年影响因子高达51.8。该期刊是欧洲肿瘤内科学会（ESMO）旗下的官方权威期刊，是肿瘤领域影响力最高的期刊之一，影响力全球排名前五。此次荣登《肿瘤学年鉴》，是近5年淋巴瘤领域中国学者作为通讯作者和第一作者所发表影响因子最高的临床研究文章，实属罕见。 JAC
粤公网安备 44010602000434号