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发现全身性脓疱性银屑病缺失疾病相关基因
日本名古屋大学的一个研究小组发现了与广泛性脓疱性牛皮癣(GPP)发展相关的先前未被发现的基因变异。该团队的研究结果发表在《美国皮肤病学会杂志》上，为改进诊断和治疗提供了希望。 GPP是罕见的，但其影响往往是严重的。GPP患者可出现反复发作，包括全身多处红斑病变和无菌脓疱，通常伴有发烧和发冷。这可能导致紧急治疗甚至死亡。 到目前为止，研究人员已经报道了六种与GPP相关的基因。尽管这些基因被广泛用于诊断和治疗，但仍有GPP患者没有这些基因的任何变体。这表明未知的遗传因素与GPP的发展有关。 为了解决这一问题，名古屋大学医学研究生院皮肤科的Masashi Akiyama
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五味子酚：一种治疗细胞因子风暴的潜在药物
背景和目标细胞因子风暴(CS)是一种急性全身性炎症反应，目前有效的干预措施有限。新冠肺炎大流行的治疗经验表明，草药干预CS具有很大的潜力。本研究旨在探讨中药五味子(Schisandra chinensis)的有效成分五味子酚(Schisanhenol, SSH)是否具有干扰CS的潜力。 方法用THP-1/NF-κB细胞观察SSH对核因子κB (NF-κB)信号通路活性的影响。以THP-1和腹腔巨噬细胞为细胞模型，观察SSH对炎症反应的影响。采用脂多糖诱导小鼠急性炎症反应，观察SSH对全身炎症反应及诱导急性肺损伤的影响。通过网络药理学和分子对接方法，探讨了SSH抗炎症风暴的潜在生物学机
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让致命的胰腺癌成为可治疗，甚至可能治愈的疾病
科学家们发现了一种新的方法来消除一种致命的蛋白质，这种蛋白质也出现在肺癌、乳腺癌和结肠癌中。加州大学旧金山分校的研究人员设计了一种候选药物，可以帮助使几乎总是致命的胰腺癌成为可治疗的，甚至可能治愈的疾病。这种新分子永久性地改变了一种名为K-Ras G12D的狡猾的致癌突变，这种突变导致了近一半的胰腺癌病例，并出现在某些形式的肺癌、乳腺癌和结肠癌中。胰腺癌不像其他癌症那么常见，但缺乏治疗选择使其更加致命，在美国，每年有超过5万人死于胰腺癌。领导这项工作的细胞和分子药理学教授Kevan Shokat博士说:“我们已经工作了十年，使胰腺癌治疗跟上其他癌症治疗的速度。”“这是首次针对G12D的突破，为
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Semaglutide降低HIV感染者常见肝脏疾病的严重程度
根据今天在丹佛举行的2024年逆转录病毒和机会性感染会议(CROI)上的一项报告，每周注射西马鲁肽是安全的，并且可以使艾滋病毒和代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病(MASLD)患者的肝脏脂肪量减少31%。这是西马鲁肽治疗HIV患者MASLD的首个临床试验。这项研究由美国国立卫生研究院下属的美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助，由ACTG在美国和巴西进行，ACTG是一个专注于艾滋病毒和其他传染病的全球临床试验网络。ACTG由NIAID和NIH合作机构资助。休斯顿UTHealth的麦戈文医学院也为这项研究提供了资金。MASLD以前被称为非酒精性脂肪性肝病，其特征是肝脏中过量脂肪的积累，而不是由
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研究证实了艾滋病药物和性别确认激素治疗的同时使用
新的研究明确地表明，艾滋病毒抗逆转录病毒药物可以与性别确认激素疗法一起使用，而不会改变两种药物的效果。研究结果可以帮助医疗保健提供者解决潜在的病人担心一种药物会抵消另一种药物。Walter Kraft医学博士说，”这项研究首次对两种常见的HIV药物和长期女性化激素治疗进行了药代动力学分析。这项研究应该有助于医生向患者保证，在激素疗法的同时继续服用艾滋病药物是安全的，也是重要的。”这项研究发表在《临床与转化科学》杂志上。变性妇女感染艾滋病毒的风险是一般公众的50倍，停止艾滋病毒药物治疗可能会产生长期后果，包括疾病进展为艾滋病。这项研究招募了8名接受性别确认激素治疗的变性女性，她们都是HIV阴性。
来源：news-medical
时间：2024-03-06
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信达生物与葆元医药宣布ROS1抑制剂他雷替尼第二项新药上市申请获国家药品监督管理局受理，用于一线治疗 ROS1 阳性肺癌
美国罗克维尔和中国苏州2024年3月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与葆元医药（"葆元"），一家临床阶段的全球性生物制药公司，致力于为癌症患者开发新型精准疗法，共同宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）己二酸他雷替尼胶囊（"他雷替尼"）的第二项新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于未经ROS1 TKI治疗的局部晚期或转移性ROS1
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药明生物荣登2023 CDP气候变化榜单，彰显卓越环境领导力
上海2024年3月5日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其在应对气候变化领域的杰出表现，获得了环境非营利组织CDP全球环境信息研究中心（以下简称"CDP"）的高度认可，并作为领导力级别企业荣登该组织2023年度 "A-级榜单"。 CDP负责管理全球企业、城市、州和地区的环境信息披露系统。2023年共有超23000家公司参与CDP评级，披露其气候变化应对、森林保护和水资源管理数据。药明生物凭借企业透明度和应对气候变化方面的有效
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睡眠呼吸暂停症状与记忆和思维问题有关
根据今天(2024年3月3日)发布的一项初步研究，经历睡眠呼吸暂停的人可能更容易出现记忆或思维问题，该研究将于2024年4月13日至18日在丹佛举行的美国神经病学学会第76届年会上发表，该会议将在现场和网上进行。这项研究显示了两者之间的正相关，但并没有确定睡眠呼吸暂停是否会导致认知能力下降。睡眠呼吸暂停是指人们在睡眠中反复停止和重新开始呼吸，这会降低血液中的含氧量。症状包括打鼾、喘气和呼吸暂停。患有这种疾病的人还可能会出现早晨头痛或难以集中注意力的情况。“睡眠呼吸暂停是一种常见的疾病，经常被误诊，但治疗方法是可用的，”研究作者多米尼克·洛说，他是马萨诸塞州波士顿医学中心的医学博士和公共卫生硕士
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研究人员发现糖尿病动脉粥样硬化的关键治疗靶点
糖尿病加速动脉粥样硬化的发展，增加心血管事件的发生率。在动脉粥样硬化中，被称为巨噬细胞的免疫细胞释放趋化因子和细胞因子等分子，引起炎症并导致动脉斑块形成。然而，对于控制糖尿病患者炎症反应增加的确切分子机制的理解仍然存在重大差距。在一项新的临床前研究中，布里格姆妇女医院的研究人员发现了一个长非编码RNA (lncRNA)序列，可以帮助他们解开糖尿病动脉粥样硬化背后的复杂过程，为未来的人类治疗干预铺平道路。通过对糖尿病动脉粥样硬化小鼠模型的遗传分析，研究小组发现了一个特定的长链非编码RNA序列，他们将其命名为MERRICAL，该序列参与了将巨噬细胞招募到动脉壁的过程。随着这些小鼠动脉粥样硬化的进展
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一种简单的血液测试可以快速诊断结节病
由韦恩州立大学医学院内科、分子医学和遗传学教授、医学博士Lobelia Samavati领导的一个研究项目，在美国国立卫生研究院(NIH)的支持下，开发了一种快速廉价诊断结节病的工具，结节病是一种慢性炎症性疾病，其特征是肺部和其他器官中出现了称为肉芽肿的微小肿块。该工具使用简单的血液测试，可以选择性地使用通常用于识别疾病的更具侵入性的诊断测试。研究结果发表在《美国呼吸与重症医学杂志》上。“目前，结节病的诊断并不是一个简单的过程，需要切除组织并进行额外的筛查，以排除其他疾病，如结核病或肺癌，”James Kiley博士说，他是国家心肺血液研究所(NHLBI)美国国立卫生研究院肺病部主任。“使用血
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研发抗癌药物的简化方法
药物发现可能是一个令人沮丧的试验和错误的过程。科学家们利用基于片段的药物发现方法，将不同分子的片段连接在一起，创造出一种更有效的药物，但在数百万美元的研发投入之前，他们可能不知道这种化合物是否有效。布法罗新大学的研究可能会提供一种更精简的方法，允许制药商在过程的早期确定基于片段的设计的可行性。在开发一种基于碎片的治疗肺癌的药物时，UB共同领导的一个团队发现，他们将碎片连接在一起的位置对效力有很大影响。“尽管由相同的分子片段组成，我们发现我们的一种化合物是超添加剂，而另一种几乎是无活性的。两者之间的主要区别在于它们的片段连接在一起的点，”UB艺术与科学学院的Jere Solo药物化学助理教授Da
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明度智云完成数亿元C轮融资，赋能生命科学行业推进数智化革命
杭州2024年2月29日 /美通社/ -- 2024年2月29日，领先的生命科学领域数字化转型服务商明度智云（浙江）科技有限公司（简称"明度智云"）正式宣布完成数亿元C轮融资，本轮融资由深创投领投、招商健康追加投资，指数资本担任独家财务顾问。 明度智云创始人兼董事长葛亚飞表示，本次融资的完成不仅展现了投资人坚定看好中国生命科学领域数字化转型的广阔前景，更是对明度智云在生命科学领域数智化产品、科技创新实力及团队精神、国际化视野的高度认同，并相信明度智云有能力在医药数智化方面引领创新。明度智云将持续深化其在生命科学领域的战略布局，推动和加速医药行业
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国药集团旗下全球营养保健品牌4thMeal新品来袭
引领"第四餐"营养补给风潮 北京2024年2月28日 /美通社/ -- SPG (Sinopharm Global) 为国药大健康全球战略品牌，这一品牌的快速发展，标志着公司在全球大健康领域的战略布局进入了一个新的阶段。 旗下新品牌4thMeal秉承国药集团"护佑生命，关爱健康"的理念，以提高全民身心健康水平为使命，整合全球优质产研资源，与加拿大UltraSpecLab实验室展开深度合作，实现AI人工智能深度参与产品打造，通过高科技+专业团队的配合，只为打造更适合国人体质的营养保健产品。 2024年伊始，4thMeal以
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阿尔茨海默病亟需早诊早治，卫材中国携镁信健康共建脑健康保障体系
上海2024年2月29日 /美通社/ -- 一项旨在减轻中国阿尔茨海默病（AD）患者疾病负担的长期战略合作在中国老年保健协会以及中国脑健康行动专委会的见证下重磅落地。卫材（中国）药业有限公司【以下简称：卫材中国】联合上海镁信健康科技有限公司【以下简称：镁信健康】签署战略合作协议，并启动专属AD疾病的"照亮记忆 守护安康"脑安康记忆守护计划，提升公众AD疾病早筛早诊早治意识，打通AD早筛、医、药、险一站式医疗服务体系。 签约仪式现场 守护记忆 攻坚大脑"顽疾"初露曙光 中国老年保健协会阿尔茨海默病分会常务委员、上
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全基因组测序揭示新的心肌病遗传标记
在第一个使用全基因组测序来检测心脏疾病串联重复扩增的研究中，病童医院(SickKids)的科学家们为心肌病的早期检测和未来的精确治疗奠定了基础。心肌病是一种遗传性心脏病，每500人中就有1人患病。这种情况会影响心脏的结构和功能，并最终导致心力衰竭。这项由sickkids领导的研究发表在《柳叶刀发现科学》的一部分《电子生物医学》上，它表明串联重复序列——一种遗传变异的形式——在心肌病患者中更常扩大，并且可能导致4%的病例。串联重复序列扩增(TREs)已知可导致60多种疾病，通常具有遗传成分。“以前，TREs参与心肌病的程度尚不清楚，”研究联合负责人、?遗传学和基因组生物学项目的高级科学家Ryan
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研究证实耳穴针灸治疗抑郁症的好处
根据圣保罗大学(USP)和南圣卡塔琳娜大学(UNISUL)的研究人员进行的一项研究，由世界卫生组织(世卫组织)推荐并自2006年以来由巴西国家卫生服务系统(Sistema única de Saúde)作为一种综合做法提供的耳针对抑郁症患者是安全的，并能有效减轻这种精神健康障碍的症状。这项研究的结果发表在《美国医学会杂志网络公开版》上。根据卫生部提供的数据，他们证实了耳针作为治疗抑郁症的一种替代疗法的有效性。抑郁症是一种情绪障碍，越来越多的人正在向统一医疗系统寻求治疗。据世界卫生组织称，抑郁症是全球致残的主要原因之一。在巴西，抑郁症的终生患病率为15.5%，是全球最高的国家之一，抑郁症占寿命损
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研究人员发现潜在的慢性创伤性脑病新亚型
六分之一的病例具有明显的疾病分布、临床特征慢性创伤性脑病(CTE)是一种神经退行性疾病，由异常tau蛋白在大脑特定区域以特定模式积聚而定义。迄今为止的研究表明，CTE始于额叶的最外层，即新皮层，然后扩散到相连的大脑区域。后来，在疾病的晚期，会累及大脑的深层区域，如内侧颞叶和脑干，并出现典型的显著的新皮质疾病。在BU CTE中心的一项新研究中，研究人员发现，六分之一的高阶段CTE患者的新皮层中tau病理水平低得惊人。这种新发现的CTE形式，被称为皮层保留型CTE (CSCTE)，相反，在个体的内侧颞叶和脑干区域显示出更高浓度的tau病理学。“这种tau病理学模式表明CSCTE可能是CTE的一种独
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“突破性”抗过敏药物:严重的食物反应的救命药
对于食物过敏的人来说，不小心吃错东西可能会致命。现在，一种哮喘药物首次被证明可以保护人们在摄入少量过敏食物时免受严重反应的影响。在2月25日发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of medicine)上的一项研究中，研究人员在3名成人和177名年龄在1至17岁之间的儿童身上测试了一种名为omalizumab的药物，这些儿童对花生和至少另外两种食物严重过敏。经过大约四个月的治疗，67%的接受药物治疗的人能够摄入相当于两到三颗花生的量而不会引起明显的反应，而接受安慰剂治疗的人只有7%。Omalizumab似乎同样有效地提高了参与者对其他食物过敏的耐受性，包括
来源：The New England Journal of medicine
时间：2024-02-28
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利用多组学和人工智能治疗动脉粥样硬化性心血管疾病
尽管在挽救生命方面取得了相当大的进展，但心血管疾病仍然是全球死亡的主要原因，估计每年夺去1790万人的生命。大多数与心血管疾病相关的死亡是心脏病发作和中风，其中很大一部分过早发生在70岁以下的人群中。在心血管疾病中，动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是最常见的。动脉粥样硬化是许多不同疾病的总称，这些疾病是由动脉壁增厚和失去弹性引起的。它是一种严重的疾病，也是大多数发达国家发病率和死亡率的主要原因。动脉粥样硬化是由高血压、吸烟或高胆固醇引起的。这种损伤会导致斑块的形成。斑块可能导致ASCVD，包括中风、心脏病发作和外周动脉(腿部)损伤，如果不及时治疗，所有这些都可能导致死亡。要制定个性化的A
来源：AtheroNET
时间：2024-02-28
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云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局批准Zetomipzomib（泽托佐米）治疗狼疮性肾炎的新药临床试验申请
上海2024年2月27日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司，今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准在中国启动zetomipzomib（泽托佐米）治疗活动性狼疮性肾炎（LN）的2b期PALIZADE试验的新药临床试验（IND）申请。Zetomipzomib（泽托佐米）是一款新型、同类首创、选择性免疫蛋白酶体抑制剂，用于治疗包括狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮在内的一系列自身免疫性疾病。 云顶新耀将与合作伙伴Kezar Life Sciences共同开展PALIZADE临床研究
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