• 再认识外生菌根菌丝分泌草酸的作用—富集草酸氧化菌活化土壤有机磷

  该研究近期以 Oxalotrophic bacteria in the ectomycorrhizosphere play an essential role in phosphorus mobilization 为题在国际土壤学权威期刊 Soil Biology and Biochemistry 杂志在线发表

  来源：中国科学院昆明植物研究所

  时间：2026-01-05

• Nat Chem Biol | 中科大生医部张凯铭团队与北化工冯越团队合作揭秘细菌广谱抗噬菌体防御机制——Lamassu系统

  2026年 1月 2日，中国科学技术大学张凯铭团队与北京化工大学冯越 /张怡团队合作在 Nature Chemical Biology上发表了题为 Structural insights into type-I and type-II Lamassu antiphage systems的研究论文

  来源：中国科学技术大学 | 生命科学与医学部

  时间：2026-01-05

• 化学学院陈鹏和樊新元课题组开发CAT-tag技术赋予蛋白质高效光催化活性

  近日，北京大学陈鹏和樊新元课题组在JACS（Journal of the American Chemical Society）发表题为 “Enabling Proteins with Photocatalytic Functions via HisTag–Iridium Coordination”的研究论文。该研究开发了一种简便、通用的蛋白质光催化赋能策略—CAT...

  来源：北京大学新闻网

  时间：2026-01-05

• 生命科学学院肖俊宇研究组揭示FcRL5受体识别IgG的分子机制

  2026年1月2日，肖俊宇研究组在Science Advances期刊发表题为“Human FcRL5 is an Fc receptor that simultaneously engages two IgGs”的研究论文，揭示人源FcRL5以一种依赖于亲合力（avidity）的独特方式识别IgG，同时结合两分子IgG为其受体功能及生物学意义提供了重要的分子基础...

  来源：北京大学新闻网

  时间：2026-01-05

• 【ACS Nano】作物纳米生物学团队在棉花纳米耐盐技术体系上取得新进展

  南湖新闻网讯（通讯员 戚杰 赵怡帆）近日，我校植物科学技术学院、湖北洪山实验室吴洪洪教授领衔的作物纳米生物学团队在国际学术期刊《ACS Nano》发表了题为“Leaf Cuticle and Plasma Membrane Are Critical for a Better Increase of Cotton Salinity Stress Tolerance by L- than D‑Gold Nanoclusters”的研究论文

  来源：华中农业大学植物科学技术学院

  时间：2026-01-05

• 研究揭示边缘海洋壳氮富集机制

  近日，中国科学院南海海洋研究所张运迎研究员团队、广州海洋地质调查局孙珍研究员团队和加拿大阿尔伯塔大学李龙教授团队联合在边缘海洋壳氮富集机制及其对全球俯冲氮通量的影响方面取得重要进展，相关研究成果以“Significant nitrogen enrichment in altered upper oceanic crust in marginal seas: New insights into global subducting nitrogen budget and deep nitrogen recycling”为题发表于国际著名地球化学期刊《Geochimica et Cosmochimica Acta》

  来源：中国科学院南海海洋研究所

  时间：2026-01-05

• 珊瑚记录揭示印度洋孟加拉湾人类活动对海洋环境的深刻影响

  近日，中国科学院南海海洋研究所陈天然研究员团队联合澳大利亚昆士兰大学赵建新教授团队等，在孟加拉湾海洋环境研究领域取得重要进展，相关成果连续发表于《Environmental Research》与《Marine Pollution Bulletin》等国际学术期刊

  来源：中国科学院南海海洋研究所

  时间：2026-01-05

• 研究发现系列抗菌活性新颖脂肽

  相关成果发表于化学领域知名期刊《Chinese Chemical Letters》（中国化学快报）

  来源：中国科学院南海海洋研究所

  时间：2026-01-05

• 朱朝东团队基于树种多样性实验揭示树种丰富度通过林下微环境驱动蜜蜂多样性

  野生蜜蜂是维系生态功能与粮食安全的关键传粉者，但其群落正遭受森林退化等人为活动的严重威胁。尽管大规模森林恢复被视为应对此危机的有效策略，但恢复过程中，树种多样性、森林结构与微环境如何共同驱动蜜蜂群...

  来源：中国科学院动物研究所

  时间：2026-01-05

• 超分子螺旋依赖性牙周膜干细胞成骨与血管生成相互作用研究

  本研究针对牙周组织再生中干细胞定向分化调控难题，创新性地构建了具有手性依赖超分子螺旋结构的纳米纤维。通过L/D-谷氨酸衍生物与吡嗪共组装体系，首次揭示了左旋螺旋纤维(L2)可通过整合素α5β1-FAK-ERK-YAP/RUNX2信号轴促进PDLSCs成骨分化，并激活Piezo1-HIF-1α-VEGF通路诱导血管生成。该研究为基于牙源性干细胞的骨再生治疗提供了新材料设计策略和机制理论基础。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-01-04

• PARP1通过p38相关反馈调控稳定FOXN3抑制肺纤维化

  本研究针对肺纤维化中FOXN3蛋白不稳定的问题，揭示了PARP1通过其自身PARylation作用稳定FOXN3，进而抑制p38介导的FOXN3磷酸化降解，最终阻断Smad信号通路活化的新机制。研究人员发现肺特异性PARP1敲除会促进肺纤维化发展，而条件性过表达FOXN3可逆转此过程。该研究阐明了PARP1-FOXN3轴在肺纤维化中的关键抑制作用，为临床治疗提供了新的潜在靶点。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-04

• CRB2通过表观遗传轴激活铁死亡抑制头颈鳞癌的机制研究

  本文揭示了CRB2通过调控组蛋白修饰H4K20me2表观遗传抑制SLC7A11-GPX4信号通路，进而促进头颈鳞状细胞癌（HNSCC）铁死亡的新机制。研究发现CRB2通过阻碍去泛素化酶USP7与组蛋白去甲基化酶LSD1(E8A)亚型的相互作用，诱导LSD1(E8A)降解，从而上调H4K20me2水平，最终抑制铁死亡关键抑制因子SLC7A11的转录。该研究为HNSCC的治疗提供了新的潜在靶点和策略。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-01-04

• 综述：重振T细胞：克服T细胞耗竭的突破与挑战

  本综述系统阐述了T细胞耗竭（T cell exhaustion）在慢性感染和肿瘤微环境（TME）中的核心作用及其逆转策略。文章深入剖析了驱动耗竭的外部因素（如持续抗原刺激、免疫抑制微环境）和内部机制（如代谢重编程、表观遗传修饰），并重点探讨了免疫检查点抑制剂（ICIs）、细胞因子疗法、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法等新兴治疗手段的进展与挑战，为改善癌症、自身免疫病等疾病的免疫治疗效果提供了前沿视角。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-04

• 综述：重塑肿瘤休眠生态系统以预防复发和转移

  本综述系统阐述了肿瘤休眠生态系统的多维度调控机制，提出通过同时靶向肿瘤微环境（TME）和系统宏环境（SME）的二维联合治疗策略，以消除休眠肿瘤细胞或维持其休眠状态，为预防肿瘤复发和转移提供了创新性的治疗范式。文章深入剖析了休眠肿瘤细胞的特征（如细胞周期停滞、化疗耐药、免疫逃逸等）及其与TME（免疫细胞、基质细胞、细胞外基质等）和SME（神经内分泌、代谢、微生物群等）的动态互作，并总结了针对关键靶点（如免疫检查点、自噬、代谢通路等）的潜在治疗策略与临床研究进展，为干预肿瘤休眠提供了全新视角。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-04

• 仑伐替尼通过双重免疫-血管调控增强放疗联合PD-L1阻断在肺腺癌中的抗肿瘤疗效

  本文系统探讨了多靶点酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼在肺腺癌（LUAD）模型中与放疗（RT）及抗PD-L1免疫治疗的协同作用机制。研究证实仑伐替尼可同步抑制放疗诱导的PD-L1/VEGFR2上调，阻断VEGF-A/VEGFR2信号轴，重塑肿瘤微环境（TME），显著增强CD8+T细胞浸润并提升三重联合疗法（RT+抗PD-L1+仑伐替尼）的抑瘤效果，为临床转化提供重要 preclinical 依据。

  来源：Cancer Biology & Therapy

  时间：2026-01-04

• 三维仿生微环境调控胚胎体外发育新策略：基质应力松弛与纤维网络的关键作用

  本研究针对现有胚胎体外培养模型难以模拟子宫复杂物理微环境的问题，开发了一种具有蜕膜基质特性的三维水凝胶培养系统。研究人员发现，该体系能支持小鼠胚胎发育至早期器官发生阶段（E8.5样阶段），并首次揭示应力松弛通过促进滋养层细胞黏着斑（FA）形成调控胚胎-基质相互作用，同时证实胚胎通过分泌MMP2/MMP9降解基质纤维网络创造生长空间。该研究为理解物理微环境调控胚胎发育机制提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-04

• 肽功能化膜伪装纳米平台通过内源性H2S诱导的光热免疫疗法治疗原位结直肠癌

  本研究针对结直肠癌高复发转移难题，开发了抗菌肽功能化CRC细胞膜包裹钴基金属有机框架的仿生纳米平台PfCC。该平台在肿瘤微环境酸性条件下降解释放Co2+，与内源性H2S反应生成具有光热效应的CoS沉淀，同时释放抗菌肽调控肠道菌群。研究表明，PfCC能有效消耗H2S、抑制Desulfovibrio等有害菌，促进巨噬细胞M2向M1型极化，激活NK细胞，显著抑制原位CRC生长并延长生存期。该研究为气体信号分子调控的肿瘤治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-04

• SNHG5通过RNA-蛋白互作激活GNB2/Wnt/β-catenin通路促进结直肠癌肝转移的机制研究

  本研究针对结直肠癌肝转移的分子机制不明确这一临床难题，聚焦长链非编码RNA SNHG5通过直接结合G蛋白β2亚基（GNB2）并激活经典Wnt/β-catenin信号通路的调控新机制。研究人员通过体内外实验证实SNHG5-GNB2轴可诱导上皮-间质转化（EMT），增强肿瘤细胞增殖、迁移及侵袭能力，为晚期结直肠癌的靶向治疗提供了新靶点。

  来源：Non-coding RNA Research

  时间：2026-01-04

• 工程化沙门氏菌共表达溶细胞素A和透明质酸酶通过重塑肿瘤微环境抑制肿瘤生长与转移

  本研究针对减毒细菌疗法在肿瘤治疗中后期易复发、免疫应答不足的难题，构建了可诱导共表达溶细胞素A(ClyA)和透明质酸酶(HysA)的工程化鼠伤寒沙门氏菌CNC018pCH。该菌株通过局部分泌ClyA诱导肿瘤细胞PANoptosis（焦亡、凋亡、坏死）并释放危险信号，同时利用HysA降解透明质酸(HA)破坏肿瘤微环境，在多种小鼠肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长和转移，并诱导长期免疫记忆，为细菌介导的癌症治疗提供了新策略。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-01-04

• MCJ通过调控线粒体电子传递链流量促进脂代谢驱动的肿瘤细胞增殖与迁移

  本研究揭示了线粒体蛋白MCJ通过调控电子传递链（ETC）电子流向，将代谢模式从复合物I（CI）依赖转向复合物II（CII）依赖，从而促进脂肪酸氧化（FAO）和脂质合成，增强肿瘤细胞增殖迁移能力。该发现为靶向CII呼吸的肿瘤治疗策略提供了新思路。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-01-04

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