• Tau蛋白磷酸化通过破坏保护性包膜结构损害微管稳定性机制研究

  本研究揭示tau蛋白磷酸化通过降低其与微管结合的协同性，破坏保护性tau包膜的形成和完整性，导致微管对katanin切割酶的防御能力下降。该发现为神经退行性疾病中微管稳定性失调提供了分子机制解释，发表于《Nature Chemical Biology》。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2026-01-28

• 外源性线粒体转移通过改善线粒体功能，减轻了帕金森病模型中的神经退行性病变

  本研究首次证实外源性线粒体（Mito）可通过修复线粒体功能并整合调节神经炎症和铁死亡通路，有效改善帕金森病（PD）模型中神经元损伤及运动协调障碍，为PD治疗提供新策略。

  来源：Mitochondrion

  时间：2026-01-28

• 综述：白藜芦醇在癌症和神经退行性疾病中的治疗潜力：最新综述

  本综述系统梳理了天然多酚白藜芦醇（RSV）在抗癌、抗氧化、抗炎及神经保护等方面的多重生物学效应及其分子机制，重点探讨了其通过调控p53、STAT3、NF-κB、SIRT1、AMPK等关键信号通路在癌症（如结直肠癌、三阴性乳腺癌）和神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）中的潜在治疗价值，并指出其临床应用面临生物利用度低等挑战，需借助纳米载体等新型递送系统优化。

  来源：BioFactors

  时间：2026-01-28

• 在前大型血管闭塞性中风患者中，随机选择接受机械取栓治疗的患者的再通治疗是无效的

  机械血栓切除术（MT）对大血管闭塞（LVO）中风有效，但约50%患者即使成功溶栓仍功能受损（无效溶栓FR）。研究基于MR CLEAN试验数据，分析MT治疗反应、血管再通及FR相关因素，发现男性、年龄和侧支循环评分影响结果，女性和侧支评分预测FR效果最佳。

  来源：Journal of the Neurological Sciences

  时间：2026-01-28

• 综述：柯楠因生物碱的结构、生物活性、生物合成与化学合成

  本文系统评述了2006–2025年间报道的柯楠因生物碱，涵盖其结构多样性、天然来源、生物活性，并重点整合了其在生物合成逻辑解析（如STR、SGD、CYP450等关键酶）与全合成策略（如Pictet–Spengler环化、仿生合成等）方面的最新进展，为天然产物化学与药物研发领域的研究者提供了重要参考。

  来源：Natural Product Reports

  时间：2026-01-28

• 指南的实际应用：延长急性缺血性中风溶栓治疗的时间窗口

  一位80岁无脑血管风险因素的老年患者因晨起后左侧肢体麻木、无力及步态不稳就诊，NIHSS评分4分。MRI显示右侧后顶区DWI restriction与FLAIR信号不匹配，符合溶栓指征。静脉给予tenecteplase（距症状出现2h40m，距最后已知正常状态9h40m），2天后复查MRI显示改善，最终神经功能完全恢复。长期随访无复发，提示影像引导的扩展时间窗溶栓对特定患者有效。

  来源：Stroke

  时间：2026-01-28

• 运动干预改善3xTg-AD阿尔茨海默病模型运动功能及神经肌肉病理的机制研究

  本研究通过4个月混合运动干预，首次在晚期3xTg-AD模型中系统证实运动可改善运动协调性、肌力与平衡能力，并揭示其通过调节脑-肌肉轴中线粒体功能（复合体I/IV/ATPase活性）、减少运动皮层Aβ沉积及改善肌纤维萎缩等多靶点机制，为阿尔茨海默病（AD）运动康复提供转化依据。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-01-28

• 肉毒毒素药物研发：应对效力评估、治疗特性与免疫原性的挑战

  本文针对新型肉毒毒素(BT)药物开发中易被忽视的关键质量属性(CQA)展开分析，重点探讨了效力标示不可比性、不同BT型/亚型治疗特性差异及免疫原性风险三大核心问题。研究强调需通过提供效力换算数据、开展人体预试验及测定特定生物活性(SBA)等方法应对挑战，为规范BT药物研发提供重要科学依据。

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-01-28

• 神经递质与神经肽赋能胶质母细胞瘤患者衰竭T细胞：降低免疫检查点抑制物并增强CD3ζ表达、增殖及肿瘤抑制能力的新策略

  本研究针对胶质母细胞瘤患者T细胞衰竭、功能失调的难题，创新性地探索了多巴胺、谷氨酸、GnRH-II和神经肽Y等生理性神经递质/神经肽在体外单次处理（10−8M，24小时）对患者外周T细胞的多重有益影响。结果表明，这些物质可同时降低PD-1、Tim-3、LAG-3、TIGIT、CD160等多种衰竭相关免疫检查点抑制受体的表达，提升TCR相关CD3ζ链的表达，促进T细胞增殖，并显著增强T细胞对人胶质母细胞瘤细胞的杀伤活性。该研究为开发基于神经免疫调节的“个性化过继神经免疫疗法”提供了新的实验依据，有望为改善胶质母细胞瘤等癌症的免疫治疗效果开辟新途径。

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2026-01-28

• 西普罗福（Ciprofol）通过促进SIRT1介导的信号通路来调节ERK1/2的过度磷酸化

  Ciprofol通过上调SIRT1表达激活去乙酰化酶活性，抑制MAPK/ERK通路中Raf表达和ERK磷酸化，降低海马体兴奋性突触电流及谷氨酸水平，从而减轻颞叶癫痫发作。

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-01-28

• 香港地区胰腺神经内分泌肿瘤18年真实世界治疗结局：单中心回顾性研究分析

  本文针对亚洲地区胰腺神经内分泌肿瘤真实世界治疗数据缺乏的现状，回顾性分析香港威尔士亲王医院2005-2023年收治的98例PNET患者临床资料。研究发现该地区患者早期诊断率高（80%为I/II期），5年总生存率达88.4%，手术切除患者预后优异。研究首次证实切缘状态不影响复发风险，而转移性疾病和肿瘤分级是复发独立预测因素，为亚洲PNET诊疗规范提供了重要循证依据。

  来源：ESMO Gastrointestinal Oncology

  时间：2026-01-28

• 综述：口腔疾病与神经退行性疾病之间的关联：生物蛋白质在调节口腔-大脑轴和肠道-大脑轴中的作用

  口腔健康与神经退行性疾病通过生物蛋白介导的口腔-脑轴实现双向调控，炎症介质与微生物蛋白（如牙龈素）可穿透血脑屏障引发神经病理。唾液蛋白组学为阿尔茨海默等疾病提供非侵入性诊断标志物，而蛋白水凝胶、纳米载体及神经保护因子（如BDNF）的递送系统展现出治疗潜力。研究整合了口腔微生物组调控、炎症信号传导及智能蛋白递送技术，为精准医学提供新范式。

  来源：Colloids and Surfaces B: Biointerfaces

  时间：2026-01-28

• 大面积二维电子材料的神经干细胞生物相容性及其在神经界面应用中的潜力

  本综述系统评估了大面积CVD生长的石墨烯、MoS2、PtSe2和PtTe2等二维电子材料与小鼠神经干细胞（mNSC）的相容性。研究表明，所有材料均支持细胞存活与分化，其中片状MoS2显著促进神经元成熟，而PtSe2则倾向诱导胶质细胞分化。该工作为构建具有可调生物相容性的下一代柔性生物电子界面提供了重要的材料工具箱。

  来源：Cell Reports Physical Science

  时间：2026-01-28

• 卡利拉嗪经母乳暴露对哺乳期子代胆固醇生物合成的影响及其发育神经毒性研究

  本研究针对抗精神病药物卡利拉嗪（CAR）哺乳期暴露风险的知识空白，通过动物实验证实：CAR可通过乳汁转移至子代脑组织，显著抑制胆固醇合成关键酶DHCR7，导致神经毒性物质7-DHC堆积，揭示其可能干扰发育期大脑固醇代谢的新机制。该发现对临床用药安全具有重要警示意义。

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-01-28

• 一种乙酰胆碱酯酶激活的近红外频率上转换荧光探针，用于实时成像氧化应激调控下的乙酰胆碱酯酶动态变化

  本研究设计了一种近红外荧光共振能量转移探针PT-2，通过水解介导的ICT开关实现乙酰胆碱酯酶（AChE）特异性检测，在细胞和活体模型中验证了氧化应激与AChE活性动态关联，为神经退行性疾病研究提供新工具。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-28

• 胎盘细胞外囊泡在HCMV感染后神经源性潜能降低与其miRNA图谱改变相关

  本综述揭示了胎盘小细胞外囊泡（sEV）在胎儿脑发育中的关键作用：健康胎盘sEV通过其miRNA cargo促进神经干细胞（NSC）分化为神经元并调控其迁移，而人巨细胞病毒（HCMV）感染则重塑sEV的miRNA谱（包括整合病毒miRNA及宿主miRNA失调），导致其神经源性潜能丧失，甚至加剧NSC异常迁移。这为理解先天性HCMV感染所致神经发育缺陷提供了新机制视角。

  来源：Journal of Extracellular Biology

  时间：2026-01-28

• 基于机器学习建模的阿尔茨海默病连续谱疾病进展预测：稳定、转化与逆转轨迹的鉴别研究

  本研究针对阿尔茨海默病连续谱中疾病轨迹预测的挑战，系统评估了五种机器学习算法在ADNI队列中的表现。研究发现，随机森林模型在区分稳定、转化和逆转等不同纵向轨迹方面表现最优，其宏平均敏感性和特异性分别达到70.8%和96.8%。研究进一步识别出视空间与记忆相关认知功能障碍、淀粉样蛋白相关神经影像标志物以及血浆APOE4和神经丝轻链等关键预测因子，为阿尔茨海默病的早期预测和精准干预提供了重要依据。

  来源：NeuroImage

  时间：2026-01-28

• 定量磁共振T1/T2弛豫测量技术的比较评估：体模与人脑在3T下的内在差异、可重复性及分布特征

  本研究针对定量MRI（qMRI）弛豫测量中跨方法和跨中心比较的标准化难题，系统评估了三种临床脑部T1/T2弛豫测量技术（VFA/ME-SE、MDME和MRF）在统一3T条件下的准确性、可重复性和分布特征。研究人员利用标准化体模和健康志愿者队列，发现尽管所有方法均显示出良好的站点间可重复性（CV<5%），但它们之间存在显著的系统性偏差：VFA会高估T1，MDME会低估T1，而ME-SE和MDME测得的T2值在富含铁的区域近乎是MRF的两倍。这些差异源于专有重建和信号编码原理（瞬态vs.稳态）的根本不同。研究结果为跨方法、跨扫描仪和跨研究站点标准化脑qMRI弛豫测量提供了定量基准和实践框架，对推动其临床转化具有重要意义。

  来源：NeuroImage

  时间：2026-01-28

• 基于7T高分辨率T2加权MRI的灰白质交界区血管周围间隙检测与定量研究

  本研究针对皮质血管周围空间（PVS）成像技术瓶颈，通过优化7T磁共振三维涡轮自旋回波序列，实现了对健康人群灰白质交界区白细胞皮质PVS段的高对比度检测。研究人员开发半自动处理流程，发现约70%的PVS体积来自具有白细胞皮质段的WM PVS，且岛叶皮质密度最高。该技术为神经系统疾病中皮质PVS变化的定量评估提供了新方法。

  来源：NeuroImage

  时间：2026-01-28

• 通过保守型智能体在具有随机延迟的环境中进行强化学习

  针对强化学习中随机延迟环境的问题，提出保守代理方法，将随机延迟转化为恒定延迟模型，理论分析并验证其优于现有基线，在MuJoCo基准上实现高样本效率和渐近性能。

  来源：Neural Networks

  时间：2026-01-28

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