• 短程相分离解锁Boerdijk–Coxeter螺旋纳米线的非凡电催化性能

  控制晶格应变和组成偏析是调控电催化性能的有力策略，然而偏析诱导的局域应变场与催化活性之间的基本关联仍极不明确。本文报道了一种催化剂设计的范式转变，合成了三根具有相同形貌特征和相同整体组成（约20 at% Pt）但相偏析程度显著不同的面心立方（fcc）PtCu合金纳米线。研究人员证明，短程有序、相偏析的树枝状纳米线（DNWs）实现了顶级的氧还原反应（ORR）质量活性，达3.07 A mg?1Pt，比商业Pt/C提升了18.6倍，同时保持了显著的结构耐久性，在60000次加速循环后仍保留87%的活性。通过系统评估精心设计的对照结构，研究人员解耦了形貌、应变和组成的协同作用。同步辐射高能X射线衍射对

  来源：EES Catalysis

  时间：2026-09-25

• 铕导向的双(三唑基)吡啶配体烯丙基自组装研究

  打开图形查看器 合成了两种双烯丙基取代的2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶（btp）配体1和2并进行了表征，其中后者为甘露糖衍生物。两者均形成具有发光性的铕(III)配合物，量子产率分别为5.4%和1.9%。尽管此前已报道配体1在环复化反应条件下能形成自模板化的[2]互穿环化合物（而2的收率较低），但试图从烯丙基取代配合物形成以Eu(III)为中心的互穿环化合物的尝试并未成功，原因是几何和结构限制。在乙腈中通过紫外-可见吸收和发射滴定研究

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-09-25

• 铝双氢化物金属配体与过渡金属氯化物构建镍/铁异三金属氢化物配合物的分歧合成策略

  打开图形查看器 铝双氢化物金属配体与过渡金属(II)氯化物前体的反应为合成具有富电子过渡金属的异三金属氢化物配合物提供了一条可行的途径。异三金属氢化物配合物的形成通过不同途径进行。将铝双氢化物金属配体暴露于NiCl?·DME中会引发还原性组装，而暴露于FeCl?中则导致氢化物/卤化物交换反应。

  来源：ChemComm

  时间：2026-09-25

• 晚期季铵化策略实现 Fe(II)-三联吡啶配合物模块化向量化用于光声成像与光热疗法

  打开图形查看器 向量化分子光热剂的开发常常受限于缺乏模块化合成策略，无法在不损害先前工程化试剂性能的情况下引入生物载体。在此，我们报道了一种晚期向量化合成策略，该策略通过对预形成的 Fe(II)-三联吡啶配合物进行吡啶鎓季铵化，提供了一条便捷且通用的途径，用于获取一系列向量化试剂，同时保持其固有的光物理和光热性能。该 Fe(II)-三联吡啶配合物被用作通用合成中间体，在最后一步引入带有不同连接臂的生物素载体，以获得所需的二重向量化配合物。重要的是

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-09-25

• 基于可视化编程分类框架的超分子材料溶解度预测与定量构效关系研究

  打开图形查看器 基于超分子自组装材料开发多层薄膜等功能材料，目前因缺乏设计原则和可预测性而受到阻碍。定量构效关系已成为一种将感兴趣性质与分子结构联系起来的有效技术，但尚未在超分子材料领域得到广泛应用。本文描述并分享了一套可访问的可视化编程分类框架，并将其应用于氨基酸官能化萘和联苯酮溶解度的预测。研究表明，在拥有足够高质量的训练数据的情况下，可以有效对溶解度进行分类；并强调，若要开发更复杂、更具信息量的定量构效关系，超分子化学领域需要标准化的表征程序。此类模型最终有望实现功能材料的定制化

  来源：Digital Discovery

  时间：2026-09-25

• 基于AI的高能量磷酸铁锂(LFP)电池电压降快速预测方法

  动态电负载下的电压降对锂离子电池性能至关重要，同时也是电池电学建模的关键指标。普通等效电路模型(ECMs)虽广泛用于此目的，但在低温区域进行电压降预测时缺乏准确性。近年来，以神经网络或混合模型形式呈现的基于人工智能的模拟方法已获得广泛关注。尽管此类方法在中温条件下展现出良好的准确性，但在低于0 °C的高度动态负载下的模型性能在很大程度上仍属未知，特别是其在高能量LFP电池预测方面的潜力尚未被探索。因此，本研究独辟蹊径，聚焦于一种自主开发的、基于人工智能的高能量LFP电池模型预测能力。研究人员为此选择了一种混合型、基于AI的方法，采用双向长短期记忆(BiLSTM)网络模型替代普通等效电路模型(E

  来源：EES Batteries

  时间：2026-09-25

• Gd?OS?和γ-Gd?S?的相稳定性与磁热性质：实验与理论结合的研究

  打开图形查看器 通过热处理和硫化改性材料的晶体结构，能够形成用经典合成方法难以在化学上稳定化的材料。本研究考察了从硫化物 α-Gd2S3 出发进行热处理过程中合成条件的影响，并检查了在部分硫化气氛中获得的 γ-Gd2S3 相和富含 Gd2OS2 样品的结构、磁性及磁热特性。众所周知，这两种化合物在化学上不稳定，这促使我们使用密度泛函理论 (DFT) 计算其相图，以便更好地理解其化学稳定性。首次报道了 Gd2OS2 氧硫化物的反铁磁 (AFM) 有

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-09-25

• IDEAL-AI框架：面向放射学与图像引导神经外科的可问责人工智能循证评估路径

  人工智能（AI）正日益整合到放射学和图像引导神经外科的临床决策中，然而在整个技术生命周期内，证据生成、监督和问责机制仍不均衡。在精心策划的测试集上的优异表现可能无法在不同机构、扫描仪、患者亚组或不断变化的临床工作流程中持续。现有的报告指南、医疗器械标准、监管要求和机器学习运维（MLOps）解决了这一问题的重要部分，但并未被设计成贯穿整个生命周期的统一、分阶段把关的临床证据路径。研究人员提出IDEAL-AI，这是对用于临床AI的“构思、开发、探索、评估和长期研究”（IDEAL）原则的改编。IDEAL-AI将证据生成组织为五个阶段和三个并行领域：验证；治理、监管与伦理；以及患者与系统结局。该框架旨

  来源：Frontiers in Radiology

  时间：2026-09-25

• 质谱撬开甲基铝氧烷（MAO）的“黑箱”：物种分布、幻数离子与片层结构

  甲基铝氧烷（methylaluminoxane，MAO）是烯烃聚合中应用最广泛的助催化剂，然而由于其寡聚、动态且缺乏明确界定的性质，其分子结构与作用方式一直难以阐明。本综述总结了电喷雾电离质谱（electrospray ionization mass spectrometry，ESI-MS）如何在催化相关条件下实现对MAO物种分布（speciation）的直接探测。关键实验进展，包括手套箱–ESI接口（glovebox–ESI interfacing）、弱配位给体（weakly coordinating donors）的使用以及非极性溶剂体系，使得研究人员得以鉴定出主要离子组分，如[Me2Al

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-09-25

• 单细胞基础模型与大规模Perturb-seq联合驱动的细胞炎症表型逆转靶点优先排序：疾病相关促炎刺激显著提升靶点识别

  打开图形查看器 识别能够逆转疾病相关细胞表型使其回归健康状态的遗传扰动是药物早期发现中的核心挑战。我们提出了一个概念验证框架，利用单细胞基础模型（scFMs）和大规模 Perturb-seq 数据集，为细胞炎症表型逆转的目标进行优先排序。我们同时纳入了基础状态和促炎信号条件，具体包括白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的刺激，以评估动脉粥样硬化疾病相关的刺激是否能改善对疾病进展关键基因和通路的识别。我们的数据集包含 864,115 个内皮细胞，并接受了 1,74

  来源：Digital Discovery

  时间：2026-09-25

• 两种钝性分离鞘置入技术在经外周静脉置入中心静脉导管术中的比较：一项随机非劣效性试验

  摘要目的：确定在成人经外周静脉置入中心静脉导管（peripherally inserted central catheter, PICC）置入术中，一步法鞘置入技术是否在首次尝试鞘置入成功率方面不劣于传统的两步法技术。方法：这项前瞻性、单中心、结局评估者盲法、随机非劣效性试验纳入500例接受PICC置入的成年患者，按1:1比例随机分配至一步法或两步法鞘置入组。主要结局为首次尝试鞘置入成功率，预设非劣效性界值为?5个百分点。次要结局包括术中和术后24小时穿刺点出血、置入部位感染以及7天内静脉炎。结果：一步法组92.0%（230/250）的患者和两步法组95.6%（239/250）的患者首次尝试鞘

  来源：Frontiers in Medicine

  时间：2026-09-25

• 电纺高比表面积Cu/SiO?纳米纤维抑制铜烧结实现乙醇稳定脱氢制乙醛

  打开图片查看器 通过电纺法制备的高比表面积Cu/SiO2纳米纤维实现了乙醇稳定脱氢生成乙醛。在325 °C、WHSV为4.73 h?1的条件下，性能最佳的纳米纤维催化剂经过100小时反应后仍保持66%的乙醇转化率和99%的乙醛选择性，优于沉积在气相二氧化硅和有序介孔二氧化硅上的传统铜催化剂。纳米纤维形态抑制了铜烧结，从而提高了催化剂的稳定性。

  来源：ChemComm

  时间：2026-09-25

• 综述：单原子纳米酶的结构-活性关系与生物医学应用综述

  打开图像查看器 纳米酶是通过将酶的催化特性整合到纳米材料中而设计出来的，在生物医学应用方面具有巨大潜力。然而，实现高催化效率和底物选择性仍然是一项挑战。单原子纳米酶（SANs）具有明确的金属-配体配位环境和高原子利用效率，可能在特定反应系统中以及在特定的结构和运行条件下，相较于传统纳米粒子提供催化优势。尽管以往的综述已经提供了全面的概述，但对决定SANs在生物环境中性能的结构-活性关系的系统分析仍然缺乏。本综述填补了这一空白，重点关注自2022年

  来源：Chemical Science

  时间：2026-09-25

• 不确定性感知机器学习高通量发现温度诱导固-固相变及其热管理应用

  打开图片查看器 100 J K?1 kg?1），其中数个发生在接近室温处，因此为热能存储和固态制冷应用提供了巨大潜力。我们进一步发现了在相变前后晶格热导率发生巨大相对变化的材料，变化幅度高达约1,000%，凸显了其在热开关方面的应用前景。与第一性原理计算的验证证实了我们方法的预测可靠性。本工作为发现相变材料建立了一条可扩展的路径，并展示了机器学习如何以前所未有的规模变革温度依赖型晶体现象的探索。

  来源：Digital Discovery

  时间：2026-09-25

• 双胍基支撑的硫代氧代硼烷和硒氧代硼烷：结构解析与反应性研究 可供购买

  打开图形查看器 在此，我们报道了单阴离子 N,N′-螯合双胍基支持的硫代氧基和硒代氧基硼烷 XylLB═S (1) 和 XylLB═Se (2) (L = {(ArHN)(ArN)–C═N–C═(NAr)(NHAr)}; Ar = Xyl = 2,6-Me2-C6H3)。这些化合物是通过将四N-芳基取代双胍配体 (XylLH) 与 BH3·THF 处理，通过脱质子化原位生成硼二氢化物，随后与单质硫或硒进行硫族元素化处理来合成的。单晶 X 射线衍射分析明确

  来源：Dalton Transactions

  时间：2026-09-25

• 基于选择性水传输的被动流海水电解槽长期稳定运行机制与膜性能调控研究

  直接海水电解为绿色氢气生产提供了一条极具吸引力的途径，但电解环境的离子污染从根本上限制了其应用。传统方法（包括催化剂工程和 protective 表面涂层）仅针对氯化物，且在实际部署中耐久性不足。被动流海水电解槽（passive-flow seawater electrolyzer, PFSE）代表了一种更具原理性的解决方案：通过选择性膜从海水中提取反应性水，同时在物理上隔离电解室。尽管早期结果令人鼓舞，但性能衰减的机制基础以及长期运行的最优膜策略仍未解决。本研究通过系统调控膜传输性质、原位（operando）电化学诊断和事后（post-mortem）物理表征来回答这些问题。研究表明，电压衰减

  来源：EES Catalysis

  时间：2026-09-25

• 基于弛豫时间分布与扩散时间分布集成的多孔电极阻抗模型及其在锂离子电池非均匀性诊断中的应用

  ：尽管电化学阻抗谱（electrochemical impedance spectroscopy，EIS）是锂离子电池的一种强效诊断工具，但提取物理见解仍受制于理想化模型与现象学弥散之间的差距。为弥合这一差距，研究人员引入了分布时间集成伪二维（distribution–time integrated pseudo–two-dimensional，DT–P2D）模型，该模型将弛豫时间分布（distribution of relaxation times，DRT）和扩散时间分布（distribution of diffusion times，DDT）纳入P2D阻抗公式中。这一集成使得观测到的弥散现

  来源：EES Batteries

  时间：2026-09-25

• 罗马尼亚西南部孕妇抗风疹病毒IgM与IgG抗体血清阳性率研究

  引言：妊娠期风疹病毒感染可导致严重风险，包括先天性风疹综合征（congenital rubella syndrome, CRS）、流产和胎儿死亡。疫苗接种规划已在全球范围内降低了风疹发病率，但地区间的接种覆盖率和免疫水平差异仍然存在。本研究旨在评估罗马尼亚西南部孕妇中抗风疹病毒IgM和IgG抗体的血清阳性率，重点关注时间趋势、人口学因素及疫苗接种资格的影响。方法：这项观察性横断面研究纳入了在罗马尼亚克拉约瓦县临床急诊医院（County Clinical Emergency Hospital of Craiova）接受TORCH感染筛查的孕妇，涵盖两个时期：2013–2016年和2019–202

  来源：Frontiers in Medicine

  时间：2026-09-25

• 大语言模型分子表示依赖性研究：基于Qwen3.6与ChemBERTa-2的多表示系统一致性与机制分析

  大语言模型（LLMs）越来越多地应用于分子性质预测，但它们究竟是编码了不依赖于表示法的分子表征，还是仅利用表面层的字符串模式，这一点尚未得到检验。我们提出了一项双阶段研究：对Qwen3.6（350亿参数的混合专家模型）在四种表示系统（SMILES、IUPAC、InChI、SELFIES）下对1072个ESOL分子进行查询；并通过表示层隐藏状态替换，将ChemBERTa-2编码器中的表示法差异进行定位。从行为层面看，在1072个ESOL分子中，88.0%表现出跨表示法不一致性（平均跨度1.69 log S；中位数1.30 log S）。SELFIES在四种表示法中实现了最低的正负翻转率（1.7%

  来源：Digital Discovery

  时间：2026-09-25

• 含无支撑Mg–Yb键配合物的合成、电子结构分析及与Mg–Ca类似物的反应性比较

  打开图形查看器 在甲基环己烷中，[(BDI*)MgNa]2与(Am*YbI)2反应导致NaI沉淀并定量生成(BDI*)Mg-Yb(Am*)（1-Yb）；BDI* = HC[C(tBu)N(DIPeP)]2，DIPeP = 2,6-Et2CH-苯基；Am* = tBuC(N-DIPP)2，DIPP = 2,6-iPr-苯基。配合物1-Yb具有一个无支撑的、键长为3.302 ?的2c-2e Mg-Yb键，并与(BDI*)Mg-Ca(Am*)（1-Ca

  来源：Chemical Science

  时间：2026-09-25

知名企业招聘：