• 离子交联诱导的纳米通道在流动电池膜中具有快速的选择性质子传导性能

  摘要 电荷调控的离子传输是许多行业中的关键机制，尤其是在能量转换和存储应用中。受此启发，通过磺化聚芳醚酮（SPEEK）和聚苯并咪唑（PBI）的离子交联，开发出一种新型离子导电膜（ICM），以充分利用离子电荷效应，从而提高钒氧化还原液流电池的性能。离子交联诱导了纳米相分离，使得具有离子电荷效应的离子传输路径聚集在一起，显著增强了质子/钒离子的选择性，并通过Grotthuss机制实现了高效的质子传输（36.5 mS·cm−1）。优化后的ICM在电池性能上实现了同步提升，能量效率得到显著提高（在40–200 mA·cm−2的电流下，能量

  来源：AIChE Journal AIChE

  时间：2025-10-25

• 通过两性离子介导的溶剂化和界面化学增强锌离子电池的实际应用

  锌阳极在水性电解质中的热力学不稳定性，由腐蚀和氢气析出反应驱动，严重限制了水系锌离子电池的实际应用。本文提出了一种基于两性离子的溶剂化化学和界面工程策略来应对这些挑战。通过引入含有（–SO₃H）和（–NH₂）基团的苯胺蓝（AB）作为多功能电解质添加剂，可以动态稳定界面pH值波动，同时重构电极/电解质界面和Zn²⁺的溶剂化结构。实时测量结果显示，AB在储存和工作过程中都能实现原位pH缓冲，抑制了寄生氢气析出和锌的自腐蚀。AB在锌表面的优先吸附进一步抑制了这些寄生反应，重塑了电双层，在锌/电解质界面形成了缺水微环境，并使Zn²⁺的沉积更加均匀。同时，AB参与

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-25

• 降低边缘区域的硫含量密度，以促使二硫化钼纳米阵列形成分支结构，从而提高其析氢反应活性

  通过在特定基底上施加动态磁场，可以在1分钟内实现二硫化钼（MoS₂）纳米阵列的制备。这些高质量的MoS₂纳米阵列垂直立于基底表面。降低S/Mo比例可以增加MoS₂纳米阵列的活性边缘数量。此外，氢蚀刻有助于在生长过程中促进MoS₂边缘的形成。由此获得的MoS₂纳米阵列表现出优异的氢演化反应（HER）性能，在过电位（η）为238 mV时，其几何催化电流密度达到100 mA cm⁻²。另外，在100 mA cm⁻²的电流下进行24小时计时安培测试（CP）后，催化剂电极的结构仍然保持稳定。

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-25

• 结合了MOF-808的PIM-1混合基质膜，该MOF-808经过氨基酸修饰，用于提高CO2和CH4的分离效率

  本研究探讨了通过在具有内在微孔结构的聚合物（PIM-1）基质中引入氨基酸功能化的MOF-808（MOF-808@AA；AA = Lys、Arg和Cys），来提高混合基质膜（MMMs）对CO₂/CH₄分离性能的方法。含有10 wt% MOF-808@AA的MMMs是通过溶液浇铸法制备的。利用¹H-NMR、FTIR、TGA、SEM、XRD、SAXS、N₂/77 K和CO₂/15 °C等温线以及高压CO₂吸附实验，对PIM-1、MOF-808@AA以及所得MMMs的结构和物理化学性质进行了表征。综合表征结果表明，MOF-808@AA成功融入了PIM-1膜中，且

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-25

• 利用挥发性固体添加剂实现有机光伏材料中的形态控制与激发态工程

  固态添加剂（SAs），尤其是挥发性固态添加剂（VSAs），因其在调控活性层形态、调节激发态动态以及优化有机太阳能电池（OSCs）性能方面的巨大潜力而受到了广泛关注。本研究选取了两种非卤代异构的VSAs——2-BCB和4-BCB，深入探讨了羟基和酯基取代位置对光学性质、与活性层的相互作用、形态调控以及激发态特性的影响。与2-BCB相比，平面结构的4-BCB具有分子间的氢键和较大的偶极矩，形成了三维互联的网络结构，从而增强了载流子的传输能力，提高了载流子的传输效率，并减少了载流子的复合现象。飞秒瞬态吸收光谱（fs-TAS）的结果表明，经过4-BCB处理的器件

  来源：Journal of Materials Chemistry A

  时间：2025-10-25

• 层状扩展的MoSe2/C超晶格中空纳米球作为钠/钾离子电池的稳定阳极

  作为一种层状二维材料，MoSe₂展现了可调节的层间性质和卓越的理论性能，使其成为钠离子/钾离子储能系统的理想候选材料。然而，其导电性不足以及充放电过程中的不可逆反应严重影响了其电化学性能。本文通过结合水热自组装和可控热解的两阶段制备工艺，设计出一种具有相互连接的空心纳米球的层间扩展MoSe₂/C（IE-MoSe₂/C）混合结构。该结构的层间距增加到了1.02纳米，从而加速了钠离子和钾离子的传输。此外，碳与MoSe₂之间的强界面提高了导电性，进而增强了钠离子电池（SIBs）和钾离子电池（PIBs）的电化学性能。同时，这种独特的层间扩展MoSe₂/C结构能够

  来源：Inorganic Chemistry Frontiers

  时间：2025-10-25

• 通过一种简单的安德森型多金属氧酸盐，实现了木质素模型化合物中β-O-4键的有效氧化断裂

  在这项研究中，我们使用了一种简单的安德森型多金属氧酸盐（POM），即(NH4)4[CuMo6O24H6]（以下简称CuMo6）。这种安德森型POM可以通过简单的工艺轻松合成。经过简单的预处理后，该催化剂在以氧气作为绿色氧化剂的条件下，对木质素模型化合物2-苯氧基-1-苯乙醇（PP-ol）中的β-O-4键具有出色的氧化裂解活性。在140°C、反应时间为5小时的条件下，实现了优异的反应性和良好的产物选择性。XRD、FTIR、XPS和STEM分析证实了CuMo6的成功合成，并对其结构特征进行了表征。研究表明，安德森型POM的结构与单原子催化剂相似。通过Py-I

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-25

• 综述：单原子催化剂的协同调控机制以实现光催化氨合成的增强

  光催化氨合成是一种可持续的途径，可用于替代能耗较高的哈伯-博施反应。单原子催化剂（SACs）是该领域中的关键材料，其核心优势在于能够实现原子利用率的最大化以及局部电子结构的可调性。本文系统总结了近年来在单原子调控方面取得的进展，以提升光催化氨合成的效率。首先，根据原子类型对单原子催化剂进行了分类，并阐明了不同单原子负载方式对催化性能的调控作用。其次，通过协调环境工程、空间位点调控和载体界面工程三个方面，详细介绍了精确调控活性位点的策略。随后，重点分析了单原子催化剂在光催化氨合成效率方面的突破性进展，并探讨了结构与性能之间的关联。最后，讨论了原位表征技术（

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-25

• 综述：用于光催化H2O2合成的金属单原子催化剂

  传统的过氧化氢（H2O2）生产方法（例如蒽醌法）存在能耗高和污染严重的问题，而光催化合成由于其环保和可持续的特性而受到了广泛关注。基于单原子催化剂（SAC）的光催化系统通过具有原子级分散的活性位点和可调的电子结构，在增强光吸收、促进载流子分离以及调控反应选择性方面表现出优异的性能。值得注意的是，这种部分SAC光催化系统能够通过2电子氧还原反应（2e− ORR）和2电子/4电子水氧化反应（2e−/4e− WOR）的协同途径高效生成H2O2，且无需使用牺牲剂。本研究重点探讨了SAC在光吸收、载流子动态及表面反应中的基本机制，并系统比较了不同制备方法及载体（碳

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-25

• 将PET废弃物通过闭环升级循环转化为经过缺陷工程设计的Ni@C电催化剂，用于高效生产甲酸

  为应对聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）回收的挑战，我们提出了一种基于深共晶溶剂（DES）介导的碱性水解的闭环升级循环系统，该系统可将PET转化为对苯二甲酸（TPA）和乙二醇（EG）。TPA被用作前体，用于制备碳载镍基电催化剂（Ni@C/NF），随后该催化剂被用于EG的电化学氧化生成甲酸。碳缺陷增加了催化剂基底中的电子缺失，从而增强了EG的吸附并促进了界面富集。同时，氧空位产生了配位不饱和的Ni位点，这些位点有利于OH的吸附以及Niδ+–(OH)ads中间体的形成。表面氧空位通过局部电子效应加速了γ-NiOOH活性物种的预氧化，促进了EG中C–C键的选择性断

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-25

• 更正：一种由硅工业废弃物制成的动态富硫网络

  对Zixiao Wang等人发表在《Green Chem.》2025年第27卷第13089-13098页的文章《来自硅工业废料的动态富硫网络》的更正：https://doi.org/10.1039/D5GC02864G。 作者们对图4b和图S18a中的刻度线错误表示歉意。已更正的图4版本如下所示。 图4

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-25

• 含有生物基单体的聚酯，用于合成纺织品表面的土壤释放处理

  土壤释放聚合物（SRPs）在洗衣液配方中被广泛应用，其主要作用是使纺织品在较低的洗涤温度和较短的洗涤周期内仍能保持良好的清洁效果，从而带来显著的环境效益。目前大多数SRPs是以石油基原料为基础构建的，例如对苯二甲酸（terephthalic acid），这限制了其在可持续性方面的潜力。为了解决这一问题，研究者采用了一种来源于半纤维素的生物基单体——二甘氧基酸木糖（diglyoxylic acid xylose，标记为1），将其部分取代传统石油基单体，以期开发出性能优异且环境友好的SRPs。SRPs通过改变织物表面特性，防止洗涤过程中土壤的再沉积，并促进后续洗涤周期中土壤的去除。这些聚合物还能够

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-25

• 用于乙醛升级的理性催化剂设计——一项关于固体碱应用的深入研究以及第二代负载型N-杂环卡宾催化剂的开发

  本研究致力于开发一种新型的固载N-杂环卡宾（NHC）催化剂，以显著提升乙醛向3-羟基-2-丁酮（即丙酮醇）的转化效率，并抑制催化剂因渗漏而失活。通过引入碳酸钠（Na₂CO₃）作为固体碱，该催化剂表现出优异的稳定性。研究发现，使用更细的Na₂CO₃筛分颗粒能够提高催化剂的活性，同时发现间歇性添加Na₂CO₃对催化剂的生产效率有积极影响。在批量和连续流动实验中，该催化剂对丙酮醇的选择性均高于90%，表明其在反应过程中的高选择性。然而，即便增加了碱的用量，催化剂的失活问题依然存在，因此开发了第二代催化剂，其具有非亲核性的反离子，以减少逆Menshutkin分解路径对催化剂的影响。新型催化剂在60小时

  来源：Green Chemistry

  时间：2025-10-25

• 使用双极圈套器进行水下内镜黏膜切除术，治疗小型非壶腹段十二指肠神经内分泌肿瘤（附视频）

  摘要 点击观看本文的视频。 利益冲突 作者声明没有利益冲突。

  来源：Digestive Endoscopy

  时间：2025-10-25

• 通过Ca2+/Zr4+掺杂在Cr3+激活的石榴石荧光体中实现高性能的远红光发射，以用于植物照明

  通过等摩尔量的Ca2+和Zr4+掺杂，制备出了新型石榴石结构的Gd3−xCaxAl2.95Ga2−xZrxO12:0.05Cr3+（其中x = 0–2.0）远红（FR）荧光体。量子效率及温度依赖性发光分析结果表明，当x = 0.5时，该荧光体表现出最佳性能：其宽带远红发射效率极高（内部量子效率IQE为92.8%，外部量子效率EQE为31.6%），峰值波长约为714 nm（半高宽约为81 nm），并且在450 nm光激发下具有优异的热稳定性（在423 K时的热稳定性为95.5%）。其性能优于大多数已报道的Cr3+激活的石榴石荧光体；此外，其发射光谱与远红光

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-25

• 基于二铼核心的环状和非环状螺旋结构化合物作为针对乳腺癌和皮肤癌细胞的抗癌剂

  本文报道了基于二铼(I)的杂环螺旋体的设计与合成，包括化合物fac-[Re(CO)3(μ-Ln(μ-L5)Re(CO)3]（1–2系列），其中(Ln; n = 1, 3)：L1 = 2,2′-(1,1′-((methylazanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(benzoimidazole-2,1-diyl))diphenol，L3 = 2,2′-(1,1′-(oxybis(4,1-phenylene))bis(benzoimidazole-2,1-diyl))diphenol，以及L5 = bis(3-((1H-naphtho[

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-25

• 含镁的Np(V)双碳酸盐：合成、溶解性及转化

  在这项研究中，通过阳离子交换法合成了镎(V)与镁形成的双碳酸盐。采用了同步辐射粉末X射线衍射、X射线吸收光谱、扫描电子显微镜和能量分散X射线光谱技术对固体相进行了全面分析。在pH值为6–10的0.01 M和0.05 M NaClO₄溶液中进行了溶解度实验，以评估固态镁-镎(V)双碳酸盐的热力学稳定性。根据实验数据，计算得出溶解度积常数为log K_sp = −15.9。在溶解度实验过程中，初始的Np(V)-Mg双碳酸盐发生了相变，这种相变是由于溶液中钾浓度的增加（主要来自含有KCl的pH电极）而导致的，最终形成了Np(V)-K双碳酸盐。Np(V)-K双碳

  来源：Dalton Transactions

  时间：2025-10-25

• 极简设计且不含纳米颗粒的硒基光阴极，实现了创纪录的太阳能驱动氢气生成性能

  本研究聚焦于一种基于硒（Se）的光电化学（PEC）光阳极的设计与优化，成功实现了迄今为止最高的PEC性能。该设计采用了一种简单、可持续且不含纳米颗粒的策略，显著提升了太阳能驱动水分解制氢的效率。通过实验测试，研究团队在硫酸（H₂SO₄）电解液中获得了半电池太阳能到氢气（HC-STH）效率达2.78%±0.01%，并且在0 V_RHE条件下实现了11.35 mA cm⁻²的光电流密度，这一结果远超之前基于Se的光阳极（FTO/Se/TiO₂/Pt）的性能记录，提升了七倍以上。此外，研究还通过引入薄层二氧化钛（TiO₂）钝化层，使光阳极在中性磷酸盐缓冲液（PB）电解液中仍能保持相近的性能，达到2.

  来源：EES Catalysis

  时间：2025-10-25

• 筛选Diels–Alder反应的空间，以确定适用于自修复聚合物应用的候选反应

  塑料和更广泛的聚合物是现代社会不可或缺的材料，广泛应用于（生物）医学、（微）电子、食品工业和航空航天等多个领域。它们的普及主要得益于其低密度、高耐久性和成本效益。然而，聚合物对机械损伤的敏感性常常限制了其使用寿命和性能，进而导致不可持续的废弃物产生。与生物材料不同，聚合物缺乏内在的自修复能力，这意味着裂纹或微裂痕会显著降低其耐用性。因此，每年产生大量塑料垃圾，给环境和可持续发展带来严峻挑战。为应对这一问题，过去三十年来，人们日益关注自修复/可回收材料作为提升聚合物系统寿命和可持续性的有前景策略。自修复材料可以分为两大类：自主型和响应型系统。正如其名称所暗示的，自主系统是指在检测到机械损伤后能够

  来源：Digital Discovery

  时间：2025-10-25

• 通过基于大环的主客体相互作用实现可激活且多功能性的超分子光敏剂：为安全高效的光动力疗法奠定基础

  光动力疗法（PDT）作为一种新型治疗手段，已被用于治疗肿瘤、细菌感染以及其他多种疾病。为了进一步提高PDT的安全性和有效性，研究人员设计了多种光敏剂（PSs），以增强活性氧（ROS）的生成、促进其在目标部位的积累与激活、降低非靶点毒性和暗毒性，并实现协同的多模式治疗效果。在这些创新中，通过主客体嵌合（例如与环糊精、杯芳烃、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物）构建的超分子光敏剂具有独特的优势，如提高溶解度、抑制聚集、实现可控的纳米组装、多功能化以及智能调控。最新研究进展表明，可以利用主客体相互作用来降低对氧气的依赖性、加速PDT后的降解过程、开发能够在病变部位响应

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-10-25

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