• 美国大陆地壳下的径向各向异性：基于表面波相位速度的研究

  在这项研究中，科学家们致力于构建当前最高分辨率的美国大陆地区Love波相速度数据集，并结合了环境噪声和远震事件的观测结果，覆盖了10至120秒的周期范围。他们通过联合反演Love波和Rayleigh波相速度数据集，得到了地壳和地幔中各向同性剪切速度及径向各向异性（radial anisotropy）的三维模型。为了严格探讨径向各向异性的重要性，研究团队以Shen和Ritzwoller（2016）的研究结果作为初始模型，该模型基于Rayleigh波数据构建。研究发现，初始模型在地壳中始终低估了观测到的Love波相速度，但能够很好地拟合Rayleigh波相速度，这表明为了同时解释两组数据，必须引入

  来源：Geochemistry, Geophysics, Geosystems

  时间：2025-10-25

• 通过量子筛选作用，利用应变诱导的纳米孔几何结构变化来增强氢同位素的分离效果

  在光同位素分离中利用量子效应是同位素纯化技术的一项开创性进展。本研究采用第一性原理计算方法，探讨了通过应变工程制造的纳米孔实现氢同位素分离的机制，强调这些纳米孔的几何结构通过量子隧穿效应与零点能（ZPE）效应之间的复杂相互作用，对分离效率起着关键性作用。我们发现，对碳氮化物膜（特别是N-石墨炔（r-N-GY）和N-石墨二炔（r-N-GDY）施加定向应变后，会形成具有不同几何结构的纳米孔，从而显著提高分离效率。经过应变的r-N-GY膜在扶手椅（AC）方向上（应变范围为14–18%）能够达到工业级的分离性能，有效分离多种氢同位素对（D2/H2、DT/H2、T

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2025-10-25

• 光控氟化乙烯醚的阳离子聚合

  由于氟化聚合物具有独特的性质和优异的性能，它们已被广泛应用于许多领域。光聚合方法的应用进一步扩展了氟化聚合物的可用性和应用范围。本文报道了一种通过使用双膦型光氧化还原催化剂实现的光控阳离子聚合方法，用于氟化乙烯醚的合成。该方法具有无金属参与的特点、低能量的可见光调控能力、良好的单体转化率以及对链增长的优异时间控制能力，从而能够在温和条件下合成出分子量可控、氟含量可调且链端基团结构稳定的氟化聚合物。此外，还展示了利用这种光聚合方法合成具有可调性能的氟化二嵌段和三嵌段共聚物的过程。

  来源：Polymer Chemistry

  时间：2025-10-25

• 综述：气相金属簇介导的催化性NO还原机制

  在日益严格的排放法规要求下，将NO和CO催化转化为N₂和CO₂变得至关重要。以氧化物为载体的铂族金属（PGMs，例如Pd、Rh和Pt）在推动这一催化反应中发挥着关键作用。最大化利用PGMs并开发不含贵金属的催化剂是应对这些经济和环境问题的有效策略。实现这一目标的关键在于深入理解活性位点的本质以及控制此类催化转化的机制，但由于实际催化剂结构的复杂性，这极具挑战性。在严格控制的条件下，对原子簇上的气相反应进行研究可以生成在组成和功能上类似于实际催化剂中活性位点的活性物种。此外，结合量子化学计算，簇反应能够在分子层面上提供重要的机制见解。本综述总结了过去十年中

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2025-10-25

• 有机凝胶膜在光学微腔中的振动强耦合现象

  振动极化子是由腔光子与分子振动跃迁之间的强耦合产生的。在这项研究中，使用了一种有机凝胶膜来在光学微腔内空间上确定分子的数量和位置，为研究多相填充系统中的极化子行为奠定了基础。通过调节腔体的长度和有机凝胶膜的厚度（包括空气间隙），可以精确控制耦合强度。实验结果表明，拉比分裂能量与有机凝胶膜厚度的平方根成正比，并且这些发现通过经典腔体传输模拟和理论双振子模型得到了验证。这些发现为强耦合系统的空间控制提供了一种新方法，并有助于加深我们对复杂分子系统中极化子的理解。

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2025-10-25

• 光氧化还原催化的钾烷基三氟硼酸盐、DABSO和多氟芳烃的三组分自由基偶联反应

  多氟芳基砜不仅具有独特的生物和药理活性，还作为有机合成、功能材料、聚合物光敏剂等多方面的多功能构建块。将多氟芳基磺酰基团直接引入有机化合物中仍然是一个未被探索但极具吸引力的挑战。在这项研究中，我们提出了一种通过自由基-极性交叉机制，在可见光驱动下实现RBF₄K、DABSO试剂与多氟芳烃的三组分偶联方法。有趣的是，该方法能够在温和条件下直接断裂多氟芳烃中的C(sp²)-F键，从而将DABSO/多氟芳烃确立为前所未有的多氟芳基磺化试剂。这种创新策略的基础在于将自由基的高反应性与SₐAr反应的精确区域选择性相结合。这种方法为多氟芳基砜的合成提供了一个模块化平台

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2025-10-25

• 钯催化的流动式Tsuji–Trost烯丙基化反应用于酚类化合物的转化：通过烯丙基化、环氧化和氨基水解反应，实现esmolol的连续流动、无萃取合成

  我们报道了一种利用非均相Pd/PNP-PS催化剂和烯丙基甲基碳酸酯进行酚类化合物连续流式Tsuji–Trost烯丙基化反应的方法，该方法无需使用芳基卤化物或碱。这种无碱的工艺能够高效地将多种酚类转化为烯丙基芳基醚，且无需后续纯化处理。反应所得溶液可直接进行钛硅酸盐-1-沸石催化的环氧化反应（使用H₂O₂），随后通过Nb₂O₅催化的异丙胺胺解反应生成3-氨基-1,3-丙二醇衍生物。将这三个催化步骤集成在连续流条件下，可以高产率、高纯度地合成具有心脏选择性作用的β₁-肾上腺素能受体拮抗剂——艾司莫洛尔（esmolol），且无需提取步骤。此外，艾司莫洛尔盐酸盐

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2025-10-25

• 利用数据驱动策略解析镍催化的C–O键活化过程的演变

  自20世纪70年代以来，镍已被证明是一种非常高效的交叉偶联反应催化剂，尤其是在C–O键的活化方面，这为有机卤化物提供了一种环保的替代方案。化学家们对该领域合成方法和机制的不懈探索，逐步推动了一个日益成熟但复杂的学科的发展。尽管这一领域看似复杂，但其核心规律仍隐藏在一些重要的研究工作中。大型语言模型（LLMs）的发展为探索这一复杂领域并揭示隐藏的模式提供了前所未有的机会。在这里，我们介绍了GPT-NiCOBot，这是一个模块化平台，它将LLMs与化学专用工具相结合，能够自主从同行评审的论文中提取反应信息并识别试剂和催化剂中的关键模式。此外，通过将核心引用网

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2025-10-25

• 铜催化的烯烃自由基氨基氰化反应

  尽管在其他不饱和烃的氨基氰化反应中取得了显著进展，但烯烃的氨基氰化反应在有机合成领域仍属于未知领域。目前用于烯烃氨基氰化的方法存在一些局限性，例如对预功能化处理的要求较高、催化剂成本昂贵以及底物范围较窄。本文报道了一种铜催化的三组分烯烃氨基氰化反应，该方法使用N-卤代苯磺酰亚胺和三甲硅氰化物作为反应试剂，能够同时高效地引入胺基和氰基，并具有较高的区域选择性。铜催化剂能够促进N-X键的断裂，生成氮中心自由基，并活化氰化物源；同时通过生成配位中间体和自由基阳离子来推动反应的顺利进行。这项研究提出了一种新型的铜催化烯烃氨基氰化方法，该方法无需进行预功能化处理，

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2025-10-25

• 光氧化还原催化的多组分1,2-双官能化反应：活化烯烃与硅烯醇醚及肟酯的反应

  本文描述了一种利用硅烯醇醚和环酮肟酯，在光氧化还原催化下对电子缺乏的烯烃进行多组分1,2-氰基烷基酰基甲基化的方法。该工艺能够以较高的产率获得以烷基氰基团为锚点的1,4-二羰基化合物。此外，通过调整无机碱的种类，并将环酮肟酯替换为茚酮肟酯，该催化体系还可以实现丙烯酸酯的1,2-双官能化。机理研究表明，这一转化过程是通过一个自由基途径进行的，包括肟酯的碳-碳键断裂、自由基加成、单电子氧化以及脱硅作用等一系列步骤。

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2025-10-25

• 碱土金属团簇对二氧化碳和氮分子活化的可调还原性：基于量子力学-定量结构-性质关系（QM-QSPR）的研究

  在当前的科学研究中，设计和研究具有强还原能力的BAe₃（Ae = Be、Mg、Ca、Sr、Ba）分子簇是通过结合量子化学的**从头算**方法和机器学习策略实现的。这些分子簇的还原能力与其组成密切相关，尤其是电正性碱土金属原子的类型。通过改变电正性原子的种类，可以调节BAe₃系统的基本物理化学性质。研究中同时考虑了由三种相同取代基组成的**基本系统**（如BSr₃）和由不同取代基组成的**混合系统**（如BCaMg₂）。BAe₃分子簇具有较低的电离能（IE）和高度离域的单占据分子轨道（SOMO）。其中，BBa₃簇的电离能最低，为3.82 eV，表现出**超碱**特性，其电离能甚至低于所有碱金属（

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2025-10-25

• 一项结合密度泛函理论和耦合簇理论的研究，针对全氟化合物中具有相关性的阴离子

  在化学领域，研究电子捕获能力对于理解分子如何与电子相互作用具有重要意义。本文聚焦于一系列氟化笼状分子，包括四面体烷（C₄F₄）、立方烷（C₈F₈）、金刚烷（C₁₀F₁₆）和六氟苯（C₆F₆），并探讨了它们的阴离子态特性。这些分子被认为具有显著的电子捕获潜力，因为它们的结构可能允许电子被“捕获”在碳骨架内部。然而，由于电子相关效应在这些系统中的复杂性，传统的Hartree-Fock理论无法准确描述其稳定性，因此需要更高级的量子化学方法，如密度泛函理论（DFT）和耦合簇（CC）理论，来研究这些阴离子态。电子亲和力（EA）和电子脱离能（DE）是衡量分子捕获电子能力的重要参数。在本文中，作者使用多种方

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2025-10-25

• 对乙二醇的液态、过冷态和玻璃态进行的光谱学及互补热力学研究

  本研究利用拉曼光谱和红外光谱技术，深入探讨了乙二醇（EG）在液态、玻璃态和结晶态下的分子结构与动力学行为。研究的温度范围覆盖从+24°C到−160°C，以揭示不同相态下拉曼光谱中可能合并或未解析的峰，并验证先前发表的光谱数据。研究发现，EG的O–H伸缩振动模式在该温度范围内表现出连续变化，包括在玻璃转变温度（Tg = −121°C）以下的区域。相比之下，C–H伸缩振动光谱在相同温度范围内没有显著变化，表明C–H⋯O和O–H⋯O键之间存在复杂的同步变化。此外，还报告并比较了玻璃态和结晶态EG的低频（−200至+300 cm−1）拉曼光谱，揭示了不同相态下的结构差异。 1000）。通过分析温度变化

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2025-10-25

• 中空核壳结构30Cu6Ce/0.6Si@Ti催化剂用于通过甲醛的乙炔化反应合成1,4-丁炔二醇：聚乙炔的形成途径

  1,4-丁炔二醇主要通过甲醛的炔基化反应合成，该反应由基于铜的催化剂催化。在还原气氛中，Cu2C2的稳定性仍然是一个严峻的挑战。在这项研究中，通过溶热-共沉淀法成功制备了一种具有空心核壳结构的30Cu6Ce/0.6Si@Ti催化剂。当用于甲醛的炔基化反应时，该催化剂表现出优于商业替代品的性能，产率为79%，选择性为96%，同时将反应活化能从27.80 kJ mol−1降低到23.20 kJ mol−1。此外，该催化剂在连续运行100小时后仍表现出优异的循环稳定性。表征结果显示，30Cu6Ce/0.6Si@Ti催化剂中的CuO纳米颗粒在核壳结构中高度分散。

  来源：New Journal of Chemistry

  时间：2025-10-25

• 利用壳聚糖–席夫碱–NiFe2O4磁性纳米复合吸附剂从水溶液中去除Pb(II)和Co(II)离子

  通过一步反应合成了基于NiFe2O4的壳聚糖–席夫碱磁性纳米复合材料（CA/CSSB@NiFe），其中柠檬酸被用作交联剂。该材料通过FTIR、TGA、XRD、BET和FE-SEM等技术进行了表征。实验表明，CA/CSSB@NiFe作为一种高效的吸附剂，能够有效去除水体系中的Pb(II)和Co(II)离子。等温吸附研究表明，吸附过程符合Freundlich模型，说明吸附为多层吸附过程。吸附数据更符合伪二级动力学（PSO）模型，证实了这些离子的化学吸附作用，室温下的最大吸附容量分别为Pb(II) 269.77 mg g−1和Co(II) 253.53 mg

  来源：New Journal of Chemistry

  时间：2025-10-25

• 受皮肤启发的高强度、粘性、可自愈且具备智能温度调节功能的水凝胶传感器，可通过一锅法（PET-RAFT）实现多传感应用

  目前，具有优异物理化学性能和对多种外部刺激高度敏感的智能水凝胶传感器在模拟人体皮肤功能方面展现出巨大潜力。在本研究中，利用光诱导电子转移可逆加成-断裂链转移（PET-RAFT）技术，在紫外光照射下合成了聚(N-异丙基丙烯酰胺)（PNIPAM）/聚吡咯（PPy）和对苯二甲酰胺纳米纤维（ANF）复合水凝胶（NP58A4H）。PPy和ANF的引入显著提高了水凝胶的机械强度，从PNIPAM水凝胶的0.1069 MPa提升至NP58A4H复合水凝胶的0.9190 MPa。此外，NP58A4H表现出显著的自修复能力（6小时修复后拉伸强度恢复91%）和强大的粘附性能（

  来源：Materials Horizons

  时间：2025-10-25

• 多功能Bi2TeO5:Er3+材料：具有双刺激光致变色效应及可切换的上转换特性，可用于光学安全领域

  由于光致变色和发光可调性，光致变色发光材料在光学数据存储、防伪和法医技术中变得越来越重要。然而，大多数这类材料存在颜色对比度低、仅支持单模转换以及功能集成度差的问题。在这里，我们报道了一种双刺激响应的Bi2TeO5:Er3+陶瓷材料，它通过将双模光致变色与波长可调的上转换发光（UCL）结合在一个系统中，克服了这些限制。在365纳米紫外光照射下，该材料会经历两个阶段的颜色变化：从浅粉色变为黄色（3分钟），再变为黑色（10分钟），颜色对比度高达55.2%。X射线照射会在15分钟内引起从浅粉色到黄色的明显变化（33.3%）。这两种变化在532纳米激光漂白处理下

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-10-25

• 精氨酸-色氨酸重复肽中的纤维化与凝聚作用：序列长度和pH值的影响

  在这一研究中，科学家们聚焦于一类由色氨酸（tryptophan）和精氨酸（arginine）交替组成的肽（WR）系列，探讨其在水溶液中根据序列长度和pH值的变化，如何在纤维形成与液-液相分离（LLPS）之间进行相互作用。这类肽因其在生物材料、药物输送和组织工程中的潜在应用而受到关注。研究通过多种实验方法，包括圆二色光谱（CD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）以及低温透射电子显微镜（cryo-TEM）和小角X射线散射（SAXS）等技术，对肽的构象和自组装行为进行了系统研究。此外，还通过MTT细胞活性检测评估了这些肽在低浓度下的细胞相容性。研究发现，随着WR重复单元数量的增加

  来源：Materials Advances

  时间：2025-10-25

• 利用芦荟辅助合成MnCo2O4作为混合超级电容器应用的电池型材料

  近年来，随着全球对可持续能源和环保材料的重视，绿色化学方法在能源存储材料的研发中发挥着越来越重要的作用。传统合成方法通常依赖于有毒化学品和高温高压条件，不仅对环境造成负担，也对操作安全和成本控制带来挑战。为应对这些问题，研究者们开始探索以天然生物材料为基础的绿色合成路径，其中，植物提取物因其丰富的生物活性成分、环境友好性和成本效益，逐渐成为研究热点。本研究采用了一种基于芦荟胶的绿色合成方法，成功制备了MnCo₂O₄纳米结构材料，并将其应用于混合超级电容器的电极材料中，展现了其在高效储能方面的潜力。芦荟作为一种常见的多肉植物，以其丰富的生物活性化合物和独特的生理特性而受到关注。芦荟胶富含多糖（如

  来源：Materials Advances

  时间：2025-10-25

• YBa2Cu3O7−δ薄膜中的氧掺入：表面活化与降解过程

  在现代材料科学中，氧化物材料因其在可持续能源转型中的巨大潜力而备受关注。这些材料广泛应用于能量采集、转换、传输和存储等领域，例如氧化物光伏材料、固体氧化物燃料电池和电解池（SOFC & SOEC）、支持高温超导（HTS）的材料以及新型氧离子电池等。在这些功能氧化物中，氧的非化学计量比（氧离析度，δ）对材料的物理性质具有决定性影响，尤其是在高温超导氧化物如YBa₂Cu₃O₇₋δ（YBCO）中。δ不仅决定了材料从非超导相向超导正交相的结构转变，还直接影响其超导临界温度Tₐ和最大临界电流密度Jₐ。通过氧化，材料中释放出电子电荷（电荷掺杂），从而显著改善其导电性和超导性能。因此，精确控制YBCO的氧计

  来源：Journal of Materials Chemistry C

  时间：2025-10-25

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