• 一种手性边缘共享的八面体氯铋(III)杂化铁电体及其在压电能量收集中的应用

  基于卤化铋(III)的有机-无机杂化铁电材料结合了来自有机阳离子的分子偶极子以及来自无机骨架的固有极化，为开发环境友好且结构可调的材料用于先进电子器件提供了有前景的途径。尽管它们在压电能量收集方面的潜力很少被探索，但本研究提出了一种新型的手性氯化铋(III)铵盐——[(S)-NEA]4[Bi2Cl10]（其中(S)-NEA代表(S)-1-(萘-2-基)乙基铵），该化合物属于极性空间群P21，并表现出铁电性质。其非中心对称结构通过二次谐波生成（SHG）测量得到了进一步证实。利用P–E迟滞环测量进行的铁电特性分析显示，其饱和极化强度（Ps）为3.8 μC cm⁻²。通过压电响应力显微镜（PFM）研

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 由掺钡镍铁层状双氢氧化物驱动的耐久型安培级海水电解装置

  直接海水电解是利用地球上最丰富的水资源生产绿色氢气的有前景的方法，但其阳极容易受到氯化物引起的腐蚀。本文研究表明，掺钡的镍铁层状双氢氧化物（Ba-NiFe LDH/NF）负载在镍泡沫上，可作为高性能的阳极，用于耐用的碱性海水氧化反应。这种Ba-NiFe LDH/NF阳极仅需342 mV的过电位即可实现1000 mA cm–2的电流密度，并且在1500小时内稳定运行，几乎不发生降解且产生的活性氯极少。掺钡不仅加速了催化剂表面的重构，还有助于在阳极上优先吸附OH–而非Cl–。由Ba-NiFe LDH/NF和Pt/C/NF组成的膜电极组装电解器在1000 mA cm–2

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 手性铋卤化物晶体：由极化率驱动的双折射效应及波片功能

  双折射晶体在调节光偏振方面起着关键作用，是先进光学应用（包括偏振显微镜、光学隔离器和波片）中不可或缺的组件。然而，许多现有的商用双折射晶体由于采用多层结构而存在设计上的复杂性。在这里，我们报道了一种具有面内各向异性的0D手性铋卤化物钙钛矿，这种材料能够实现高效的双折射，并在实际应用中用于制作消色差四分之一波片（QWPs）。值得注意的是，手性诱导的结构极化率显著增强了光与物质之间的各向异性相互作用，使得双折射效果比外消旋体版本提高了5倍以上。此外，这种双折射晶体还具备宽频消色差特性，其消色差范围覆盖510至800纳米。这项工作提出了一种新的结构极化率调控策略，可以有效提升双折射性能并推动波片技术

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 对结构明确的烯基烷烃与阴离子、路易斯碱及苯甲酮反应性的研究

  本研究通过量子化学方法，对Y₂M₃Si₅（M = Mn–Cu，Tc–Pd，Re–Pt）这一系列的金属间化合物的化学键合进行了系统分析。这些化合物具有多种晶体结构，包括四角晶系（tP40-Sc₂Fe₃Si₅）、单斜晶系（mS40-Lu₂Co₃Si₅）和正交晶系（oI40-U₂Co₃Si₅）。研究的目标是揭示这些结构差异背后的化学因素，特别是它们在形成特定结构时的键合特征。这项工作不仅填补了该系列化合物化学键合数据的空白，还为理解结构与键合之间的关系提供了新的视角。在对Y₂Fe₃Si₅、Y₂Co₃Si₅和Y₂Ni₃Si₅的化学键合进行分析时，研究者发现这些化合物的键合行为并不完全符合传统的Zint

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 关于Ni2+激活的双钙钛矿Sr2MgMoO6的结构、弹性、电子和光学性质的理论与实验研究

  在这项研究中，通过理论计算和实验表征相结合的方法，对掺镍（Ni2+）的Sr2MgMoO6的性质进行了全面研究。通过计算一系列弹性常数和德拜温度（Debye temperatures），评估了Sr2MgMoO6基体的动态稳定性和机械稳定性，从而证实了其在掺入Ni2+发光中心后的结构稳定性和刚性。密度泛函理论（DFT）计算表明，在所有可用的阳离子位点中，Mg2+是最有利于Ni2+掺入的位点。Ni2+基态和激发态的几何结构计算结果与实验测得的激发和发射光谱一致，这些光谱主要来源于位于八面体位点的Ni2+的3d–3d电子跃迁。所得到的Sr2MgMoO6:Ni2+样品表现出强烈的近红外-II（NIR-I

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 由多齿膦酸盐配体支撑的水溶性氮化铼复合物，为利用二碘化钐进行水相氨合成提供了新的见解

  金属氮化物复合物是氨合成过程中的关键中间体。尽管水是理想的质子来源，但从水中的特定氮化物复合物合成氨的研究还相对较少。本文研究了由三齿和四齿膦酸酯配体支持的铼氮化物复合物在水中的反应性。研究发现，四齿配体2,9-双(二异丙基膦酰甲基)-1,10-菲罗林（6POphenOP）能够稳定一种水溶性氮化物复合物，并且该复合物在pH 2–13的范围内能够抵抗配体的水解。通过悬滴结晶进行结构分析，并结合核磁共振（NMR）光谱分析，研究了铼在水中溶解时配位环境的变化，同时明确了固态下水分子的结构网络，包括水分子与氮化物之间的氢键作用实例。向含有6POphenOP]Re氮化物复合物的缓冲水溶液中加入SmI2后

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 通过C-N偶联的菲啰啉衍生物双(吡唑)配体实现选择性Am(III)/Eu(III)分离

  三价锕系元素（An(III)）与镧系元素（Ln(III)）的分离是核废料管理中的一个关键挑战，因为这有助于降低长期放射性毒性并支持先进的燃料循环策略。在这里，我们报道了一系列四齿氮供体配体（L1–L4），这些配体是通过2,9-二氯-1,10-菲（Phen）与吡唑（Pz）衍生物之间的简单C–N偶联反应制备得到的，具体包括：2,9-双(1H-吡唑-1-基)-1,10-菲（L1）、2,9-双(4-乙基-1H-吡唑-1-基)-1,10-菲（L2）、2,9-双(4-丁基-1H-吡唑-1-基)-1,10-菲（L3

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 几何驱动的场诱导单离子磁性在六角双锥形Tb3+和Ho3+配合物中的表现

  本研究报道了首次实现具有六方双锥配位几何结构的铽（Tb³⁺）和钬（Ho³⁺）单离子磁体（SIMs）。这些化合物通过前驱体的配体交换反应制备而成，其中前驱体是[Ln(L⁶en)(CH₃COO)₂](BPh₄)·nH₂O（Ln为Tb，n=0；Ln为Ho，n=1），随后通过与三苯基硅烷醇盐（triphenylsilanolate）的配体交换反应，成功获得了新的单核配合物{[Ln(L⁶en)(OSiPh₃)₂](BPh₄)}·2CH₂Cl₂（Ln为Tb和Ho）。单晶X射线衍射分析表明，这些配合物均呈现出六方双锥的几何结构，这为它们的磁性能提供了结构基础。通过磁学表征，研究发现这些配合物在施加2000

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 利用吸收光谱法和密度泛函理论计算对Pu(III)–异糖酸盐的配位行为进行研究

  由于钚具有多种氧化态，因此在水溶液中能与多种无机和有机配体发生反应，表现出复杂的化学行为。异糖酸（Isosaccharinic acid）是纤维素在碱性条件下降解的产物，已知它可以与放射性核素（包括锕系元素）形成稳定的复合物，这可能有助于提高这些放射性核素在放射性废物处理环境中的移动性。本研究通过吸收光谱法和主成分分析法确定了PuISA2+物种的形成常数。在pH值为5的1 M NaClO4溶液中记录了Pu(III)–异糖酸（ISA）复合物的吸收光谱，并采用导数光谱法消除了ISA物种引起的强背景吸收干扰。在这些条件下，PuISA2+的形成常数被确定为log β1′ = 2.38 ± 0.07。此

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• Y2M3Si5（M = Mn–Cu, Tc–Pd, Re–Pt）中的化学键合趋势：在广泛的R2M3X5金属间化合物家族中的研究

  本研究通过量子化学方法对Y₂M₃Si₅（M = Mn–Cu，Tc–Pd，Re–Pt）这一系列的金属间化合物的化学键合进行了深入分析。这些化合物属于更广泛的R₂M₃X₅家族（R为稀土金属或锕系元素，M为过渡金属，X为来自第13和第14族的p区元素），并且已经报道了超过200种具有不同晶体结构的成员。该研究首次系统地探讨了Y₂M₃Si₅化合物的化学键合特性，揭示了其结构形成与化学因素之间的关系，特别是过渡金属M与硅（Si）之间的相互作用如何影响晶体结构的稳定性。金属间化合物因其独特的电子结构和多样的物理化学性质，成为材料科学领域的重要研究对象。它们通常展现出不同于单一金属的性能，如超导性、Kond

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 钴(II)酞菁取代基调控电催化二氧化碳转化为甲醇的过程

  钴酞菁（Co(II)Pc）及其衍生物是用于电化学还原二氧化碳（CO2）为一氧化碳（CO）和甲醇（CH3OH）的有前景的分子催化剂。尽管人们对这类催化剂的研究兴趣日益增加，但关于配体取代基如何影响催化活性、选择性和效率的详细机制理解仍然有限。在本研究中，我们采用密度泛函理论（DFT）系统地研究了给电子基团（EDGs）和吸电子基团（EWGs）对Co(II)Pc催化剂电子结构和氧化还原性质的影响，并阐明了二氧化碳还原（CO2RR）的机制路径。研究结果表明，吸电子基团会导致还原电位正向移动，有利于二氧化碳与催化剂中心的结合而非钴金属中心的质子化，并在较低电位下促进甲醇的生成。给电子基团则表现出相反的趋

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 原位“一锅法”合成用于Al³⁺离子检测的发光混合配体镉基配位聚合物

  作为一种高效、强大的合成方法，原位“一锅法”因其无需预先合成有机配体而节省时间，因此被广泛认为是构建配位聚合物的有前景策略。通过溶剂热处理过程中3,5-二(1H-咪唑-1-基)苯甲醛与4-氨基-4H-1,2,4-三唑的反应，原位生成(E)-1-(3,5-二(1H-咪唑-1-基)苯基)-N-(4H-1,2,4-三唑-4-基)甲胺（L）作为主要配体，我们提出了一种原位一锅合成方法，分别使用2,5-噻吩二羧酸（H₂TDC）和1,3,5-苯三羧酸（H₃BTC）作为配体，制备了两种基于Cd(II)的混合配位聚合物：[Cd(L)(TDC)n (1) 和 [Cd(L)(HBTC)·DMF·0.5H₂O)n

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 通过相位、电子和阳离子的三重稳定化来提升高压中镍低钴层状氧化物正极的锂存储性能

  高电压、中镍低钴的层状氧化物正极具有高容量、低成本和高安全性的优点。然而，高电压会导致深度的氧化还原反应以及锂离子（Li+）的脱嵌；而低钴含量则会导致导电性下降和阳离子混合加剧，从而严重威胁电池的循环寿命和充电速度。本文采用一种独特的钇（Y）元素对LiNi0.7Co0.05Mn0.25O2（NCM和NCMY）正极进行改性。钇离子（Y3+）在锂层中起到支撑作用，有效抑制了电池体积的剧烈变化；强化的Y–O键合结构能够有效抑制氧气的释放。无未配对电子的钇离子（Y3+）还能防止有害的锂离子（Li+）与镍离子（Ni2+）之间的混合。这种在相结构、电子结构和阳离子结构上的多重稳定性改进显著提升了电池的整体

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 铱与镧在富勒烯中的封装：电负性是关键

  将过渡金属封装到富勒烯中以形成相应的内嵌金属富勒烯（EMFs）是一个长期存在的问题。在这里，我们利用激光烧蚀质谱技术证实，过渡金属铱（Ir）可以被封装到含有镧（La）原子的富勒烯中，从而形成La3Ir @ C2n（其中2n = 98–130）结构的内嵌金属富勒烯。对La3Ir @ C98进行的理论计算表明，其键合性质与La3Pt @ C98非常相似。这种相似性可以归因于铱和铂的电子负性值相近。我们预测，其他具有适当电子负性值的过渡金属也可以作为媒介，形成封装的混合金属富勒烯。这项工作为发现和合成新的含过渡金属的内嵌金属富勒烯提供了宝贵的指导和参考。

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 钛酸盐纳米管表面过氧化物的光活化

  通过甲醇氨化法选择性合成甲胺（MMA）、二甲胺（DMA）和三甲胺（TMA）是一种重要的工业过程。尽管像CHA和RHO这样的小孔沸石可以提高选择性，但在工业条件下（400°C，甲醇重量时空速为4.3 h–1），它们的MMA和DMA总产率（yieldMMA+DMA）仍仅限于79.3%。本文报道了SSZ-39沸石在该反应中的性能。Si/Al比为5的H-SSZ-39在工业条件下实现了85.9%的MMA和DMA总产率。部分Na+交换通过选择性中和导致TMA形成的强布罗恩斯特酸位点，使MMA和DMA的总产率进一步提高至90.6%。固态23Na多量子魔角旋转（MQMAS）核磁共振（NMR）和粉末X射线衍射（

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 碱在钯催化的化学选择性及区域选择性芳胺化/芳氧基化反应中的作用

  通过甲醇氨化反应选择性合成甲胺（MMA）、二甲胺（DMA）和三甲胺（TMA）是一个重要的工业过程。尽管像CHA和RHO这样的小孔沸石能够提高选择性，但在工业条件下（400°C，甲醇重量空速为4.3 h–1），它们合成的MMA和DMA的总产率（yieldMMA+DMA）仍仅限于79.3%。本文报道了SSZ-39沸石在该反应中的表现。具有5的Si/Al比值的H-SSZ-39在工业条件下实现了85.9%的MMA和DMA总产率。部分Na+交换进一步通过选择性中和导致TMA形成的强布朗斯特酸位点，使总产率提高到90.6%。固态23Na多量子魔角旋转（MQMAS）核磁共振（NMR）和粉末X射线衍射（PXR

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• SSZ-39分子筛具有可调酸位点：一种用于选择性合成甲胺的催化剂

  通过甲醇氨化反应选择性合成甲基胺（MMA）、二甲胺（DMA）和三甲胺（TMA）是一个重要的工业过程。尽管像CHA和RHO这样的小孔沸石能够提高选择性，但在工业条件下（400°C，甲醇重量时空速为4.3 h–1），它们的MMA和DMA总产率（yieldMMA+DMA）仍仅限于79.3%。本文报道了SSZ-39沸石在该反应中的性能。Si/Al比为5的H-SSZ-39在工业条件下实现了85.9%的MMA和DMA总产率。部分Na+交换通过选择性中和导致TMA形成的强布伦斯特酸位点，进一步提高了产率，使其达到90.6%。固态23Na多量子魔角旋转（MQMAS）核磁共振（NMR）和粉末X射线衍射（PXRD

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 基于硒铋钨酸盐片段的含多核铒的多金属氧酸盐大环化合物

  通过甲醇氨化法选择性合成甲基胺（MMA）、二甲胺（DMA）和三甲胺（TMA）是一个重要的工业过程。尽管像CHA和RHO这样的小孔沸石能够提高选择性，但在工业条件下（400°C，甲醇重量时空速为4.3 h–1），它们的MMA和DMA总产率（yieldMMA+DMA）仍仅限于79.3%。本文报道了SSZ-39沸石在该反应中的表现。Si/Al比为5的H-SSZ-39在工业条件下实现了85.9%的MMA和DMA总产率。部分Na+交换通过选择性中和导致TMA形成的强布朗斯特酸位点，使产率进一步提高至90.6%。固态23Na多量子魔角旋转（MQMAS）核磁共振（NMR）和粉末X射线衍射（PXRD）的Rie

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• La3CuTe5：一种具有间接带隙和双模式热激活输运特性的窄带隙半导体

  金属硫属化合物体系由于其结构多样性和潜在的新兴现象生成能力，一直是一个长期的研究课题。在这里，我们报道了一种新的化合物La3CuTe5，它是通过卤化物熔渗法合成的。单晶X射线衍射研究表明，该化合物的结构在已报道的同类化合物中是独特的。该化合物采用正交晶系Pnma，晶胞参数为 = 24.3947(14) Å、 = 4.4232(2) Å和 = 10.2142(5) Å。四面体的[CuTe4]结构单元通过角共享在[010]方向上形成链状结构，并通过边共享将[LaTe7]和[LaTe8]多面体连接起来，从而形成三维的体相结构。热分析结果表明，该材料在950°C以下保持稳定，但在1400°C时发生分解

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

• 杂配型钌对香叶胺配合物：探索钌薄膜前体的合成途径

  开发高效的中性介质硝酸盐还原（NO3–RR）电催化剂对于同时实现硝酸盐治理和可持续氨（NH3）合成至关重要，但这一过程受到反应动力学缓慢的阻碍。在此，我们通过水热法设计并合成了四种新型的二维（2D）钴基沙漏形[P4Mo6VO31]12–晶体材料：(H2bimb)2[Co3{Mo6O15(HPO4)3(PO4)}2]·7H2O (1)、(H2bimb)2[Co3{Mo6O15(HPO4)3(PO4)}2]·16H2O (2)、[{Co(Hbimb)2}2][{Co(H2O)2}Co{Mo6O15(HPO4)2(PO4)2}2]·10H2O (3)以及(H2bimb)2[Co(Hbimb)2][{

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-22

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