• 解析 ENL 与 MOZ 多价结合机制：白血病致病新线索

  表观遗传辅因子 ENL（eleven - nineteen - leukemia）和乙酰转移酶 MOZ（monocytic leukemia zinc finger）在转录调控中起着至关重要的作用，并且与侵袭性白血病相关。在此，研究揭示了 ENL 和 MOZ 相互关联的机制基础。基因组分析表明，ENL 和 MOZ 共同占据活跃启动子，且 MOZ 将 ENL 招募至其基因靶点。结构研究显示，ENL 在 MOZ 的内在无序区域（IDR）存在多价组装。ENL 的外端（ET）结构域识别 IDR 中的经典 ET 结合基序，而 ENL 和同源 AF9 的 YEATS 结构域则与由乙酰转移酶 CBP（CRE

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 核糖体A位点与近同源tRNA互作驱动终止密码子通读的分子机制

  转移RNA(tRNA)作为核糖体的"分子词典"，将mRNA的遗传信息翻译为多肽链。除了这一经典功能，tRNA还参与终止密码子通读(SC-RT)等特殊过程——携带近同源反密码子的tRNA需在解码中心战胜释放因子，阻止翻译终止。有趣的是，并非所有近同源tRNA都能高效引发SC-RT。借助酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和布氏锥虫(Trypanosoma brucei)模型，研究发现：高效SC-RT的关键在于tRNA反密码子茎(AS)与核糖体解码位点蛋白Rps30/eS30、Rps25/eS25形成的精密互作网络。出乎意料的是，AS的长度和结构刚性直接决定了这些互作的强度

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 单分子解析转录激活：SAGA 共激活因子招募动态研究的重要突破

  转录激活因子被认为通过 “招募” 共激活因子来促进基因表达，然而 “招募” 这一模糊术语适用于多种动力学模型。为直接分析激活因子与共激活因子相互作用的动态过程，研究人员运用单分子显微镜，对酵母核提取物中的启动子 DNA、转录激活因子以及 Spt–Ada–Gcn5 乙酰转移酶（SAGA）复合物进行成像观察。结果发现，SAGA 在无激活因子的情况下能轻松但短暂地结合无核小体的 DNA，而与染色质的结合主要发生在激活因子存在时。在两种模板上，激活因子都能使 SAGA 的结合速率提高一个数量级，并显著延长结合时间。这些效应反映了其与反式激活结构域的持续相互作用，因为 VP16 或 Rap1 激活结构域

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 探秘 HIV-1 感染细胞的翻译景观：解锁关键基因调控密码

  艾滋病，这一全球健康难题，由人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）引发。HIV-1 在其生命周期中，如同一个狡猾的 “基因操控者”，运用多种策略调控病毒和宿主基因的表达。然而，尽管科学家们在 HIV-1 研究上投入诸多努力，感染过程中宿主和病毒 mRNA 的全局翻译景观仍迷雾重重。比如，HIV-1 如何确保自身 mRNA 高效翻译，同时又对宿主翻译产生影响？这背后的基因调控机制是怎样的？这些问题亟待解决，也成为了开展此项研究的关键动力。为了揭开这些谜团，来自德国亥姆霍兹感染研究中心（Helmholtz Centre for Infection Research）等机构的研究人员踏上了探索之旅。

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 动态PRC1-CBX8复合体通过多孔染色质凝聚体结构维持染色质可及性新机制

  在细胞核这个微观宇宙中，染色质的空间组织如同精密编排的舞蹈，直接影响基因的表达调控。传统观点认为，多梳抑制复合体1（PRC1）通过压缩染色质形成致密结构来抑制基因表达，但这种机械压缩模型始终存在解释缺口——为何在看似"封闭"的染色质区域仍能检测到部分转录因子活动？这个矛盾提示我们可能忽略了染色质高级结构的动态本质。澳大利亚莫纳什大学领衔的国际研究团队在《Nature Structural & Molecular Biology》发表重要成果。研究人员采用冷冻电子断层扫描（cryo-ET）技术，首次解析了PRC1C8（含CBX8亚型的PRC1复合体）诱导的染色质三维结构，意外发现其形成具

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• ELL3 功能缺失与卵母细胞非整倍体及早期流产的关联探秘

  摘要：据估计，高达 10% 的女性在其一生中会经历流产。胚胎非整倍体是导致流产、不孕和先天性缺陷的主要原因。在此，研究人员在因胚胎非整倍体而连续发生早期流产的夫妇中，鉴定出编码转录延伸因子的 ELL3 基因的变异。母源 ELL3 基因敲除会导致小鼠卵母细胞非整倍体、生育力下降以及多种胚胎缺陷。从机制上讲，研究发现 ELL3 在减数分裂期间定位于纺锤体，在小鼠和人类卵母细胞中敲低 ELL3 会增加减数分裂纺锤体异常的发生率。ELL3 与 TPX2 协同作用，以确保微管运动蛋白 KIF11 的正常功能。实时成像分析表明，ELL3 对于促进纺锤体组装和驱动染色体运动至关重要。总之，这些研究结果表明，

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 解析人类溶酶体胆固醇信号通路中 LYCHOS（溶酶体胆固醇信号蛋白）的分子架构：解锁胆固醇代谢调控新密码

  溶酶体膜蛋白 LYCHOS（lysosomal cholesterol signaling，溶酶体胆固醇信号蛋白）能将胆固醇丰度转化为雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）的激活信号。在此，研究人员报道了人类 LYCHOS 2.11Å 的结构，揭示其独特的融合架构，由一个类似 G 蛋白偶联受体（G-protein-coupled receptor，GPCR）的结构域和一个介导同源二聚体组装的转运蛋白结构域组成。NhaA 折叠的转运蛋白含有一个此前未被描述的膜内 Na+口袋。与经典 GPCR 类似，类似 GPCR 的结构域通过腔内环的 “系链拮抗”

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• ERK-USP9X 协同调控胸苷激酶 1（TK1）：驱动肿瘤生长的双重机制及潜在治疗靶点

  胸苷激酶 1（Thymidine kinase 1，TK1）是 DNA 合成过程中的关键酶，在多种癌症中高表达。然而，其表达升高的潜在机制以及对肿瘤代谢的影响尚不清楚。研究显示，生长因子受体的激活会增强 TK1 的表达。用表皮生长因子或胰岛素样生长因子 1 处理，会诱导细胞外信号调节激酶 1/2（ERK1/2）与 TK1 结合，随后 ERK1/2 使 TK1 的 S13 和 S231 位点磷酸化 。这种修饰会招募泛素羧基末端水解酶 9X（USP9X）来去除 TK1 的泛素化，从而阻止其被蛋白酶体降解。稳定后的 TK1 不仅能增强其依赖酶活性的脱氧胸苷一磷酸（dTMP）生成，为 DNA 合成提供

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 溶酶体GPCR样蛋白LYCHOS中胆固醇结合位点的冷冻电镜解析及其对mTORC1调控机制的启示

  胆固醇在调控雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)活性中扮演关键角色，进而影响细胞生长和代谢稳态。溶酶体定位的G蛋白偶联受体样蛋白LYCHOS作为一种新型胆固醇传感器，能够传递胆固醇信号以调节mTORC1功能，但其分子识别机制长期未明。最新冷冻电镜研究成功捕获了LYCHOS与胆固醇分子的复合物结构，展现出两个连续结构域的独特空间排布。通过精细结构解析，不仅阐明这两个结构域的特异性特征，更揭示了它们如何协同完成胆固醇识别过程，为理解溶酶体胆固醇传感机制提供了高分辨率的结构蓝图。

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 探秘丝状肌动蛋白束构建机制：丝状肌动蛋白交联蛋白 Fascin 的纳米尺度奥秘

  在微观的细胞世界里，细胞的各种活动都依赖于其内部精细的结构和分子机制。细胞骨架作为细胞的 “脚手架”，对维持细胞形态、促进细胞运动等起着至关重要的作用。其中，丝状肌动蛋白（F-actin）束在管状膜突起，如丝状伪足（filopodia）中大量存在。丝状伪足就像细胞的 “触角”，在细胞迁移、胚胎发育、伤口愈合等过程中发挥着重要作用，比如在细胞迁移时，它能感知外部环境信号并引导细胞移动。然而，在癌症发生发展过程中，丝状伪足却成为癌细胞转移的 “帮凶”，促进癌细胞的侵袭和迁移。丝状肌动蛋白交联蛋白 Fascin 是丝状伪足形成的关键蛋白，它能将 F-actin 交联成束。同时，Fascin 也是癌症

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 异常剪接体中间体的结构解析：揭示pre-mRNA剪接质量控制新机制

  在真核生物基因表达过程中，pre-mRNA剪接是一个高度精确的调控环节，其异常会导致约30%的人类遗传疾病。虽然经典剪接体循环的关键步骤已被阐明，但对于错误剪接中间体如何被识别并导向降解途径的结构机制仍属空白。这一科学问题的解答，对理解细胞质量控制机制和开发相关疾病治疗策略具有重要意义。德国海德堡大学欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究团队在《Nature Structural & Molecular Biology》发表重要成果，通过冷冻电镜技术首次解析了裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）中两个处于解聚途中的异常剪接体中间体（spBd-I和spBd-II

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 解析小鼠生殖细胞中 X 染色体连锁基因重激活时空特征，揭示表观遗传沉默位点特异性保留意义

  随机 X 染色体失活（Random X-chromosome inactivation）是雌性哺乳动物体细胞的一个标志性特征。这种由长链非编码 RNA Xist 介导的表观遗传机制，在早期胚胎中发生，并在整个生命过程中稳定维持。不过，在原始生殖细胞（Primordial germ cell，PGC）发育期间，这种失活状态会消失。研究人员运用单细胞等位基因特异性 RNA 测序（single-cell allele-specific RNA sequencing）和针对发育中小鼠 PGC 的低起始量染色质分析（low-input chromatin profiling）技术，绘制出了 X 连锁基因

  来源：Nature Structural & Molecular Biology

  时间：2025-01-23

• 揭开强迫行为背后的决策奥秘：与选择变异性及不确定下强化学习的关联

  强迫行为已被证实与不确定性条件下的可变行为存在关联。然而，以往的研究并未对行为变异性的两个主要来源加以区分：一是随机选择无法使预期奖励最大化的选项（选择变异性，choice variability）；二是在根据选择结果更新选项价值的强化学习（reinforcement learning）过程中产生的随机噪声（学习变异性，learning variability）。在本研究中，研究人员运用一种能够分离这两个来源的计算模型，探究了维度强迫性与行为变异性之间的关系。在两个独立的数据集（分别包含 137 名和 123 名参与者）中，研究发现强迫性与选项间更频繁的切换相关，这种切换是由选择变异性的增加所

  来源：Nature Mental Health

  时间：2025-01-23

• 机器学习在创伤后应激障碍（PTSD）研究中的意义：关联理论模型，探索整合风险模型

  摘要：近年来，机器学习（ML）技术在创伤后应激障碍（PTSD）预测研究中的应用日益增多。然而，ML 研究结果的临床相关性和可推广性受到质疑，阻碍了临床医生和研究人员对其的应用。在这项系统综述中，研究人员探究了：（1）利用 ML 方法确定的创伤前、创伤期间和创伤后的风险因素，在多大程度上与对该疾病的理论认知相契合；（2）ML 技术是否带来了新的见解；（3）ML 研究结果与以往研究相结合，能否构建一个涵盖预测因子类别及其理论相关性的 PTSD 风险整合模型。研究人员在 PubMed、Web of Science 和 Scopus 数据库中检索了关于 PTSD 风险因素的 ML 研究。纳入标准为明确

  来源：Nature Mental Health

  时间：2025-01-23

• 多血统全基因组分析揭示酒精使用障碍（AUD）风险变异及跨疾病多效性，助力深入理解疾病机制与共病关系

  酒精使用障碍（Alcohol Use Disorder，AUD）具有高度遗传性，在全球范围内带来沉重负担。全基因组关联研究（Genome-wide Association Studies）能够为 AUD 的病因提供新证据。研究聚焦于狭义的 AUD 表型，运用新型统计工具，对总计 1,041,450 名个体（102,079 例患者；其中欧洲裔 75,583 人、非洲裔 20,689 人（大多为非裔美国人）、西班牙裔 3,449 人、东亚裔 2,254 人、南亚裔 104 人）进行多血统全基因组关联研究。利用欧洲裔和非洲裔样本开展跨血统功能分析。研究识别出 37 个全基因组显著位点（105 个变异

  来源：Nature Mental Health

  时间：2025-01-23

• 精神分裂症患者海马环路损伤与记忆功能障碍的神经机制及抗精神病药物调控作用

  当大脑试图区分相似记忆时，海马区就像精密的分拣机——齿状回(DG)负责"分拣"相似记忆痕迹(模式分离)，而CA3区则擅长"补全"残缺记忆(模式完成)。这项开创性研究揭示了精神分裂症(FES)患者这台"分拣机"的故障机制：高分辨率功能磁共振成像(fMRI)捕捉到患者DG-CA3环路异常，导致新旧物品识别任务中模式分离能力显著下降，且记忆缺陷越严重，妄想症状越突出。令人振奋的是，抗精神病药物如同精准的"电路维修工"，能特异性修复DG区的异常活动。更妙的是，研究者通过试次水平的神经解码发现，当患者海马区"罢工"时，大脑皮层会启动"备用系统"维持记忆功能。这些发现不仅解开了精神分裂症记忆障碍的神经环路

  来源：Nature Mental Health

  时间：2025-01-23

• 创伤后早期脑内网络状态的脑动力学变化与创伤后应激症状加重相关：性别差异下的潜在生物标志物探索

  创伤后应激（Post - traumatic stress，PTS）涵盖创伤后的一系列心理反应，这可能会导致更严重的后果，如创伤后应激障碍（Post - traumatic stress disorder，PTSD）。识别将大脑功能与 PTS 结果联系起来的早期神经影像生物标志物，对于理解 PTSD 风险至关重要。这项纵向研究考察了大脑动态功能网络连接与当前 / 未来 PTS 症状严重程度之间的关联，以及性别对这种关系的影响。通过分析 275 名参与者在创伤暴露后约 2 周获得的动态功能网络连接数据，研究人员注意到，脑区间网络状态（inter - network brain state）的脑动

  来源：Nature Mental Health

  时间：2025-01-23

• 近原子分辨率电子叠层成像：突破辐射敏感材料成像难题

  在材料科学的微观探索领域，准确解析材料的原子结构至关重要，尤其是对于那些对电子束极为敏感的材料，如金属有机框架（MOFs）。传统的原子分辨率扫描透射电子显微镜（STEM）成像在面对这类材料时，可谓困难重重。一方面，为了保护样品的结构完整性，电子剂量必须减到最小，这就急需开发能高效利用电子的成像机制；另一方面，要得到可解析的图像，样品需要超薄，而在实际操作中这一条件很难满足；此外，聚焦电子束时，敏感样品还可能会受到结构损伤。此前，电子叠层成像技术虽已展现出在低剂量成像方面的潜力，但对于像 MOFs 这类电子剂量阈值极低（<100 e-/Å2 ）的新兴功能材料，在如此低剂量下进行高分辨率成像仍未实

  来源：Nature Communications

  时间：2025-01-23

• 炎症性疾病进展如何塑造纳米颗粒生物分子冠介导的免疫激活？这项研究给出答案

  在现代医学中，纳米技术的发展为疾病治疗带来了新的希望，尤其是纳米颗粒在免疫调节和药物递送方面展现出巨大潜力。然而，这条探索之路并非一帆风顺。在临床前研究中，纳米颗粒配方的严谨性和可重复性较差，不同实验之间难以得到一致的结果；进入临床试验阶段，患者之间的个体差异又使得纳米颗粒的治疗效果参差不齐，这导致其临床转化面临重重困难。其中一个关键的影响因素，就是纳米颗粒与血浆中的生物分子相互作用后形成的生物分子冠（biomolecular corona）。这种生物分子冠不仅因人而异，还会随着疾病状态的变化而改变，可它究竟如何影响纳米颗粒的功能，在之前却并不清楚。为了深入探究这一谜题，来自美国马里兰大学医学

  来源：Nature Communications

  时间：2025-01-23

• RNA折叠动力学调控核糖开关体内敏感性的机制研究

  核糖开关是RNA传感器，能够根据细胞内配体浓度调控基因表达，在维持细胞稳态中发挥关键作用。然而，长期以来，人们对核糖开关敏感性的调控机制认识不足，特别是表达平台（EP）如何影响核糖开关功能仍不清楚。这一知识缺口限制了核糖开关在生物技术和药物开发中的应用潜力。为解决这一问题，美国西北大学（Northwestern University）的研究团队在《Nature Communications》发表了一项重要研究。他们以Clostridium beijerinckii pfl ZTP核糖开关为模型，系统分析了EP序列和结构对核糖开关功能的影响。研究发现，通过延长EP环长度或引入多聚A（polyA）

  来源：Nature Communications

  时间：2025-01-23

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