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以儿童为中心的数字干预设计:帮助他们应对父母分离后的冲突
儿童父母分离后高冲突暴露对心理健康的影响及数字干预设计研究。采用人类中心设计方法,通过访谈、调查和用户测试收集儿童、父母及法律专业人士反馈,强调干预需具备可信度、互动性、适龄性和可访问性,并优化清晰度和定制化。
来源:Mental Health & Prevention
时间:2026-01-24
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逆向思维:澳大利亚专业人士对精神健康预防的态度
本研究通过在线调查,分析了澳大利亚73名心理健康促进与预防专家的态度。结果显示,多数专家支持政府增加心理健康预防投入,认为青少年和儿童阶段干预、减少社会不平等及预防儿童虐待是优先事项,且更倾向于政府而非个人承担责任。
来源:Mental Health & Prevention
时间:2026-01-24
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以加纳阿蒂瓦西区为例的矿业主导地区的地下水质量、污染源及健康风险评估
本研究分析了加纳Atiwa西区地下水水文地球化学特征,发现铁、锰超标,砷、汞接近标准。主成分分析揭示碳酸盐岩风化和硫化物氧化是主因,人类活动在雨季显著。健康风险评估显示非癌风险在干季较高(成人3.97%,儿童7.66%),癌风险主要由锰和铜贡献。结论指出水质指数从优秀到极差,污染与采矿和农业区相关,需加强管理。
来源:Journal of African Earth Sciences
时间:2026-01-24
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源自Cetobacterium somerae的菌群代谢产物可促进大菱鲆(Scophthalmus maximus L.)的生长、改善肠道健康并增强其抗病能力
本研究评估了来自Cetobacterium somerae WT-1的后益生菌对鳕鱼幼鱼生长性能、肠道健康及疾病抵抗的影响。结果显示,添加0.4%和0.6%后益生菌的饲料组(F-4和F-6)显著提升体重增长、消化酶活性及肠道屏障功能,同时增强肾脏免疫应答,提高对Edwardsiella tarda的存活率,证实其作为功能性饲料添加剂的潜力。
来源:Probiotics and Antimicrobial Proteins
时间:2026-01-24
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《自然医学》关于低收入和中等收入国家透析政策的委员会
肾脏替代治疗(KRT)在泰国通过PD-First政策实现可持续覆盖,2022年修订允许患者自主选择透析方式,但引发系统负担与患者经济压力,委员会通过多学科实证研究提出参与式政策制定与动态监测的优化方案。
来源:Nature Medicine
时间:2026-01-23
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硫酸化壳聚糖通过重编程干细胞命运阻止衰老脂肪细胞驱动的骨坏死
本研究针对糖皮质激素诱导的骨髓衰老导致骨坏死这一临床难题,开发了一种硫酸化壳聚糖(SCS)预防性干预策略。研究人员通过体内外实验证实,SCS并非直接逆转已衰老细胞,而是通过激活IGF-1/PI3K/Akt/mTOR信号通路,重编程骨髓间充质干细胞(LepR+MSCs)的谱系分化倾向,抑制其向脂肪细胞分化,从而从源头上减少衰老脂肪细胞的产生,阻断衰老信号的级联放大,有效维持了骨-血管稳态,为预防衰老相关性骨病提供了新思路。
来源:Bioactive Materials
时间:2026-01-23
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生命历程全基因组关联荟萃分析揭示肥胖影响乳腺癌风险的关键窗口期
本研究通过整合五个队列中未生育女性的BMI全基因组数据,采用孟德尔随机化方法揭示青春期至40岁期间肥胖对乳腺癌的保护作用。结果显示该阶段BMI升高可降低总体乳腺癌风险(OR=0.76),且该效应在调整童年体型后显著减弱,提示早期肥胖是风险调控的关键窗口。论文发表于《Science Advances》。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-01-23
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Lactucopicrin通过调控CCDC50棕榈酰化介导MAP2K4/MKK4自噬降解以延缓骨关节炎进展的机制研究
本研究揭示天然化合物Lactucopicrin(LCP)通过直接结合棕榈酰转移酶ZDHHC4(锌指DHHC结构域蛋白4),增强其催化活性,促进自噬受体CCDC50(卷曲螺旋结构域蛋白50)的棕榈酰化修饰,进而驱动MAP2K4/MKK4(丝裂原活化蛋白激酶激酶4)经选择性自噬途径降解,最终抑制MAPK/JNK(丝裂原活化蛋白激酶/c-Jun N-末端激酶)信号通路活化,有效缓解软骨细胞衰老及骨关节炎(OA)病理进程。该研究首次阐明了ZDHHC4-CCDC50-MAP2K4/MKK4-MAPK/JNK调控轴在OA中的作用,为靶向蛋白修饰与自噬交互作用的OA治疗提供了新策略。
来源:Autophagy
时间:2026-01-23
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综述:m⁶A表转录组:连接细胞衰老与肿瘤发生的调控枢纽
m⁶A通过动态调节RNA代谢影响细胞衰老与肿瘤进展的双重作用及其临床转化路径。
来源:Ageing Research Reviews
时间:2026-01-23
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健康成人血细胞线粒体呼吸随年龄增长且存在性别差异:对衰老生物标志物的新见解
本研究通过对72名20-80+岁健康成人的血小板、外周血单个核细胞(PBMCs)、单核细胞和淋巴细胞进行能量代谢分析,发现年龄与PBMCs(最大呼吸Max β=0.147)和淋巴细胞(Max β=0.135)呼吸容量呈正相关,且存在显著性别差异:男性血小板呼吸随年龄增加(Max β=0.219),而女性PBMCs呼吸与年龄正相关更强(Max β=0.206)。研究首次在严格筛选的健康队列中揭示血细胞能量代谢能力随年龄上升的现象,挑战了"年龄相关性生物能量下降"的传统观点,强调生物背景(性别、细胞类型)对理解衰老线粒体功能的重要性。
来源:Aging Cell
时间:2026-01-23
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未育与已育乳腺的差异性衰老揭示IL33+杂交上皮细胞在妊娠介导的乳腺癌保护中的作用
本研究针对衰老增加乳腺癌风险而早期妊娠具有保护作用的现象,探讨了未育与已育小鼠乳腺在衰老过程中的功能与转录组差异。研究人员通过单细胞分析发现妊娠能够逆转衰老导致的乳腺谱系失衡,并鉴定出表达IL33的杂交上皮细胞(同时表达管腔和基底标志物)在未育老年小鼠中积累而在已育小鼠中减少。功能实验表明IL33处理可模拟未育衰老表型并促进器官样形成。该研究揭示了妊娠通过抑制年龄相关的谱系完整性失衡(包括减少Il33+杂交细胞)来实现乳腺癌保护的新机制。
来源:Nature Communications
时间:2026-01-23
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隐形矫治器与固定矫治器对口腔微生物群及活性氧影响的比较研究:微生物-氧化应激轴在正畸治疗中的意义
本研究前瞻性比较了隐形矫治器(CA)与固定矫治器(FA)对口腔微环境的影响。结果显示,FA组患者牙菌斑指数(PI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD)和探诊出血(BOP)显著升高,且龈沟液(GCF)中氧化应激标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平更高。16S rDNA测序发现FA组富集了普雷沃菌(Prevotella)、韦荣球菌(Veillonella)等致病菌,而CA组则以健康相关的罗氏菌(Rothia)和劳特罗普菌(Lautropia)为主。相关性分析揭示了普雷沃菌与8-OHdG的正相关关系,以及其与罗氏菌的负相关关系,提示微生物-氧化应激相互作用是正畸相关牙周并发症的潜在干预靶点。
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-01-23
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基本的磷酸钙晶体通过GPX4-NRF2介导的铁死亡机制,加剧与衰老相关的骨关节炎
BCP晶体通过诱导铁死亡和氧化应激加速骨关节炎软骨细胞衰老及病理进程,机制涉及GPX4-NRF2通路抑制。
来源:Cell Calcium
时间:2026-01-23
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PEEK支架的表面微观结构通过βPIX–RAC1–NOX1途径调控成骨分化过程
本研究通过熔融沉积成型(FDM)3D打印结合聚丙烯酸-乙烯二胺(PAA-EDA)两步接枝改性,制备具有生物活性表面微结构的PEEK多孔支架。实验表明改性表面不仅增强亲水性促进细胞粘附,更激活βPIX介导的信号通路抑制ITGB1-RAC1-NOX1活性,从而延缓骨基质干细胞(BMSC)衰老并促进成骨分化。体内实验验证改性支架可加速骨形成与整合。该研究揭示了PEEK表面微结构调控骨整合的新机制。
来源:Biomaterials Advances
时间:2026-01-23
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综述:肠道微生物群与失眠之间的关联:一项系统评价和荟萃分析
肠道菌群失调与失眠相关:系统综述发现失眠患者菌群多样性降低,特定菌属如Faecalis和Lachnospira减少,而Blautia和Eubacterium hallii增多,并与炎症及代谢紊乱相关。
来源:Sleep Medicine Reviews
时间:2026-01-23
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维生素E过量补充对卵巢生理与生殖健康的剂量依赖性影响:从氧化还原失衡到生育力下降的机制探索
本研究系统揭示过量维生素E(VE)通过诱导还原性应激(reductive stress)、扰乱卵巢氧化还原(redox)平衡,进而损害卵泡发育、胚胎质量及妊娠结局。结果警示临床抗氧化(AO)疗法需精准剂量控制,为女性不育症(infertility)的营养干预提供关键阈值依据。
来源:Oxidative Medicine and Cellular Longevity
时间:2026-01-23
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衰老的癌相关成纤维细胞在癌症进展中的作用:从形成到治疗机会
衰老的癌症相关成纤维细胞(senCAFs)通过分泌SASP因子促进肿瘤恶性发展,靶向清除senCAFs或抑制其SASP信号通路是新型治疗策略。
来源:Mechanisms of Ageing and Development
时间:2026-01-23
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维蒂辛B(Vitisin B)通过调节WBP2NL蛋白来延缓细胞衰老过程
线粒体功能障碍产生的ROS是衰老主因,本研究发现白藜芦醇四聚体vitisin B通过激活mitophagy清除异常线粒体,降低ROS并逆转衰老表型,并鉴定WBP2NL为关键调控基因。
来源:Mechanisms of Ageing and Development
时间:2026-01-23
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转诊途径:未确诊遗传疾病儿童不平等现象的决定因素?
罕见病群体占比全球3.5%-5.9%,新一代测序技术显著缩短诊断周期,但少数族裔参与存在差异。本研究分析2016-2022年Yale PGDP 242名参与者发现:住院招募显著提升拉丁裔(42% vs 23%)和黑人(27% vs 9%)占比,但完成率最低(67%)。门诊和外部招募以白人为主(门诊17%、外部12% vs YNHCH人口结构)。经Fisher精确检验和蒙特卡洛模拟显示,不同招募途径的种族差异显著(p<0.001)。研究提出住院招募可增强少数族裔参与,但需解决其完成率较低问题,建议系统性分析招募网络并实施定向策略。
来源:Frontiers in Genetics
时间:2026-01-23
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CDC6通过CCND1/P53信号通路促进缺血-再灌注损伤引起的压力损伤中的角质形成细胞衰老
压力性损伤的病理机制研究揭示缺血再灌注损伤诱导角质形成细胞衰老的关键调控蛋白CDC6通过p53/CCND1通路促进衰老并直接与ORC2相互作用,为溃疡治疗提供新靶点。
来源:Experimental Cell Research
时间:2026-01-23