• 极早产儿支气管肺发育不良合并肺动脉高压的5年住院结局与临床转归分析

  在新生儿医学领域，支气管肺发育不良（Bronchopulmonary Dysplasia, BPD）是极早产儿最常见的慢性肺部疾病，而肺动脉高压（Pulmonary Hypertension, PH）作为其严重并发症，显著加剧了患儿的临床负担。尽管已知BPD-PH组合会升高婴儿死亡率（14%-48%）及1岁内再住院风险，但对极早产儿（胎龄<28周）群体而言，其5年以上的长期临床结局仍缺乏系统评估。这一问题对医疗资源分配和家庭照护计划制定具有重要影响，也是《European Journal of Pediatrics》最新发表研究的焦点。为填补这一空白，研究团队开展了一项单中心回顾性队列研

  来源：European Journal of Pediatrics

  时间：2025-11-27

• 系统性炎症标志物在组织性肺炎与肺癌鉴别诊断中的作用

  研究旨在探讨系统性炎症指标在鉴别诊断组织性肺炎（OP）与肺癌（LC）中的价值，并分析其与患者预后的潜在关联。研究纳入2016至2022年间经肺活检确诊的21例OP患者和125例LC患者，通过回顾性分析比较两者的实验室及影像学特征。### 研究背景与意义OP是一种以肺泡内纤维化为核心的间质性肺炎，其病理特征包括中性粒细胞浸润、纤维细胞增生及血管重塑。尽管影像学表现（如磨玻璃影、实变）与肺癌存在重叠，但OP常合并其他全身性疾病（如类风湿关节炎、干燥综合征）或继发于感染、药物反应等。现有研究多聚焦于炎症指标（如NLR、SII）在预后评估中的作用，但较少探讨其在OP与LC鉴别诊断中的潜力。### 研究

  来源：APMIS

  时间：2025-11-27

• X连锁视网膜裂患者的眼底视网膜并发症及手术结果

  X连锁视网膜营养不良（XLRS）是一种由RS1基因突变引起的遗传性视网膜退行性疾病，主要表现为周边视网膜营养不良和玻璃体积血。尽管基因治疗等新疗法正在探索中，但目前尚无根治手段。本研究通过回顾性队列分析，系统评估了XLRS患者并发玻璃体积血（VH）和视网膜脱离（RD）的临床特征、治疗策略及预后，为临床管理提供了重要参考。### 研究背景与目的XLRS多见于男性青少年，以进行性视力下降为特征，约20%的患者在疾病进程中会出现VH或RD等严重并发症。这些并发症可能导致视力急剧下降，甚至失明。尽管已有研究关注XLRS并发症，但对不同年龄段、不同基因型患者的管理差异及长期预后的系统分析仍存在空白。本研

  来源：Acta Ophthalmologica

  时间：2025-11-27

• 三级转诊新生儿重症监护病房中对早产儿视网膜病变的管理：治疗率以及外包激光治疗的影响

  本文聚焦于荷兰埃拉斯穆斯医学中心（EMC）三级转诊新生儿重症监护单元（NICU）2015-2020年间早产儿视网膜病变（ROP）筛查和治疗情况的研究。研究通过回顾性队列设计，系统分析了三级转诊NICU的ROP治疗率及2018年外包激光治疗后的影响，为优化ROP管理策略提供实证依据。一、研究背景与意义ROP作为早产儿严重并发症，其规范诊疗直接影响视力预后。荷兰NEDROP 2研究显示，尽管筛查普及率提高，但ROP相关视力损伤仍呈上升趋势，2010-2017年间需治疗病例数翻倍至39例/年（占极早产儿<3%）。然而现有研究多聚焦于筛查流程，缺乏对治疗决策机制的系统分析。本研究通过对比三级转诊中心与

  来源：Acta Ophthalmologica

  时间：2025-11-27

• 猪腔静脉的离体生物力学特性研究

  该研究聚焦于解决三尖瓣反流微创治疗中存在的关键问题。针对传统开胸手术风险高、并发症多的现状，近年来以 caval 静脉为植入路径的经皮介入技术逐渐成为主流方案。然而，现有研究多参照动脉系统设计器械，导致生物力学适配性问题。本研究通过建立标准化体外评估体系，首次系统揭示了猪源 caval 静脉的非线性超弹性特性，为后续静脉器械研发提供了关键生物力学参数。实验设计创新性地采用半自动检测方案，通过优化硬件配置和图像处理算法，实现了对15组样本的标准化测试。研究团队开发的多层压力控制系统（含离心泵、比例电磁阀及压力传感器）可精确调节0-20 mmHg压力范围，配合37℃恒温水槽维持样本活性状态。关键突

  来源：Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials

  时间：2025-11-27

• 椎间融合笼放置的参数分析：采用有限元方法比较子弹形融合笼和可导向香蕉形融合笼对腰椎前凸的影响

  该研究由麦吉尔大学脊柱生物力学实验室的多位学者共同完成，旨在通过有限元分析技术比较三种腰椎融合 cage 设计（平行子弹笼、6度后凸子弹笼、可调香蕉笼）在不同植入位置（前部、中部、后部）的生物力学效应。研究采用基于3D MRI影像构建的腰椎有限元模型，重点考察了 cage 植入对腰椎生理曲度（LLA）、椎间孔面积（LFA）、cage 下沉量（CS）及应力分布的影响，为临床选择最优 cage 设计和植入位置提供理论依据。### 研究背景与意义腰椎退行性疾病（如椎间盘突出、腰背痛）发病率高达75%-84%，成为全球致残率首位疾病。尽管手术干预（如椎间融合术）被广泛采用，但 cage 植入位置和形态

  来源：Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials

  时间：2025-11-27

• 使用多层感知器分类器对弹性组织模型中的夹杂物进行振动声学检测：一项概念验证研究

  镍钛根管预备器械参数优化研究研究背景与临床意义根管预备作为现代牙髓病治疗的核心环节，其操作参数的精准把控直接关系到治疗安全与疗效。镍钛合金器械因其独特的生物力学特性，已成为临床主流的根管预备工具。然而，不当的转速与进给速度不仅会导致根管壁的机械损伤，还可能引发器械折断等严重临床问题。世界卫生组织2022年全球口腔健康报告显示，超过35%的牙髓病患者存在根管系统解剖结构的复杂性，这进一步增加了操作风险。传统研究多聚焦于单一参数下的器械应力分析，缺乏多参数耦合作用下的系统研究。本研究创新性地构建了三维动态有限元模型，结合机器人辅助的实体测量系统，实现了根管预备过程中轴向力、接触应力等多物理场的协同

  来源：Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials

  时间：2025-11-27

• 对人类乳房纤维结构支撑系统的全面生物力学材料特性分析

  Júlia Lacet Silva Ferreira | Silvana Cristina de Araújo Pereira Venceslau | Ronnie Marcos de Morais | Rayanne Kethleen do Nascimento Silva | Heleodório Honorato dos Santos | José Jamacy de Almeida Ferreira | Palloma Rodrigues de Andrade巴西帕拉伊巴联邦大学健康科学中心物理治疗研究生项目，若昂佩索阿，帕拉伊巴州摘要目的本研究旨在比较低水平激光疗法和远红外辐射对亚急

  来源：Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials

  时间：2025-11-27

• 人参酚酸对黑色素生成的抑制作用：抑制黑色素体的成熟、黑色素细胞的运输以及角质形成细胞的吸收

  本研究以人参（Panax ginseng）活性成分为切入点，系统探究了其抑制紫外线诱导皮肤色素沉着的作用机制。研究团队通过构建小鼠模型和体外细胞实验相结合的验证体系，揭示了人参酚酸复合物在黑色素代谢关键环节的多靶点调控作用。在实验设计方面，研究者采用分阶段验证策略：首先通过UVB辐照建立小鼠皮肤黑变模型，观察到辐照后小鼠皮肤色差值ΔL显著下降（光亮度降低），表皮增厚及基底层色素沉积现象。继而运用组学分析方法，对GPAE（人参五酚酸复合物）及其组分进行系统表征，发现该复合物由原儿茶酸、香草酸、4-香豆酸、水杨酸和咖啡酸五种酚酸按特定比例构成，其协同作用显著优于单一成分。核心发现体现在三个作用维度

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• Allium macrostemon Bge. 通过调节IL-17信号通路并影响色氨酸/甘油磷脂代谢，延缓慢性肾衰竭的进展

  本文系统研究了传统中药Allium macrostemon Bge（AMB）在延缓慢性肾衰竭（CRF）中的作用机制，通过整合细胞模型与动物实验，结合多组学分析技术，揭示了AMB通过调控炎症反应和代谢通路发挥治疗效应的生物学基础。研究首先以ADM诱导的MPC5细胞损伤模型筛选AMB有效成分，发现正丁醇提取物（NF）能显著改善细胞损伤，并通过HK-2细胞模型验证其肾脏保护作用。在动物实验中，采用腺嘌呤诱导的大鼠CRF模型（具有模拟人类CRF病理特征的优势），通过四周给药观察到肾脏功能指标显著改善。研究创新性地采用RNA-seq联合临床数据库分析，鉴定出IL-17信号通路（CXCL2、CXCL5、L

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 通过整合转录组学、代谢组学和网络药理学研究，揭示柴胡根与黄芩根组合对非酒精性脂肪肝疾病的潜在作用机制

  非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的代谢调控机制与中药配对CHHQ的干预效应研究NAFLD作为全球范围内增长最快的慢性肝病，其病理机制涉及胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱和炎症反应等多重因素。研究团队以中医经典配对CHHQ（柴胡-黄芩）为对象，通过整合组学技术和药理学方法，系统揭示了该配伍改善NAFLD的作用机制。该研究采用体内/体外双重模型验证，结合非靶向代谢组学、网络药理学和分子生物学技术，构建了从整体表达到分子机制的多层次解析体系。在实验设计层面，研究团队构建了高脂饮食联合果糖-葡萄糖水灌胃的小鼠模型，同时建立游离脂肪酸诱导的HepG2和Aml12细胞模型，实现了病理状态在动物和细胞层面的精准模拟。

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 综述：针对秦连 decoction（一种中药方剂）的研究表明，该方剂能够改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗。本研究通过系统回顾和荟萃分析随机对照试验（RCTs），深入探讨了其作用机制，尤其是对SIRT1/AMPK通路激活的影响

  廖一帆|刘洋|唐善文|岳仁松成都中医药大学附属医院，中国成都610072摘要民族药理学意义“葛根芩连汤”（GQD，亦称Gegen Qinlian Tang）是一种经典的中医方剂，记载于张仲景的《伤寒论》（约公元200年），近两千年来一直用于治疗以“湿热”为特征的疾病，这些疾病对应于现代的代谢紊乱，包括2型糖尿病（T2DM）。尽管该方剂有长期的临床应用历史，但其抗糖尿病作用的分子机制，尤其是通过SIRT1/AMPK途径对胰岛素抵抗的影响，仍需进一步阐明。研究目的本研究的创新之处在于首次将大规模荟萃分析与分子对接验证相结合。本研究旨在为GQD改善胰岛素抵抗的临床疗效提供高质量的证据，并揭示其与SI

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 全三奇（Quansanqi）片剂源自人参（Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen），通过调节CD38和与衰老相关的分泌表型来延长寿命并减轻细胞炎症老化

  人参（Panax notoginseng）作为传统中药材，其根部（人参皂苷）被广泛研究和应用。近年来，学界开始关注人参全株的药用潜力，尤其是被命名为Quansanqi（PSQ）的制剂，由人参的根、茎、叶、花全株经乙醇提取、树脂色谱纯化等工艺制备而成。该制剂包含皂苷、黄酮类化合物和多糖等多类活性成分，其临床价值已获得中国专利并进入临床试验阶段。本研究通过跨物种实验模型系统性地探索了PSQ的抗衰老机制，为传统中药现代化提供了新思路。在基础研究层面，研究团队创新性地构建了四重老化模型验证PSQ的广谱抗衰效应。首先在单细胞酵母模型中观察到PSQ显著提升生存率，这一发现与近年来的微生物组抗衰老研究形成呼

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 基于机器学习的评估策略：用于测定艾叶（Artemisia argyi Folium）的抗炎活性与化学成分之间的剂量-效应关系

  艾叶抗炎活性及质量标志物研究的多维策略艾叶（Artemisia argyi Folium）作为伞形科药用植物，其抗炎特性与地域分布密切相关的研究进展：一、传统应用与现代价值艾叶在中医药典籍中记载超过2000年，主要用于治疗风寒湿痹、月经不调及痛经等症。现代研究证实其含黄酮类（如芦丁、槲皮素）、酚酸类（如绿原酸、咖啡酸衍生物）、萜类化合物及多糖等活性成分，具备抗炎、镇痛、抗菌及免疫调节等多重药理作用。当前艾叶制剂多采用挥发油或单成分提取，但非挥发性成分（尤其是酚酸类）对药效的贡献度超过60%，成为现代研究重点。二、研究方法创新体系（一）全成分质量控制技术研究团队构建了包含10种核心成分的HPLC

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 芪藤消浊颗粒通过FTO介导的SLC7A5 m6A修饰促进肾小球系膜细胞自噬，从而改善慢性肾小球肾炎

  慢性肾小球肾炎（CGN）是一种以肾小球慢性炎症和纤维化为特征的进行性疾病，其病理进展与细胞自噬功能的失衡密切相关。近年来，传统中药制剂在调控自噬相关分子通路方面展现出独特优势，其中Qiteng Xiaozhuo Granules（QTXZG）作为经典方剂，其治疗CGN的机制研究取得重要突破。该研究通过构建AAV9-FTO过表达小鼠模型，结合体外细胞实验与体内药效验证，系统阐释了FTO介导的m6A修饰调控自噬在肾损伤修复中的核心作用，同时揭示了QTXZG发挥疗效的关键活性成分及其分子作用靶点。CGN的病理特征涉及多维度分子网络紊乱。既往研究证实，肾小球系膜细胞（GMCs）自噬能力下降是疾病进展的

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 在社交背景下评估巴西药用植物粗提物的生物潜力及其对人类健康的安全使用

  巴西弗兰卡市传统草药治疗胃肠道疾病的科学验证研究一、研究背景与意义巴西作为全球生物多样性最丰富的国家之一，拥有超过45000种高等植物（Vali et al., 2013）。这种丰富的植物资源与当地社区长期积累的传统医药知识相结合，形成了独特的治疗体系。当前全球消化系统疾病负担持续加重，巴西消化道疾病死亡率（37%）已超过全球平均水平（30%），凸显了验证传统疗法科学性的迫切性（GBD, 2022）。研究团队通过跨学科方法，将传统知识与现代药理学相结合。这种研究范式既保持了文化传承的连续性，又通过科学验证规避了传统用药中的潜在风险。巴西卫生部推行的RENAME和RENISUS目录体系，为传统草

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 基于网络药理学和实验，研究甘草皂苷G2对肺癌肿瘤生长的抑制作用

  肺癌作为全球高发恶性肿瘤，其发病机制复杂且治疗手段面临瓶颈。研究团队以中药活性成分 Licoricesaponin G2（LG2）为切入点，系统揭示了其抑制肺癌进展的多靶点作用机制。该研究通过整合网络药理学分析与传统实验验证，首次完整阐明LG2调控肿瘤生物学过程的分子网络。在体外实验中，LG2以浓度依赖性方式显著抑制A549、H460和H446等肺癌细胞系的增殖活性，半数抑制浓度（IC50）在1-5 μM范围内。三维球状形成实验显示，LG2能剂量相关性地减少肿瘤球数量达62-78%，其抑制效果较传统化疗药物更显著。值得注意的是，该成分对SCLC和NSCLC亚型均呈现交叉抑制效应，提示其广谱抗肿

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 传统中药方剂“脉络宁”通过抑制TGF-β/Smad介导的细胞外基质生成来缓解肝纤维化

  肝纤维化的病理机制与Mailuoning（MLN）的干预研究进展肝纤维化作为慢性肝病进展至肝硬化和肝癌的重要环节，已成为全球公共卫生领域的重大挑战。根据世界卫生组织最新统计，全球范围内约3.3%的成年人存在不同程度的肝纤维化症状，其中1.3%已进展至肝硬化阶段。这种以细胞外基质（ECM）异常沉积为核心的病理过程，涉及炎症反应、血管生成调控和细胞代谢等多维度分子机制，导致肝脏微环境重构和功能不可逆损伤。传统医学理论将肝纤维化归因于"气滞血瘀"和"湿热蕴结"等病理状态，强调通过多靶点协同作用实现疾病调控。MLN制剂的组方特征与中医理论契合度分析该制剂由金银花（Lonicera japonica）花

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 来自Lindera aggregata的Linderane通过抑制IL-6/STAT3介导的Th17细胞分化及抗凋亡作用，减轻溃疡性结肠炎的症状

  溃疡性结肠炎（UC）作为炎症性肠病（IBD）的重要亚型，其病理机制涉及复杂的免疫调控网络失衡。近年来，随着全球工业化进程加速，UC发病率呈现地域分布变化特征，传统中草药在调节肠道免疫平衡方面展现出独特优势。以《Lindera aggregata》干燥根茎中的活性成分LDR为例，相关研究通过整合体内模型与多维度组学分析，系统揭示了其调控IL-6/STAT3信号通路的创新机制。在动物模型构建方面，研究团队采用硫酸葡聚糖（DSS）诱导的小鼠模型系统评估LDR的治疗效果。临床表征数据显示，DSS处理组小鼠呈现进行性体重下降（约20%）、结肠缩短（较正常组缩短35-40%）、血便发生率超过75%等典型U

  来源：Journal of Ethnopharmacology

  时间：2025-11-27

• 儿童细菌定植与危及生命的呼吸道合胞病毒感染

  玛丽亚·埃莱娜·塞巴略斯（María Elena Ceballos）|辛西娅·鲁伊斯-塔格莱（Cinthya Ruiz-Tagle）|安赫莉卡·多明格斯·德兰达（Angélica Domínguez de Landa）|曼努埃尔·A·埃斯皮诺萨（Manuel A. Espinoza）|玛塞拉·费雷斯（Marcela Ferrés）|玛丽亚·埃尔维拉·巴尔塞尔斯（María Elvira Balcells）|亚历杭德罗·阿法尼（Alejandro Afani）|费利佩·卡斯塔涅达（Felipe Castañeda）|卡洛斯·帕尔马（Carlos Palma）|卡洛斯·加略（Carlos Gall

  来源：Journal of Clinical Virology Plus

  时间：2025-11-27

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