• 基于中药超分子探究不同混合顺序对黄连解毒汤的物质形态及抗菌活性的影响

  摘要: 中药超分子是中药复方的重要物质形态和显效形式,超分子的形态与活性受多种因素影响,混合顺序是其中关键要素之一。本研究采用动态光散射法、扫描电子显微镜、浊度仪及丁达尔效应等方法观察三组不同的混合顺序:黄连组+栀子+黄芩(CGS)、黄连组+黄芩+栀子(CSG)以及黄芩+栀子+黄连组(SGC)汤剂之间的微观形态和物理性质差异,利用高效液相色谱法分析其主要成分组成,通过

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• Box-Benhnken法优化超临界CO2抗溶剂法制备辛伐他汀固体分散体

  摘要: 辛伐他汀是一类羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,用作降低血脂和抗动脉粥样硬化,但是其水溶性差,生物利用度低严重影响了临床效果。本实验设计应用超临界CO2抗溶剂法制备辛伐他汀固体分散体,采用Box-Benhnken响应曲面法优化处方工艺参数,改善辛伐他汀制剂的溶出特性和生物利用度。Box-Benhnken响应面法优化实验方案中以辛伐他汀的体外累积溶出度(因变量)为

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 用于伤口愈合的蹄甲多肽有效组分筛选及温敏凝胶制备研究

  摘要: 副产品猪蹄甲在中医药理论中,“辟一切恶疮”,具有止血、凝血和抗炎等药理作用,提示对皮肤创伤可能有积极作用。本研究通过酶解法从猪蹄甲中酶解出不同分子质量的蹄甲多肽(hoof nails peptides,HNPs),采用创面愈合试验从低于10 kDa (HNP I)、3～10 kDa (HNP II)和高于10 kDa (HNP III)3个分子质量HNPs中筛

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 超分子铁螯合藤黄酸靶向治疗急性髓系白血病的作用机制研究

  摘要: 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)具有病情急重、难控制、易复发等特点,严重危害人们生命安全。由于AML复杂的微环境,单一治疗方式或者针对单一靶点的治疗往往疗效有限。基于微环境特征和多机制协同的药物联合递送有望发挥更好的AML治疗作用。本文基于同源靶向和金属多酚配位策略构建了一种负载抗癌活性分子藤黄酸(gambogic aci

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 花粉载药体系的润湿性调控、制备工艺优化与性能表征

  摘要: 探究经磷酸处理后花粉在不同试剂处理后其润湿性的转变,对润湿性转变后的花粉孢粉素载药体系的制备方法进行优化找到最佳碱处理条件,并对其结构及表面形貌进行表征。本研究先对原花粉以及酸解后花粉润湿性进行分析,借助接触角测试仪测量经各试剂处理后的酸解后花粉的水接触角,并对可转变花粉润湿性的碱处理条件进行单因素试验,采用响应面法并以甘油完全吸收时间为响应值探究影响亲水性花

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 胶体二氧化硅对幼年小鼠肠道屏障和黏膜免疫的影响

  摘要: 本研究旨在探究胶体二氧化硅纳米颗粒Aerosil 200(A200)对幼年小鼠肠道屏障及黏膜免疫的影响。3周龄BALB/c小鼠持续1周灌胃给予不同剂量(20、50、200 mg·kg-1)的A200,综合评估其肠道形态、屏障功能、免疫细胞表型及口服耐受能力。肠道形态研究结果显示,不同剂量A200未引起明显肠道病理损伤,但200 mg·kg-

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 新型非法添加物丙氧苯基羟基伐地那非的发现与鉴定

  摘要: 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC/Q-TOF MS)和高效液相色谱–二极管阵列检测(HPLC-DAD),在一款宣称增强性功能的饮料中发现了一种新型的伐地那非衍生物。通过制备液相色谱仪(Prep-HPLC)进行分离纯化,并通过核磁共振(NMR)鉴定其化学结构。结果表明,该衍生物用丙氧基取代了伐地那非苯环上的乙氧基,用羟乙基取代了伐地那非哌嗪环

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 基于拟靶向代谢组学探究三种基原大黄泻下药效差异及其药效物质基础

  摘要: 大黄是一种多基原药材,三种基原大黄泻下药效存在着差异,且发挥泻下药效的物质基础尚不明确。本研究采用拟靶向代谢组学结合药理实验(获得北京中医药大学动物伦理委员会批准,批准号:BUCM-4-2022080301-3026)的研究方法揭示三种基原大黄泻下药效差异,并筛选出大黄泻下药效物质基础。通过动物药理实验分析三种基原大黄泻下药效的差异;后通过文献查找大黄潜在泻下

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 基于非靶向代谢组学和脂质组学技术的毛蕊花糖苷治疗小儿慢性肾小球肾炎机制研究

  摘要: 基于非靶向代谢组学和脂质组学技术考察毛蕊花糖苷(acteoside,ACT)对嘌呤霉素氨基核苷(purinomycin aminonucleoside,PAN)诱导的幼龄大鼠慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis,CGN)血清代谢物的影响,初步探讨其潜在的作用机制。本实验获得中国中医科学院中药研究所动物福利伦理委员会批准(批准号:

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 基于微流控芯片细胞模型的中药半枝莲抗脑胶质瘤活性成分筛选研究

  摘要: 脑胶质瘤是恶性程度很高的脑肿瘤,具有复发率高、易发生耐药等特点,治疗难度大,寻找和筛选新的候选治疗药物非常重要。本研究首先采用UHPLC-Q/TOF-MS法鉴定半枝莲提取液成分,共鉴别出38种成分。构建了含六个独立U251细胞单元的微流控芯片模型,各U251细胞单元由三个平行通道构成,中间通道用于培养基质胶包裹的U251细胞,两侧为培养基或含药物培养基通道,U

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 泽泻中的两个新原萜烷型三萜

  摘要: 采用硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)和高效液相色谱等色谱分离技术,从泽泻(Alisma plantago-aquatica Linn)干燥块茎的乙酸乙酯相中分离得到17个化合物,通过质谱和核磁共振等波谱学方法,鉴定均为原萜烷型三萜(1～17),其中化合物1和化合物2为新化合物。对其中16个化合物进行了抑制α-葡萄糖苷酶活性筛选,发现它们均无抑制α-葡

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 一株红树林来源真菌Scedosporium aurantiacum GXIMD 02519次级代谢产物研究

  摘要: 采用硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱等技术对菌株Scedosporium aurantiacum GXIMD 02519的大米培养基发酵产物进行分离纯化,运用HR-ESIMS、NMR等谱学方法对单体化合物的结构进行鉴定,采用核因子κB (NF-κB)荧光素酶报告基因技术和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法探讨化合物对NF-κB和破骨细胞分化抑制活性的影响。从菌

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 单叶地黄连中一个新的孕甾烷成分

  摘要: 采用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效制备液相色谱等分离手段,从用于风湿关节痹痛和跌打损伤治疗的民间药物“矮坨坨”的基源植物单叶地黄连(Munronia unifoliolata Oliv.)中分离并鉴定了两个C21甾体类成分。综合运用紫外、红外、高分辨质谱、一维和二维核磁共振等结构鉴定方法,鉴定其结构分别为2α,3α,15β-

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 肯尼亚野生肉苁蓉的物种鉴定与化学成分研究

  摘要: 本文采用植物形态学、组织学及DNA条形码技术对肯尼亚野生肉苁蓉进行物种鉴定,利用HPLC方法对肯尼亚野生肉苁蓉主要活性成分苯乙醇苷、糖醇和甜菜碱的含量进行测定,同时进行肉苁蓉指纹图谱特征分析。研究结果表明:肯尼亚野生肉苁蓉为塞内加尔肉苁蓉Cistanche senegalensis(Reut.) Beck。其松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及2'-

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 火殃勒地上部分中二萜类化学成分的研究

  摘要: 对大戟科大戟属药用植物火殃勒(Euphorbia antiquorum)地上部分的化学成分进行了研究。采用正相硅胶、反相十八烷基硅烷键合硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等分离手段,从火殃勒90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取相中分离纯化了13个化合物,并通过波谱学技术(MS、NMR、ECD等)鉴定了它们的结构,分别为5个海松烷型(pi

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 钩藤水提取物中的微量木脂素类非等量对映异构体和消旋体

  摘要: 采用大孔树脂、MCI和HW 40系列等不同型号的树脂,以及Sephadex LH-20及硅胶等柱色谱,结合闪式色谱和手性柱HPLC技术,从钩藤水煎提取物中分离、拆分得到8对微量木脂素类非等量对映体(+)-/(-)-1～(+)-/(-)-6、(+)-/(-)-9和(+)-/(-)-10,以及两对外消旋对映体(+)-/(-)-7和(+)-/(-)-8。借助波谱数据

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 抗肠道致病菌化合物的筛选及抗菌作用机制研究

  摘要: 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)严重威胁人类生命健康,肠道致病菌具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)和产肠毒素脆弱拟杆菌(enterotoxigenic Bacteroides fragilis,ETBF)与CRC的发生和发展紧密相关,开发针对Fn和ETBF的新型化合物对于治疗CRC具有重要临床意义。本研究采

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• ACLY抑制剂脱氢弯孢霉菌素的结构改造及抗肿瘤活性研究

  摘要: 采用全合成和活性药效团拼接的结构修饰策略,通过傅克酰化、烯烃复分解和脱甲基等反应合成得到11个脱氢弯孢霉菌素(dehydrocurvularin,DCV)衍生物,利用核磁共振、高分辨质谱等技术对目标化合物进行了结构表征,采用CCK-8法测试了ATP-柠檬酸裂解酶高表达的肿瘤细胞活性(乳腺癌MDA-MB-231和肝癌HepG2),并通过分子模拟讨论了衍生物的构效

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• L-精氨酸/活性醛亚胺衍生物的设计、合成和生物活性研究

  摘要: 缺血性脑卒中是世界范围内死亡率致残率较高的疾病,临床治疗药物较少。中药天然活性成分肉桂醛、茴香醛等具有抗氧化、抗炎作用,从而可以减轻缺血性脑卒中引起的氧化应激损伤。此外,有研究发现L-精氨酸是一氧化氮合酶的底物,在体内可转化为NO从而扩张血管增加脑缺血区血流量。本文设计、合成了10个新的L-精氨酸/活性醛亚胺衍生物,并对缺血性脑卒中的神经保护作用进行了生物学评

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

• 微管蛋白及c-Src双靶点抑制剂的合成与抗肿瘤活性评价

  摘要: 微管类药物在转移、耐药的癌症治疗中发挥重要的作用。然而,临床上出现微管类药物耐药现象,需要研究者研发具有新作用模式、新机制的分子来克服耐药问题。多靶点药物分子策略是近年来针对复杂性疾病及耐药问题发展起来的一种药物分子设计策略。本文在替巴尼布林基础上,结合课题组前期研究,开展微管蛋白(tubulin)及原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src (proto-oncogene

  来源：《药学学报》

  时间：2025-06-30

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