• 磷氯铅矿溶解度机制研究：实验与模型整合揭示环境修复关键因素

  Section snippetsPyromorphite synthesis（磷氯铅矿合成）本研究采用既往文献中使用的pH动态法合成磷氯铅矿（Zhang and Ryan, 1998; Scheckel and Ryan, 2002）。合成溶液中磷/铅摩尔比设定为0.6，与磷氯铅矿的化学计量比一致。Zhang和Ryan（1998）指出，当磷/铅摩尔比达到磷氯铅矿的2-3倍时，矿物产率并未显著增加，因此本研究选择此比例以优化合成效率。XRD analysis（X射线衍射分析）合成磷氯铅矿的XRD衍射图谱（图1）显示三个最强峰位于2θ值为29.87°、30.17°和30.96°，分别对应晶面211

  来源：Chemosphere

  时间：2025-09-21

• 加纳Bekwai市Dankran河流域灌溉水-土壤-蔬菜系统重金属污染特征及健康风险综合评价

  研究亮点Dankran河灌溉水质特征Dankran河灌溉水平均pH值为7.05±0.14，符合FAO和WHO推荐的6.5–8.5适宜农业用水范围（表1）。该结果与Afriyie等人在Wassa Amenfi West地区的研究一致，证实两地水源均适合灌溉。水温平均值为26.91°C，与当地25–45°C的环境温度相符，表明水体未受显著热污染。电导率(EC)为151.58±62.35 μS/cm，总溶解固体(TDS)为132.22±51.88 mg/L，均低于灌溉用水风险阈值，说明盐度压力较小。然而，总悬浮固体(TSS)浓度极高(2744.44±1039.43 mg/L)，色度(25353.33

  来源：Chemosphere

  时间：2025-09-21

• 盐度梯度下红树林土壤有机质组分中微生物源碳与铁结合有机碳的差异性积累机制及其对碳封存的意义

  Highlight我们的研究结果强调了矿物保护和微生物坏死物生产在盐度影响下河口生态系统红树林土壤有机质（SOM）碳封存中的作用。Section snippetsSalinity effects on MNC and its contribution to OC in mangrove soil fractions在本研究中，我们发现随着盐度增加，红树林整体土壤及其颗粒有机质（POM）和矿物结合有机质（MAOM）组分中的微生物源碳（MNC）（包括真菌坏死物碳FNC和细菌坏死物碳BNC）含量均呈现逐渐降低的趋势（图3），这与前人研究一致（Chen et al., 2021, Shao et al

  来源：CATENA

  时间：2025-09-21

• 盐度梯度下红树林土壤有机碳的微生物残体与铁结合机制研究

  Highlight本研究通过分析盐度梯度下红树林土壤中颗粒有机质（POM）和矿物结合有机质（MAOM）组分的微生物源碳（MNC）与铁结合有机碳（Fe-OC）积累规律，发现随着盐度升高：1）土壤总有机碳（SOC）含量降低，但MAOM占比和Fe-OC对SOC的贡献率显著上升；2）MNC在POM中的贡献率增加而在MAOM中降低，且真菌残体碳（FNC）始终高于细菌残体碳（BNC）；3）MNC积累受土壤全氮、氧化铁（Fep）和pH调控，而Fe-OC积累则与微生物生物量及Fep含量密切相关。这些发现强调盐度通过促进真菌残体在POM中的富集和铁矿物对OC的化学保护，共同增强河口红树林土壤碳的稳定性。Sali

  来源：CATENA

  时间：2025-09-21

• 青藏高原南部植被绿化加速土壤增温与干旱：多源数据揭示的水热耦合机制与生态影响

  Highlight植被绿化通过调控能量与水分通量，深刻影响土壤水热动态。本研究结合多源数据，量化了叶面积指数（LAI）增加对土壤湿度（SM）和土壤温度（ST）的调控作用：LAI升至自然水平180%时，SM（0–160 cm）因蒸散（ET）和根系吸水增强而降低15–29%，ST均温上升1.4±0.9°C。稀疏植被区持续增温1.4–2.1°C，而茂密植被区由增温转为逐渐冷却。这些发现深化了对高寒地区土壤水热耦合机制的理解。Section snippetsStudy area4600 m），布设9个植被-土壤（V-S）观测点。该区域气候受印度季风与西风带控制，年均温–5.6至9.4°C，降水自东南向

  来源：CATENA

  时间：2025-09-21

• 地中海与温带森林火灾后土壤养分与植被恢复的生态系统特异性动态：从火后早期到十年尺度的演变

  野火作为全球性的生态干扰因子，深刻改变着生态系统的结构与功能。特别是在气候变化背景下，全球火灾频率和强度持续增加，智利等地的火灾活动显著加剧——1984-2004年间年均火灾面积5.4万公顷，而2004-2024年间翻倍至10.9万公顷。火灾不仅烧毁植被，更对土壤系统产生复杂影响：有机质燃烧导致土壤结构破坏，灰分沉积改变土壤化学性质，养分通过挥发、侵蚀和淋溶途径流失。然而，关于不同生态系统如何从火灾中恢复，特别是土壤性质与养分动态的长期演变规律，科学界仍缺乏系统认知。智利独特的地理位置为其提供了理想的研究舞台——从北部的干旱地中海气候到南部的湿润温带气候，形成了完整的生态序列。德国哥廷根大学农

  来源：CATENA

  时间：2025-09-21

• 恢复与原生森林生态系统中滑坡模式及失稳机制对比研究：基于地貌、岩性与植被互作的视角

  Highlight滑坡在RF与NF生态系统中的模式解析野外地貌、岩性与植被调查表明，植被特征显著受地形、地貌属性与土壤特性驱动，导致六类岩性带呈现不同土地利用模式。RF生态系统的岩性带地形平缓、细颗粒含量高（黏粒与粉粒）、土壤肥力与保水能力较强，利于农业与经济林发展。NF生态系统则多分布于陡峭边坡，土层浅薄、砾石含量高，以天然林为主。RF生态系统中的滑坡多发育于厚层残积土中，滑动面通常位于土体内部；NF生态系统中的滑坡则多受土–基岩界面控制，易沿岩土不连续面发生失稳。两类系统在植被结构、根系形态及水文过程方面存在显著差异，直接影响了滑坡发育模式与机制。Conclusions本研究通过遥感解译、

  来源：CATENA

  时间：2025-09-21

• 未来气候与土地利用协同作用对东北黑土有机碳储量的影响评估及机器学习预测模型构建

  Section snippetsStudy area研究区域位于中国东北部，地理坐标介于115°05′–135°02′E和38°40′–53°34′N之间，主要包括黑龙江省、吉林省、辽宁省以及内蒙古东四盟市（图1）。东北地区拥有松辽流域和三江平原，是全球四大黑土区之一，耕地面积约4.17×105 km2，占全国耕地的六分之一。Descriptive statistics东北地区表层土壤有机碳（SOC）密度范围为1.02至237.46 Mg C ha−1，平均密度为46.21 Mg C ha−1（中位数41.16 Mg C ha−1）。SOC数据分布高度偏斜；偏度和峰度系数分别为1.76和5.5

  来源：CATENA

  时间：2025-09-21

• 岩面流驱动下石漠化坡地多路径径流侵蚀过程揭示及其对喀斯特地区土壤流失的机制研究

  HighlightRunoff transformation process and output of rock–soil structures under RSF scouring岩土结构在岩面流（RSF）冲刷作用下的径流转化过程与输出机制 地表。这一发现与以往喀斯特水文研究一致，这些研究报道称喀斯特系统中的地表水会迅速转入地下通道（Bonacci等，2009；Ford和Williams，2013）。值得注意的是，RSI和UG流不仅是径流转移的主要路径，还是导致土壤流失的关键通道——它们共同贡献了总土壤流失量的88%以上！这凸显了在评估喀斯特地区土壤侵蚀时，考虑地下过程至关重要。Concl

  来源：CATENA

  时间：2025-09-21

• NiFeAl-LDH@聚苯乙烯纳米复合材料高效去除单一与二元体系中Cd(II)和Pb(II)：优化、动力学及等温线研究

  随着工业活动迅猛发展，重金属污染已成为全球性环境问题，尤其是镉（Cd2+）和铅（Pb2+）等离子体通过水体进入生态系统后，可通过食物链在人体内累积，引发肾功能障碍、高血压乃至癌症等严重健康问题。世界卫生组织（WHO）明确规定饮用水中Cd2+和Pb2+的限值分别为0.003 mg/L和0.01 mg/L，然而现有处理技术如化学沉淀、离子交换等存在成本高、效率低或二次污染等问题。吸附法因操作灵活、成本低廉而备受关注，但开发高效、可再生且环境友好的吸附剂仍是当前研究难点。在这一背景下，巴格达大学环境工程系的Shahad A. Raheem和Ahmed A. Mohammed教授团队创新性地利用废弃发

  来源：Case Studies in Chemical and Environmental Engineering

  时间：2025-09-21

• 慢性鼻窦炎对肠道微生物组的因果影响：一项孟德尔随机化研究的启示

  当我们谈论慢性鼻窦炎（Chronic Rhinosinusitis, CRS）时，往往会想到持续鼻塞、面部胀痛、嗅觉减退这些令人困扰的症状。这种影响全球5%-12%人口的慢性炎症性疾病，其生活质量损害程度甚至堪比慢性支气管炎、哮喘和心力衰竭。然而令人惊讶的是，最新研究发现这种发生于上呼吸道的疾病，竟与远在消化道的肠道微生物组存在着隐秘的因果关联。传统观点认为，鼻腔和肠道是两个相对独立的系统，但越来越多的证据表明它们通过"肠-鼻轴"相互影响。肠道微生物组作为人体的"第二基因组"，其包含的基因数量是人体自身基因组的150倍之多，在免疫调节和代谢活动中扮演着关键角色。先前观察性研究曾发现CRS患者肠

  来源：Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

  时间：2025-09-21

• 三维有序大孔超结构与纳米触须协同作用实现高效N,N-二甲基甲酰胺电合成

  研究亮点通过三维有序大孔超结构（OMS）与钴嵌入碳纳米管触须（Co@CNTs）的协同设计，实现了高效N,N-二甲基甲酰胺（DMF）电合成。该独特结构同时增强活性位点可及性、质荷传输与局部电场强度，并促进底物在纳米触须尖端的富集，加速电催化C–N耦合反应。结论综上所述，我们精心设计并构建了具有钴嵌入碳纳米管触须的有序大孔超结构，用于高效电合成N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。Co@CNT纳米触须在有序大孔框架中的均匀分布显著增强了与底物的接触程度，并通过协同相互作用提升催化活性。此外，有限元分析表明，无数的纳米触须通过尖端增强效应显著放大局部电场，促进关键OH–离子的富集，从而加速TMDM中间体电

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

• 调控质子中继配体促进*COO−/COOH形成动力学实现高选择性CO2还原

  Chemicals and materials所有化学试剂均购自商业供应商，纯度为分析级，直接使用未经进一步纯化。Characterization催化剂晶相通过粉末X射线衍射（XRD, D8 Advance, Bruker Inc., Germany）在Cu Kα辐射下分析，2θ范围为2-35°。官能团表征使用傅里叶变换红外光谱（FTIR-650, Nicolet 6700 spectrometer, Thermo Scientific, USA）在室温下进行。化学组成通过...XRD and FT-IR analysis通过PXRD和理论模拟系统研究了TF0CN-COF的晶体结构。使用Mat

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

• 原位锚定催化剂通过金属-载体相互作用实现高效气相甲酸脱氢：Ni3P与g-C3N4协同增强催化活性

  Chemicals and materials所有化学试剂均购自商业供应商，分析级纯度，直接使用未进一步纯化。Characterization催化剂晶相通过粉末X射线衍射（XRD, D8 Advance, Bruker Inc., Germany）在Cu Kα辐射下分析，2θ范围2-35°。官能团采用傅里叶变换红外光谱（FTIR-650, Nicolet 6700 spectrometer, Thermo Scientific, USA）在室温表征。化学组成通过...XRD and FT-IR analysis通过PXRD和理论模拟系统研究TF0CN-COF晶体结构。使用Materials S

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

• 精准氟化工程构建非对称共价有机框架实现高效光催化产氢：活性位点与电子结构的协同调控

  Highlight本研究通过精准调控芘基共价有机框架（COF）的氟化模式，首次揭示了部分氟化策略（TF0.5CN-COF）在打破框架对称性、诱导强极化效应和建立定向内建电场方面的独特优势。该策略显著增强了电子局域化并优化了催化活性位点空间分布。XRD and FT-IR analysis通过粉末X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对TF0CN-COF晶体结构进行系统表征。如图1a所示，TF0CN-COF的PXRD图谱（红色曲线）显示尖锐衍射峰，证实其高结晶度。位于3.18°的主峰对应（110）晶面，而6.37°和9.57°的弱衍射峰分别归属于（220）和（330）晶面。Con

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

• 氟掺杂碳点实现高效选择性2e−氧还原光催化H2O2合成新策略

  Section snippetsSynthesis of CDs碳点（CDs）通过一步水热法合成。具体流程：将1.08克对苯二胺溶解于40毫升去离子水中，加入对苯二甲酸（TA）或四氟对苯二甲酸（TFA），充分搅拌后转移至聚四氟乙烯高压釜中，200℃反应3小时。反应液经0.22微米滤膜过滤和1000 Da透析袋纯化后，进行冷冻干燥处理。Structural characterization如图1a所示，以对苯二胺和TA/TFA为前体，通过水热法成功制备碳点（CDs）和氟化碳点（F-CDs）。羧酸与氨基的缩合反应促进碳链交联，同时TFA中的氟原子共价嵌入共轭骨架，形成高极性C-F活性位点。该结构特

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

• 利用积碳效应实现甲烷化学链混合重整：烟道气辅助下高效协同转化CH4与CO2的新策略

  在能源转型和碳中和背景下，甲烷（CH4）和二氧化碳（CO2）作为主要温室气体，其高效共转化技术备受关注。传统甲烷干重整反应（DRM）虽能同时利用两种气体，但面临催化剂积碳失活、反应热力学限制和产物选择性低等挑战。化学链工艺通过空间或时间隔离燃料与氧化剂，为解决这些问题提供了新思路。然而，现有研究多聚焦于抑制积碳，反而限制了反应效率和产物灵活性。针对这一矛盾，澳大利亚莫纳什大学团队创新性地提出“化学链混合重整”（CLHR）概念，通过巧妙利用积碳效应，实现了甲烷和CO2的高效协同转化。该研究成果发表于催化领域顶级期刊《Applied Catalysis B: Environment and Ene

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

• 界面与缺陷工程协同调控CeO2 NPs@氢氧化镍d-p轨道实现安培级析氧反应增强

  Highlight通过价带理论指导（图1a），过渡金属（TM）的nd轨道与氧的2p轨道耦合形成（M-O）成键态和（M-O）*反键能带，并因强库仑排斥力（U）进一步分化为空的上哈伯德带（UHB）和填充的下哈伯德带（LHB）。高价金属可增强金属-氧共价性，提升O-2p能级并降低LUB。上移的O-2p能带可激活晶格氧并促进O-O直接耦合，而高f带中心的CeO2能协同提升εd，强化氧物种吸附能力以加速氧空位补充。Conclusion本研究成功构建了富含缺陷与界面的CeO2 NPs/D-Ni(OH)2电催化剂，通过协同调控金属位点εd与晶格氧εp，实现了催化活性与结构稳定性的双重提升。结合DFT计算、原

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

• Zr3+–O–Cu界面结构实现高效CO2驱动胺类N-甲基化的机制与应用研究

  HighlightThe Construction of ZrO2–Cu Interfaces通过草酸盐共沉淀法成功合成反向Zr/Cu催化剂（图1a）。非晶态ZrO2在ZrO2–Cu界面提供氧空位和酸碱位点，促进CO2与苯胺（AN）的吸附活化。新鲜Zr(0.5)/Cu催化剂的高角环形暗场扫描透射电镜（HAADF-STEM）图像显示，CuO(020)与四方相ZrO2(111)晶体界面紧密接触，形成明确的金属-氧化物边界结构。X射线光电子能谱（XPS）证实界面处存在Zr3+物种，其通过与Cu位点的电子相互作用稳定了活性中间体。Conclusion多功能活性位点的协同整合是提升多相催化中CO2转化效

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

• 微波辅助溶液燃烧合成混合氧化物的结构反应性与合成策略：XAS/XRD原位研究及其在CO2氢化中的催化意义

  微波辅助混合氧化物合成首先，将含有硝酸盐前体Ni(NO3)2·6H2O、Mg(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O的溶液与特定比例尿素（100%或175%）在50°C下磁力搅拌复合40分钟。随后，将盛有溶液的Pyrex烧杯置于设定为800或1000瓦的微波反应器内。当燃烧产生的火焰消失后，关闭微波反应器并取出所得氧化物产物。程序升温表面反应测试程序升温表面反应（TPSR）结果如图1所示。显然，采用超化学计量尿素比例合成的两种催化剂表现出更优异的催化性能。SCS_175_800和SCS_175_1000的CO2转化率几乎一致，表明在此情况下增加微波功率未产生显著增益（附表S2）。相比

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2025-09-21

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