• 马拉开霍岛矛头蝮（Bothrops marajoensis）蛇毒生化特征新发现：种间比较、抗血清交叉识别与肌毒性差异解析

  ：Bothrops marajoensis是一种巴西坑蝮蛇，与其他具有重要医学意义的Bothrops属蛇种相比，其蛇毒的生化特征尚未得到充分阐明。本研究对B. marajoensis蛇毒与另外六种Bothrops蛇毒（B. alternatus、B. atrox、B. jararaca、B. jararacussu、B. moojeni和B. neuwiedi）进行了比较性生化表征。研究人员采用反相色谱法、电泳法、商业bothropic抗蛇毒血清免疫识别、磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）活性测定，以及评估蛇毒对分化C2C12肌管活力的影响。色谱和电泳分析显示，各蛇种间蛇

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 小檗碱通过调控M2巨噬细胞极化预防和逆转胃痉挛多肽表达化生（SPEM）的机制研究

  痉挛多肽表达化生（SPEM）是一种关键的胃癌前病变，目前尚无获批的药理干预措施。小檗碱（BBR）是一种天然异喹啉生物碱，具有多效抗炎和抗肿瘤活性。本研究探讨了小檗碱是否能够预防和/或逆转他莫昔芬诱导的小鼠SPEM，并阐明其潜在机制。采用他莫昔芬诱导的SPEM小鼠模型，通过口服灌胃在预防方案和治疗方案中给予小檗碱。通过H&E染色、免疫组织化学和免疫荧光评估胃黏膜病理学。进行转录组学分析、生物信息学分析和单细胞RNA测序数据整合以识别关键分子靶点。小檗碱显著减轻了他莫昔芬诱导的胃腺体萎缩，加速腺体恢复，并减少TFF2+和AQP5+ SPEM细胞的数量。转录组学分析显示，小檗碱逆转了他莫昔芬诱导的J

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 米诺环素介导的小胶质细胞活化抑制在神经炎症相关神经精神疾病中的临床前前景与临床局限性

  米诺环素是一种第二代四环素类抗生素，因其能够穿越血脑屏障并抑制小胶质细胞活化，作为中枢神经系统（CNS）活性抗炎剂而备受关注。本综述总结了米诺环素在神经炎症相关神经精神疾病中的临床前和临床证据，重点关注阿尔茨海默病（AD）、路易体病（LBD）、精神分裂症和重性抑郁障碍（MDD）。在这些疾病中，临床前研究普遍表明，米诺环素可减轻小胶质细胞活化或适应不良的小胶质细胞反应，并改善疾病相关的行为、突触或神经病理学结局。然而，临床转化并不一致。尽管临床前发现令人鼓舞，但针对AD、相关帕金森综合征、精神分裂症和MDD的临床试验未能显示出稳健且可重复的疗效。此外，米诺环素在人类大脑中抑制小胶质细胞活化的直接

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 运动强度与年轻男性尿肝型脂肪酸结合蛋白的非线性剂量-反应关系：分段阈值分析

  高强度运动可诱发暂时性肾脏血流动力学负荷和亚临床肾小管损伤，但确切的剂量-反应关系仍不明确。本研究探讨了运动强度与尿肝型脂肪酸结合蛋白（liver-type fatty acid-binding protein, L-FABP）浓度之间的关系，该指标是近端肾小管应激的敏感标志物，研究旨在识别一个探索性的强度阈值。研究人员开展了一项纳入285名健康年轻男性的观察性队列研究，所有受试者均接受一次常规20分钟体能训练。运动强度通过可穿戴加速度计以任务代谢当量（metabolic equivalents of task, METs）进行量化，尿L-FABP于运动前和运动后30分钟两个时间点进行检测。运

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 综述：SGLT2抑制剂在肾移植中超越降糖的疾病修饰与免疫调节作用：靶向无菌性炎症与生物能量胁迫的移植保护机制

  摘要 肾移植（KT）仍然是终末期肾病（ESKD）的最佳疗法，但移植物的长期存活受限于迁延不愈的同种异体移植物功能障碍和非免疫治疗毒性。无菌性炎症是驱动移植物失败的主要因素。该炎症过程会释放损伤相关分子模式（DAMPs）。DAMPs 激活来自近曲小管上皮细胞、内皮区室和浸润髓系细胞谱系的模式识别受体（PRRs），如 Toll

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 微重力条件下间充质干细胞研究论文图6图片组装错误的更正通知

  在原文 [1] 的已发表版本中，图 6 存在错误。在修订后的图片文件进行最终准备、保存或上传的过程中，发生了无意的技术失误，导致已发表版本中的 Ctrl（对照组）和 6h 面板显示为完全相同的图像。这是一次无意的图片组装错误，影响了最终的面板组合。更正后的图 6 见下文。作者声明该错误不影响科学结论。本次更正已获学术编辑批准。原文的已发表版本也已同步更新。**图 6.** 细胞色素 C（Cyt C）分析。在 WJ-MSC 对照组（Ctrl）以及在微重力条件（μg）下培养 6 至 48 小时的 WJ-MSC 中，对 Cyt C（绿色）进行了免疫荧光分析。图中所示为不同独立实验的代表性结果。细胞核

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• Flipons、非编码转录本与反转录元件：一种通用宿主防御体系

  遗传信息的编码既涉及结构，也涉及序列。非蛋白质编码（NCR）RNA通过引导和组装应激特异性蛋白效应器来调节宿主免疫应答，而Flipons则使这些过程能够在不同状态间动态转换。由RNA聚合酶2和3转录的小型非编码RNA通常调节这些通路。miRNA、tRNA片段、mitron、piRNA和内源性小干扰RNA产物将引导效应复合物靶向至其作用目标。这些非编码RNA对可被翻译的RNA亚群进行筛选，其他非编码RNA则通过其所介导的修饰来微调RNA的稳定性、定位和动力学。当这些RNA或其靶标失调时，未加帽的三磷酸RNA、双链RNA（dsRNA）或flipon编码的Z-RNA的积累会激活宿主干扰素应答。这些应

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 芝麻CLE基因家族的鉴定及其在非生物胁迫响应中的表达分析

  CLE（CLAVATA3/EMBRYO SURROUNDING REGION-related）小肽构成了植物中一个庞大的超基因家族，广泛参与植物胁迫响应及生长发育调控。光、水分、重力和机械损伤对维持植物正常生长发育具有关键作用；然而，关于CLE基因是否参与芝麻对这些胁迫的响应，此前尚无报道。本研究对中芝13号中的CLE基因家族进行了系统鉴定。利用光和重力进行胁迫诱导，并通过转录组测序分析了各组织器官中的表达模式。同时，查询并分析了NCBI数据库中已发表的水分胁迫响应数据。结果表明，中芝13号基因组中共存在12个SiCLE基因，分布于6条染色体上。每个基因在其N端编码一个信号肽，并在其C端编码一

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 越南中部家猫中猫泛白细胞减少症病毒与犬细小病毒的分子检测及VP2基因特征分析

  本研究于2023年7月至2025年7月期间，在越南中部多乐省和嘉莱省采集了269份来自家猫的粪便样本，样本涵盖有临床症状和无临床症状的个体。采用聚合酶链式反应（PCR）方法检测所获样本中的猫泛白细胞减少症病毒（FPV）DNA。对阳性样本随机选取并进行VP2基因全长的Sanger法测序。在269份样本中，共检出25份（9.29%）猫泛白细胞减少症病毒DNA阳性。6月龄以下猫的病毒DNA阳性率为17.65%（15/85），显著高于6–12月龄及12月龄以上猫的阳性率。成功获得7条完整VP2序列，其核苷酸一致性为98.23%–100%。与GenBank中其他序列比对显示，当前7条越南序列与来自中国、

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 基于壳聚糖的复合生物材料在肌腱-韧带再生中的免疫再生微环境调控：从结构支架到多功能免疫再生平台的演进

  肌腱和韧带损伤的治疗仍具挑战性，因为愈合可能导致纤维化、不完全的肌腱-骨整合、受损的生物力学特性以及再损伤。本综述对用于肌腱-韧带再生的壳聚糖基复合生物材料的临床前证据进行了批判性综合，重点关注其从结构支架向多功能免疫再生平台的演进。研究人员评估了涉及免疫调节、炎症信号传导、血管生成、祖细胞活性、细胞外基质重塑、纤维软骨形成、止点再生、肌腱-骨愈合以及生物力学恢复的证据，同时区分了直接的壳聚糖相关证据与源自更广泛生物材料系统的背景证据。基于壳聚糖的平台可能通过结构引导、生物粘附、生物活性成分的局部递送以及配方依赖的免疫调节活性支持多个再生领域。然而，壳聚糖理化性质、复合配方、实验模型和结果测量

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 面向骨骼肌HIIT相关DNA甲基化候选位点筛选的批量感知与受试者分组流程及其跨队列评估

  骨骼肌DNA甲基化与运动训练引起的分子适应密切相关，但该领域的纵向研究常受限于重复肌肉活检采样的困难及延长随访的可行性。由此产生的数据集通常样本量较小，且包含个体内重复测量及复杂的亚队列或批次结构。为应对上述局限，研究人员开发了一个甲基化候选位点发现流程，该流程整合了批量感知统计筛选、受试者分组嵌套交叉验证及二元/多类/时间三轴一致性筛选。研究人员将该流程应用于公共骨骼肌HIIT队列GSE171140（来自52名独立参与者的195个样本；EPIC v1.0；股外侧肌），其中8周和12周时间点源自单一亚队列。该流程在每个亚队列内估计逐位点证据，使用Fisher方法合并这些估计值，实施按indiv

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• TENASCIN依赖的间质–上皮互作与犏牛肺间质微环境重塑：基于单核转录组学的高原低氧适应研究

  犏牛是牛与牦牛的杂交后代，具有较高的产奶量、较快的生长速度以及对高海拔环境的强大生理适应能力，因而具有重要的商业价值。然而，犏牛低氧适应在单细胞核水平的转录组基础仍未得到充分解析。研究人员对超过20,000个细胞进行了分析，并鉴定出代表牦牛和犏牛主要肺细胞类型的亚群。与牦牛相比，犏牛肺中间质细胞比例更高。肺泡成纤维细胞、肺泡脂成纤维细胞和导管肌成纤维细胞表达的Tnc配体，通过TENASCIN信号通路与上皮细胞Itgav+Itgb6和Itgav+Itgb3受体相互作用，可能有助于犏牛的肺形态发生。这些发现提示，犏牛具有更强的肺间质重塑能力，这可能构成其在维持生长和生产性能的同时适应高海拔低氧的杂

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 中性粒细胞胞外诱捕网形成（NETosis）在系统性红斑狼疮中的作用：分子机制、致病角色、诊断生物标志物与新兴治疗策略

  中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）是呈网状结构，由染色质支架及装饰其上的细胞毒性颗粒蛋白组成，在称为NETosis的一种特殊中性粒细胞死亡方式中释放。尽管NETs作为关键抗菌防御机制发挥作用，但其失调显著促进系统性红斑狼疮（SLE）的发病机制。在SLE患者中，促炎性低密度粒细胞（LDGs）过度形成NETs，以及由于DNase1/DNase1L3活性降低或获得性缺陷导致的NET清除受损，共同形成一个加剧自身免疫激活的致病循环。NETs既充当自身抗原来源，又作为免疫放大器，驱动Ⅰ型干扰素应答、补体激活、B细胞自身免疫、内皮功能障碍和血栓形成。近期进展已鉴定出NETosis的循环生物标志物，包括细胞游

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 绝经期女性进食行为改变：从分子机制到临床表征的多层次解析

  专业摘要翻译绝经过渡期是女性生命中的一个关键时期，其特征为深刻的激素、代谢和行为改变。绝经期雌激素缺乏通过涉及下丘脑神经肽系统、神经递质通路和外周激素信号的多重分子机制，触发进食行为的复杂改变。本叙述性综述（narrative review）整合基础科学与临床研究证据，审视绝经期女性进食行为改变的分子基础。在分子层面，雌二醇（estradiol, E2）水平下降通过雌激素受体ERα和ERβ破坏下丘脑对食欲的调控，导致关键神经肽包括神经肽Y（neuropeptide Y, NPY）、刺鼠相关肽（agouti-related peptide, AgRP）和阿黑皮素原（proopiomelanoco

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 整合生物信息学分析与RNA测序揭示扣带回耳鸣关键分子AKT1与TNF

  耳鸣源于适应不良的可塑性和异常的突触功能，不仅涉及听觉通路，也涉及边缘系统区域。其中，扣带回在塑造耳鸣患者常见的情感负担和感觉过滤障碍方面起关键作用。然而，该区域内发挥作用的具体分子机制仍知之甚少，且大多数现有生物信息学预测尚未在活体系统中得到验证。在此，研究人员将多数据库挖掘与体内转录组分析相结合，以识别并验证与扣带回耳鸣相关的关键蛋白和通路。研究人员构建并比较了代表听觉感知、声刺激和耳鸣状态的蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction, PPI）网络，从而确定候选枢纽分子。为验证这些候选分子，研究人员使用噪声诱导的小鼠耳鸣模型，通过声惊吓的前脉冲抑制（g

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• SLC35D1与结直肠癌进展、上皮-间质转化相关表型及免疫浸润的关联研究

  结直肠癌（colorectal cancer, CRC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，转移性患者的预后仍然较差。溶质载体（solute carrier, SLC）蛋白参与多种细胞过程，然而SLC35D家族在CRC中的生物学及临床意义在很大程度上尚未被探索。本研究系统调查了SLC35D家族成员的表达模式及临床意义，并进一步评估了SLC35D1在CRC中的功能作用。研究人员利用TCGA及其他公开可用的数据集和分析平台进行生物信息学分析，以评估SLC35D家族成员在CRC中的表达模式及临床意义。研究检测了SLC35D1表达与患者生存、免疫细胞浸润、免疫检查点标志物及癌症相关转录程序之间的关联。研究人员

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• D-二聚体在病毒性呼吸道感染中的预后价值：COVID-19中的既有证据与其他呼吸道病毒中的新兴证据

  病毒性呼吸道感染仍然是全球发病率和死亡率的主要原因，严重疾病日益被认识到涉及炎症、内皮功能障碍、凝血激活和免疫血栓形成（immunothrombosis）之间的深层相互作用。D-二聚体（D-dimer）作为纤维蛋白降解产物和已确立的纤维蛋白转换生物标志物，因其与2019冠状病毒病（COVID-19）不良结局的强关联而受到广泛关注。本叙述性综述比较了D-二聚体在COVID-19中的证据与其他呼吸道病毒可用证据之间的差异，并有意区分了三个经常被混淆的问题：D-二聚体是否预测严重程度或死亡（预后性）；是否识别或排除静脉血栓栓塞症（venous thromboembolism, VTE）（诊断性）；以

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 类风湿关节炎循环CD4+CD28? T细胞与NK细胞中细胞毒性相关标志物的差异表达研究

  类风湿关节炎（RA）涉及细胞毒性淋巴分化的改变，然而循环辅助性T细胞和自然杀伤（NK）细胞的精确表型重塑仍未完全阐明。研究人员采用多参数流式细胞术，在28例女性RA患者和12例年龄匹配的健康女性对照中，评估了循环CD4+CD28+和CD4+CD28? T细胞亚群、NKG2A+CD56+ NK细胞，以及颗粒介导的细胞毒性标志物（颗粒酶B和穿孔素）和表面结合的死亡受体Fas配体（FasL）的表达。与对照组相比，RA患者中CD4+CD28?细胞比例升高（占CD4+细胞的16.6%对6.5%）。在CD4+CD28?细胞中，RA患者颗粒酶B阳性率显著降低（5.0%对62.0%），而FasL表达升高（40

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 霸王同质园转录组区分叶形相关与生境位点相关的基因表达

  霸王（Zygophyllum xanthoxylum (Bunge) Maxim.）是中国西北温带荒漠中一种优势的深根灌木，其小叶相对扁平宽大至细长圆柱状不等，但这种变异的分子基础鲜有报道。研究人员比较了来自三个不同荒漠生境的种质——一个采自荫蔽的高海拔河谷、叶片扁平，另两个采自开阔全日照位点、叶片棒状。这些种质在小叶叶片上存在差异，但叶柄无差异，其中扁平叶种质的叶片更短且宽得多，宽长比几乎是前者的四倍。研究人员组装了叶片转录组，并通过成对比较鉴定出数千个差异表达基因。叶形信号被定义为在两次扁平叶对棒状叶的比较中一致变化的基因，使扁平叶种质处于该序列的一端。该基因集包含一个相互作用的叶片发育模

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

• 基于您提供的论文内容，我将按照要求依次回答四个问题。 --- **中文标题** 柚（Citrus grandis‘Wanbai’）GATA基因家族全基因组鉴定与表达分析揭示GA3诱导枝条伸长候选基因

  ---**摘要翻译**植物GATA转录因子是参与信号转导、生长发育的锌指蛋白。然而，其在柚（pummelo）株高和赤霉素相关枝条生长中的潜在作用尚未得到充分表征。本研究通过理化性质、染色体分布、系统发育关系、基因结构、保守基序、共线性及假定上游调控区预测顺式作用元件等分析，对CgGATA基因家族成员进行了全基因组鉴定与表征。研究人员采用逆转录定量PCR（RT-qPCR）检测了其在不同组织中的表达谱、长期赤霉素（GA3）处理下‘万白柚’（‘Wanbai Pummelo’）梢尖的表达变化，以及高秆与矮化柚基因型中的表达模式。共鉴定出23个CgGATA基因，并将其划分为四个系统发育亚家族。同一亚家族

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-25

知名企业招聘：