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  • 大脑结构的遗传差异是导致战争创伤的原因?

    [AD340X300]    [生物通讯]许多士兵从战场上返回家乡后由于创伤后压力心理障碍症”(Post-Traumatic Stress Disorder,PTSD)常常会梦见或回忆曾经遭受的创伤,致使心理遭到极大的破坏。但也有许多参加过同一场战役的士兵战后仍然保持着心理上的健康。一篇发表在10月15日期《自然神经科学》网络版上的新研究认为,大脑结构的遗传差异是导致一些人对于战争创伤远比其他人敏感的原因。    大脑一个叫做海马区的部位对于学习和记忆十分重要,而PTSD 病人的海马区明显比正常人的小。但是为什么?一种可能性是创伤使海

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    时间:2002-10-17

  • 利用神经干细胞治疗脑瘤的策略

    [AD340X300]    [生物通讯]Cedars-Sinai医学中心之Maxine Dunitz 神经外科研究所的研究人员通过利用神经干细胞跟踪和破坏大脑中的癌细胞对一种新的脑瘤疗法进行了成功的检测。科学家希望,这项鼓舞人心的试验结果最终会导致能够有效治疗人类原发脑瘤中最具侵润性的一种--神经胶质瘤--的方法的产生。这项研究是在脑瘤小鼠身上进行的,有关结果发表在10月15日期的《癌症研究》(Cancer Research) 杂志上。     恶性神经胶质瘤病人的预后效果有史以来就非常不好。这些肿瘤的转移范围很难确定,神

    来源:

    时间:2002-10-16

  • 研究发现干细胞能够恢复神经元的功能

    [AD340X300]    [生物通讯]根据哈佛大学医学院研究人员的报道,两项小鼠新研究再度燃起了有一天利用干细胞来治疗人类大脑损伤和大脑退化的希望。    干细胞是一些尚未成熟的具有分化为不同类型组织能力的细胞。在这项研究中,研究人员用神经干细胞来处理小鼠,所谓神经干细胞就是指存在于胎儿和胚胎中的可以在大脑发育期间分化为各种类型脑细胞的一类细胞。这样的神经元细胞在机体的所有年龄段还存在于中枢神经系统中,但目前还不清楚这些细胞对于大脑的损伤修复是否有影响。    当研究人员将小鼠衍生的神经干细胞导入到受

    来源:

    时间:2002-10-16

  • 基因型可以预测糖尿病性神经病变

    [AD340X300]    [生物通讯]美国研究人员报道,携带一个特殊基因的某些形式的糖尿病患者可能比其它患者更易遭受严重的神经损伤。    糖尿病性神经病变是糖尿病在神经系统发生的多种病变的总称,是糖尿病慢性并发症中发病率最高的一种。由于病人血糖升高,神经系统发生变性,再加上糖尿病微血管病变造成局部缺氧,最终导致神经细胞和神经纤维被破坏,于是,糖尿病神经病变形成。    在神经损伤发生之前就采取适当的措施预防是可能的,但是代价昂贵,研究的作者、北卡罗莱纳州杜克大学的Richard S. Bedlack

    来源:

    时间:2002-10-16

  • 研究发现干细胞能够恢复神经元的功能

    [AD340X300]    [生物通讯]根据哈佛大学医学院研究人员的报道,两项小鼠新研究再度燃起了有一天利用干细胞来治疗人类大脑损伤和大脑退化的希望。    干细胞是一些尚未成熟的具有分化为不同类型组织能力的细胞。在这项研究中,研究人员用神经干细胞来处理小鼠,所谓神经干细胞就是指存在于胎儿和胚胎中的可以在大脑发育期间分化为各种类型脑细胞的一类细胞。这样的神经元细胞在机体的所有年龄段还存在于中枢神经系统中,但目前还不清楚这些细胞对于大脑的损伤修复是否有影响。    当研究人员将小鼠衍生的神经干细胞导入到受

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    时间:2002-10-15

  • 帕金森氏症基因疗法“浮出水面”

    [AD340X300]    [生物通讯]Jefferson 医学院的科学家通过基因疗法成功扭转了大鼠帕金森氏症的病程。他们发现,向大鼠内导入一个编码一种酶的基因,他们可以改写大鼠的大脑神经线路,阻止产生多巴胺的大脑细胞的损坏,而这正是帕金森氏症治疗的关键。    “我们不是简单地插入一个缺失或突变基因的替代品来治疗这种遗传疾病。”研究的作者之一、Thomas Jefferson大学Jefferson医学院的神经学助教Michael Oshinsky博士说道。有关研究结果发表在10月11日期的《科学》(Science)杂志上。“这实际

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    时间:2002-10-14

  • 患注意力缺损多动症的儿童大脑容量小于正常

    [AD340X300]    央视国际消息(新闻30分):经过近10年的研究,美国科学家近日发现,患有注意力缺损多动症儿童的大脑容量明显小于正常儿童的大脑容量。  这些儿童的大脑容量比正常儿童的小4%。大脑容量与正常儿童相差越多的儿童,多动症的症状就越明显。科学家指出,由于影响大脑容量的因素非常多,这一研究结果不能作为对注意力缺损多动症进行诊断的依据。不过,他们认为,这项实验能够帮助人类早日实现对注意力缺损多动症患病儿童的识别,并能帮助人类找到治疗方法。摘自 央视国际

    来源:

    时间:2002-10-10

  • 蛋白质如何在大脑中变“戏法”

    [AD340X300]    [生物通讯]如同橄榄球运动员挣抢球时乱作一团一样,一些神经退行性疾病中的蛋白质似乎也会集结成丛簇。研究人员长久以来一直认为这些蛋白簇就像橄榄球运动员挣球时一样仅仅地扭结在一起,但一个新的动画电影显示,这些蛋白质存在着一些神秘的类似戏法的东西。许多蛋白可以自由进出蛋白簇,这表明,突变蛋白都被送到了细胞焚化炉里。    研究人员认为,神经退行性疾病中的蛋白簇是由于一些畸形的蛋白才扭结在一起的,如亨廷顿氏症患者中发现的缠结蛋白等。这样的蛋白簇隐匿着细胞中的清道夫--即能够消灭毁坏蛋白和有助于蛋白质折叠的陪伴分子

    来源:

    时间:2002-10-10

  • 新药物可保护帕金森氏症小鼠的神经细胞

    [AD340X300]美国国家老人学研究院(NIA)老年病学研究中心的研究人员指出,二项实验性药物似乎可防止帕金森氏症-如小鼠的脑部损伤和运动功能不良。这项发现辨识出一种新方法,可以减缓或抑止帕金森氏症的恶化。NIA 神经科学实验室的主任Mark Mattson博士表示「将药物从动物实验模式移转到人类必须相当谨慎,其结果往往并不相同,这些新药物在动物研究中相当有效,且耐受性佳。」可以在Annals of Neurology网站上取得这项研究的摘要。 在研究中,小鼠体内产生多巴胺的神经细胞以实验性的癌症治疗药物pifithrin-alpha(PFT)处理,以及PFT 的修改版Z-1-117,发

    来源:

    时间:2002-10-07

  • 两种有望用于帕金森氏症治疗的新药

    [AD340X300]    [生物通讯]根据美国国家衰老研究院(National Institute on Aging ,NIA) 老人医学研究中心的一项新研究,两种实验药物似乎可以预防小鼠中类似帕金森氏症的大脑损伤和运动机能失调。这项研究发现了可以有效减缓甚至阻止帕金森氏症病程的新途径,有一天可用于帕金森氏症的治疗。    “尽管将动物实验取得成功的药物转用于人时应持谨慎的乐观态度--因为动物实验与人体临床试验的结果并不总是一致的,但这两种新药在动物研究中确实非常有效,小鼠对这两种药物似乎具有很好的耐受力。”NIA神经科学实验室的

    来源:

    时间:2002-09-29

  • 研究发现迷幻药可能导致帕金森氏症

    [AD340X300]    [生物通讯]一项新研究发现,聚会上的流行药--迷幻药,有损于猿猴的多巴胺系统,大量服用可能引起长期的不良副作用。这一研究结果不尽令一些研究人员担心,迷幻药会增加某些神经疾病如帕金森氏症等的患病风险。    迷幻药又称摇头丸,会刺激情绪,产生燥热和意乱神迷的感觉。普遍认为迷幻药是通过刺激神经元产生大量神经递质--5-羟色胺起作用的。但迷幻药真正的学名应为有毒的二亚甲基双氧苯丙胺(MDMA)。一些研究人员认为,迷幻药会引起永久性大脑损伤。1985年美国将这种药列为违禁药物,但仍有包括心理学家在内的一些支持者认

    来源:

    时间:2002-09-28

  • 小头畸形暗示大脑进化的线索(图)

        [生物通讯]大脑是人类进化上的优势,但它究竟是怎么长得这么大的?具有讽刺意味的是,关于这个问题的一个重要线索竟是来自阻碍小头畸形病人大脑皮层发育的一个基因突变。    由英国利兹大学的生物学家Geoffrey Woods领导的一支研究小组通过测序原发小头畸形病人DNA发现了被称为ASPM的大脑萎缩基因。小头畸形是一种家族性疾病,因所有颅缝都过早闭合引起,阻碍发育期间大脑皮层的生[AD340X300] 长。由于脑部发育严重受限,一般均伴有精神发育迟滞。原发性者常染色体隐性遗传所致,继发性者因孕妇病毒感染或其他原因所致。研究人员发

    来源:

    时间:2002-09-24

  • 英学者破解人类意识难题 大脑可能有电磁场

    [AD340X300]英国索瑞大学分子遗传学教授约翰乔.迈克费登在最近一期《意识研究杂志》上发表论文称,意识产生于人的大脑中,由超过1000亿个活跃的神经元构成电磁场。单个的神经元的活动能导致无意识行为,像呼吸和眨眼,但是集体的、同步的神经放电则产生人脑电磁场及意识状态。         据科技日报报道,费登最早是在写《量子演变》这本书时产生这种想法的,他确信“意识是某些负载了我们思想的电磁场。”         如果该理论经证明是正确的,那么它不仅能破解“意识难题”这一科学

    来源:

    时间:2002-09-19

  • 解开帕金森氏症行动迟缓之秘

    [AD340X300]美国罗格斯大学(Rutgers University)的研究人员最近表示他们已经解开了造成帕金森氏症(Parkinson’s Disease)病患行动迟缓的原因。研究人员表示他们已经发现该疾病会使脑部的连结重新组织,并传送神经讯号到它不应该去的地方。研究人员Mark West表示大脑的基底神经节(basal ganglia)区域就像一个配电盘,而帕金森氏症则是会改变配电盘线路的疾病。不幸的是,药物治疗并不能将这些已经被改变的线路再修正回来。在美国约有一百五十万人为帕金森氏症所苦。它主要的症状包括肢体僵硬、颤抖,行动迟缓,平衡感不良和不良于行。目前虽然已经知道许多的症状是因

    来源:

    时间:2002-09-19

  • 科学家发现精子能记忆方向

    [AD340X300]英国《新科学家》周刊日前刊载的一篇文章称,人类精子比人们想象的都聪明,它们能记住游过的弯弯曲曲的路线。       苏黎世大学医院神经生物学家彼得·布鲁格发现,人类精子如果转向某一方向,那么在下一次有机会时就会转向相反的方向。他说:“这肯定不是认知记忆。”但是精子一定具有某种记忆。       这种行为统称为自发交替行为,在许多动物中都能见到。为了观察人类精细胞是否表现出这种行为,布鲁格记录下714个健康精细胞在一个T形管道中,面临向左转还是向右转时,会

    来源:

    时间:2002-09-19

  • 控制肌肉神经通路形成的分子

    [AD340X300]    [生物通讯]英国伦敦皇家学院和伦敦国王学院的科学家们识别出一个有助于连接负责控制肌肉运动的神经线路的分子。    在9月11日期的《神经元》(Neuron)杂志上,研究人员描述了这个名为WNT-3的信号转导蛋白在胚胎发育期间是如何指挥特异神经元之间正确连接,在脊髓中形成一个控制肌肉的神经通路的。    小鼠是最接近人类神经生物学的动物模型,科学家们在小鼠实验中发现,脊髓中的运动神经元只有在感觉神经元走近它们的至关紧要的阶段才会产生WNT-3。   

    来源:

    时间:2002-09-17

  • 大脑记忆机理研究有新进展

    [AD340X300]本报讯瑞士苏黎世瑞士联邦技术究院的研究人员日前宣布,他们通过阻断老鼠大脑中的一种酶发挥作用,大大提高了老鼠的学习和记忆能力。这一研究成果将有助于开发针对人类老年健忘症的新疗法。据8月28日出版的《自然》杂志报道,研究人员发现一种叫做PP1的酶具有帮助大脑系统清除记忆的关键作用。于是研究人员培育了一种转基因鼠,只需在给这种老鼠喂食时添加一点特殊的药物,老鼠脑中PP1酶的功能就无法正常发挥。研究人员让一部分转基因鼠服用特殊药物,然后将其与没有服用药物的转基因鼠进行一系列的训练对比测试,比如是否能记住曾看到过的某些特定物品,在浑浊的水箱中是否能准确记起逃生平台的位置等等。结果显

    来源:

    时间:2002-09-12

  • 睾丸与大脑之间的神经连接新探

    [AD340X300]    [生物通讯]加州的科学家发现了大脑下丘脑与睾丸之间一种全新的联系,他们扬言要推翻教科书上的教条。这个新发现的神经连接贯穿脊髓,使大脑事件对睾丸激素分泌的影响速度大大快于脑下垂体的常规激素线路对睾丸激素分泌的影响,神经内分泌学家Catherine Rivier称脑下垂体慢得象圣诞节来临的脚步声。”    “这是一项十分有趣的发现--大概称得上是我30年实验室工作最新颖的发现。”热情的Rivier在日前于英国布李斯托尔举行的第5届国际神经内分泌会议(5th International Congress of

    来源:

    时间:2002-09-10

  • 会“计数”的青蛙神经元

    [AD340X300]    [生物通讯]尽管夏季里,青蛙的大合唱听上去只是有节奏的杂音,但事实上每个青蛙的神经元都在破译这些重要的信息。根据一项新研究,青蛙能够计算一次鸣叫中爆发声重复的次数,研究人员认为这个能力可以帮助青蛙分清敌友。这篇发表在9月3日期《自然神经科学》网络版上的新研究,也有助于揭示人类是如何理解语言的。    许多青蛙品种中,雄性都是用点缀有规律的停顿的短促声音进行交流的,例如"rih"和 "bit"声响之间出现的短暂沉默。停顿的长度意味深长;例如雄太平洋树蛙就是用一种缓慢的

    来源:

    时间:2002-09-06

  • X染色体易碎症、自闭症的治疗新药

    [AD340X300]    X染色体易碎症(fragile X syndrome)是一种遗传性疾病,也是遗传性智力障碍的常见原因。平均每2000位男性,就有1位会罹患此病。而女性的罹病率,则为每4000人就有1人。  X染色体易碎症的症状包含:学习障碍、心智发育迟缓、注意力不足等情绪问题。在外表的特征上,则具有长脸、大耳朵、扁平足等特征。若家族出现X染色体易碎症病人,表示此家族带有X染色体易碎症的隐性基因。  X染色体易碎症对男性患者的伤害性,比对女性的伤害要明显许多。所有罹患此症的男性病人,皆会有心智发育迟缓的现象。但女性病患有一半的人,能拥有正常的智力,或是

    来源:

    时间:2002-09-05


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