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  • 小RNA是动物发育时控的通用调控因子

    马萨诸塞总医院和哈佛医学院的科学家发现了一个小RNA基因,可以控制包括鱼类,海胆,软体动物,苍蝇,线虫和人类在内的各种生物的发育过程中的时间确定。发现一个普遍保守的基因可以控制发育的时间控制,证明是发育生物学的一个基本观点。发育生物学研究多细胞生物在从一个受精卵发育成一个成年生物的过程中,如何控制复杂的细胞变化过程。11月2日出版的《Nature》杂志上发表了这份研究报告。该研究组由两名博士后Amy Pasquinelli博士和Brenda Reinhart博士,以及一个世界范围的研究海洋软体动物,水母,珊瑚,海绵,蠕虫,苍蝇,小鼠,鱼类,海胆的生物学家共同组成。通过对诺亚方舟上的这些生物的基

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    时间:2000-11-06

  • 国际科学家将携手进行Fugu的基因组测序

    东京及华盛顿消息:由美国联合基因组研究所(JGI)领导的一个国际合作联盟,上星期宣布了他们计划测序一种名为Fugu rubripes的puffer fish鱼类的基因组。他们希望该计划可以提供一个解开许多人类基因组秘密的便宜和迅速的途径。自从今年6月宣布人类基因组草图绘制完成以来,对基因组序列进行注释——在DNA序列上定位基因——的工作进展相对较慢。与其它脊椎动物基因组进行比较分析被认为是解释许多基因和调控序列的“钥匙”,另一家合作组织已经宣布他们计划在明年三月以前完成小鼠基因组草图的绘制。(见Nature 407, 663–664; 2000)Fugu的基因组草图的绘制也有望在明年三月或四月

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    时间:2000-11-06

  • ZymoGenetics公司研究人员发现新的白介素分子

    2000年11月2日华盛顿州西雅图消息:ZymoGenetics公司的科研人员鉴定到两个在人体抵抗疾病过程中起关键作用的蛋白之间的相互作用。这两个蛋白,命名为白介素21(IL-21)和白介素21受体(IL-21R),属于一类重要的,在红细胞,白细胞,抗体生成细胞及其它激起强免疫反应必须的元件的生长和激活过程中发挥重要作用的天然细胞因子-受体对家族。该发现发表于今天出版的《Nature》杂志上,证明了综合性基因组研究在治疗性蛋白的发现与确认中的重要性。ZymoGenetics公司进行的这项研究综合了包括分子遗传学,生物信息学,蛋白质工程和功能性克隆方面的专家,迅速地鉴定了白介素21配体-受体对的

    来源:

    时间:2000-11-06

  • 美研究人员称发现体重调控基因

    华声报讯:美国新泽西医学和牙科大学的生物化学教授基兰·哈达等人发现,一种被称为HMGIG的基因能帮助食用高脂食物的老鼠产生更多的脂肪存储细胞。  据外电介绍,当这种基因存在缺陷时,老鼠就无法制造储存脂肪的细胞。因此含缺陷基因的老鼠在吃了高脂食物后不会增肥,而且肝脏中没有积聚脂肪。而另一组吃高脂食物的普通鼠则明显增肥。哈达说,如果科学家能够研制出干扰HMGIG基因发挥正常作用的药物,人类肥胖症就有可能得以治疗。

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    时间:2000-11-05

  • 动物奇怪的性别选择原因被查明

      凤凰网27日消息:在雄性具有高度夸张的性别装饰的物种中,性别选择通常偏向于具有极端特征的个体:如体形最大者、颜色最亮者和声音最大者。  然而,对天青颊白鸟(lazuli bunting)却不是这样。  在这种鸣鸟中,颜色最亮和最暗的雄鸟占据最好的领地,生育最多的后代,而羽毛颜色不太亮又不太暗、居于中间状态的雄鸟境况最差。  最新一期《自然》杂志,指出这种“破坏性选择”的原因是,成年雄鸟爱欺负颜色鲜艳的幼鸟,而颜色暗淡的幼鸟不易引起它们的注意。这样,那些比较差的幼鸟便可以在附近比较好的领地上安度时日。

    来源:

    时间:2000-11-04

  • ZymoGenetics公司研究人员发现新的白介素分子

    2000年11月2日华盛顿州西雅图消息:ZymoGenetics公司的科研人员鉴定到两个在人体抵抗疾病过程中起关键作用的蛋白之间的相互作用。这两个蛋白,命名为白介素21(IL-21)和白介素21受体(IL-21R),属于一类重要的,在红细胞,白细胞,抗体生成细胞及其它激起强免疫反应必须的元件的生长和激活过程中发挥重要作用的天然细胞因子-受体对家族。该发现发表于今天出版的《Nature》杂志上,证明了综合性基因组研究在治疗性蛋白的发现与确认中的重要性。ZymoGenetics公司进行的这项研究综合了包括分子遗传学,生物信息学,蛋白质工程和功能性克隆方面的专家,迅速地鉴定了白介素21配体-受体对的

    来源:

    时间:2000-11-04

  • 科学家确认导致精神分裂症的基因

      华声报讯:瑞士罗氏医药公司说,该公司与冰岛解码遗传学公司的研究人员共同确认了一种与精神分裂症有关的基因。  据外电介绍,罗氏公司发表的一项声明说,这项研究成果是通过对冰岛的400名精神分裂症患者进行基因检测,并与400名未患此病的家庭成员加以比较得出的。全世界有1%的人可能在一生的某个阶段患精神分裂症。这种病通常出现在成年后的早期,往往给病人和家庭造成严重的负担。  据了解,约翰斯·霍普金斯大学的科学家1998年在《自然遗传学》杂志上发表的研究报告认为,导致精神分裂症的基因位于人体第13对染色体。

    来源:

    时间:2000-11-04

  • 脑电波研究发现鸟儿的梦充满歌声

      一项针对澳大利亚斑胸草雀的脑电波研究发现,它们睡觉时也在练歌。美国芝加哥大家的科学家认为,梦见自己唱歌有助于斑胸草雀熟练掌握一系列旋律。研究人员把微型电波记录装置分别嵌入四只斑胸草雀大脑中主管音乐技能的细胞里,以观察其活动特点。  通过回放录制的脑电波发现,尽管没有唱出声音,斑胸草雀的神经细胞在睡眠时活动频繁,其形式与它们觉醒并唱歌时相类似。小鸟倾听大鸟唱歌,从中学习技巧。听过一首歌后,把它记在脑子里。随后在睡梦里反复练习,提高水平。  组织本次研究活动的丹尼尔-马格利亚什教授根据收集的数据断定,斑胸草雀白天可以记下唱歌时神经细胞的激活方式,夜里再通过回忆把它调出来温习,并即兴演化出变奏曲

    来源:

    时间:2000-11-04

  • 我国将于年底启动一项新基因工程

      北京晨报讯(记者薛晖)我国863计划生物领域专家委员会首席科学家强伯勤教授日前接受记者采访时说,我国将于今年年底启动一项新的基因工程——用基因技术攻克“地方病”。  专家认为,人类个体基因间的差异不到1%,但就是这些微小差异却会产生很大的个体变化。我国一些“地方病”的成因一直令科学家困惑,如河南省林县人的食道癌发病率居高难下,而上海浦东部分地区又有肝癌多发历史。此外,对于同一种药物,同病例患者会出现不同生理反应,这究竟是环境还是遗传原因?科学家将对一些特定人群进行分离研究,以期找到答案。  据悉,SNP(中华民族基因组单核苷酸多态性)研究是继人类基因组测序之后又一国际研究热点,它研究的重点

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    时间:2000-11-03

  • Y染色体测序即将完成

    马萨诸塞州,剑桥消息:美国的三位遗传学家即将完成Y染色体的解码工作。作为人类基因组计划的一部分,麻省Whitehead研究所的David Page和密苏里州的华盛顿大学的Robert Waterson和Rick Wilson希望在几个月内完成染色体图谱的绘制工作。Y染色体的完全DNA序列,将帮助研究者性别相关的疾病,如雄性不育的原因。人类有24条染色体,通常两两配对,其中一个来自母亲,而另一个来自父亲。但是确定性别的染色体由X和Y染色体构成,则与常染色体不同,因为性染色体之间不必完全配对。女性有两条非常相似的X染色体,男性有一条X,一条Y染色体,二者之间非常不同。Y染色体上有大约20个基因或基

    来源:

    时间:2000-11-03

  • 科学家找到四肢肌肉的进化起点

    C.Neyt和K.Jagla等人在11月2日出版的《Nature》上发表了一篇名为“Evolutionary origins of vertebrate appendicular muscle”的论文。文中指出陆地四足动物的进化首先发生在行动方式上的改变。当大多数鱼类利用轴向肌肉组织的波动性收缩产生推动力时,四足动物依赖于四肢的肌肉产生运动。尽管通过化石纪录可以了解四肢骨骼的进化提供给四足动物四肢肌肉组织的附着支架,但是还没有迹象表明这些肌肉组织是如何产生的。C.Neyt和同事们对两种现存的鱼类的鱼鳍肌肉的形成进行了研究。他们发现teleost和zebrafish中,鱼鳍肌肉来源于迁移的间叶细

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    时间:2000-11-03

  • 世界科学家合作发现夜盲基因

    一个由国际科学家组成的研究组发现了一个引起视力减弱,包括夜盲和某些近视的基因。他们的发现在周三出版的《Nature Genetics》上发表。 加拿大卡尔加里大学的医学院进行视力研究的Roy Allen和博士生Torben Bech-Hansen领导的研究获得了该发现。 他们的发现解释了眼中的神经如何失去联系,从而引起夜盲和近视。这个国际合作的研究组的成员,包括来自波特兰,维多利亚,达拉斯,阿姆斯特丹,蒙特利尔,汉堡,纽约和费城的科学家。 Bech-Hansen说:“我非常高兴,作为人类基因组计划的一部分,我们可以鉴定到这个新基因。我们的研究表明这种新基因的突变可以导致一种特定类型的夜盲

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    时间:2000-11-03

  • 我国转基因蚕研究取得新成果

      从中科院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所传出好消息,我国科研人员首次在国际上实现了绿色荧光蛋白与蜘蛛拖牵丝融合基因在家蚕丝基因中的插入,并获得了荧光茧。这项成果在日前召开的国家863计划生物技术领域总结验收会上获得好评,并于昨天正式获得了国家发明专利申请号。    据国家863生物高科技项目“应用蛋白质工程改进蚕丝性能的研究”负责人陆长德研究员介绍,他们成功解决了转基因蚕研究中的一系列关键技术。课题组于近日首次在家蚕丝中发现了拖牵丝的“蛛丝马迹”。    “荧光茧”的取得可谓是这项科学研究无心插柳之“偶得”。科研人员为对转基因蚕进行筛选,考虑用直观的绿色荧光蛋白作为转基因的标记,结

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    时间:2000-11-02

  • 基因研究结果:亚当夏娃不可能相遇

      根据由8国研究人员组成的一个研究小组近日得出的结论,当今男性最近的祖先是一名59000年前居住在非洲的男子。该研究小组已通过研究来自全球各地的1000多名男性的Y染色体绘制出一幅基因家谱,Y染色体是两种染色体中仅由男性携带的一种染色体。这一新的研究证实了有关“走出非洲”的理论,该理论认为人类最早起源于非洲,之后才慢慢扩散到世界各地。   与此同时,这一研究还提出了有关人类起源的一些新问题,例如男性最近的祖先较之女性的最近祖先年轻84000年,因为来自化石研究的证据表明,女性最近的共同祖先据信是一位于143000年前生活在非洲的女性。这意味着《圣经》中所谓人类男女两性的各自祖先亚当

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    时间:2000-11-02

  • 植物会偷听邻居的对话

    当面临大量饥饿的食草动物时,作物不会是仅仅等待不可避免的命运。一组研究者发现证据证明,植物体内会进行相当于偷听邻居说话的化学反应,并且一旦听见“蝗虫”它们还可以动员它们自己的抵抗系统。烟草作物如果听到其它作物处于危险之中,它们就会使自己味道不佳。许多受伤的植株会释放“危难”的化学信号。在某些情况下,这种信号可以吸引益虫的帮助:也就是说,如果一个毛虫吃了一个植株,这个植株就会发布危险信号,这个信号可以将黄蜂吸引来把毛虫吃掉。(ScienceNOW, 10 June 1998)为了研究植物之间是如何传递信息的,加州大学Da

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    时间:2000-11-02

  • 拥挤可能造成不孕

    当人们肩并肩地住在一起时,人们容易产生坏情绪或发火。小鼠对于拥挤的空间的反应类似于人类。但是新的研究揭示了“人口过多”对于这些迅速繁殖的物种造成更坏的副作用纽约Binghamton大学的研究者报告说,雌鼠对于长期过量拥挤的压力产生的反应,会导致它们卵巢出现复杂的损坏。这种压力会破坏人类的排卵过程,甚至造成排卵的终止,但是实验中小鼠的卵巢的状况则是完全令人吃惊的。当野生型家鼠被允许自由地在实验室中进行繁殖,结果7个品系中有2个品系的小鼠的卵巢出现被无状的白色类淀粉样蛋白纤维覆盖的现象。过度拥挤的一个反面影响:产生不正常的卵巢在进行性早老性痴呆症患者的大脑中,类似的类淀粉样纤维会产生造成大脑衰退的

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    时间:2000-11-02

  • 科学家提出新的白介素-10作用机制

    在最新的《Nature Immunology》1上,研究者报告说,他们在人体如何调节自身的防卫反应,以避免反应过度或反应不足,的研究方面已经获得了可喜的结果。人体免疫反应不足,则造成病毒,细菌或寄生虫逃脱免疫系统对它们的破坏。而免疫反应过强,或持续时间太长,免疫系统会造成对自身的破坏,就象在自身免疫疾病中的情况一样。意大利米兰药理学研究所的Alberto Mantovani和他的同事提出:幸运的是,人类免疫系统的激活在通常情况下是暂时的,很快就能被下调。要激起有效的免疫反应,免疫细胞必须迅速地运送到感染部位。名为趋化因子的蛋白对于指导这种运送过程相当重要。免疫细胞表面的受体对于趋化因子敏感并且

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    时间:2000-11-02

  • 犹太人和阿拉伯人本是同根生

    纽约 冷泉港消息:中东的战争仍然在继续,新的遗传研究却表明许多阿拉伯人和犹太人有着密切的血缘关系。通过对DNA进行研究,发现70%以上的犹太男性和一半的阿拉伯男性从相同的父系祖先继承了他们的Y染色体,在过去的数千年间他们的祖先居住在中东地区。图底最右边的染色体即是Y染色体,它将犹太人和阿拉伯人联系在一起。据历史记载信奉伊斯兰教的阿拉伯人是居住在包括以色列和西奈在内的南累范特的基督教徒和犹太教徒的后代。DNA研究的结果与历史记载相符。穆斯林的祖先从史前时期就居住在这一地区。亚利桑那大学的遗传学家Michael Hammer,最近对全世界1371名男性进行的研究,发现中东阿拉伯人的Y染色体几乎与犹

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    时间:2000-11-01

  • 河豚基因图谱解人类基因之谜

      科学家发现河豚的基因图谱与人类的基因图谱非常相似,但结构却简单得多,不象解读人类基因图谱那样费时,于是便避繁就简,开始着手解读河豚的基因图谱,为揭开人类基因之谜铺路。    新加坡分子及细胞生物研究所,正联同美英基因研究机构进行这项工程,估计5个月内便可完成。    科学家指出,人类基因图谱有多达30亿个碱基对,要解读基因图谱,了解各种基因组合在人体内发挥了什么特定作用,是极为繁复费时的过程,人类的碱基对只有3%拥有特定功用,其余均为“垃圾”碱基对,相反,河豚的基因只有4亿个碱基对,而且“垃圾”碱基对较少,解读过程因而简单快捷得多。成功解读河豚基因图谱,对了解人类基因图谱有重大作用。

    来源:

    时间:2000-10-31

  • 我国将开始研究民族致病基因的特点

      据北京青年报报道:为研制专治我国人群疾病的特殊药物,我国将开始研究中华民族致病基因的特点  本报记者田利平报道,“如果中华民族的基因组被国外掌握后,他们就有可能针对我国人群基因特点研制药物,然后赚取大量的中国人的钱。”一位专家昨天告诉记者。为了和国外科学家竞争,我国科学家正集中精力开始研究中华民族致病基因的特点,以期将来可以研制出专门治疗我国人群疾病的特殊药物。  专家评论说,这是目前我国基因研究最大的一项计划,国家已投入了比已经完成的“1%基因测序”项目更多的资金。  这项计划的第一步是构建中华民族基因组SNP系统目录。目前,中国科学院遗传所已通过到各民族地区收集人群血样,逐步建成中华民

    来源:

    时间:2000-10-31


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