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  • 乳房下象限肿瘤保乳治疗中旋转皮瓣与缝合支架的美学效果对比研究

    在乳房下象限(BD区域)肿瘤保乳治疗(BCT)领域,旋转皮瓣(Rotation Flap, RF)与缝合支架(Suture Scaffold, SS)两种整形技术的较量有了新证据。这项单中心回顾性研究纳入了45例初始病例,最终筛选出25例BD区域肿瘤患者(RF组16例,SS组9例)。研究团队采用哈佛乳房美学量表(Harvard Breast Cosmesis Scale)进行双盲评估,结果令人振奋:RF组81%病例获得优秀/良好评级,且0%出现差评;而SS组仅有56%优良率,差评率高达22%。加权Kappa系数(κw)显示两组评估者一致性极高(RF组κw=0.897,p=0.000331;SS

    来源:Breast Cancer

    时间:2025-09-01

  • 在线监测线粒体呼吸活性与蛋白质合成:揭示植物源无细胞表达系统ALiCE的能量代谢机制

    在生物医药领域,重组蛋白的需求正以惊人速度增长,从疫苗组分到诊断试剂,目前已有超过170种复杂重组蛋白应用于临床。然而传统细胞表达系统面临诸多挑战:难以表达细胞毒性蛋白、生产周期长、真核系统难以实现规模化等。无细胞蛋白合成(Cell-free protein synthesis, CFPS)技术因其无需活细胞、反应条件可控等优势,成为解决这些痛点的突破口。其中基于烟草BY-2细胞的ALiCE(Almost Living Cell-free Expression)系统尤为突出,不仅能实现3μg/μL的蛋白产量,还保留细胞器功能可进行糖基化等翻译后修饰。但制约其产业化的关键问题在于——这个"半活体

    来源:BMC Biotechnology

    时间:2025-09-01

  • 灰葡萄孢菌多策略协同优化实现脱落酸的高效生物合成

    作为植物激素界的"多面手",脱落酸(Abscisic acid, ABA)在农业和环境领域举足轻重。灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)虽是ABA生产的"微生物工厂",但其工业化发酵仍面临产量瓶颈。研究者们玩转"组合技":先是用抗氧化剂维生素A(retinol)给真菌细胞装上"防护盾",使ABA产量飙升至1.22 g/L;接着通过转录组学"解码"发现,整个应激防御系统得到显著增强。更妙的是,通过体内代谢工程给细胞"充电"——强化辅因子供应后,ABA合成如虎添翼。最终经过发酵工艺"微调",产量达到1.72 g/L的行业新高度,较初始水平暴涨76%。这项研究不仅为真菌"细胞工厂"的效能提

    来源:Biotechnology and Bioengineering

    时间:2025-09-01

  • 居家无监督腿部热疗在老年人群中的可行性研究:一项假对照随机试验

    研究背景与方法这项由普渡大学开展的随机假对照试验,旨在评估水循环裤式装置(Aquilo Sports)进行居家无监督腿部热疗(HT)在久坐老年人中的可行性。研究纳入24名平均年龄70±3岁的受试者(女性占62.5%),随机分配至42°C(HT组)或33°C(假手术组),每天进行90分钟干预,持续12周。主要终点包括依从性(通过隐蔽计时器监测)、保留率和安全性,次要终点涵盖6分钟步行距离、坐站时间、踝跖屈肌力量、MRI肌肉形态学等指标。主要发现依从性与安全性数据显示,两组依从性均超过90%,但HT组出现4例膝关节轻微热损伤(从持续红斑到水疱)。值得注意的是,隐蔽计时器显示HT组和假手术组的平均依

    来源:JOURNAL OF APPLIED PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 肌营养不良小鼠肌肉刺激后急性代谢反应的改变:磷-31磁共振波谱与指纹图谱研究

    引言杜氏肌营养不良(DMD)是一种由抗肌萎缩蛋白缺失导致的X连锁遗传病,表现为进行性肌肉退化和代谢异常。mdx小鼠作为经典模型,虽病程较人类缓慢,但同样存在肌纤维坏死和线粒体功能障碍。既往研究提示,运动可能通过改善线粒体功能缓解症状,但DMD对高强度运动的代谢响应机制尚不明确。材料与方法研究采用年轻(10-12周)和成年(20-22周)mdx及C57BL/6对照小鼠,通过9.4T磁共振系统进行实验。肌肉收缩通过5Hz电刺激模拟高强度运动,动态31P-MRS监测PCr恢复动力学,31P-MRSF量化CK速率常数。数据采集与两次刺激交替进行,结合完全弛豫谱校正T1饱和效应。结果代谢物浓度与pH变化

    来源:JOURNAL OF APPLIED PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 靶向内源性大麻素系统抑制TSC相关肾病中mTORC1过度激活的机制研究

    引言结节性硬化症(TSC)是一种由TSC1或TSC2基因突变引起的多系统疾病,约80%患者会出现肾脏病变。研究团队通过Six2 Cretg/+Tsc1fl/fl小鼠模型和CRISPR编辑的HK2人肾小管上皮细胞,首次系统研究了内源性大麻素系统(ECS)在TSC相关肾病中的作用。内源性大麻素及其代谢酶的改变在胚胎期E18.5的Tsc1敲除(KO)小鼠肾脏中,LC-MS/MS检测发现2-AG水平显著降低,而AEA、OEA和AA水平升高。分子机制研究表明,脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的mRNA和蛋白表达均上调,而NAPE-PLD蛋白表达下降。免疫荧光显示FAAH在囊肿衬里上皮细胞中表达增强,这种改变

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 肾脏碱化通过恢复致密斑一氧化氮合酶1β(NOS1β)活性改善肾移植预后的机制研究

    研究背景与挑战肾移植(KTX)后的缺血-再灌注损伤(IRI)是导致移植肾功能障碍的主要因素,目前缺乏有效防治手段。致密斑(MD)神经元型一氧化氮合酶1β(NOS1β)作为NO生成的主要来源,通过调节管球反馈(TGF)影响肾小球血流动力学。既往研究表明,NOS1β活性受肾内pH调控,但其在移植肾保护中的作用机制尚不明确。实验设计与关键发现研究采用C57BL/6J小鼠模型,通过2周口服碳酸氢钠(NaHCO3)或氯化钠(NaCl)预处理供体,评估移植后NOS1β表达、NO水平及肾功能变化。结果显示:1.NOS1β动态变化:移植后3天,MD区域NOS1β mRNA和蛋白表达下降60%-65%,伴随NO

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 运动增强压力性利尿反应:肾脏免疫微环境重塑介导的适应性机制

    运动诱导的肾脏功能与免疫重塑运动增加肾皮质微血管容积通过对比增强超声(CEUS)技术检测4周自愿跑轮训练的雄性小鼠,发现其肾皮质微血管血容量显著增加(P=0.0085),表现为造影剂平台信号强度(A值)升高,而血流补充速率(β值)降低。这种微血管扩张可能源于运动诱导的血管重塑,为后续压力性利尿反应的高效执行奠定结构基础。性别特异性压力性利尿敏感化在10%体重生理盐水负荷实验中,运动训练的雄性小鼠首小时尿量排泄比例显著高于静息组(P=0.0055),但雌性小鼠无此差异。值得注意的是,两性最终4小时总排泄量无统计学差异,提示运动仅加速而非增强整体排水能力。尿电解质(Na+、K+、Cl-)浓度未受运

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 小鼠泌尿膀胱多尺度血管图谱:揭示动态环境下的性别特异性血管网络构建

    引言泌尿系统器官(包括膀胱和尿道)的血管网络嵌入在高度动态的环境中,需适应周期性充盈、储尿和排尿带来的机械应力。这种独特环境对维持组织灌注、液体稳态和免疫监视提出特殊要求。目前对膀胱血管网络的解剖学认知存在显著空白,制约着对盆腔手术后再灌注、盆腔静脉功能不全及糖尿病相关膀胱功能障碍等机制的研究。材料与方法研究采用C57BL/6J品系成年(7-10周)及幼年(P7-10)小鼠,结合组织透明化(iDISCO/Adipo-Clear)、光片显微镜和共聚焦成像技术。通过心内注射荧光标记番茄凝集素(tomato lectin)选择性标记动脉系统,联合PECAM1/PODXL抗体标记全血管网络,实现从宏观

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • PLVAP:肾小球内皮细胞损伤的新晋"反派角色"

    肾小球内皮细胞(GEnC)损伤如同潜伏在多种肾脏疾病背后的"破坏分子",从糖尿病肾病到移植肾小球病,甚至脓毒症导致的急性肾损伤和血栓性微血管病(TMA)都可见其踪迹。科研侦探们最近锁定了一个名为PLVAP(质膜小泡相关蛋白)的"嫌疑分子"——这个专门调控内皮细胞窗孔隔膜结构的基因,可能在GEnC损伤案件中扮演着关键角色。研究团队采用基因侦探技术,精心设计出内皮细胞特异性敲除Kruppel样因子4的Nos3-/-小鼠模型,配合单核RNA测序这项"分子显微镜",捕捉到一系列犯罪证据:促血管生成基因Bsg、Stat3和Igf1的异常活跃,血管通透性标记物PLVAP和vWF的过度表达,而Vegfa和V

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 年龄、COPD严重程度与香烟烟雾暴露对支气管上皮屏障功能的调控机制研究

    这篇勘误声明针对《美国生理学-肺细胞与分子生理学杂志》发表的原创研究进行修正。研究团队发现出版商在展示实验数据时,图4中C、D、E三个子图的x轴标签存在技术性错误。该研究通过跨膜电阻(TEER)检测等技术,系统分析了年龄梯度、慢性阻塞性肺病(COPD)分期和香烟烟雾暴露时长对气道上皮紧密连接(tight junction)功能的动态影响。修正后的图表更准确地呈现了香烟烟雾提取物(CSE)处理时间与上皮屏障通透性之间的剂量效应关系,这对理解COPD患者气道重塑的分子机制具有重要价值。

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 新生儿急性肺损伤的空间转录组图谱:发育与疾病严重程度的跨维度解析

    引言:解码肺发育的空间密码肺器官发生的分子机制研究需要精确解析气体交换表面形成过程中的细胞转变时序与调控规律。尽管单细胞转录组技术已发现发育过程中存在转录特征各异的细胞群体,但这些转录变化的空间动态仍属未知。本研究利用基于成像的空间转录组技术,分析了17例不同发育阶段和损伤程度的人类婴儿肺样本,构建了约120万个细胞的空间转录组图谱,通过计算聚类方法识别群体共享的分子模式,揭示组织结构和分子空间关系在发育中的协调机制及疾病中的破坏模式。方法学创新:从技术突破到分析框架研究团队采用多项技术创新:1.样本策略:利用范德堡大学医学院人类婴儿肺库(Human Infant Lung Repositor

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • Yes相关蛋白(YAP)介导的肺内皮年龄依赖性炎症信号通路在急性肺损伤中的作用机制

    年龄差异下的肺损伤机制:YAP-NF-κB轴的关键作用急性肺损伤(ALI)引发的呼吸窘迫综合征在儿童与成人患者中呈现显著差异:成人死亡率是儿童的两倍。这种年龄依赖性差异背后的分子机制一直未明。最新研究揭示了Yes相关蛋白(YAP)在肺内皮细胞中的关键调控作用,为理解不同年龄群体的疾病进程提供了全新视角。差异性的损伤反应实验采用21-24日龄幼鼠和8-10周龄成年鼠建立假单胞菌(P. aeruginosa)肺炎模型。24小时后评估显示,成年组支气管肺泡灌洗液(BAL)中蛋白含量、细胞总数、中性粒细胞(PMNs)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著高于幼鼠组。更值得注意

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 深呼吸的价值:气道平滑肌动态平衡与呼吸调控机制研究

    早在公元前3世纪,希腊医生Erasistratus就发现呼吸依赖于膈肌收缩的泵作用。直到19世纪初,德国解剖学家Franz Reisseisen才首次描述气道平滑肌(Airway Smooth Muscle, ASM)的存在,而Henry Salter于1868年首次提出ASM收缩与哮喘的关联。现代研究证实ASM收缩是哮喘病理的核心,但其在正常呼吸中的生理功能仍存疑——这些肌肉通过自发收缩维持基础气道张力,可能参与调控气流分布。有趣的是,支气管会在吸气时扩张、呼气时收缩。Melville和Caplan在犬类实验中发现,最大肺膨胀可暂时缓解支气管收缩。Nadel和Tierney随后在人类研究中证

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 综述:肺内皮细胞的生物能量学与代谢

    引言2025年2月,首届肺内皮损伤与修复研究研讨会(ReSPIRE)在美国阿拉巴马州召开,重点探讨肺循环在损伤修复中的代谢机制。肺内皮细胞虽富氧却依赖糖酵解供能,其代谢可塑性在缺氧或病理状态下(如ARDS、PAH)表现为糖酵解增强,并利用替代燃料(谷氨酰胺、脂肪酸)维持三羧酸循环(TCA)代谢物稳态。线粒体去极化:急性肺损伤的新机制肺炎模型中,线粒体解偶联蛋白2(UCP2)介导的线粒体去极化是肺毛细血管屏障破坏的关键因素。活体成像技术发现,仅后毛细血管静脉内皮线粒体发生去极化,提示其作为肺泡-毛细血管交叉对话的传感器。抑制UCP2可减轻损伤,但ATP依赖或非依赖的通路仍需进一步解析。脂肪酸氧化

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 美国生理学杂志-肺细胞与分子生理学早期职业编辑研修计划:培育呼吸生理学未来领航者

    机遇之门再次开启!美国生理学杂志-肺细胞与分子生理学(American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology, AJP-Lung)早期职业编辑研修计划迎来第四期招募。这项始于2021年的创新人才培养项目,通过沉浸式编辑实战训练,为呼吸生理学领域的新锐学者铺设职业发展快车道。在为期一年的项目中,研修学员(Editorial Fellows, EFs)将经历系统化成长:从完成美国生理学会(APS)评审认证课程起步,作为"第三评审人"参与稿件评议,再到与资深编辑一对一探讨实验设计严谨性、数据透明度等核心要素。进阶阶段

    来源:AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY

    时间:2025-09-01

  • 番茄果实外果皮特异性表达真菌角质酶重塑角质层超微结构、化学组成与纳米力学特性

    植物果实表面那层看似普通的"外衣"——角质层(Cuticle),实则是调控水分/气体交换的智能屏障,更是抵御生物胁迫和环境压力的第一道防线。这项突破性研究通过基因工程手段,让番茄外果皮特异性地表达镰刀菌的"分子剪刀"角质酶(Cutinase),这把酶学剪刀专门剪切角质聚合物(Cutin)中C16和C18 ω-羟基脂肪酸间的酯键。令人惊讶的是,这种看似"破坏性"的操作竟引发了角质层的华丽变身:转基因番茄不仅没有出现预期中的角质层变薄,反而沉积出更厚的保护层,其中角质和蜡质(Wax)含量显著增加,表面还形成了特征性的裂纹和木栓化伤口周皮。通过多学科交叉研究手段,包括高分辨显微成像、化学指纹分析、原

    来源:Plant Physiology

    时间:2025-09-01

  • 氧化石墨烯(GO)在果蝇模型中的跨代可逆毒性效应:从F1到F4代的适应性机制研究

    这项突破性研究以黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)为模式生物,揭示了氧化石墨烯(graphene oxide, GO)在50-250 μg/mL浓度范围内的跨代毒性动态变化。通过摄食暴露实验发现,GO对亲代(F0)和早期子代(F1-F2)产生显著负面影响:攀爬行为(climbing assay)能力下降、寿命(longevity)缩短,并在F2代出现明显的氧化应激(oxidative stress)增强。令人惊讶的是,这种毒性效应在F3-F4代发生逆转,表明果蝇可能通过表观遗传调控等适应性机制逐渐克服GO的持续暴露伤害。该发现不仅为纳米材料(nanomaterials,

    来源:Nanotoxicology

    时间:2025-09-01

  • 亚硒酸钠通过AMPK/mTOR通路调控线粒体自噬缓解纳米银诱导的心肌细胞氧化应激

    纳米银颗粒(AgNPs)暴露会显著损害心肌细胞活力,引发活性氧(ROS)爆发和线粒体功能紊乱——表现为膜电位崩塌、NAD+/NADH比值骤降和ATP合成受阻。更令人警惕的是,AgNPs会像多米诺骨牌般激活AMPK并抑制mTOR信号,导致自噬标志物LC3-II/I和P62异常堆积。有趣的是,微量营养素亚硒酸钠(Se)展现出强大的心脏保护作用:不仅能像"自由基清道夫"般中和ROS,还能稳定线粒体这座"能量工厂"的运作,更通过精准调控AMPK/mTOR信号通路这根"指挥棒",阻止自噬机制"暴走"。这项发现为防治纳米材料心脏毒性提供了"硒"望之光。

    来源:Nanotoxicology

    时间:2025-09-01

  • 带电氨基酸及其衍生物通过破坏α-突触核蛋白域内相互作用抑制淀粉样纤维化的机制研究

    在帕金森病和路易体痴呆的发病机制中,α-突触核蛋白(α-syn)的异常聚集扮演着关键角色。这种具有高度可塑性的蛋白质缺乏稳定三级结构,使得其构象极易受到微环境影响。有趣的是,当细胞处于应激状态时,会自发积累一类被称为渗透剂(osmolytes)的小分子有机物,它们能显著影响蛋白质的构象转变和纤维化进程。最新研究聚焦八种氨基酸类渗透剂对α-syn纤维化的调控作用:带正电的赖氨酸(Lys)和精氨酸(Arg),带负电的谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp),含酰胺侧链的谷氨酰胺(Gln)和天冬酰胺(Asn),以及N-乙酰化修饰的N-乙酰谷氨酸(NAG)和N-乙酰赖氨酸(NAL)。实验发现,当浓度超过0

    来源:Journal of Biomolecular Structure and Dynamics

    时间:2025-09-01


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