• 基于多学科视角的偏头痛与多发性硬化个体化治疗新进展：从CGRP拮抗剂到免疫重建疗法

  在神经疾病领域，偏头痛和多发性硬化作为两类高致残性疾患，其共病管理一直是临床实践的难点。尤其当偏头痛患者合并抑郁、睡眠障碍，或多发性硬化患者面临疾病进展与治疗负担的双重压力时，传统治疗方案往往捉襟见肘。这不仅影响患者的生活质量，也对医生制定长期、有效的个体化防治策略提出了严峻挑战。因此，探索能够同时干预疾病核心机制并兼顾共病管理的治疗新途径，成为当前研究的重要方向。为深入探索上述问题，研究人员开展了两项关键研究。一项聚焦于偏头痛共病抑郁的患者群体，采用多学科协作模式，评估了CGRP配体阻断剂Fremanezumab（Ajovy®）在UNITE研究中的疗效与安全性。另一项则针对高活性复发型多发性

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 多发性硬化治疗新突破：Cladribin长期疗效与靶向药物前景分析

  神经免疫疾病领域正迎来靶向治疗的革命性进展。多发性硬化（MS）作为中枢神经系统的慢性炎性疾病，长期以来面临疾病进展难以彻底控制的挑战。传统免疫调节治疗虽能部分缓解症状，但患者仍可能经历残疾累积和认知功能下降。同样，重症肌无力（gMG）这种由自身抗体介导的神经肌肉接头疾病，也因治疗选择有限而影响患者生活质量。这些未满足的临床需求推动着研究人员探索更精准、更持久的治疗策略。近期发表在《InFo Neurologie+ Psychiatrie》的研究通过多项临床试验数据，系统评估了新型靶向药物在神经免疫疾病中的长期疗效与安全性。为回答这些临床问题，研究人员采用了多中心随机双盲试验（如TEMPLE研究

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 靶向治疗革新重症肌无力与多发性硬化管理：FcRn与C5抑制剂临床前景分析

  在神经免疫疾病领域，多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）和重症肌无力（Myasthenia Gravis, gMG）一直是临床治疗的难点。MS患者常面临疾病活动性反复发作、认知功能下降的挑战，而gMG作为一种由自身抗体介导的神经肌肉接头疾病，传统免疫抑制治疗起效慢、部分患者应答不佳，且长期使用类固醇和免疫抑制剂带来的副作用不容忽视。尽管已有多种疾病修饰治疗（Disease-Modifying Therapies, DMTs）手段，但如何实现长期疾病控制、减少药物累积毒性，仍是未满足的临床需求。近年来，靶向免疫通路中关键节点的精准治疗策略逐渐成为研究热点，例如针对新生儿Fc

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 靶向治疗新突破：FcRn与C5抑制剂在重症肌无力管理中的临床价值与疾病控制优化

  在神经免疫疾病领域，重症肌无力（myasthenia gravis, MG）作为一种由自身抗体介导的慢性疾病，长期以来主要依赖糖皮质激素和广谱免疫抑制剂进行管理。然而，传统治疗往往伴随显著的不良反应，且部分患者应答不足或病程仍持续进展。特别是泛发性重症肌无力（generalized myasthenia gravis, gMG）的成年患者，面临着疾病控制不佳、生活质量下降的严峻挑战。这一治疗困境凸显了对作用机制更精准、起效更迅速、安全性更优的新疗法的迫切需求。近年来，针对免疫病理通路中关键节点的靶向药物研发取得了重要进展，为改善gMG的疾病管理带来了新的希望。为了评估这些新型靶向药物在真实世界

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 神经精神领域治疗新进展：从偏头痛急性治疗到Dravet综合征疾病修饰疗法

  在神经精神疾病领域，慢性偏头痛、Dravet综合征等难治性疾病始终是临床治疗的重大挑战。对于数百万饱受偏头痛折磨的患者而言，传统镇痛药物的过度使用往往导致药物过度使用性头痛(MOH)，形成恶性循环；而对于罕见的Dravet综合征患儿，长期以来仅能依赖抗惊厥药物对症治疗，缺乏根本性的治疗手段。这些未满足的临床需求驱动着研究人员不断探索新的治疗策略。2025年发表在《InFo Neurologie + Psychiatrie》的研究汇集了神经疾病治疗领域的多项突破性进展。这些研究通过随机对照试验、开放标签扩展研究和真实世界研究等方法，评估了新型制剂、靶向疗法和数字化干预在神经精神疾病中的疗效与安全

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 神经疾病治疗新进展：从偏头痛急性治疗到Dravet综合征的疾病修饰疗法

  在神经疾病治疗领域，2025年见证了多项突破性进展。偏头痛作为全球第二大致残性疾病，其急性治疗和预防性管理仍面临巨大挑战。传统非甾体抗炎药(NSAIDs)因起效慢、生物利用度低等问题，难以满足急性发作时的快速镇痛需求。而慢性偏头痛患者常因镇痛药过度使用陷入药物过量性头痛(MOH)的恶性循环，现有治疗策略对这类复杂病例往往力不从心。与此同时，罕见神经系统疾病如Dravet综合征更是缺乏疾病修饰疗法，患者长期依赖效果有限的对症治疗。针对这些临床痛点，研究人员在药物剂型革新、新型生物制剂和基因靶向治疗等领域取得系列突破。其中最具代表性的Celecoxib口服液(Elyxyb®)通过微乳剂技术成功克服

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• Celecoxib-Trinklösung（塞来昔布口服液）革新偏头痛急性治疗：快速起效与高应答率的新选择

  偏头痛作为常见的神经系统疾病，长期困扰全球数亿患者，其急性发作时的剧烈疼痛与伴随症状（如畏光、恶心）严重干扰日常生活。尽管非甾体抗炎药（NSAIDs）和曲普坦类药物是急性期治疗的主流选择，但起效速度慢、胃肠道副作用及药物过度使用风险仍是临床痛点。更棘手的是，约半数慢性偏头痛患者合并药物过度使用性头痛（Medication Overuse Headache, MOH），形成“头痛-用药-头痛加重”的恶性循环。传统治疗方案强调先完成药物戒断再启动预防治疗，但戒断过程中的症状反弹常导致患者依从性差。为打破这一僵局，近年来靶向降钙素基因相关肽（Calcitonin Gene-Related Pepti

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 慢性偏头痛治疗新突破：Eptinezumab联合BEI有效破解药物过度使用性头痛难题

  在神经科门诊，慢性偏头痛患者常常陷入一个恶性循环：为缓解频繁发作的头痛而过度使用急性止痛药物，反而导致药物过度使用性头痛(MOH)这一继发性问题。据统计，每月使用急性药物治疗超过10-15天的患者，其头痛慢性化风险显著增加。传统上，临床医生通常建议患者先完成药物戒断，再开始预防性治疗，但这一过程往往伴随痛苦的戒断症状和较高的复发率。在这一背景下，德国头痛专家Martin Marziniak教授指出，当前治疗理念正发生重要转变：国际头痛协会最新推荐将预防性治疗与药物戒断同步进行。然而，针对新型靶向药物——抗降钙素基因相关肽(CGRP-mAb)单克隆抗体在这一新模式中的疗效，此前尚缺乏高质量临床证

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 抗Aβ单抗Lecanemab与CD20抑制剂Ocrelizumab：神经退行性疾病治疗新纪元

  随着全球人口老龄化的加剧，神经退行性疾病的负担日益沉重，其中阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）和多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）是两大代表性的挑战。阿尔茨海默病的主要病理特征——大脑中淀粉样蛋白β（Amyloid-β, Aβ）斑块的沉积和Tau蛋白缠结——长期以来被认为是治疗干预的关键靶点，然而，针对Aβ的疗法在过去几十年里屡屡受挫。同样，多发性硬化作为一种中枢神经系统的自身免疫性疾病，其治疗目标已从控制急性复发转向防止长期残疾的累积，尤其是在疾病早期和进展阶段。这些未满足的临床需求迫切呼唤着能够真正改变疾病进程的“疾病修饰治疗（disea

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 靶向Aβ与CD20：阿尔茨海默病与多发性硬化症的新型抗体疗法进展

  随着全球人口老龄化进程加速，神经退行性疾病已成为严峻的公共卫生挑战。其中，阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）作为最常见的痴呆类型，其病理特征——β淀粉样蛋白（Aβ）斑块沉积——长期以来被视为治疗干预的关键靶点。然而，针对Aβ的通路却屡屡在临床试验中折戟沉沙，使得疾病修饰治疗（disease-modifying therapy, DMT）的探索陷入困境。与此同时，多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）作为另一种重要的神经免疫性疾病，其治疗虽已取得长足进步，但在特殊人群（如青少年、老年、进展型患者）中的有效性和安全性仍是未满足的临床需求。正是在这样

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 缺血性卒中溶栓治疗的临床决策边界：基于复杂病例的实践探讨

  当急性缺血性卒中患者被紧急送入医院，医生们常常面临一个至关重要的抉择：是否进行溶栓治疗？这个决定犹如与时间赛跑，直接关系到患者的神经功能能否恢复、残疾风险能否降低。然而，临床实践远非教科书般非黑即白。对于症状发生时间不明（如醒后卒中，Wake-up Stroke）的患者、伴有近期大手术史的患者、或者神经功能缺损看似轻微的患者，溶栓治疗的获益与风险（尤其是症状性颅内出血风险）的天平该如何权衡，常常让临床医生陷入两难。这些“灰色地带”病例，正是当前卒中治疗领域亟待规范和优化的决策难点。为了探索这些边界情况的处理策略，德国基尔大学医院（Universitätsklinikum Schleswig-H

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 阿尔茨海默病抗体疗法新突破：早期诊断与医疗模式革新路径

  随着全球人口老龄化加剧，阿尔茨海默病已成为严峻的公共卫生挑战。长期以来，该领域缺乏有效延缓疾病进展的疗法，且诊断依赖侵入性的脑脊液检测或昂贵的正电子发射断层扫描（PET），导致早期干预困难重重。2024年单克隆抗体疗法的获批虽带来转机，但其疗效高度依赖于极早期诊断——最佳窗口期甚至需追溯到轻度认知障碍（Mild Cognitive Impairment, MCI）阶段。如何在海量人群中精准识别符合条件的患者，并构建高效、可推广的诊疗路径，成为神经学科亟待破解的难题。在2025年德国神经病学学会（DGN）年会专题论坛上，多位专家聚焦这一痛点，提出了以血液生物标志物检测为枢纽的分级诊疗新范式。德国

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• FSME神经认知后遗症新发现：年轻与轻症患者同样面临长期认知衰退风险

  当温暖的季节来临，人们享受户外活动时，一种由蜱虫叮咬传播的病毒——蜱传脑炎（FSME）病毒——的威胁也随之而来。虽然大约70%的感染悄无声息，但仍有相当一部分患者会发展为急性中枢神经系统（ZNS）疾病，如脑炎、脑膜炎或脊髓炎。更令人担忧的是，即使急性症状消退，许多患者仍要面对长期的认知功能障碍，这已成为一个日益突出的公共卫生问题。传统观念可能认为，这类神经后遗症主要影响老年或重症患者，但最新的研究证据正在挑战这一看法，揭示了更为复杂和广泛的影响人群。这项由林茨大学（奥地利）的Vincent Bohm博士等研究人员进行的研究，旨在深入探讨FSME相关ZNS疾病后神经心理学长期后果的真实情况，特别

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 探索多发性硬化症快速进展新机制：宽边病变与PIRA的关联性研究

  多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）作为一种慢性中枢神经系统疾病，其临床表现具有高度异质性。有些患者病情长期稳定，而另一些患者却出现快速进展，这种差异背后的机制一直是神经病学领域的未解之谜。更令人困惑的是，研究发现约80-90%的残疾累积与复发活动无关，这种被称为"复发无关性进展"（progression independent of relapse activity, PIRA）的现象已成为当前MS研究的热点难点。在2025年德国神经病学学会年会（DGN）上，明斯特大学医院神经科的Luisa Klotz教授团队报告了他们在MS进展机制方面的突破性发现。该研究同时发表于

  来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

  时间：2025-12-16

• 鼻咽癌：免疫疗法的希望之光？

  鼻咽癌的流行病学特征、病因机制与临床治疗进展分析一、疾病分布与流行病学特征鼻咽癌作为头颈部恶性肿瘤的特殊类型，其地理分布呈现显著差异。在东南亚地区，该病发病率可达20-30例/10万人口，较全球平均水平高出50-100倍。值得关注的是，欧洲部分原住民群体（如因纽特人、北非移民）及华南地区（尤其是广东、广西）的年轻人中，NPC呈现高发态势。临床数据显示，男性患者占比达65-70%，年龄相关性趋势明显，约60%患者在诊断时已处于局部进展期。二、病原学与分子机制EB病毒作为核心致病因子，其感染机制呈现地域性分化特征。在亚洲高发区，EB病毒基因型1的流行率达85%以上，而欧洲及非洲以基因型2为主。研究

  来源：InFo Hämatologie + Onkologie

  时间：2025-12-16

• 细胞越多，癌症风险就越高吗？

  近年来，学界对"Petos Paradoxon"（宠物悖论）的讨论持续升温。该理论由英国流行病学专家Richard Peto在1970年代提出，其核心观点是：生物体细胞数量与寿命的乘积决定肿瘤发生概率，但自然界中体型较大、寿命较长的物种（如人类）并未表现出更高的癌症发病率，这与理论预测相悖。最新研究显示，这一经典理论存在被重新解读的可能。美国亚利桑那州大学癌症中心的Compton团队通过整合全球16,000例野生动物解剖数据，发现当去除人工饲养动物数据后，物种体型与癌症发病率呈现显著正相关（p=0.0032）。这一发现颠覆了传统认知，因为此前研究多基于圈养动物样本。关键突破体现在三个方面：首先

  来源：InFo Hämatologie + Onkologie

  时间：2025-12-16

• 基于单细胞RNA测序和空间转录组学揭示皮肤衰老中FB亚群动态变化及SERPINE1调控机制的研究

  时间在生命的画卷上留下痕迹，其中最直观的莫过于皮肤的老化。随着全球人口老龄化的加剧，深入理解皮肤衰老的生物学机制，不仅关乎人们对青春容颜的追求，更与老年皮肤健康密切相关。皮肤衰老是一个复杂的生物学过程，表现为皱纹形成、弹性丧失、修复能力下降等。传统观点认为，真皮中的成纤维细胞（Fibroblast, FB）是维持皮肤结构功能的核心细胞，其功能衰退是皮肤老化的关键。然而，成纤维细胞并非一个均质的群体，它们存在着显著的异质性。在衰老过程中，不同亚群的成纤维细胞如何动态变化？哪些关键分子驱动了这些变化？这些问题如同迷雾般笼罩在皮肤衰老研究领域，限制了针对性干预策略的开发。为了揭开这些谜团，一项发表在

  来源：ästhetische dermatologie & kosmetologie

  时间：2025-12-16

• 创新脂肪溶解与痤疮治疗策略：DCA注射与螺内酯疗效评估及素食对伤口愈合影响分析

  在追求形体美与皮肤健康的当代社会，人们对于非侵入性美容技术和安全有效治疗方案的需求日益增长。传统脂肪抽吸术（Liposuktion）虽能消除顽固脂肪，但伴随出血、感染等手术风险；成人女性痤疮（Akne vulgaris）的激素治疗长期依赖Off-Label（超说明书）用药，缺乏高级别循证支持；而日益流行的素食主义对术后恢复的影响更成为临床管理的新挑战。这些痛点推动着美容皮肤科领域向更精准、微创、个性化的方向探索。针对上述问题，三项发表于《Ästhetische Dermatologie & Kosmetologie》2025年第6期的研究分别从脂肪代谢调控、激素通路干预及营养学角度提出

  来源：ästhetische dermatologie & kosmetologie

  时间：2025-12-16

• 创新脂肪代谢疗法：Desoxycholsaure注射实现安全有效的局部减脂

  在追求形体美的现代社会中，脂肪堆积问题始终困扰着众多人群。传统吸脂术虽能有效去除多余脂肪，但伴随的并发症风险不容忽视——组织损伤、感染风险以及漫长恢复期都成为求美者的顾虑。与此同时，轻中度局部脂肪堆积患者往往需要一种更温和、更精准的干预手段。这种临床需求催生了非侵入性减脂技术的发展，其中注射性脂肪溶解疗法因其操作便捷、恢复快速而备受关注。伊朗研究团队敏锐捕捉到这一临床痛点，将目光投向Desoxycholsaure（DCA）这一具有脂肪溶解特性的药物。尽管DCA在理论上具备降解脂肪细胞的潜力，但其临床应用的安全性与有效性尚缺乏系统评估。为此，研究人员设计了一项严谨的临床观察研究，旨在科学验证DC

  来源：ästhetische dermatologie & kosmetologie

  时间：2025-12-16

• 创新脂肪代谢疗法：Desoxycholsaure注射实现安全有效的局部减脂

  随着人们对形体美学需求的日益增长，针对局部脂肪堆积的解决方案成为美容医学领域的热点。传统吸脂手术虽能有效去除脂肪，但伴随出血、感染等手术风险，使部分求美者望而却步。在此背景下，非侵入性局部减脂技术应运而生，其中以Desoxycholsaure（DCA）为代表的注射溶脂疗法因其操作便捷、恢复期短而备受关注。然而，该疗法的临床有效性与安全性仍需更多循证医学证据支持。为此，伊朗研究团队开展了一项临床研究，系统评估DCA注射在轻中度髋部脂肪减少中的应用价值，相关成果发表于《ästhetische Dermatologie》2025年第17卷第6期。本研究主要采用标准化临床观察法，对30例接受双侧髋部D

  来源：ästhetische dermatologie & kosmetologie

  时间：2025-12-16

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