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  • Polyphyllin VII 通过下调核糖核苷酸还原酶调节亚基 M2 的表达来减轻氧化应激和炎症,从而缓解类风湿性关节炎

    类风湿关节炎(RA)是一种慢性滑膜炎性疾病,本研究通过建立佐剂诱导性关节炎(AIA)大鼠模型,评估PP7的抗RA作用及其机制。实验发现PP7显著减轻爪肿胀、降低爪踝组织氧化应激水平(MDA和SOD检测)及炎症因子表达(IL-6、TNF-α RT-PCR),并通过Western blot证实其通过调节RRM2表达抑制FLSs炎症反应。机制研究显示RRM2是PP7抗炎的关键下游靶点,抑制RRM2可逆转PP7的抗炎效果。本研究为PP7治疗RA提供了实验依据。

    来源:Phytotherapy Research

    时间:2026-02-19

  • 综述:罕见病药物开发与可及性:我们能做得更好吗?

    这篇综述深入探讨了罕见病药物开发的复杂格局,聚焦于当前体系在可及性与可负担性方面的挑战。文章分析了由学术界和工业界主导的不同开发路径,并指出了高成本、疗效不确定以及学术界参与不足等问题。核心论点是,需要建立更负责任、更具包容性的公-私合作(PPP)模式,强化学术界在药物全生命周期(从发现、试验设计到定价和上市后监测)中的持续参与,并通过教育、监管和定价框架的创新,将社会价值与科学创新相结合,以实现更公平、更可持续的罕见病治疗可及性。

    来源:Journal of Inherited Metabolic Disease

    时间:2026-02-19

  • TTV病毒载量作为局部免疫“晴雨表”与肛门生殖道HPV感染的关联:一项揭示病毒共感染与黏膜免疫景观的探索性研究

    这篇综述聚焦于探究TTV病毒载量与肛门生殖道HPV感染的关联。研究首次明确了局部TTV载量与HPV阳性率、基因型复杂性(特别是HR-HPV)的正向关系,揭示了TTV作为局部黏膜免疫状态间接指标的潜力,为理解病毒共感染的免疫学基础提供了新视角。

    来源:Journal of Medical Virology

    时间:2026-02-19

  • 直接利用新生儿筛查数据预测VLCADD严重程度:基于C18:2-肉碱浓度的新型生物标志物

    本篇研究突破性地揭示了新生儿筛查(NBS)干血斑(DBS)中C18:2-肉碱浓度在调整胎龄、采样日与体重等混杂因素后,可作为一种直接且可靠的生物标志物,用于预测极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCADD)患者的临床表现严重程度。高浓度者需严格饮食管理与密切监测,低浓度者则仅需预防性措施,为临床决策提供了即时、精准的工具。

    来源:Journal of Inherited Metabolic Disease

    时间:2026-02-19

  • CASP10:动脉粥样硬化中连接DNA损伤与内皮细胞焦亡的关键驱动因子

    【编辑推荐】本研究通过系统生信分析与实验验证,首次将caspase-10 (CASP10)确立为动脉粥样硬化(AS)中连接DNA损伤应答(DDR)与内皮细胞焦亡的关键节点。研究发现,CASP10不仅是区分斑块稳定性的高精度生物标志物(AUC>0.99),更是ox-LDL诱导下内皮细胞DNA损伤(γH2AX积累)及焦亡(NLRP3/GSDMD-N/IL-1β激活)的必要与充分条件。靶向CASP10有望成为稳定斑块、治疗AS的新策略。

    来源:Journal of Cellular and Molecular Medicine

    时间:2026-02-19

  • 综述:与遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)及HHT样综合征相关的脑血管畸形:比较性概述

    本文系统梳理了遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)及其一系列表型相似的“HHT样”综合征(如CM-AVM、Wyburn-Mason综合征、JP-HHT等)的临床与遗传学特征,特别聚焦于其各异的脑血管表现(如动静脉畸形(AVM)、缺血/出血性卒中风险)。文章强调,整合临床表现、神经影像学与基因检测对实现精准鉴别诊断、风险分层及个体化管理至关重要。

    来源:European Journal of Neurology

    时间:2026-02-19

  • 儿科耐药性癫痫中塞诺巴玛酯的真实世界应用:长期疗效、安全性及联合用药调整

    这篇回顾性研究探讨了塞诺巴玛酯(cenobamate)作为添加疗法在儿科耐药性癫痫(DRE)患者中的真实世界应用。结果显示,该药表现出显著的疗效和良好的耐受性。高达67.9%的患者发作频率减少≥50%,且治疗保留率高达86.8%(18个月)。研究还发现塞诺巴玛酯的应用可简化联合用药方案,并在临床整体印象改善量表(CGI-I)上显示出功能获益。这些发现为塞诺巴玛酯在儿童患者中的有效性和安全性提供了重要支持,并强调了评估认知行为等更广泛临床结局的重要性。

    来源:European Journal of Neurology

    时间:2026-02-19

  • 这是一份关于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病(ATTRv-PN)中第一代转甲状腺素蛋白(TTR)基因沉默疗法长期真实世界数据的回顾性研究,为您分析和整理如下: 中文标题: 真实世界长期随访:TTR沉默疗法在遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病中的疗效与安全性

    语:本综述基于德国单中心35例ATTRv-PN患者的长期真实世界数据,证实了第一代TTR信使RNA(mRNA)沉默剂帕替西兰(patisiran)与英特生(inotersen)能够持续降低血清TTR水平,稳定神经系统症状、心脏与肾脏功能以及营养参数,为临床长期治疗提供了有力证据。

    来源:European Journal of Neurology

    时间:2026-02-19

  • 综述:小儿急性髓系白血病中KMT2A融合蛋白和menin抑制剂的最新观点

    这篇综述系统阐述了KMT2A重排驱动的小儿AML的病理机制,重点聚焦于KMT2A融合蛋白的致癌功能及靶向menin-KMT2A相互作用的抑制剂(如revumenib)的临床进展。文章详述了menin抑制剂的作用机理、临床试验数据、面临的耐药性挑战(如MEN1突变)及潜在的联合治疗策略,为这一高危亚群的患者提供了新的治疗范式与研究方向。

    来源:The FEBS Journal

    时间:2026-02-19

  • 癌症恶病质流行率在地区三级医院医疗记录中被低估:一项数据挖掘研究

    本文通过对法国鲁昂大学医院临床数据仓库(CDW)的回顾性分析,发现仅依赖国际疾病分类(ICD)代码会严重低估癌症恶病质的真实流行率。研究结合结构化数据(ICD编码)与非结构化数据(临床文本的自然语言处理),揭示了诊断记录与体重数据(BMI5%)之间存在显著脱节,强调了提高临床意识和规范化数据记录对改善患者护理与研究至关重要。

    来源:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

    时间:2026-02-19

  • 吸烟时长与营养不良对癌症生存率的联合影响:深入解析系统性炎症机制

    这篇前瞻性队列研究(INSCOC)揭示,在近3万名实体瘤患者中,吸烟与营养不良(PG-SGA评估)均是独立且协同的死亡风险因素,两者并存时死亡风险最高(HR=1.46)。研究明确发现了吸烟时长与死亡风险间的剂量-反应关系,并指出C反应蛋白(CRP)与白细胞计数(WBC)等炎症标志物的升高是介导两者不良预后的关键潜在机制,为临床管理高风险患者提供了新的干预视角。

    来源:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

    时间:2026-02-19

  • 单细胞转录组学揭示高龄个体肌母细胞转录异质性,及其与肌肉质量和功能的关联

    本项研究通过单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 技术,对132名72-83岁老年人的增殖期骨骼肌卫星/干细胞(肌母细胞)进行了深入分析,揭示了其在衰老过程中存在的显著转录异质性。研究发现,肌母细胞可分化为13个具有不同转录特征的细胞亚群。其中,转录特征与肌纤维生成、应激或纤维化状态相关的细胞亚群比例,在低四肢瘦体重指数 (ALMi) 和低握力个体中显著增加。这为理解衰老相关肌肉减少症 (sarcopenia) 的细胞分子机制提供了新的见解,并提示了潜在的治疗干预靶点。

    来源:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

    时间:2026-02-19

  • 肌核-骨架连接解离:Coil-1a LMNA突变在埃默里-德赖弗斯肌营养不良症中的致病机制及ASO靶向干预研究

    本文探讨了埃默里-德赖弗斯肌营养不良症(EDMD)中由LMNA基因Coil-1a结构域突变(L35V、L38F、Y45C、L35P等)诱导的肌核多分叶畸形、核-细胞骨架(Nucleus-Cytoskeleton)连接破坏及肌核错位机制。研究发现,异常肌核形态破坏了BIN1(核定位蛋白)、Nesprin2、CLIP1、SUN1等蛋白的定位与相互作用,并导致力学感应(YAP1核转位)增强与核脆性增加。研究同时验证了突变特异性反义寡核苷酸(ASO)疗法在患者来源间充质干细胞(MSCs)中有效纠正上述核缺陷,为EDMD提供了精准的靶向治疗策略。

    来源:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

    时间:2026-02-19

  • 综述:生物标志物在麻风病患者接触者预防中的预测作用:一项系统性文献综述

    这篇综述系统性地梳理了2012至2025年间发表的32项研究,旨在评估炎症与免疫生物标志物在预测麻风病(Hansen‘s Disease)患者家庭接触者中发生亚临床感染或疾病进展风险方面的潜在价值。文章重点探讨了肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-10 (IL-10)、干扰素-γ (IFN-γ) 等关键细胞因子,以及抗酚糖脂-I (anti-PGL-I)、抗-Mce1A等血清学标志物的预测意义。作者指出,整合多种生物标志物并结合快速现场检测(如MLflow)与实验室方法(如ELISA、PCR),有望在未来实现更精准的接触者风险分层和早期干预,对麻风病这一被忽视的热带病(Neglected Tropical Disease, NTD)的防控具有重要参考价值。

    来源:MEDIATORS OF INFLAMMATION

    时间:2026-02-19

  • 抗IgLON5抗体相关脑炎的视网膜免疫反应性研究:揭示视网膜潜在受累与临床意义

    【编辑推荐】为解决抗IgLON5病(一种兼具自身免疫与神经退行特征的罕见中枢神经系统疾病)中视网膜受累情况不明的临床问题,研究人员开展了一项横断面观察性研究。他们利用猴视网膜间接免疫荧光检测,在所有6名患者体内发现了针对视网膜内核层(IPL)的特异性抗体反应,但眼底形态与电生理检查未发现明显共同异常。这一发现揭示了抗IgLON5抗体具有靶向视网膜结构的能力,为理解该病病理生理及考虑眼科监测提供了新线索。

    来源:Journal of Translational Autoimmunity

    时间:2026-02-19

  • 利用多功能热敏脂质体水凝胶实现针对残留胶质母细胞瘤的精准双药递送,以降低残留肿瘤风险

    胶质母细胞瘤靶向递送体系创新设计及疗效验证:本研究开发多功能在体热响应性脂质体水凝胶,实现紫杉醇和米托法单抗21天持续靶向递送,突破血脑屏障限制,抑制肿瘤复发并提升生存率4倍,为临床转化提供新策略。

    来源:Journal of Drug Delivery Science and Technology

    时间:2026-02-19

  • 综述:基于卤化物纳米管的纳米材料作为药物载体和支架,用于个性化口腔及颌面治疗

    HNTs的结构特性及改性策略为口腔/maxillofacial个性化医疗提供新型纳米载体,在骨再生、药物控释、抗菌及组织工程中展现应用潜力,需解决脆性等局限性。

    来源:Journal of Drug Delivery Science and Technology

    时间:2026-02-19

  • 综述:咖啡酸苯乙酯及其具有抗癌活性的微纳米制剂

    咖啡酸苯乙酯(CAPE)具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种药理活性,但其水溶性差、热敏感及生物利用度低限制了临床应用。本文综述了CAPE的合成、提取、抗癌机制及纳米药物递送系统(如脂质体、聚合物微凝胶等)在改善其溶解性、稳定性和靶向递送中的作用,为临床转化提供理论支持。

    来源:Journal of Drug Delivery Science and Technology

    时间:2026-02-19

  • 纳米/微米混悬剂制备新探索:钇稳定氧化锆与交联聚苯乙烯研磨珠混合物的效能评估

    本文聚焦于湿法珠磨工艺中研磨介质的选择优化问题。研究团队创新性地探索了混合使用硬质的钇稳定氧化锆(YSZ)珠与软质的交联聚苯乙烯(CPS)珠,以期在提升研磨效率的同时控制研磨温升。结果表明,尽管珠混合物未显著提升对不同模型化合物的粒径减小程度,但能获得与单独使用小粒径YSZ珠相当的粒径分布,且在某些情况下(如吲哚美辛)可能有助于减少机械应力诱导的非晶化风险。这为针对热敏或剪切敏感药物的纳米/微米混悬剂制备提供了工艺优化新思路。

    来源:Journal of Drug Delivery Science and Technology

    时间:2026-02-19

  • 综述:骨肉瘤新辅助化疗反应评估的非侵入性 MRI 生物标志物:现有技术与临床展望

    这篇综述聚焦于高级别骨肉瘤新辅助化疗(NAC)疗效的早期无创评估。文章系统评价了多种先进MRI技术(如DWI/ADC、IVIM、DCE-MRI、R2*、影像组学/影像基因组学、分形分析)用于预测组织学反应(≥90%坏死)和生存结局的证据。综述指出,功能变化(如ADC/D值升高、灌注相关参数下降)较传统尺寸标准(如RECIST 1.1)更能反映治疗反应,其中DCE-MRI的rWIR指标与疗效及无事件生存期(EFS)关联性最强且得到外部验证。然而,现有研究多为单中心、小样本回顾性研究,存在协议异质性问题,结论需谨慎解读。

    来源:Journal of Bone Oncology

    时间:2026-02-19


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