• 口服传播型急性恰加斯病患者接受苯硝唑治疗后的免疫学特征：一项为期两年的免疫应答随访研究

  本研究针对2019年巴西伯南布哥州发生的最大规模口服传播急性恰加斯病（ACD）疫情，为探究苯硝唑（BZ）治疗对患者免疫应答的影响，研究人员对28名经实验室确诊的患者开展了为期两年的纵向随访。结果表明，BZ治疗降低了炎症反应，表现为Th1型细胞因子（IFN-γ、TNF、IL-2和IL-6）水平下降；抗炎细胞因子（IL-4和IL-10）在治疗后亦呈下降趋势；仅IgM抗体滴度有所降低，IgG则未呈现一致模式。该研究支持BZ在急性期的疗效，并提示细胞因子或可作为治疗监测的辅助生物标志物，为ACD的免疫学监控提供了新见解。

  来源：Immunology and Allergy Clinics of North America

  时间：2026-02-19

• 急性乙型流感病毒感染下程序性死亡配体-1的表达上调及其免疫调节作用

  本研究旨在探究PD-L1在急性乙型流感病毒（IBV）感染中的作用。研究人员通过检测患者外周血中关键免疫细胞上的PD-L1表达及血浆细胞因子水平，首次揭示了IBV感染能够显著上调树突状细胞、T细胞和单核细胞上的PD-L1表达，并诱导促炎及抗炎细胞因子释放。研究结果不仅阐明了IBV感染中PD-1/PD-L1通路的新机制，更为开发针对IBV感染的新型免疫治疗策略提供了潜在靶点。

  来源：Immunology and Allergy Clinics of North America

  时间：2026-02-19

• TET2基因的缺失增强了原始髓系细胞和已分化髓系细胞对炎症的早期反应

  Tet2缺失与IL-1β协同诱导造血祖细胞增殖分化及成熟髓系细胞大量分泌炎症因子，通过RNA测序和IKK抑制剂验证炎症信号通路在TET2缺陷中的核心作用。

  来源：Experimental Hematology

  时间：2026-02-19

• 综述：中性粒细胞胞外陷阱在动脉粥样硬化中的作用

  NETs通过破坏血管内皮、诱导平滑肌细胞死亡和加剧炎症血栓参与动脉粥样硬化发展，其治疗策略包括PAD4抑制剂、DNA酶、ROS抑制剂和抗血小板药物，为临床转化提供新方向。

  来源：Current Research in Translational Medicine

  时间：2026-02-19

• 综述：绘制知识景观与人工智能在冠状动脉疾病成像生物标志物领域的新兴趋势：一项基于文献计量学和可视化的分析

  本研究通过文献计量学方法分析2015-2025年人工智能在冠状动脉疾病影像生物标志物中的应用，发现发文量快速增长后趋稳，美国和中国主导研究，热点包括深度学习、机器学习、冠状动脉CTA影像分析等，但跨学科合作不足，未来需加强协作与创新。

  来源：Current Problems in Cardiology

  时间：2026-02-19

• 利用“流体中的物体”（Object-in-Fluid，OIF）模块研究癌症引起的血流动力学变化对静脉中单个白细胞动态的影响

  白血病细胞在癌变微静脉中的力学特性及流体动力学影响研究。采用ESPResso-OIF模块模拟显示，癌变白细胞因机械特性改变增强粘附稳定性，但流体动力学阻碍减弱，揭示癌症驱动下的双效作用机制。

  来源：Computers in Biology and Medicine

  时间：2026-02-19

• 基于图像的成人脊柱畸形特定脊柱模型的自动化生成：开发与运动学评估

  成人脊柱畸形（ASD）患者3D个性化建模及动力学验证。基于CT影像开发自动化流程，自动分割脊柱骨骼并定义关节及3D对齐，验证其在站立（位置误差2.2±1.6mm，旋转3.5±1.7°）和弯曲（位置3.0±1.9mm，旋转5.3±2.6°）中的精度，与双平面放射学参考结果一致。

  来源：Computers in Biology and Medicine

  时间：2026-02-19

• 某些生物活性植物化合物的抗疟疾效果评估：一种结合定量结构-活性关系（QSAR）和分子对接技术的综合计算方法

  抗疟药研究利用分子对接、QSAR建模、ADMET预测和DFT分析评估青蒿素、Chamazulene、百里香酚和香芹酚对PfNDH2、Plasmepsin II和Apicoplast DNA聚合酶的活性。结果显示Chamazulene与PfNDH2结合最佳（ΔG=-7.7 kcal/mol），青蒿素与Plasmepsin II结合良好（ΔG=-7.4 kcal/mol）。QSAR模型（R²=0.940）预测准确，ADMET显示药物相容性可接受，DFT表明香芹酚电子活性较高。研究证实这些天然产物有潜力作为抗疟药，并提供未来筛选框架。

  来源：Computational Biology and Chemistry

  时间：2026-02-19

• 将机器学习与分子模拟相结合，用于设计针对弥漫大B细胞淋巴瘤的高效HDAC2抑制剂

  HDAC2抑制剂通过机器学习-QSAR建模、分子对接、ADMET筛选和分子动力学模拟筛选优化，确定化合物10及类似物10g为候选药物，其高亲和力（-10.9 kcal·mol⁻¹）、稳定相互作用和良好药代动力学特性为DLBCL治疗提供新策略。

  来源：Computational Biology and Chemistry

  时间：2026-02-19

• 通过机器学习建模、分子对接、分子动力学模拟和密度泛函理论（DFT）研究，发现了针对甲状腺癌的有效ALK酪氨酸激酶抑制剂

  抗甲状腺癌ALK抑制剂多维度计算筛选与机制解析。

  来源：Computational Biology and Chemistry

  时间：2026-02-19

• 综述：鱼类对氨胁迫响应机制的进展：综述

  氨胁迫对水生生物的影响及适应机制研究综述。本文系统总结了鱼类在氨胁迫下的生理、分子和生态适应策略，包括鳃排泄、尿素/谷氨酰胺转化及微生物协同解毒机制，分析了现有 mitigation技术的局限性和新兴技术如CRISPR编辑菌株、水质实时监测及藻类生物转化等创新方案，提出了整合多组学与生态模型推动精准水产养殖的发展方向。

  来源：Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology

  时间：2026-02-19

• 综述：肺癌患者体内与吸烟相关的循环非编码生物标志物

  吸烟相关循环非编码RNA（ncRNA）在肺癌诊断、预后和疗效监测中的应用及实验室标准化挑战，通过整合现有证据探讨ncRNA与肺癌亚型、治疗反应及预后的关联，并分析细胞游离ncRNA与外泌体ncRNA的检测差异、标准化前处理流程及多中心验证需求。

  来源：Clinica Chimica Acta

  时间：2026-02-19

• 甲苯达唑通过抑制核苷酸代谢通路选择性杀伤胃癌细胞并诱导细胞周期阻滞与形态损伤的研究

  本研究聚焦胃癌治疗中药物选择性差与耐药性问题，研究人员围绕甲苯达唑(MBZ)对核苷酸代谢通路的调控作用展开探索。结果发现，MBZ能选择性抑制胃癌细胞AGP-01的增殖，通过下调PRPS1、TYMS、MTHFD1、HPRT1等关键基因表达，诱导G0/G1期细胞周期阻滞及细胞形态损伤，分子对接显示其与靶酶结合力强于天然配体。这为MBZ的药物重定位及胃癌代谢靶向治疗提供了新证据。

  来源：Chemico-Biological Interactions

  时间：2026-02-19

• 综述：克服影响治疗依从性的心理障碍：以抗高血压药物为例

  治疗依从性的心理障碍是心血管疾病行为干预的重要目标，SOBC和HBCP项目提供了机制分析与干预框架，强调自我效能和问题解决等行为理论组件，通过RCT验证MoBC测量与行为干预对药物依从性的影响。

  来源：Cardiology Clinics

  时间：2026-02-19

• 综述：情绪调节与心脏康复：共同策略、其对心血管健康的影响以及干预机会

  心血管疾病的发生发展受心理因素影响，情绪调节策略（如正念、认知重构）可改善患者心理健康并可能降低心脏风险。研究强调需系统测量情绪调节、整合生理与心理指标、考虑社会文化因素。

  来源：Cardiology Clinics

  时间：2026-02-19

• 综述：心理困扰与急性冠状动脉综合征之间的双向关联在性别上的差异

  心理压力与急性冠脉综合征（ACS）的关联及性别差异研究。女性因心理压力更易出现ACS且预后较差，临床需常规评估心理状态并实施多学科干预。

  来源：Cardiology Clinics

  时间：2026-02-19

• 具有矿化能力的TNAP+基质囊泡富含膜联蛋白II与四跨膜蛋白：揭示基质囊泡与外来体间的关联及其矿化机制

  本研究针对基质囊泡在生物矿化中的确切作用机制及其与培养液中未结合型胞外囊泡之间的关系这一关键问题，开展了系统性研究。通过高分辨率成像与定制化TNAP抗体免疫磁珠分选技术，研究者首次揭示矿化相关TNAP+基质囊泡富含膜联蛋白II和四跨膜蛋白，并证实类似的TNAP+/annexin II+群体也存在于培养液来源的囊泡中。该发现为理解促矿化囊泡的组成及其作为“锚定外来体”的假说提供了新见解，对于骨组织发育与矿化相关疾病的研究具有重要意义。

  来源：Bone

  时间：2026-02-19

• 迷迭香酸对角蛋白衍生肽淀粉样蛋白形成的抑制作用

  淀粉样皮肤角质蛋白KT5–6的鼠尾草酸抑制效应及毒性评估研究。首次证实鼠尾草酸通过结合KT5–6单体抑制其淀粉样沉淀形成，并发现KT5–6淀粉样体毒性较低，为皮肤淀粉样病PLCA的防治及化妆品开发提供新依据。

  来源：Bioorganic & Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-19

• 设计、合成并表征了一种新型GCP衍生物，作为潜在的14-3-3 σ同源二聚体稳定剂

  本研究通过计算机辅助设计策略对已知稳定剂GCP-Lys-OMe进行结构修饰，成功开发出新型二聚体稳定剂化合物14，并通过分子对接、动态光散射和核磁共振等技术验证其与14-3-3σ蛋白的稳定结合作用。

  来源：Bioorganic & Medicinal Chemistry

  时间：2026-02-19

• 通过计算机模拟方法发现并生物评估了一种新型选择性HDAC8抑制剂，该抑制剂具有1-H-吡唑[3,4-b]吡啶骨架结构

  AI辅助药物设计结合分子模拟筛选出新型HDAC8抑制剂Cmpd.16，其1H-吡唑并[3,4-b]吡啶骨架具有高抑制活性（IC50=0.16±0.01μM），通过诱导凋亡和G2/M期阻滞发挥作用，分子动力学验证了靶点结合模式。

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-02-19

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