• 2025-07-19 Nature Communications | 张凯铭/李珊珊团队揭示细菌“多面手”CpAgo的神奇剪切机制

  2025年7月17日，中国科学技术大学生命科学与医学部张凯铭/李珊珊课题组在Nature Communications杂志发表题为“The PAZ Pocket and Dimerization Drive CpAgo's Guide-Independent and DNA-Guided Dual Catalysis”的文章。该研究系统解析了一种来自细菌（Clostridium perfringens）的“多面手”核酸酶——CpAgo，发现其同时具备引导链依赖与非依赖的双重切割功能，不仅能精准地识别并降解外源DNA，还能直接攻击结构复杂的RNA。这项发现为细菌抵御外来基因入侵提供了全新

  来源：中国科学技术大学 | 生命科学学院

  时间：2025-07-20

• 【PNAS】Kenichi Tsuda教授团队揭示植物水杨酸生物合成途径的进化轨迹

  南湖新闻网讯（通讯员 洪坤奇）近日，我校农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室、湖北洪山实验室、植物科学技术学院Kenichi Tsuda教授团队在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America期刊上发表题为Emergence of isochorismate-based salicylic acid biosynthesis within Brassicales的研究论文，揭示了植物中基于异分支酸的水杨酸生物合成途径起源于十字花目，并明确了该途径在进化过程中的关键适应性进化机制

  来源：华中农业大学植物科学技术学院

  时间：2025-07-20

• 生命学院王一国团队与合作者发现脂肪因子PRXL2A抑制肝脏脂质合成

  肝脏的脂质合成（de novo lipogenesis，DNL）在维持脂质稳态中扮演关键角色，其失调与多种代谢疾病密切相关。尽管胰岛素和胰高血糖素等激素对肝脏DNL的调控已被广泛研究，但在禁食-进食转换过程中，其他调控因子仍待探索。 2025年7月16日，清华大学王一国团队与中南大学湘雅二医院张晶晶团队合作在《自然通讯》（Nature Communications）杂志在线发表题为“脂肪因子PRXL2A抑制雄鼠肝脏脂质合成（Adipose tissue-derived PRXL2A suppresses hepatic lipogenesis in a study with male m

  来源：清华园生命学院

  时间：2025-07-20

• 营养与健康所陈雁研究组发现乳酸穿梭调控巨噬细胞极化并参与2型糖尿病进程

  7月14日，中国科学院上海营养与健康研究所陈雁研究组在国际学术期刊Advanced Science在线发表了题为“MCT1-mediated Lactate Shuttle to Mitochondria Governs Macrophage Polarization and Modulates Glucose Homeostasis by Affecting bCells “的研究论文，不仅揭示了乳酸代谢通过单羧酸转运蛋白MCT1/ MCT4调控巨噬细胞极化，而且发现了乳酸通过激活GPR81-cAMP-PKA信号通路直接影响胰岛β细胞功能，参与了肥胖

  来源：中国科学院上海营养与健康研究所

  时间：2025-07-20

• 磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）通过稳定蛋白激酶Cδ型（PRKCD）mRNA促进肝细胞癌进展的非经典RNA结合蛋白功能研究

  肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其治疗面临早期诊断困难、晚期耐药性高等挑战。代谢异常是HCC的显著特征，但代谢酶如何通过非经典功能调控肿瘤进展尚不明确。近期，重庆医科大学的研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表重要成果，首次揭示丝氨酸合成通路关键酶——磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）作为RNA结合蛋白（RBP）的全新功能，为HCC治疗提供了创新靶点。研究团队通过UV交联RNA互作捕获技术，在HCC细胞中筛选出PHGDH等60个代谢相关潜在RNA结合蛋白。利用RNA免疫沉淀测序（RIP-seq）和生物信息学分析，发现P

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2025-07-19

• 妊娠期胎盘霍夫鲍尔细胞与单核细胞增生李斯特菌互作的动态变化及其免疫防御机制研究

  在人类妊娠过程中，胎盘作为母胎界面的重要免疫屏障，其独特的巨噬细胞群体——霍夫鲍尔细胞(Hofbauer cells, HBCs)长期备受关注。这些来源于胚外原始造血的红系-髓系祖细胞(EMPs)的驻留巨噬细胞，在胎盘发育和抗感染防御中扮演关键角色。然而，随着妊娠进展，HBCs如何适应不断变化的胎盘微环境，特别是在抵御单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes, L. monocytogenes)等垂直传播病原体方面的功能演变，一直是科学界未解的谜题。这项发表在《Science Immunology》的研究，由剑桥大学等机构的研究人员通过多组学分析和功能实验，首次系统揭

  来源：Science Immunology

  时间：2025-07-19

• OTUD3通过抑制微生物群介导的STING激活预防溃疡性结肠炎的机制研究

  这项突破性研究揭示了去泛素化酶OTUD3在溃疡性结肠炎(UC)中的保护机制。当肠道微生物产生的环状GMP-AMP(3'3'-cGAMP)过度激活干扰素基因刺激蛋白(STING)通路时，OTUD3能通过去除STING蛋白的泛素化修饰来抑制其过度活化。特别值得注意的是，携带人类UC相关变异Otud3R237H的小鼠在移植UC患者肠道菌群后，表现出典型的结肠病理特征。这些发现不仅阐明了宿主遗传因素(OTUD3)与肠道菌群(cGAMP产生菌)互作驱动UC发展的分子机制，更提示靶向OTUD3-STING信号轴可能是治疗UC的新策略。该研究为理解复杂肠炎发病机制提供了全新视角，具有重要的临床转化价值。

  来源：Science Immunology

  时间：2025-07-19

• 时序编程STING纳米佐剂递送协同化疗诱导抗肿瘤免疫的机制与应用

  癌症免疫治疗近年来取得突破性进展，但如何有效激活患者自身的免疫系统对抗肿瘤仍是重大挑战。其中，干扰素基因刺激因子（STING）通路因其强大的免疫激活能力备受关注，然而STING激动剂的临床应用却面临诸多瓶颈：系统性毒性强、生物利用度低、难以精准递送至免疫关键部位淋巴结。更棘手的是，单纯的免疫激活若不能与肿瘤抗原释放同步，往往事倍功半。这些难题严重制约了STING激动剂的临床转化，亟需创新解决方案。沈阳药科大学的研究团队在《SCIENCE ADVANCES》发表的研究中，巧妙地将纳米技术与免疫时序调控相结合，开发出具有淋巴结靶向能力的锰离子协同STING纳米佐剂（Mn/MSA-2@Lipo），并

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-07-19

• 支架结构力学介导的骨再生：石墨烯、富勒烯和金刚石支架通过应力刺激促进成骨分化的机制研究

  在骨组织工程领域，修复大段骨缺损始终面临重大挑战。虽然人工支架已被广泛应用于临床，但传统羟基磷灰石(HA)粉末存在异位骨化风险且力学传导性能不足，而三维打印聚乳酸(PLA)支架虽能弥补这些缺陷，其结构设计如何通过力学微环境调控细胞行为仍缺乏机制研究。更关键的是，支架结构诱导的应力刺激(Scaffold Architecture-induced Stress Stimulation, SASS)如何影响成骨进程中的生物学机制，这一科学问题长期悬而未决。针对这一瓶颈问题，四川大学华西口腔医学院的研究团队创新性地从碳晶体结构中获得灵感，设计出具有梯度应力刺激特性的三种支架：石墨烯(GP)、富勒烯(F

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-07-19

• 三元肖特基-p-n异质结策略增强甲烷光热干重整反应性能

  甲烷作为主要温室气体之一，其高效转化利用一直是能源催化领域的重大挑战。传统甲烷干重整反应(DRM)需在700°C以上高温运行，面临镍基催化剂烧结、副反应多等瓶颈问题。尽管光热催化技术能降低反应温度，但现有体系仍存在光能利用率低、量子效率受限等缺陷，特别是半导体材料在强光下的载流子-声子散射问题严重制约着催化性能。中国科学院的研究团队在《SCIENCE ADVANCES》发表突破性研究，通过设计Ni-NiO-Sr2Nb2O7(NiOx/SNO)三元肖特基-p-n(TSPN)异质结，实现了低温高效光热催化DRM反应。该催化剂在500°C光照条件下获得10.54 mol g-1 hour-1的合成气

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-07-19

• 超高反相畴界能多组分沉淀强化合金实现超强韧协同提升

  在材料科学领域，如何突破金属材料强度与塑性的"鱼与熊掌不可兼得"困境，一直是研究者们孜孜以求的目标。传统沉淀强化合金虽然通过硬质颗粒阻碍位错运动来提高强度，但共格有序沉淀相固有的低反相畴界能(APB)特性，使得材料在变形过程中容易出现滑移面软化现象，导致塑性急剧下降。这种"强度越高、塑性越差"的矛盾严重制约了高性能结构材料的发展。为破解这一难题，国内某研究机构的研究人员在《SCIENCE ADVANCES》发表创新成果。他们独辟蹊径地选择NiCo基面心立方(FCC)合金作为模型体系，通过在多组分Ni3Al型(L12)沉淀相的Al亚晶格位点引入Nb、Ta、W、Ti等多种元素，成功将沉淀相的反相畴

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-07-19

• 烟酰胺通过促进N4-乙酰化修饰改善狼疮小鼠卵母细胞数量与质量的机制研究

  系统性红斑狼疮(SLE)作为一种好发于育龄期女性的自身免疫性疾病，其生育力保护一直是临床难题。既往研究多聚焦于环磷酰胺等药物的生殖毒性，但对疾病本身如何损害卵母细胞发育的机制知之甚少。更棘手的是，卵母细胞作为人体中数量稀少的特殊细胞，传统研究技术难以捕捉其分子层面的微妙变化。中山大学附属第六医院生殖医学中心的研究团队通过创新性整合微量细胞多组学技术，首次绘制了SLE卵母细胞的翻译调控图谱。研究发现SLE小鼠卵母细胞在生发泡(GV)期就出现显著的翻译效率(TE)下降，其核心机制是N-乙酰转移酶10(NAT10)介导的RNA修饰ac4C水平降低，导致关键母源因子ZAR1的翻译受阻。更令人振奋的是，

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-07-19

• 灵长类谱系中隐秘内源性逆转录病毒亚家族的发现：系统发育分析揭示调控进化新机制

  在人类基因组中，近8%的序列源自内源性逆转录病毒(ERV)，这些"基因组化石"不仅记录着远古病毒感染的历史，更通过其长末端重复序列(LTR)持续影响着宿主的基因调控网络。然而，当前基于RepeatMasker的ERV/LTR注释方法存在分辨率不足、分类不准确等问题，严重限制了对这些重复元件功能进化的理解。特别是在灵长类谱系中，年轻ERV亚家族的快速扩张与分化形成了复杂的调控元件库，但如何准确解析这些元件的系统发育关系和功能异质性，成为领域内亟待解决的科学难题。针对这一挑战，中国科学院的研究团队在《SCIENCE ADVANCES》发表重要成果。研究人员创新性地结合系统发育分析与跨物种保守性研究

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-07-19

• 嫦娥五号玄武岩揭示月球浅层地幔源区与顶部加热延长岩浆活动的机制

  月球作为地球最近的邻居，其演化历史一直被视为理解类地行星热力学过程的天然实验室。长期以来，科学家们对月球晚期（20亿年前）仍存在火山活动的现象充满疑惑——按照传统理论，如此小的天体应该早已冷却。更令人费解的是，这些晚期火山活动集中分布在月球近地面的风暴洋区域，与神秘的KREEP（富集钾、稀土元素和磷的组分）分布区高度重合。嫦娥五号任务从月球风暴洋北部带回的20亿年前玄武岩样本，为破解这一谜题提供了关键样本。中国科学院地质与地球物理研究所的研究人员对这些迄今最年轻的月球火山岩展开了系统性研究。通过精确测定样品同位素组成，团队首先排除了KREEP直接参与岩浆形成的可能——样品中147Sm/144N

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-07-19

• 血小板活化因子(PAF)信号轴作为食管鳞癌诊断治疗新靶点的转化医学研究

  食管癌在全球癌症发病率中高居第七位，而中国作为食管鳞癌(ESCC)的高发地区，其五年生存率长期停滞不前。尽管铂类化疗和免疫治疗广泛应用，但由于缺乏可靠的分子分型标准和预后标志物，临床疗效始终不尽如人意。更棘手的是，传统组织活检难以实现动态监测，而现有代谢标志物对淋巴结转移的预测能力有限。在这样的背景下，血小板活化因子(PAF)这一具有促炎特性的脂质代谢物引起了研究者注意——既往研究显示其可能通过Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路促进肿瘤进展，但能否作为ESCC诊疗的生物标志物仍是未解之谜。中国医学科学院的研究团队在《Cancer Letters》发表的重要

  来源：Cancer Letters

  时间：2025-07-19

• pT4N0期结肠癌的预后影响与临床管理优化：基于国际多中心真实世界数据的大规模分析

  结肠癌是全球癌症相关死亡的第二大原因，其中pT4N0期患者虽属II期，但预后差于部分III期病例。尽管欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南推荐高风险II期患者使用奥沙利铂双药辅助化疗，但具体到pT4N0亚组的循证证据仍存争议。这种临床困境源于既往研究样本量不足、治疗方案异质性大，以及微卫星不稳定性(MSI)等分子标志物的预后价值不明确。来自意大利和法国10个肿瘤中心的研究团队开展了这项迄今最大规模的真实世界研究，分析了2010-2021年间492例pT4N0期结肠癌患者的临床数据。研究通过多因素Cox回归模型校正年龄等混杂因素后证实：6个月辅助化疗使死亡风险降低78%(HR=0.22，P<0

  来源：ESMO Open

  时间：2025-07-19

• 综述：靶向cGAS-STING信号通路与细胞死亡模式在癌症和自身免疫疾病中的作用

  Abstract环磷酸鸟苷-AMP合成酶（cGAS）-干扰素基因刺激因子（STING）信号通路是先天免疫的核心组成部分，通过感知胞质双链DNA（dsDNA）触发2',3'-cGAMP合成，进而激活STING-TBK1-IRF3/NF-κB级联反应，诱导I型干扰素（IFN-I）和促炎因子（如TNF-α、IL-6）的产生。该通路不仅参与抗感染免疫，更在癌症、自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮）和器官损伤中发挥双重调控作用。Introduction当微生物感染或组织损伤导致核/线粒体DNA泄漏时，cGAS以序列非依赖性方式结合dsDNA，催化生成第二信使cGAMP。激活的STING从内质网转位至高尔基体

  来源：Cytokine & Growth Factor Reviews

  时间：2025-07-19

• 综述：G蛋白偶联受体介导的Tau蛋白降解在阿尔茨海默病中的机制与途径

  AbstractcGAS-STING信号通路作为先天免疫的核心组分，通过识别胞质双链DNA（dsDNA）触发2',3'-cGAMP合成，激活STING蛋白并招募TBK1和IRF3，进而诱导I型干扰素（IFN-I）和促炎因子（如TNF-α、IL-6）的产生。该通路不仅参与抗感染防御，还在癌症、自身免疫病（如系统性红斑狼疮）及器官损伤中发挥关键作用。Introduction当微生物感染或组织损伤导致dsDNA泄漏至胞质时，cGAS-STING通路的激活可引发级联反应：STING从内质网（ER）转运至高尔基体，通过TBK1-IRF3和IKK-NF-κB两条分支通路调控炎症与细胞死亡。值得注意的是，该

  来源：Cytokine & Growth Factor Reviews

  时间：2025-07-19

• 一氧化氮驱动的铜稳态调控与颅骨缺损再生：L-精氨酸负载HKUST-1通过抑制铜死亡协同促进成骨

  骨骼缺损修复一直是生物医学领域的重大挑战，尤其是临界尺寸骨缺损（CSD）无法自行愈合，传统移植材料存在诸多限制。铜离子（Cu2+）因其促血管生成、成骨分化和抗菌特性被广泛应用于骨修复材料，但高浓度铜会引发新型细胞死亡方式——铜死亡（cuproptosis），这种依赖氧化磷酸化的死亡机制严重限制了铜基材料的应用。有趣的是，肿瘤细胞通过瓦氏效应（Warburg effect）逃避铜死亡，而成骨分化同样偏好有氧糖酵解而非氧化磷酸化。这一代谢共性启发科学家思考：能否通过调控能量代谢途径，在铜基材料中实现细胞存活与成骨的双赢？来自中国的研究团队通过设计L-精氨酸负载的铜金属有机框架材料（LA@HKUST

  来源：Biomaterials

  时间：2025-07-19

• 抑制CD36棕榈酰化通过调控脂代谢稳态和自噬改善心肌梗死后心功能

  心肌梗死是全球范围内导致死亡的主要原因之一，即使近年来治疗手段有所进步，其引发的代谢紊乱和心功能损伤仍是临床难题。当心脏供血突然中断，缺氧的心肌细胞不仅面临能量危机，还会出现脂肪酸（FA）代谢失衡和线粒体功能紊乱，形成恶性循环。这种代谢危机究竟如何影响心脏修复？是否存在关键分子可以打破这个恶性循环？哈尔滨医科大学的研究团队在《Nature Communications》发表的最新研究给出了答案。研究人员采用多组学联用技术，发现CD36蛋白的棕榈酰化修饰是调控心肌能量代谢的关键开关。通过构建心肌特异性CD36棕榈酰化位点突变小鼠模型，结合蛋白质组学、单细胞测序和代谢组学分析，揭示了CD36动态修

  来源：Nature Communications

  时间：2025-07-19

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