• Tom70通过EPA激活的自噬流抑制主动脉瓣间质细胞纤维化活化

  HighlightAntibodies蛋白质印迹（Western Blot）和免疫荧光实验中使用的抗体来源如下：线粒体外膜蛋白Tom70（Abcam, ab251925, 美国）、结缔组织生长因子CTGF（Huabio, ER1802–69, 中国）、α-平滑肌肌动蛋白α-SMA（Abcam, ab7817, 美国）、骨膜蛋白POSTN（Abcam, ab92460, 美国）、胶原蛋白I型COL-1（Abcam, ab270993, 美国）、β-肌动蛋白β-actin（Huabio, EM21002, 中国）、GAPDH（Abcam, ab9484, 美国）、磷酸化mTOR（p-MTOR）（C

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease

  时间：2025-09-30

• 不同碳水化合物水平再投喂通过表观遗传调控影响尼罗罗非鱼幼鱼和成鱼代谢适应性的机制研究

  引言表观遗传学关注环境与行为因素如何在不改变DNA序列的前提下调控基因活性。营养状态作为关键环境因素，可通过DNA甲基化/去甲基化、组蛋白修饰等机制调节动物代谢过程。已有研究表明，在哺乳动物和小鼠中，营养状态变化可影响DNA甲基化转移酶（DNMTs）和Ten-eleven translocation（TET）酶家族的表达，进而重塑表观遗传景观。在鱼类中，彩虹鳟等肉食性鱼类对碳水化合物利用能力较差，其肝脏表观遗传重塑与葡萄糖不耐受表型相关；而尼罗罗非鱼作为杂食性鱼类，能够高效利用膳食碳水化合物作为主要能量来源。尽管其生理和转录层面的代谢适应性已有较多研究，但其表观遗传调控机制尚不明确。材料与方法

  来源：Epigenetics

  时间：2025-09-30

• 宿主-寄生蜂抗菌肽协同互作：揭示内寄生蜂成功发育的免疫生存策略

  宿主与寄生蜂抗菌肽相互作用的免疫动态寄生是一种共生关系，其中寄生者以宿主为代价获益。寄生蜂（内寄生蜂）将卵产在其他无脊椎动物体内或体表，其后代发育对宿主是致命的。理论上，雌蜂叮咬造成的伤口和引入的寄生蜂卵会激活宿主的免疫反应。然而，寄生蜂通过一系列寄生蜂衍生因子（包括毒液、共生多DNA病毒（PDV，最近称为polydnaviriformes）、来源于寄生蜂卵胚外细胞的畸形细胞，甚至幼虫分泌物）来共同逃避或抑制宿主免疫反应。抗菌肽（AMPs）是一类小的、带正电荷的肽，通过靶向细胞膜或某些细胞内位点来杀死微生物，并对先天免疫反应贡献巨大。大多数AMP基因由细菌感染诱导，受Toll和Imd NF-κ

  来源：Virulence

  时间：2025-09-30

• 尼罗罗非鱼Cystatin B在细菌感染中的病理保护作用及分子调控机制研究

  Characteristics of On-CSTB尼罗罗非鱼Cystatin B（On-CSTB）的开放阅读框（ORF）长度为300 bp，编码99个氨基酸，预测分子量为11.2 kDa，理论等电点为6.03。该蛋白包含保守的CSTB结构域，无信号肽。多序列比对显示On-CSTB与鱼类同源序列一致性超过75%，与哺乳动物一致性约为45%。系统进化分析表明On-CSTB首先与鱼类聚簇，其次与两栖类、爬行类和哺乳类聚簇。Expression characteristics of On-CSTB among various tissuesqPCR分析显示On-CSTB在多种组织中广泛表达，其中血细

  来源：Virulence

  时间：2025-09-30

• 波形蛋白（VIM）通过ARVCF调控选择性多聚腺苷酸化（APA）与mTOR信号通路促进B细胞淋巴瘤进展的机制研究

  引言B细胞淋巴瘤是一组起源于成熟B淋巴细胞的恶性肿瘤，约占淋巴系肿瘤的85%–95%，其常见亚型包括弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和伯基特淋巴瘤（BL）等，它们在临床行为、预后和遗传改变方面存在显著差异。尽管治疗手段不断进步，其分子机制仍未完全阐明，亟需深入研究以开发靶向疗法。波形蛋白（Vimentin, VIM）作为一种III型中间丝蛋白，在肿瘤细胞的细胞结构、信号通路和侵袭行为中起关键调控作用。在DLBCL中，VIM高表达与多药耐药和侵袭能力增强相关，提示其参与侵袭性表型及不良临床结局。此外，VIM还可作为淋巴瘤B细胞受体识别的自身抗原，表明其在B细胞恶性肿瘤的肿瘤

  来源：HUMAN MUTATION

  时间：2025-09-30

• Ptgs2+ CPTCs通过响应针刺机械刺激并介导Il6–Il6st–Stat3通路激活M2巨噬细胞以建立“力-免疫轴”抗炎机制

  ABSTRACT近期研究强调了开展筋膜组织细胞学探索的必要性。特络细胞（Telocytes, TCs）作为结缔组织中的特殊间质细胞已引起广泛关注。本研究通过单细胞测序和细胞形态学分析，揭示了大鼠腹部中线筋膜（Abdominal Midline Fascia, AMF）中以Cd34+/Pdgfra+ 特络细胞（CPTCs）为主要细胞类型。通过深度学习鉴定出六个CPTC亚群，其中Ptgs2+ CPTCs对机械刺激表现出显著响应性。在细菌性痢疾大鼠模型中对AMF特定穴位（CV4、CV6、CV12）进行针刺刺激后，Ptgs2+ CPTCs比例显著增加，且与所有CPTC亚群的细胞粘附作用增强。重要的是，

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2025-09-30

• 牙龈与舌鳞状细胞癌基因表达及甲基化谱差异揭示部位特异性分子机制与免疫微环境特征

  ABSTRACT本研究针对口腔鳞状细胞癌（OSCC）中预后较差的牙龈鳞癌（GSCC）和常见舌鳞癌（TSCC）开展多组学分析，旨在阐明部位特异性的基因表达变化机制及肿瘤免疫特征。基因表达分析显示GSCC中细胞周期和抗菌体液免疫通路显著上调，而TSCC中免疫应答通路更为活跃。HOXC13高表达可能与GSCC预后相关。DNA甲基化分析发现HOXD11基因3′ UTR区超甲基化促进其表达。肿瘤免疫分析揭示GSCC肿瘤组织中免疫细胞数量无显著变化但CD8+ T细胞等炎症细胞比例改变，TSCC则呈现T淋巴细胞数量与比例双重上升。这些发现强调了基于解剖部位制定OSCC个体化治疗策略的重要性。1 Introd

  来源：Cancer Science

  时间：2025-09-30

• 基于上转换纳米粒的金纳米颗粒光点击聚集与二氧化铈-姜黄素氧化还原调控协同抗肿瘤治疗新策略

  1 引言恶性肿瘤作为全球重大公共卫生问题，其治疗策略创新迫在眉睫。传统疗法存在明显局限性，而光动力疗法（PDT）、化学动力疗法（CDT）和温和光热疗法（mPTT）因其空间可控性和低副作用特性成为研究热点。然而，肿瘤微环境（TME）的缺氧状态、高谷胱甘肽（GSH）水平以及热休克蛋白（HSPs）表达等因素严重制约这些疗法的效果。本研究通过构建多功能纳米平台USiCeCurAu，首次实现三重疗法的时空同步激活与协同增效。2 结果与讨论2.1 合成与表征通过溶剂热法合成单分散NaYF4:Yb3+,Tm3+@1/4NaYF4上转换纳米颗粒（UCNPs，23-26 nm），经介孔二氧化硅（mSiO2）包覆

  来源：Aggregate

  时间：2025-09-30

• 冻干水平离心富血小板纤维蛋白通过调控巨噬细胞极化和成纤维细胞迁移促进感染性烧伤创面愈合

  背景：感染性烧伤的治疗是临床面临的重要挑战。通过水平离心制备的富血小板纤维蛋白（H-PRF）已被证实具有抗菌和组织再生特性。值得注意的是，其冻干形式（Ly-H-PRF）便于保存，可能也具有类似的再生潜力。本研究旨在通过多种体外和体内模型模拟感染性烧伤/创面，探究Ly-H-PRF是否能促进创面愈合及其调控机制。方法：研究采集健康志愿者的静脉血，经700 RCF水平离心8分钟后冻干获得Ly-H-PRF。将Ly-H-PRF溶解于培养基中，采用倾注平板法评估其对金黄色葡萄球菌（S.a）和大肠杆菌（E.c）的抗菌效果。此外，通过荧光染色和流式细胞术研究Ly-H-PRF对脂多糖（LPS）刺激后巨噬细胞细胞

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2025-09-30

• 基于机器学习的脓毒症瘦素相关生物标志物鉴定与预后预测模型研究

  背景：瘦素（Leptin）在脓毒症预后中扮演重要角色，但其机制尚不明确。本研究旨在通过机器学习方法构建瘦素相关的诊断与预后模型，并鉴定潜在生物标志物。方法：研究采用非负矩阵分解（NMF）识别瘦素相关脓毒症分子亚型，通过加权基因共表达网络分析（WGCNA）确定相关基因模块与枢纽基因。将脓毒症患者与对照组的差异表达基因（DEGs）与WGCNA结果取交集，筛选关键基因。基于这些分析，使用最小绝对收缩与选择算子（Lasso）和随机森林（Random Forest, RF）算法构建28天死亡率预后分类模型，同时采用随机生存森林（Random Survival Forest, RSF）和梯度提升机（Gra

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2025-09-30

• 维生素K依赖性蛋白γ-谷氨酰羧化酶的结构与功能机制解析：为凝血及骨代谢疾病提供新靶点

  在人体复杂的生物化学网络中，维生素K依赖性蛋白（VKDPs）的γ-羧化修饰是维持生命活动的重要环节。这种由γ-谷氨酰羧化酶（GGCX）催化的翻译后修饰，不仅关乎血液凝固功能的正常运作，还深度参与血管钙化、骨代谢、肿瘤增殖甚至精子发生等生理病理过程。然而尽管其生物学意义重大，科学界对GGCX如何精确执行羧化反应、如何识别不同底物蛋白、以及其突变导致多种临床表型的分子机制仍知之甚少。这些知识空白严重制约了相关疾病治疗策略的开发。针对这一瓶颈问题，北京大学第三医院乔杰、杭静团队与合作者在《Cell Research》发表了突破性研究成果。研究人员综合运用结构生物学、生物化学和计算生物学方法，首次解析

  来源：Cell Research

  时间：2025-09-30

• 综述：白细胞介素-36：动脉粥样硬化的新型治疗靶点

  Structural features of IL‑36白细胞介素-36（IL-36）是白细胞介素-1家族的重要成员，包含三种促炎激动剂——IL-36α、IL-36β、IL-36γ，以及一种天然拮抗剂IL-36受体拮抗剂（IL-36Ra）。其基因簇位于人类染色体2q13区域，与IL-1基因座具有高度保守的基因组结构。人和小鼠的IL-36序列同源性达54%–91%，表明其在进化过程中高度保守。IL-36细胞因子需经蛋白酶切割激活后才能与受体结合，发挥生物学功能。IL-36R signalingIL-36通过与其特异性受体IL-36R（又称IL-1Rrp2或IL-1RL2）结合激活下游信号通路。该

  来源：Current Problems in Cardiology

  时间：2025-09-30

• 三聚体自转运蛋白粘附素与肽聚糖结合周质蛋白复合物形成机制的深入解析

  在革兰氏阴性菌中，三聚体自转运蛋白粘附素（Trimeric Autotransporter Adhesins, TAAs）是一类广泛分布于外膜（Outer Membrane, OM）的蛋白，主要参与细菌对生物和非生物表面的粘附、细胞聚集及生物膜形成等过程。TAAs通常由分泌至细胞表面的乘客结构域（passenger domain）和嵌入外膜的跨膜结构域（transmembrane domain）组成。尽管在分泌过程中TAAs与分子伴侣或辅助蛋白存在短暂互作，但分泌完成后TAAs通常被认为以独立形式存在于外膜，并不与其他蛋白形成稳定复合物。然而，Acinetobacter sp. Tol 5 中

  来源：The Cell Surface

  时间：2025-09-30

• 衰弱与骨折事件风险的关联及炎症生物标志物的中介作用：来自英国生物样本库的前瞻性队列研究

  研究亮点研究人群英国生物样本库（UK Biobank）是一项大规模前瞻性人群研究，在2006至2010年间招募了502,370名40-69岁（实际年龄范围38-72岁）的参与者。所有参与者在签署书面知情同意后完成基线评估，包括体格测量、访谈和触屏问卷调查。基线人群特征最终纳入分析的418,700名参与者中，54.0%为女性，94.7%为白种人，基线平均年龄为56.5（标准差8.1）岁。随访期间共有24,328人（5.8%）发生骨折。与未发生骨折者相比，骨折组年龄更大、女性比例更高、吸烟史更多，且衰弱/衰弱前期、跌倒史、骨质疏松症和炎症标志物水平显著更高。主要结果这项中位随访时间达13.6年的大

  来源：Bone

  时间：2025-09-30

• 膜接触器耦合厌氧光生物反应器系统实现挥发性脂肪酸气相传质强化及紫色非硫细菌单细胞蛋白的可持续生产

  随着全球人口增长和饮食结构变化，对动物蛋白的需求持续攀升，给传统饲料原料（如豆粕、鱼粉和谷物）供应带来巨大压力。气候变化、地缘政治冲突和自然资源枯竭进一步加剧了蛋白质供应链的脆弱性。欧盟高度依赖进口蛋白原料，市场波动和食品安全风险日益凸显。据估计，蛋白饲料市场价值将从2023年的149亿欧元增长至2032年的285亿欧元，而全球肉类蛋白需求预计在本十年内增长14%。这种增长态势迫切需要开发可持续、可扩展的替代蛋白来源。90%），符合欧盟废弃物框架指令(2008/98/EC)和循环经济行动计划强调的资源回收和再利用理念。然而，利用废弃物流培养PNSB面临诸多挑战。复杂的微生物群落可能导致PNSB

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-09-30

• 金属有机框架（MOF）与小球藻协同增效：突破高浓度铅污染处理瓶颈

  亮点（Highlights）MOF与藻类复合系统对高浓度Pb2+（≥100 mg/L）的去除效率突破90%MOF优先吸附Pb2+缓解毒性，维持藻细胞活性MOF诱导藻类产生富含羧基/羟基的胞外有机物（EOM），增强吸附能力Pb2+从MOF向藻类的持续迁移实现MOF吸附位点再生结论（Conclusion）本研究证明藻类-MOF杂化系统在处理高浓度Pb2+50%的致死性Pb2+来初始缓冲毒性，维持藻类强劲生长并刺激胞外有机物产生——特别是富集结合态EOM中的羧基/羟基基团。关键的是，持续的Pb2+迁移从MOF到藻类恢复了MOF的吸附容量，实现可持续去除。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-09-30

• 染色污泥与生物质共焚烧过程中微塑料的热转化特性及氯循环调控机制

  Highlight• 生物质灰分中CaO（CS）、K2O（PP）和SiO2（RH）主导催化反应• 生物质使MPs-生物质混合物的质量损失和燃点/燃尽温度提前• 共焚烧实现95.70%的HCl抑制率和443.44 mg/g的氯固定容量• 蟹壳（CS）通过Ca-HCl反应形成羟基磷灰石[Ca5(PO4)3(OH)]和钙硝石(CaCl2)Materials选用<75 μm的PVC颗粒（Sigma-Aldrich）作为DS中代表性MPs。研磨至<75 μm的蟹壳（CS）、火龙果皮（PP）和稻壳（RH）分别作为富钙/富钾/富硅生物质辅助燃料。根据DS中MPs浓度报告及共焚烧系统优化比例，选择0.35:1

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-09-30

• 基于光色调控富集紫色光养细菌菌群实现可持续废水处理与生物产品合成

  亮点基于光色的紫色光养细菌增殖：微生物群落中光色调控用于可持续废水处理与生物产物生成结论PPB的低丰度（主要因其缓慢生长限制了增殖和活性）阻碍了含PPB菌群在废水处理过程中生产高值产品的广泛应用。我们的研究结果证实了光色处理能有效提高废水处理过程中菌群内PPB丰度和活性的假设。具体而言，白光显著提高了PPB丰度、生物量、PHB积累和COD去除率。未引用参考文献Keeping (2013).作者贡献声明Chewapat Saejung: 撰写 – 审阅与编辑，撰写 – 初稿，资源，方法论，研究实施，资金获取，形式分析，概念化。Sasiwan Akkahat: 研究实施。利益冲突声明作者声明不存在

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-09-30

• 葡萄糖限制下产黄青霉新型苯乙酸代谢途径的发现——非稳态13C代谢通量分析揭示溢出控制的代谢重塑机制

  Highlight不同恒化器操作模式下的葡萄糖分布特征在溢出控制恒化器中，出口位于气液界面，而反馈控制系统中的出口位于反应器底部。这种出口位置的差异可能导致发酵环境的显著变化。在300小时的操作中对两种模式下的培养液和流出物进行采样以测定代谢物浓度（图2A-D）。在溢出控制下，流出物生物量比反应器内低13.6%，而葡萄糖浓度高出23.4%。值得注意的是，溢出控制反应器中的胞内葡萄糖浓度是反馈控制的2.1倍，但胞外葡萄糖浓度仅为反馈控制的1/5。这些结果表明溢出控制导致葡萄糖在气液界面显著流失。讨论溢出控制和反馈控制在产黄青霉中引发了不同的生理和代谢响应。溢出控制提高了气液界面的葡萄糖损失并降低

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-09-30

• 基于益生菌胞外多糖-氧化锌纳米颗粒的结直肠癌基因调控新策略

  章节亮点 (Section snippets)标准菌株 (Standard strains)本研究使用的益生菌菌株源自伊朗生物资源中心（IBRC），包含八种标准益生菌：植物乳杆菌（L. plantarum）ATCC 14917、鼠李糖乳杆菌（Lacticaseibacillus rhamnosus）ATCC 7469、罗伊氏粘液乳杆菌（Limosilactobacillus reuteri）ATCC 23272、干酪乳杆菌（Lacticaseibacillus casei）ATCC 393、加氏乳杆菌（Lactobacillus gasseri）ATCC 11842、德氏乳杆菌（Lactoba

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2025-09-30

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