• 揭示北海道北部旧石器时代晚期觅食者在景观中的学习行为：来自北海道平里技术复合体石制品组合与拼合研究的比较分析

  （专业术语用括号备注英文缩写并保留原文符号）石制品剥片序列的多样性因其发生地点的不同而影响技术的可传播性。在平里技术复合体（Hirosato techno-complex, HTC）中，石叶生产仅在靠近主要黑曜石产地的特定遗址进行。原材料丰富的区域是平里技术复合体石制品技术传承的理想场所。**论文解读文章****一、研究背景与问题**长期以来，史前考古学界高度关注石器打制技术的知识与技艺在狩猎采集群体内部及群体之间的传递方式，以及这种传递如何作为工具制作传统在时间上得以维持（如Pelegrin, 1990）。相关研究聚焦于多种学习过程模式，包括主动教学、模仿、引导性参与和学徒制等。然而，针对欧

  来源：Journal of Archaeological Science: Reports

  时间：2026-09-09

• 槲皮素（quercetin）增强从原料牛乳中分离得到的本土植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）SG1的益生菌与功能特性

  对功能性食品需求的增长，加剧了对具有优良生理特性的本土益生菌株以及可增强其功能性天然化合物的关注。研究人员对槲皮素（quercetin）于从原料牛乳（raw cow milk）分离所得本土植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）SG1的益生菌相关与功能特性的影响进行了综合评价。该分离株经表型鉴定与16S rRNA基因测序鉴定。槲皮素以最低抑菌浓度（MIC，minimum inhibitory concentration）及亚抑制浓度（1/2 MIC、1/4 MIC）施加，并经由耐酸与耐胆盐、模拟胃肠存活、细胞表面疏水性、自聚集、共聚集、抗菌活性、抗氧化能力及安全

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-09

• 多尺度界面工程Mo2C@氮掺杂石墨纳米片杂化物用于增强电磁吸收

  摘要具有可调频率和宽频吸收特性的轻质碳基电磁吸收体在缓解严重的电磁污染方面引起了越来越多的关注。多元素掺杂与多尺度界面工程的结合为增强碳材料的电磁吸收性能提供了一种有效策略。本工作通过磷钼酸掺杂聚苯胺@膨胀石墨的碳化，合成了多尺度界面工程修饰的Mo2C@氮掺杂石墨纳米片杂化物，其中磷钼酸既作为苯胺原位聚合的掺杂酸，又作为钼源。研究发现，热解过程同时诱发了膨胀石墨的剥离、原位氮掺杂以及Mo2C微晶核的成核。所得C-PMoPANi/EG杂化物表现出增强的电磁吸收性能。在1.8?mm的匹配厚度下，最小反射损耗达到-44.9?dB（10.9?GHz）。此外，在1.35?mm的单一厚度下，其最大有效吸收

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 过期二甲双胍片剂直接升级回收为非细胞毒性碳量子点

  过期药物的积累日益成为环境挑战，凸显了可持续废物增值策略的必要性。在这项工作中，研究人员将过期二甲双胍片剂直接升级回收为荧光碳量子点（carbon quantum dots, CQDs），无需预先提取活性药物成分，展示了一种将药物废物转化为高附加值碳纳米材料的简单且环境友好的方法。采用具有实时温度和压力监测的微波辅助水热法合成了CQDs。通过使用分子量截留值（molecular weight cut-offs, MWCOs）为14 000 Da和100–500 Da的膜进行两级透析纯化，有效去除了较大聚集体以及离子和低分子量杂质，得到纯化的碳纳米点。所得CQDs的量子产率为10.02 ± 0.

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-09

• 四种立体异构铕配合物与人血清白蛋白结合选择性的分子机制 开放获取

  一组立体异构的铕配合物在与人血清白蛋白（HSA）结合时表现出立体选择性。本研究利用分子模拟计算，详细考察了两对对映异构的Eu(III)配合物与HSA药物结合位点2之间的相互作用性质。通过全原子分子动力学模拟进行系综对接和精修，从而评估主要的结合构象。该方法允许与实验数据进行比较，并结合与药物结合位点2中邻近氨基酸残基（如Arg-410和Lys-414）之间的选择性范德华力、氢键和阳离子-π相互作用，合理解释了相对结合自由能的差异，追溯了结合亲和力差异的根源。研究揭示了每种配合物与HSA结合后如何影响蛋白质和铕配合物的构象偏好，为所观察到的选择性根源提供了极其宝贵的见解。此内容仅可通过PDF获取

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 双氧化剂中心中的双金属耦合用于高效去除废水中的药物：反应机理的深入见解

  摘要：药物污染物如卡马西平（CBZ）和诺氟沙星（NFC）在水生生态系统中广泛存在，因其持久性和生物活性而构成显著的生态危害。本研究采用绿色合成方法制备了新型双金属耦合Ce/Pd/ZY催化剂，通过可见光照射下的光类芬顿（photo-Fenton-like）活化过氧化氢（H2O2）和过硫酸盐（PS）以实现药物的高效降解。该催化剂呈立方结构，结晶度高，比表面积为36.04 m2 g?1，平均粒径为8.6 nm；光学和电化学表征证实纳米Ce和Pd成功掺入，光吸收增强，带隙能（Eg）降至2.07 eV，且具有高效的光电流响应，促进了Ce3+/Ce4+与Pd0/Pd2+之间的有效氧化还原循环。H2O2和P

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-09

• 脂质囊泡在全原子、MARTINI和耗散粒子动力学中的结构和动力学一致性

  研究人员开发并验证了一种介观耗散粒子动力学（dissipative particle dynamics, DPD）-4脂质模型，该模型基于已建立的MARTINI力场进行参数化。研究人员将该DPD模型和用于粗粒化（coarse-grained, CG）脂质囊泡的MARTINI模型与全原子（All-Atom）模拟进行基准比较，以评估它们在各自尺度上捕捉结构性质的能力。动力学性质则通过CG模型之间的相互比较以及与实验趋势的对比进行评估。研究发现，CG模型能够捕捉直径分别小于和大于50 nm的超小单层囊泡（ultrasmall unilamellar vesicles, USUVs）和小单层囊泡（sm

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-09

• ZnCl₂活化N掺杂水葫芦水热炭的表面工程：快速高效去除Cr(vi)和结晶紫染料的机理研究

  在这项研究中，研究人员通过两步水热法合成了ZnCl2活化的氮掺杂水葫芦（*Eichhornia crassipes*）水热炭（Ac-NWHHC）。目的是开发一种利用灵活高效合成策略制备的高性能活化水热炭，用于修复有毒有机染料（结晶紫）和重金属Cr(vi)。Ac-NWHHC的XPS分析显示N成功掺入，以吡咯型、吡啶型和石墨型N形式存在于水热炭基质中。BET分析表明，水热活化过程增强了多孔结构，扩大了材料的整体活性表面积。Ac-NWHHC使用0.5 g L?1吸附剂从其合成废水中去除了约85%的结晶紫（CV）染料和82%的Cr(vi)。吸附过程与Freundlich等温线更相似，表明在非均质表面上

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-09

• 掺铒氟磷酸盐玻璃在近红外光谱区域的超快非线性光学特性

  摘要本研究评估了Er3?离子对氟磷酸玻璃线性和非线性光学（NLO）特性的影响。利用Z-扫描构型在超快体制下，在近红外（NIR）光谱区域对其NLO特性进行了研究。例如，在700 nm激发下，双光子吸收系数（α2）从0.06×10?11 m/W增至1.69×10?11 m/W，而非线性折射率（n2）从0.08×10?1? m2/W提高至1.47×10?1? m2/W。随着玻璃基质中Er?O?浓度从0.1到2 mol%的增加，总三阶NLO susceptibility [χ?3?]从0.52×10?13 esu提升至10.39×10?13 esu。研究结果表明，由于氟化物物种在玻璃结构中的主导地位，

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• RuO?/LiCoO? 异质结构中强界面 Co–Ru 相互作用驱动相互电荷调节以实现稳定耐久的海水电解

  摘要直接电化学海水裂解在绿色氢气（GH）生产方面具有巨大前景。然而，由于氧析出反应（OER）动力学缓慢以及基于钌的OER催化剂的快速降解，其发展受到严重阻碍。在此，通过浸渍法将RuO2纳米颗粒锚定在低结晶度LiCoO2（LCO）载体上，构建了一种新颖的RuO2/LiCoO2异质结构。得益于低结晶度LCO独特的框架和丰富的表面缺陷，建立了强烈的界面Co–Ru相互作用。全面的波谱分析证实，该异质结通过电子补偿实现了独特的相互电荷调节机制。具体而言，电子持续从钴氧化物转移到Ru位点，从而维持了Ru中心的电荷平衡，进而抑制其过度氧化为可溶性物质。反过来，在界面引入Ru促进了电荷转移，并加速了LiCoO

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 通过F掺杂非晶态NiFeP实现耐久的海水高电流密度氧化

  摘要海水电解在绿色氢气生产方面前景广阔，但海水中的氯离子会引发竞争性氯化学，产生腐蚀物质，降低阳极性能。在本工作中，我们报道了一种原位生长在镍泡沫上的非晶态氟掺杂 NiFeP 催化剂（F-NiFeP/NF），用于耐用的碱性海水氧化。F-NiFeP/NF 仅需 353 mV 的过电位即可达到 1000 mA cm?2 的电流密度，并在碱性海水中稳定运行 1000 h。氟掺杂不仅加速了催化剂表面重构过程，还促进了 OH? 在阳极表面的选择性吸附。此外，以 F-NiFeP/NF 为阳极、Pt/C/NF 为阴极组装的阴离子交换膜电解槽在 500 mA cm?2 下稳定运行了 450 h，展示了其在实际

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 空间速度控制的化学选择性伪氧化：合成evocalcet的汇聚流动平台

  研究人员报道了一种完全氢介导的钙受体激动剂evocalcet的连续流动合成，利用基于摩尔的空间速度(SV)作为多相催化流动反应中的可编程化学选择性参数。SV的精确调节能够截获在间歇体系中易于过度氧化或发生不希望的加氢的反应性中间体。关键的脱水/脱氢N-芳基化反应使用DMPSi-Pdii/AC-CP(1)催化剂实现，该催化剂表现出优异的化学选择性，以高达90%的产率提供所需的偶联产物。依赖于SV的控制在两种前体的汇聚制备中也至关重要：在高SV条件下，苯酚衍生物的部分还原选择性地以高生产率生成相应的环己酮，而选择性的Cbz脱保护在不发生苄基断裂的情况下完成。总的来说，这些结果表明，基于摩尔的SV比

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-09

• 聚丙烯腈衍生富碳区域在3D打印碳氧化硅（SiOC）超材料实现近零膨胀中的关键作用

  摘要3D 打印的零热膨胀陶瓷超材料代表了一种在空间环境大温差下实现精密部件高稳定性的有效方法之一。本研究提出将聚丙烯腈（PAN）粉末作为一种双功能改性剂掺入前驱体浆料中，通过数字光处理（DLP）技术实现 SiOC 超材料的高保真制造及低温近零热膨胀行为。PAN 粉末发挥时序双功能。首先，在 DLP 打印过程中，PAN 作为内部光衰减组分，限制过度的光穿透，从而支持复杂架构部件的高保真制造。其次，在高温裂解过程中，PAN 转化为 SiOC 基体中分散的 PAN 衍生碳富集区域。所得的 Cp/SiOC 复合材料在制造后保持了结构完整性，并表现出降低的热膨胀。微观结构和纳米压痕分析表明，所检查的 P

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 基于DFT引导的机器学习势的Co–Se体系相稳定性与热力学研究

  摘要本文基于已发表实验相图（包括不变相反应）的知识，开发了Co-Se体系的首个CALPHAD型热力学评估。由于液相热化学数据的缺乏，利用基于第一性原理分子动力学数据训练的机器学习势在1000 K、1300 K和1500 K下评估了液相混合焓，并将其与CoSe、CoSe2和Co9Se8相的DFT生成焓一同纳入CALPHAD评估。所得模型再现了实验相图的主要特征，并与第一性原理和实验

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 基于聚烯烃的电磁屏蔽复合材料屏蔽吸收性能的数据驱动预测与实验验证

  摘要导电填料/聚合物复合材料兼具优异的导电性和轻质特性，在电磁屏蔽领域展现出巨大的应用潜力。电磁干扰 (EMI) 屏蔽复合材料的发展主要依赖于经验驱动的试错过程，需要大量的重复实验来验证材料成分优化和结构设计参数等关键因素。这种材料设计方法缺乏系统的理论指导，显著增加了研发周期和经济成本。本研究整合文献数据构建了机器学习模型，以准确预测聚烯烃基复合材料的吸收屏蔽效能 (SEA) 值。在比较的六个模型中，CatBoost 模型表现出最佳性能。特征重要性分析和偏依赖图 (PDP) 分析共同揭示，填料含量、材料厚度和填料类型是调控 SEA 的关键因素，而定制材料结构则是提升电磁屏蔽效能的有效途径。基

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 电子束熔化的二元Ti-48Al-2Cr-2Nb合金在蠕变变形过程中的孪晶激活再结晶行为

  摘要揭示具有复杂异质结构的电子束熔炼（EBM）γ-TiAl合金的蠕变软化机制仍然是一个关键挑战，特别是关于变形孪晶作用的争议性讨论。在这项研究中，通过结合高温蠕变实验、微观结构表征和元胞自动机（CA）模拟的方法，展示了一种新的由孪晶诱导的动态再结晶（DRX）机制。与传统观点认为孪晶是独立的并行机制不同，研究发现孪晶实际上是必要的前提条件，其中新生的晶界充当“动态Hall-Petch障碍”，触发几何上必需的位错（GNDs）积累，并随后转变为低角度晶界（LAGBs）。结果表明，在低应力下蠕变过程由界面驱动的DDRX主导，而在高应力下则转变为由孪晶辅助的CDRX相关的晶界演化。这一转变主要通过CA模

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 仿生各向异性杂化润湿表面用于增强雾水收集

  水资源短缺构成日益严峻的全球挑战，大气集水（atmospheric water harvesting, AWH）已成为一种有前景的去中心化解决方案。具有杂化润湿性（hybrid wettability）的仿生表面在雾滴收集方面展现出潜力，但现有设计多在液滴冷凝与脱附之间存在权衡，限制整体收集效率与真实条件下的长期耐久性；将各向异性液滴输运整合到单一可扩展平台中的研究仍不充分。受沙漠甲虫背瘤与水稻叶微沟槽启发，研究人员采用易获取的电化学沉积（electrochemical deposition）、疏水改性与喷涂工艺制备出同时具备杂化润湿性和结构各向异性（structural anisotropy

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-09

• 热固性树脂在熔融碱金属氢氧化物中的溶解与气化行为

  研究人员考察了热固性树脂在熔融碱金属氢氧化物中的溶解和气化行为，以设计一种气化回收系统。迄今为止，热固性树脂尚未建立有效的回收方法，其大多被焚烧、填埋或出口至海外。研究人员通过将热固性树脂（酚醛树脂、聚氨酯和环氧树脂）作为有机碳溶解于熔融碱金属氢氧化物中，考察了其溶解行为，以减小体积并将其转化为燃料气体（如氢气和甲烷）。将氢氧化钠（NaOH）和氢氧化钾（KOH）按重量比1∶0、3∶1、1∶1、1∶3和0∶1混合，制备具有不同Na/K比的碱金属氢氧化物；随后，将样品（0.22 g）与各碱金属氢氧化物一同加入圆柱形反应器中，加热至150–350 °C约10 min，并在目标温度下保持60 min（

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-09

• 等离激元Bi/Bi?MoO?修饰的CeO?@C异质结用于增强自循环类光芬顿性能

  摘要在本研究中，通过在棒状CeO?@C表面原位生长金属Bi和Bi?MoO?，构建了一种新型等离激子Bi/Bi?MoO?/CeO?@C异质结。因此，该异质结在类光芬顿体系中实现了显著增强的四环素盐酸盐（TC）降解和解毒性能，分别比纯Bi?MoO?和CeO?@C高28.9倍和14.4倍。研究表明，异质结上具有高效自循环氧化还原的Ce3?/Ce??的类光芬顿性能增强归因于II型异质结的形成、Bi?纳米粒子的表面等离激子共振（SPR）效应以及MOF衍生碳骨架作为高效的电子传输通道。此外，基于液相色谱-质谱联用（LC-MS）检测到的四环素降解中间体，提出了合理的降解路径。本研究为设计和构建高效MOF衍生

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 突破 Cu:ZnO 薄膜的 p 型导电性：铜 3d 态与自补偿作用的第一性原理研究 开放获取

  打开图片查看器 氧化锌（ZnO）是一种有前景的宽带隙半导体，可应用于光伏、发光二极管（LED）和传感器。然而，其本征n型导电性限制了其在需要p型行为的应用场景中的适用性。铜（Cu）是一种主要的受主掺杂候选元素，但其电子效应的微观起源仍存在争议。我们利用密度泛函理论（DFT）计算，对掺杂浓度为0、2和4 at%的铜掺杂氧化锌薄膜模型进行了研究，并以我们先前发表的数据作为基准进行对比。我们证明，铜取代锌（Cu_Zn）在价带顶附近引入浅受主态，其中铜3

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

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