• 分子材料熔融过程中的结构与非键焓变追踪

  研究人员提出一个新型的X10基准集（benchmark set），用于评估原子尺度模拟预测分子材料熔融焓（fusion enthalpy，即 melting 的 enthalpy）的计算性能。熔融焓作为固–液平衡的基本描述符，其预测能力在材料设计诸多领域中具有重要价值。研究以全原子分子动力学（MD）模拟为对象，分别采用经典通用非极化力场模型（classical generic non-polarizable force-field model，MD）与基于密度泛函理论（density-functional-theory，DFT）的从头算分子动力学（ab initio molecular dyn

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 基于 LARP 的高稳定性 Cs4PbBr6/CsPbBr3 钙钛矿复合材料优化合成及其作为氯离子传感器的应用

  摘要在化肥、消毒剂和农药中大量使用含氯化合物对生物和环境构成了严重威胁，凸显了对快速准确检测方法的迫切需求。铯铅溴纳米晶因其高缺陷容忍度、优异的光致发光量子产率和卤素交换能力，已成为一种有前景的传感材料。在本研究中，我们通过配体辅助再沉淀法（LARP）在不同油胺含量下成功合成了CsPbBr3, Cs4PbBr6和Cs4PbBr6/CsPbBr3复合材料，提供了一种简便的方法。通过电子能量损失谱（EELS）和高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）揭示了CsPbBr3和Cs4PbBr6相之间的界面接触。光致发光研究表明，与纯CsPbBr3相比，Cs4PbBr6/CsPbBr3复合材料表现出增强的环境

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 基于 DFT-MD 和深度势分子动力学的硅中硼注入及缺陷介导扩散原子模拟 可供购买

  打开图形查看器 离子注入后伴随热退火是半导体掺杂中的关键工艺，其中所得的掺杂剂分布对器件性能至关重要。然而，由于注入诱导的缺陷产生与缺陷介导扩散之间复杂的耦合关系，定量预测退火后的杂质分布仍具有挑战性。在此，我们开发了一种基于第一性原理的原子级框架，将用于离子注入的密度泛函理论分子动力学（DFT-MD）与用于大规模退火模拟的深度势分子动力学（DeePMD）相结合。在该方法中，全电子密度泛函理论用于构建精确的原子间相互作用以描述注入过程，而深度势（DP）模

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 乙烯氧自由基与二氧化氮反应的化学动力学：理论计算及其对燃烧模型性能的影响 可购买

  现有研究尚未就?H?CHO + NO?的动力学达成共识。已有的速率参数是从有限的低温低压条件下实验外推而来，其适用性尚未得到验证。本研究在CCSD(T)/CBS//M06-2X/aug-cc-pVDZ理论水平上对?H?CHO + NO?的动力学进行了系统理论研究。采用微正则变分过渡态理论和RRKM/主方程计算，确定了不同温度和压力范围内的速率系数。主要反应路径经由自由基–自由基复合进行：乙烯氧基自由基末端碳原子上的未配对电子与NO?的未配对电子配对，通过形成C–N键生成闭壳O?NCH?CHO加合物，化学活化导致的NO释放作为竞争通道。动力学模拟表明，将这些结果纳入已建立的用于预测主要物种演变的

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 光诱导钴亚胺催化实现双环烯烃的脱氢自由基环化：一种获取萘并苯并磷杂环氧化物的途径 可供购买

  打开图形查看器 次膦酸酯与内炔的分子间自由基环化反应已成为构建二苯膦杂呋喃氧化物的一种强大且直接的策略。然而，与烯烃底物的类似反应仍难以实现，主要由于难以精确控制竞争的自由基反应路径。在此，我们报道了一种钴(III)络合物催化的光引发双环烯烃与次膦酸酯的自由基环化反应，这是首个由磷酰自由基触发的烯烃底物环化协议。在温和的反应条件下，该反应对多种底物具有良好的耐受性，以氢气为副产物，中等至良好地收率获得多种磷杂环化合物，并具有高非对映选择性。值得注意的是，

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2026-09-09

• 低铅CsPbBr?量子点玻璃具有铕/铅比可调的双重发光特性，用于光学温度传感和防伪

  摘要CsPbBr3钙钛矿量子点（QDs）因其出色的光学性能而受到广泛关注。然而，其实际应用受到稳定性差和铅毒性的阻碍，而无铅替代方案往往牺牲光学性能。本研究通过熔淬和热处理成功制备了掺Eu3+的低铅CsPbBr3量子点硼硅酸盐玻璃。玻璃体系中PbBr2的摩尔分数低至0.0367-0.0612%，与常规CsPbBr3量子点玻璃相比，铅含量减少了约97%。我们证明Eu3+离子对于低铅条件下CsPbBr3量子点的析出是不可或缺的。同时，Eu3+提供红色发光，从而形成双重发光中心。通过调节Eu/Pb比，可以精细调控绿红发射比。此外，Eu3+取代Pb2+引起晶格收缩，导致CsPbBr3量子点的发射峰发生

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• DNA折纸纳米载体中解锁转变的自由能面——可供购买

  打开图形查看器 打开DNA折纸纳米载体的过渡转换可以调控结构稳定性并触发载荷释放，然而量化相关的自由能变化极具挑战性，因为双链断裂具有随机性，并且与大规模结构变形相耦合。在此，我们将粗粒化oxDNA模拟与系综平均多态Bennett接受比（MBAR）分析相结合，以重构机械驱动开启路径上的有效自由能曲线。使用带有末端锁定双链的简化单链DNA结构，我们表明解锁的能量代价随双链长度增加而增加，但仅占可用碱基配对稳定化能量的极小部分，表明更长的锁具有日益增强的能量冗余性。随后，我们将同样的方法应用于一个由六个锁定双链稳

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 9-芴酮作为光敏剂，用于镍催化的芳基卤化物与烷基碘化物的还原偶联反应 可购买

  打开图形查看器 利用9-氟萘（FLN）作为廉价的有机光敏剂，开发了一种在可见光驱动下镍催化的芳基卤化物与烷基碘化物的交叉亲电偶联反应。这种易于获得的FLN/二异丙基胺体系能够在温和条件下以中等至较高的产率实现C(sp2)–C(sp3)键的合成。该反应适用于芳基碘化物、溴化物及氯化物，以及多种一级和二级烷基碘化物，且无需使用贵金属光催化剂或化学计量的金属还原剂。本研究证明了FLN作为镍催化还原交叉偶联反应的有效光敏剂。 可视化摘要

  来源：Organic and Biomolecular Chemistry

  时间：2026-09-09

• 综述：界面热输运光谱学：理论与实验综述

  跨界面的热输运是现代微电子热管理中的关键瓶颈，尤其是随着器件向纳米尺度扩展且功率密度日益增高。虽然体材料性质已被充分理解，但由载流子透射和散射所决定的界面传热物理仍是一项复杂挑战。在此，研究人员综述了界面热输运光谱学的方法与研究，将基础理论与最先进的建模和实验联系起来。研究人员首先考察了声子气体模型和载流子耦合的基础，随后详细讨论了从纳米尺度的原子格林函数（AGF）和分子动力学（MD）模拟到微尺度的玻尔兹曼输运方程（BTE）等计算方法。然后，研究人员评估了流行的实验技术，如频域热反射（FDTR）、时域热反射（TDTR）和电子能量损失谱（EELS），强调它们在解析声子谱贡献方面的作用。研究人员进

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 作为超级电容器潜在电极材料的钴铁氧体和锌铁氧体纳米颗粒的结构、磁性与电化学研究

  本研究探究了CoFe2O4和ZnFe2O4纳米颗粒的结构、磁性和电化学性质。结构分析确认了单相立方尖晶石结构的形成，而透射电子显微镜（TEM）显示CoFe2O4和ZnFe2O4纳米颗粒的平均粒径分别约为25 nm和18 nm。两种体系观察到的低磁滞回线矩形度表明它们可能适用于高频磁性应用。X射线光电子能谱（XPS）分析显示，Co和Zn分别主要以Co2+和Zn2+存在，而在两种铁氧体样品中Fe主要以Fe3+存在。使用差分脉冲伏安法（DPV）、循环伏安法（CV）、恒电流充放电（GCD）和电化学阻抗谱（EIS）评估了铁氧体修饰电极的电化学性能。CoFe2O4电极表现出比ZnFe2O4更高的电流响应、

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 基于Fe?N?的双金属催化剂中d-d电子耦合的调控及其在氧还原（OER）性能上的优化

  摘要氧进化反应（OER）的高过电势阻碍了清洁能源设备的发展，这突显了非贵金属双金属催化剂作为有前景的替代品的重要性。在这项研究中，采用了第一性原理密度泛函理论（DFT）计算来研究通过掺杂Co、Ni、Cu和Ti改性的FeMN2@Gr双原子催化剂。为了明确范围，这五种FeMN2@Gr模型在一个四步吸附物演化机制（AEM）内进行了比较。研究分析了金属掺杂对材料几何构型、电子结构、d-d电子耦合以及OER催化性能的影响。限步4的自由能变化范围从FeNiN2@Gr的4.35 eV（η = 3.12 V）到FeTiN2@Gr的8.48 eV（η = 7.25 V）。结果表明，所有掺杂剂都会引起活性位点的结

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 综述：天然与人工设计共筑超级糖类：利用双异头碳反应活性（开放获取）

  打开图片查看器 本综述引入了"超级糖类"的概念，将其定义为环内氧两侧各带有两个异头碳或类异头碳中心的单糖。这些双官能体系具有卓越的合成潜力，因为它们的双重异头碳反应性能够实现对序、正交及串联转化，从而将碳水化合物化学拓展至超越经典糖基化策略的范围。通过代表性实例，包括双异头碳单糖、外烯醇醚糖苷、烯基糖内酯及相关骨架，我们阐述了双重亲电反应性如何解锁新的反应途径，并在合成中实现可编程的反应性模式。

  来源：Organic Chemistry Frontiers

  时间：2026-09-09

• 羰基硫单体和二聚体强场光电离中的电荷分配途径

  分子及分子团簇的强场光电离会产生丰富多样的碎裂途径，这些途径受超快时间尺度上的电荷局域化与再分配所支配。本文报道了研究人员利用775 nm飞秒激光脉冲驱动羰基硫（OCS）单体和二聚体的强场光电离与碎裂过程的速度图成像（velocity-map imaging, VMI）研究。OCS2+、S+和CO+产物的总动能与角分布图像结合OCS+和OCS2+势能面的电子结构计算进行了解释。研究人员识别出单电离和双电离OCS的不同解离途径，包括OCS+解离为S+ + CO和CO+ + S的双体断裂通道、OCS2+解离为S+ + CO+以及高阶三体碎裂。此外，OCS2+通道的图像表现出近零动量组分、低能各向同

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 一种利用多双迹二维光谱生成具有改善信噪比的二维异步光谱的新方法 可供购买

  打开图形查看器 本文提出了一种新方法，用于构建具有显著提高信噪比的二维（2D）异步光谱。该方法通过双迹线二维方法（2T2D方法），利用n个一维（1D）光谱，生成总计个亚二维异步光谱。最终的二维异步光谱是这组亚二维异步光谱的线性组合，并采用优化的组合系数。亚二维异步光谱的符号被调整为保持一致，从而防止不同亚二维异步光谱之间的信号产生不必要的抵消。通过拉格朗日乘数法推导出的适当组合系数可以均衡不同亚二维异步光谱之间的噪声方差，从而使在共同叠加这些

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 二肽在天体物理环境电离辐射下的存活

  沉积在ZnSe窗口上的线性二肽、环状二肽以及丙氨酸（alanine）氨基酸薄膜，用0.98 MeV u?1的12C4+束在10、80和300 K下辐照。通过原位（in situ）测量辐照前、中和后的红外（IR）吸收光谱研究辐照效应。观察到的主要效应是由离子诱导碎裂和溅射（sputtering）导致的薄膜降解；值得注意的是环状物种表现出高于线性物种的放射性抗性（radioresistance）。低温测量还证明形成了较低质量的新物种。此外，辐照后丙氨酸与原始线性丙氨酰-丙氨酸（alanyl-alanine）薄膜的IR光谱相似，提示离子诱导肽聚合（peptide polymerization），并支

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• Ag在耐热Al–Cu–Li–Sc–Si合金中的双重作用：增强T8强度但降低热稳定性

  摘要以往关于含Ag的Al–Cu–Li合金的研究主要集中在时效硬化行为和室温性能方面，而Ag对热稳定性的影响则知之甚少。本研究在高Cu/Li比的Al–Cu–Li–Sc–Si合金中研究了Ag的微量合金化作用。添加0.35和0.75 wt.% Ag使T8状态下的屈服强度分别从410 MPa提高至442和457 MPa，这主要是通过促进T?（Al2CuLi）析出并抑制竞争的θ′（Al?Cu）及其他含铜析出相来实现的。然而，Ag在热暴露过程中逐步降低了强度保持率。在200 °C/100 h热暴露后，屈服强度保持率从78.3%分别下降至73.3%和67.0%；在250 °C/100 h热暴露后，进一步从5

  来源：Journal of Alloys and Compounds

  时间：2026-09-09

• 硅氢化物线性光学吸收光谱的第一性原理电子相关计算：Si3Hn (n = 1–4) 有售

  打开图片查看器 我们使用Dunning的相关一致极化价三基组（cc-pVTZ）基组，进行了一手原理电子关联计算，以优化各种形式为Si3Hn（n = 1–4）的硅化物的几何结构，并计算其线性光学吸收光谱。几何优化采用无限制耦合簇单双激发（UCCSD）或耦合簇单双激发（CCSD）方法进行。为验证体系的稳定性，我们在与几何优化相同的理论水平下进行了振动频率分析。激发态的描述和光吸收光谱的计算采用含时密度泛函理论（TDDFT）方案。我们研究了Si3H、Si3H2

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 联萘衍生手性二硼烷在刚性与柔性架构中环己烯氧化物/二氧化碳立体选择性共聚的计算研究可供购买

  打开图片查看器 控制聚合物的立体化学具有重要的意义，因为聚合物主链的立构规整性直接决定了其物理性质。基于手性联萘（NP）的双硼烷已被证明在环氧化物的立选择性均聚中非常有效，而基于螺双茚烷（SD）的类似物在环己烯氧化物（CHO）/CO2共聚中仅表现出有限的立选择性。鉴于SD骨架相对于NP具有更大的内禀刚性，这一趋势是反直觉的。这一观察提出了两个关键问题：NP双硼烷能否介导CHO/CO2共聚？是什么因素支配了该过程中的立选择性？在此，我们报告了一系列NP手性有机硼催化剂在C

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-09

• 不对称A3B型meso-四芳基三亚吡啶(2.1.1)的合成——可供购买

  打开图形查看器 一系列不对称的1-(对-甲苯基)-5,6-二(对-甲苯基)-10-(酰基)-双吡咯乙烯是从5,6-二(对-甲苯基)双吡咯乙烯出发，通过两步合成制得的。第一步中，5,6-二(对-甲苯基)双吡咯乙烯与4-甲基苯甲酰氯进行格氏反应，得到1-(对-甲苯基)-5,6-二(对-甲苯基)双吡咯乙烯，然后再与不同的芳基酰氯（如苯甲酰氯、4-碘苯甲酰氯、4-甲氧基苯甲酰氯、2-噻吩甲酰氯和2-呋喃甲酰氯）进行另一格氏反应，以67–75%的收率得到不对称的1-(对-甲苯基)-5,6-二(对-甲苯基)-10-(酰基

  来源：Organic and Biomolecular Chemistry

  时间：2026-09-09

• 具有混合储电功能的碳-双金属氧化物纳米纤维阴极设计：面向先进铝离子电池（可购买）

  打开图形查看器 铝离子存储具有重要意义，原因在于铝具有高理论体积容量（约8040 mAh/cm3）和三价电荷（Al3?），能够进行多电子氧化还原反应，从而提供比锂离子电池系统更高的电荷密度和每单位体积的能量存储。此外，铝是地壳中储量第三丰富的元素，无毒且成本约为0.002美元/Wh，使其成为大规模电网和固定式储能的一种低成本、可持续的替代方案。在本研究中，我们设计了一种新型碳-双金属氧化物（V?O?/SnO?）纳米纤维复合材料（Cx–V?O?-SnO?）

  来源：Nanoscale

  时间：2026-09-09

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