• 基于CuCo的混合金属-有机框架：实现超级电容器高比电容的蓝图

  摘要 通过合理设计具有可控组成的金属有机框架（MOFs），可以开发出用于超级电容器的高性能电极材料。在本研究中，采用三聚酸作为有机连接剂，通过一步溶剂热法合成了双金属CuCo-MOF，使得Cu和Co金属中心在框架内均匀分布。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对结构和形态进行了表征，证实了该复合结构的成功形成及其均匀性。在3 M KOH溶液中的电化学测试（包括循环伏安法（CV）、恒电流充放电（GCD）和电化学阻抗谱（EIS）表明，CuCo-MOF电极具有1578 F g−1的高比电容，

  来源：ChemistrySelect

  时间：2025-10-26

• 一种基于智能手机的便携式传感装置，用于利用AIE活性喹唑啉酮衍生物实现As³⁺离子的荧光检测

  摘要 合成了一种含有喹唑啉酮结构的AIE活性分子L1H，并对其作为金属离子传感器的性能进行了全面表征和评估。由于该探针的荧光基团为4-二乙氨基苯基，在HEPES和MeOH-HEPES（体积比6:4）水溶液中，它对As3+离子表现出选择性的响应，检测限分别为55 nM和5.25 µM。对L1H以及[As(L1)(Br2)]复合物进行的DFT/TDDFT计算结果与实验结果一致。通过使用便携且成本效益高的纸质试纸证明了该探针的实际应用价值，并对多种食品和实际水样进行了回收测试。此外，还利用原型智能手机设备实现了As3+离子的快速现场检测

  来源：ChemistrySelect

  时间：2025-10-26

• 纯Li2BaP2O7以及Eu3+-Sm3+共掺杂Li2BaP2O7纳米材料的形态学和晶体结构分析

  摘要 采用微波辅助燃烧法制备了Li2BaP2O7和Li2BaP2O7: Eu3+-xSm3+共掺杂纳米颗粒。其中，Sm3+的掺杂浓度分别为x = 0.30 mol%、0.50 mol%、1 mol%、2 mol%和5 mol%，而Eu3+的浓度保持不变。通过XRD分析确认了纳米颗粒的形成，结果显示其具有C2/c空间群的单斜晶结构；Debye–Scherrer分析表明这些颗粒为晶体，粒径约为37.52 nm，并且估算出其微观应变范围为0.267–0.296。然而，峰强度随Sm3+离子浓度的变化而变化。此外，使用SEM分析了样品的元素

  来源：ChemistrySelect

  时间：2025-10-26

• 综述：电催化CO2还原转化为高附加值化学品：选择性调控、效率提升与规模化挑战

  Abstract电催化CO2还原反应（CO2RR）为将CO2转化为高附加值化学品提供了一条可持续路径。然而，关于其化学产物的系统分类以及实现高效率和选择性的综合策略尚未完全建立。本综述系统总结了CO2RR领域的最新进展，涵盖了从C1化合物到通过C–C耦合生成的C2+化学品。随后，特别强调了调控耦合后路径以选择性生产乙烯或乙醇，以及碳链延伸至C3产物（如正丙醇）的机制。此外，深入剖析了提升CO2RR效率的多因素策略，包括抑制析氢反应（HER）、合理的催化剂设计、电解质微环境调控以及流动池反应器集成。最后，重点指出了这项碳中和技术面临的关键科学挑战和技术经济障碍。Graphical Abstrac

  来源：ChemSusChem

  时间：2025-10-26

• 通过化学还原法制备的银铜纳米颗粒的结构与抗菌特性，适用于低温烧结

  摘要 双金属纳米颗粒是一类具有前景的无机广谱抗菌剂，具有更强的抗菌效果和较低的细胞毒性。本研究通过化学还原法合成了银铜（Ag–Cu）纳米颗粒，并在过程中使用了稳定的包覆剂，同时改变了金属前体的浓度，以探究其结构特性和抗菌活性。X射线衍射分析证实了Ag–Cu纳米颗粒具有立方结构。采用了多种分析模型（包括Debye–Scherrer方法、改进的Scherrer方法、Williamson–Hall图、Halder–Wagner方法和尺寸-应变图）来估算晶粒尺寸和晶格应变等物理参数。晶粒尺寸较小的纳米颗粒表现出更强的抗菌性能。这些结果表明

  来源：ChemistrySelect

  时间：2025-10-26

• DBU介导的环状磺酰醛亚胺与二氟氧硅烷的 difluoroalkylation 反应

  摘要 我们开发了一种高效的DBU催化的环状磺酰亚胺与二氟烯氧硅烷的 difluoroalkylation（双氟烷基化）反应方法，能够以良好至优异的产率（23个实例，产率75%–95%）获得一系列环状磺酰胺和磺胺类化合物。该操作简单的方法在克级反应中表现出极佳的可扩展性，并为合成多种二氟烷基化化合物提供了多种可能性。 图形摘要 我们开发了一种由DBU催化的环状磺酰亚胺与二氟烯氧硅烷的 difluoroalkylation（双氟烷基化）高效方法，能够以良好至优异的产率

  来源：ChemistrySelect

  时间：2025-10-26

• 黄蒽胺氯喹啉衍生物作为有前景的多巴胺D2受体拮抗剂的计算机模拟研究：药代动力学（ADME）、分子对接、密度泛函理论（DFT）计算及分子动力学（MD）模拟

  摘要 精神分裂症是一个重大的公共卫生问题，这促使人们需要新的治疗选择。本研究探讨了黄蒽胺氯喹啉衍生物作为潜在的多巴胺D2受体抑制剂的可能性，D2受体与精神分裂症等神经精神疾病有关。我们采用了分子对接、分子动力学（MD）模拟、密度泛函理论（DFT）和ADMET分析等计算技术来研究这58种衍生物。研究结果表明，这些化合物与D2受体具有很强的结合亲和力和稳定的相互作用，尤其是化合物15，其结合能为–13.1 kcal/mol。这一数值高于参考药物利培酮（–12.1 kcal/mol），与其他标准药物相当。DFT结果显示这些化合物具有良好

  来源：ChemistrySelect

  时间：2025-10-26

• N,N,O-席夫碱介导的Cu(II)配合物的合成及其在3,5-DTBC和多巴胺氧化反应中的抗癌及催化活性

  摘要 靶向细胞生长调节蛋白已成为癌症治疗中一种有前景的方法。在这项研究中，使用一种由5-溴水杨醛和3-甲基-6-氨基吡啶衍生的Schiff碱配体合成了一个铜(II)配合物。该配体的形成是通过在甲醇中的缩合反应实现的，随后在三乙胺的存在下，在回流条件下与氯化铜发生络合。通过紫外-可见光谱、质谱和粉末X射线衍射对其结构进行了表征。生物学评估显示，在50 µg/mL的浓度下，该配合物对SiHa宫颈癌细胞具有显著的细胞毒性。使用吖啶橙和溴化乙锭进行荧光显微镜观察，发现细胞荧光从绿色变为黄色，表明细胞发生了凋亡。该配合物还表现出强烈的氧化能

  来源：ChemistrySelect

  时间：2025-10-26

• 通过非金属深共晶溶剂催化的低温甲醇解法实现聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙烯薄膜的高效回收

  摘要 尽管聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）/聚乙烯（PE）多层薄膜在包装等领域有广泛的应用，但由于其复杂的成分，从这些薄膜中回收单一的PE层或高纯度的单体却面临严重困难。本文提出了一种新型的低温甲醇分解方法，利用非金属深共晶溶剂（DES）高效回收PET/PE多层薄膜。在该方法中，PET可以在115°C和0.45 MPa的条件下分解为对二甲苯二甲酸二甲酯（DMT）和乙二醇（EG），60分钟后PET的转化率达到100%，DMT的产率可达97.1%，同时PE保持其稳定性。该回收过程包括甲醇分解步骤以及两次固液分离步骤，以获得PE、DMT和EG产物。研究了对

  来源：ChemSusChem

  时间：2025-10-26

• 通过C60对MoS2和WS2进行共价功能化制备混合纳米结构，并实现激发态电子转移

  摘要 在本文中，我们报道了通过MoS2或WS2与含有1,2-二硫烷链的改性C60之间的快速且简便的共价功能化反应制备的混合纳米结构的形成、表征及其光物理性质研究。透射电子显微镜成像分析证实，所得到的混合体在纳米尺度上具有均匀性，有效抑制了 fullerene 之间的不希望出现的聚集现象。X射线光电子能谱和拉曼光谱证明了两种物质之间的共价连接，而热重分析则确定了C60在MoS2或WS2上的负载量。MoS2–C60和WS2–C60混合体在液体介质中稳定存在，可形成均匀的墨水，这使我们能够利用飞秒瞬态吸收光谱研究热力学上可行的激子电子转

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-10-26

• 位点选择性氟化巴库克罗因衍生物以提高钙钛矿太阳能电池的性能和稳定性

  本研究聚焦于钙钛矿太阳能电池（PSCs）中界面工程的重要性，特别是在优化电荷传输、稳定性和整体效率方面。随着钙钛矿太阳能电池的快速发展，其单结器件的光电转换效率已突破26%，展现出接近商业应用的潜力。然而，这一进展的背后，不仅依赖于钙钛矿薄膜质量和传输层的改进，还在于对界面能级调控和稳定性的深入理解。其中，电子传输层（ETL）与金属电极之间的界面尤为关键，因为Schottky势垒的存在可能限制载流子的提取，并加速器件的降解。因此，寻找能够有效调控界面特性、提升电荷传输效率并增强稳定性的新型缓冲材料成为研究重点。在这一背景下，研究团队开发了两种新型氟化浴ocuproine（BCP）衍生物，BCP

  来源：ChemSusChem

  时间：2025-10-26

• 聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）酶促降解的关键因素：半结晶性质对降解过程的影响

  摘要 随着塑料产量的快速增长及其对环境的影响，所有聚合物都需要采用闭环回收策略。对于容易发生水解的聚酯来说，酶促降解提供了一个有前景的解决方案。虽然无定形聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）已经可以实现完全降解，但聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的酶促降解仍然具有挑战性且研究不足。本研究通过系统地改变PBT的半结晶结构并优化酶促降解条件，来探究其酶促降解性。测试了几种PET水解酶对PBT的降解能力，其中LCC变体表现最为有效。提高孵育温度可以显著增加PBT可溶性降解产物的释放量，80°C为最佳温度。为了评估半结晶性质的影响，制备了具有不同移动无定形组分（M

  来源：ChemSusChem

  时间：2025-10-26

• 多巴胺表面改性的1D二氧化钛鳞片状多孔介观结构颗粒，用于提升锂硫电池中多硫化物的锚定性能

  摘要 锂硫（Li-S）电池具有较高的比容量，但其发展受到多种问题的阻碍，其中最显著的是多硫化物穿梭效应。此前，一种新型的二氧化钛纳米材料——一维鳞晶石（1DL）纳米纤维被证明可以作为锂硫电池中的硫（S）载体。在本研究中，引入了多孔介观结构的二氧化钛颗粒作为1DL的新形态，以提升其作为硫载体的性能。此外，通过简单的、水基的一步表面功能化处理（使用多巴胺），增强了1DL与硫的相互作用，这一点通过红外光谱峰的变化和X射线衍射测得的晶胞间距增加得到了证实。这种表面功能化处理使1DL的带隙能量（Eg）从3.62 eV降低到约2.29 eV，从而使得电导率提高

  来源：ChemSusChem

  时间：2025-10-26

• Al公司开发出外延Ni2P/Ni(OH)2异质结构，显著提升了电催化水分解性能

  摘要 本文介绍了在镍泡沫支撑下制备的掺铝外延Ni2P/Ni(OH)2异质结构纳米片（NSs，以下简称Al-Ni2P/Ni(OH)2 NSs），及其作为碱性水分解双功能电催化剂的应用。Al-Ni2P/Ni(OH)2 NSs在氢演化反应中表现出优异的电催化性能，在99.8 mV的低过电位下可实现10 mA cm−2的电流输出，并且在40小时的长期稳定性测试后电流保持率为87.1%，优于以往报道的非贵金属催化剂。此外，Al-Ni2P/Ni(OH)2 NSs在氧演化反应中的催化活性也超过了最先进的RuO2催化剂及其他非贵金属催化剂：在289.7 mV的过电

  来源：ChemSusChem

  时间：2025-10-26

• Ni-桥接的双相碳化钼界面：高性能锂硒电池的协同催化剂

  摘要 过渡金属催化剂是开发高性能锂硒（Li-Se）电池的关键。本文报道了一种经过合理设计的Ni桥接的双相碳化钼（Mo₂C），该材料具有多界面结构，能够提供大量活性位点，并显著提高Li–Se电池在高电流下的电化学可逆性。催化功能和导电功能的协同整合促进了Se/Li₂Seₓ的快速沉积和转化，有效防止了高倍率和长期循环过程中由于活性物质积累导致的电极钝化。此外，Ni既作为结构桥梁连接Mo₂C晶格，又作为电子调节剂优化Mo的d轨道配置，从而最大化了功能化Mo₂C的催化效率。吸附、脱附和催化的协同效应使得这种合理设计的金属碳化物/Se电极不

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-10-26

• 离子-共价有机框架膜在快速水分驱动驱动与传感中的应用

  智能材料的发展正在推动多个前沿领域的创新，尤其是那些能够对环境湿度做出快速且可逆响应的材料。这类材料在下一代传感器、监测系统和自适应装置中具有广阔的应用前景。为了实现这一目标，科学家们正在探索各种新型材料体系，其中共价有机框架（COFs）因其可调的孔隙结构和可设计的分子架构，被视为一种极具潜力的候选材料。然而，尽管COFs在理论上展现出优异的性能，其实际应用仍受到诸多限制，例如材料的可加工性不足、结构稳定性差以及响应速度缓慢等问题。在这一背景下，研究者们提出了一种全新的自立式离子型COF膜材料，命名为TGCl-TPA。这种材料通过将具有氢键功能的离子基团引入COF的主链中，实现了对湿度的快速响

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-10-26

• 具有氧化还原活性的胍类配体的空间限制及其对配位化学的影响

  在化学研究中，设计具有特定结构特性的配体对于推动化学反应的高选择性具有重要意义。本文重点探讨了一种新型的环状二胍基苯配体，这些配体通过不同的烷基桥连接两个胍基团，从而显著改变了它们的配位行为和化学性质。这类配体不仅在多电子底物活化中展现出潜在的催化价值，还被广泛应用于可切换器件的开发中。本文首次报道了这种环状结构的合成，并通过实验与理论计算揭示了其独特的化学特性。研究发现，通过在两个胍基团之间引入不同长度的烷基桥，可以显著影响配体的配位能力。以乙烯桥为例，其导致配体不再具有显著的配位能力，但仍然保持了其强的布朗斯特碱性。这种特性使得乙烯桥连接的配体成为Hünig碱的有力替代品，适用于某些合成反

  来源：Chemistry – A European Journal

  时间：2025-10-26

• 具有非对称润湿性的共价有机框架膜，用于高效的光催化过氧化氢合成

  摘要 利用空气和水通过光催化方法生成过氧化氢（H₂O₂）是一种可持续的途径，但受到质量传输和电荷分离问题的限制。本文开发了具有非对称润湿性的共价有机框架（COF）膜，以构建三相界面，从而局部富集氧气（O₂）和过氧化氢（H₂O），实现高效的反应。将COF粉末转化为纳米结构膜可以增强光吸收和能带对齐，促进水氧化和电荷分离。这些协同效应使H₂O₂的产率在氧气存在下达到52.5 mmol g⁻¹ h⁻¹，其量子产率是粉末形式的27.8倍；而在空气存在下，产率可提高至148.9倍。这种柔性膜可以集成到反应器中，现场生成的H₂O₂能够用于污染

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-10-26

• 亚纳米尺度Cu簇的原子配位工程：用于选择性CO2电还原为多元醇

  摘要 将二氧化碳（CO2）电化学转化为多碳（C2+）醇类仍然是一个重大挑战，因为存在竞争性的乙烯生成路径。精确调节关键中间体的键能对于决定产物是醇类还是乙烯至关重要。在本研究中，我们证明了含有硫（S）和氮（N）配位的亚纳米级铜簇（Cu/SNC）能够有针对性地调节多个关键中间体（*CO 和 *OCHCH2）的键能（Cu─C、C─O 和 Cu─O），从而优先生成 C2+ 醇类而非乙烯。值得注意的是，Cu/SNC 的 C2+ 醇类选择性达到了 59.1%，醇类与乙烯的比值为 7.21，这一比例是没有硫和氮配位时的 19 倍。机理研究表明

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-10-26

• 线粒体和溶酶体靶向的发光铱(III)探针，用于在水介质和活细胞中选择性检测Hg²⁺

  摘要 汞是最具毒性的环境元素之一，对人类和其他动物构成严重的健康风险。因此，在环境和生物环境中选择性地检测汞具有至关重要的意义。本研究介绍了一种铱(III)配合物探针(Ir1)，该探针由两个环金属化2-苯基喹啉配体和一个N,N-供体2,2'-联吡啶-4,4'-二硼酸作为辅助配体构成，用于实现对Hg2+离子的“关闭型”发光检测。二硼酸基团被巧妙地整合到联吡啶配体中，作为反应位点，能够与Hg2+发生快速且选择性的金属转移反应，从而导致发光强度降低。Ir1在水介质中（pH范围为4–9）对Hg2+的检测限为26.5 µM，并且在存在其他金

  来源：Chemistry – An Asian Journal

  时间：2025-10-26

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