• 梦境作为编码语言：基于有机代码与原型理论的生物-神经-符号整合模型

  重点发现尽管霍布森（Hobson）的原始意识模型揭示了梦境的适应性与热力学维度，却未能完全解释梦境中丰富象征与情感内容的涌现。代码生物学（Code Biology）开创者马塞洛·巴比尔（Marcello Barbieri）提出的范式为此提供了新视角——生物系统通过有机代码（organic codes）实现信息转换，这些代码在神经、免疫系统乃至语言结构中普遍存在。我们将论证，梦境正是由多重有机代码（生物性、神经元、象征性与文化性）共同构建的产物，而原型（archetypes）作为"具身化有机编码的产物"，调控着梦境意象的生成。临床案例以下案例将展示如何通过代码生物学、情感神经科学与分析心理学的整

  来源：BioSystems

  时间：2025-09-04

• 综述：硫酸软骨素/硫酸皮肤素生物合成异常导致的先天性疾病

  糖胺聚糖的生物学基石硫酸软骨素（CS）和硫酸皮肤素（DS）作为糖胺聚糖（GAGs）的重要亚类，通过共价键与核心蛋白结合形成蛋白聚糖（PGs），构成细胞外基质和细胞表面的动态网络。这类分子通过调控Wnt、Hedgehog等发育信号通路，直接影响胚胎形态发生和器官形成。CS链的合成始于XylT1（木糖转移酶）将木糖转移到核心蛋白的丝氨酸残端，随后GalT1/GalT2（半乳糖转移酶）和GlcAT1（葡萄糖醛酸转移酶）依次延伸多糖骨架。合成酶缺陷的致命代价CSGALNACT1/2（N-乙酰半乳糖胺转移酶）基因敲除实验显示，小鼠胚胎在E7.5时期即因心血管系统崩溃而死亡。人类临床研究发现，CHSY1（

  来源：Journal of Human Genetics

  时间：2025-09-04

• 基于非线性模糊排序集成方法(NL-FuRBe)和图像增强的柑橘叶片病害精准诊断研究

  柑橘作为全球重要的经济作物，其产量和品质正受到日益严重的病害威胁。传统依赖人工观察和实验室检测的方法存在效率低、主观性强且难以早期识别的缺陷。尤其像黄龙病(HLB)、柑橘溃疡病等病害在早期症状轻微但传播迅速，每年造成数十亿美元损失。随着计算机视觉和人工智能技术的发展，基于深度学习的自动化诊断系统成为研究热点，但现有方法仍面临图像噪声干扰、模型泛化能力不足等挑战。为突破这些技术瓶颈，Bobbinpreet Kaur等研究者提出创新性解决方案，相关成果发表在《Scientific Reports》。该研究首先构建包含1354张图像的九类柠檬病害数据集，涵盖炭疽病、细菌性疫病等8种病害和健康叶片。通

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-09-04

• 单细胞RNA测序揭示血小板反应蛋白-2缺失真皮成纤维细胞促再生表型的分子机制

  皮肤创伤修复过程中，哺乳动物往往通过纤维化形成瘢痕组织，这种修复方式虽然能快速封闭伤口，却会导致皮肤结构和功能的永久性改变。传统观点认为，血小板反应蛋白-2（Thrombospondin-2, TSP2）作为细胞外基质中的重要成分，其表达水平与组织修复效果呈负相关。然而，TSP2影响组织再生的具体细胞机制尚不清楚，特别是其对成纤维细胞（Fibroblasts）异质性的调控作用仍有待阐明。这项发表在《Scientific Reports》的研究，通过前沿的单细胞测序技术，揭开了TSP2缺失促进组织再生的神秘面纱。研究人员采用单细胞RNA测序（scRNA-seq）分析野生型（WT）和TSP2敲除（

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-09-04

• 基于隐式Runge-Kutta方法的生物系统动力学方程稀疏识别新框架

  在生物系统和物理过程的建模中，从观测数据中发现支配方程始终是跨学科挑战。传统基于稀疏识别非线性动力学(SINDy)的方法严重依赖导数近似，对数据稀缺和噪声极为敏感。尤其对于生物振荡系统（如神经元动作电位）、种群动力学（如肿瘤-免疫相互作用）等复杂过程，现有方法难以在有限数据条件下获得可解释的数学模型。为解决这一瓶颈，Mehrdad Anvari团队在《Scientific Reports》发表研究，开创性地将具有A-稳定特性的隐式Runge-Kutta(IRK)方法与稀疏回归相结合。该方法利用IRK方法不受步长限制的优势，通过两种创新路径实现：1）基于牛顿迭代的非线性方程组求解；2）利用深度神

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-09-04

• MAFNet：基于自适应多尺度特征融合的糖尿病视网膜病变细粒度分级新模型

  糖尿病视网膜病变(DR)作为糖尿病最常见的并发症之一，是全球致盲的首要原因。随着糖尿病患病率持续攀升，DR发病率呈现显著上升趋势。传统诊断依赖眼科专家人工评估眼底图像，不仅耗时耗力，且对微小病灶如微动脉瘤的识别存在困难，导致误诊率居高不下。尽管深度学习技术已广泛应用于DR自动分级，现有方法仍面临两大核心挑战：一是病灶形态、尺寸和分布的极端异质性，单一感受野难以同时捕捉从微米级微动脉瘤到大面积出血的多尺度特征；二是相邻病变阶段存在特征重叠和边界模糊，导致分级混淆。为突破这些技术瓶颈，湖南中医药大学信息科学与工程学院Lei Sun团队在《Scientific Reports》发表研究，提出MAFN

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-09-04

• APOE基因ε4等位基因与大血管闭塞性急性缺血性脑卒中患者低灌注强度比的关联研究

  研究背景与科学问题6s脑组织体积比）已被证实可量化侧支功能，但遗传因素对其影响机制仍是空白。载脂蛋白E（APOE）基因多态性（特别是ε4等位基因）通过调控血管内皮生长因子（VEGF）参与血管发育，动物实验提示其可能影响侧支形成，但临床证据匮乏。陕西人民医院团队由此提出关键问题：APOE ε4是否会通过恶化HIR加重卒中结局？研究方法与技术路线研究纳入101例24小时内入院的AIS-LVO患者，通过CT灌注（CTP）自动计算HIR和梗死核心体积（rCBF<40%区域），CTA确认大血管闭塞。采用基因分型区分ε4携带者（ε3/ε4或ε4/ε4）与非携带者（ε2/ε3或ε3/ε3），主要比较两组HI

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-09-04

• 认知正常ApoE ε4携带者的视网膜血流代偿性增强：阿尔茨海默病早期预警新视角

  在老龄化加速的全球背景下，阿尔茨海默病(AD)已成为威胁人类健康的重大挑战。传统诊断依赖昂贵的PET扫描和有创的脑脊液检测，患者接受度低。科学家们将目光投向"脑之窗"——视网膜，这个与大脑同源的神经组织。ApoE ε4作为AD最强遗传风险因素，其携带者脑血流异常早有报道，但视网膜微循环变化仍是未解之谜。南京医科大学团队在《Scientific Reports》发表的这项研究，首次揭示了认知正常人群携带ApoE ε4时的独特视网膜血流代偿模式。研究采用横断面设计，通过SS-OCTA技术对84名50-70岁认知正常者（20名ApoE ε4携带者与64名非携带者）进行视网膜血管量化分析。关键技术包括

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-09-04

• 基于轻量级混合模型HPDC-Net的植物叶片病害可扩展分类方法研究及其在精准农业中的应用

  植物病害每年导致全球高达40%的农作物损失，严重威胁粮食安全。传统人工检测方法存在效率低、准确性差等问题，而现有深度学习模型又面临计算资源需求高的困境。在这一背景下，Muhammad Asghar团队在《Scientific Reports》发表的研究提出了一种革命性的解决方案——HPDC-Net混合模型，实现了准确率与计算效率的完美平衡。研究采用深度可分离卷积（Depth-wise Separable Convolution）、动态双路径池化和通道注意力机制三大核心技术，在PlantVillage和Tomato Leaf Disease Detection两个公开数据集上进行验证。通过创新的

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-09-04

• 复方天麻方通过调控BDNF-TrkB通路改善模拟失重致小鼠认知障碍的作用机制

  Highlight本研究首次揭示复方天麻方（CGEF）——由天麻（Gastrodia elataBl.）、黄精（Polygonatum sibiriumRed.）和茯苓（Poria cocos(Schw.) Wolf）组成的专利配方（专利号P0102024121165Z），能显著改善模拟失重（后肢悬吊HU模型）引发的小鼠认知缺陷。其核心机制涉及：1️⃣ 抗炎作用：降低海马体和血清中促炎因子IL-1β、TNF-α、IL-6水平；2️⃣ 神经递质调控：通过LC-MS/MS检测发现CGEF恢复海马及皮层神经递质（如5-HT、DA）平衡；3️⃣ 突触修复：Western blot证实CGEF上调突触素

  来源：Life Sciences in Space Research

  时间：2025-09-04

• 基于dCas9的转录干扰策略激活神经元中父源UBE3A表达治疗Angelman综合征

  Angelman综合征(AS)是一种严重的神经发育障碍，由母源UBE3A基因突变或缺失引起。在神经元中，父源UBE3A(patUBE3A)会被长链非编码RNA Ube3a-ATS沉默，这使得AS患者神经元完全缺乏UBE3A蛋白表达。目前针对AS的治疗策略主要聚焦于激活沉默的父源UBE3A，包括小分子药物、反义寡核苷酸(ASO)和CRISPR/Cas9基因编辑等方法。然而这些方法存在基因组整合风险、Snord116调控紊乱等问题，亟需开发更安全有效的治疗手段。为开发更安全的基因治疗策略，研究人员系统评估了失活型Cas9(dCas9)靶向Ube3a-ATS的可行性。研究采用的主要技术包括：1)构建

  来源：Communications Biology

  时间：2025-09-04

• 银杏内酯B通过沃顿胶间充质干细胞外泌体促进帕金森病细胞模型中干细胞归巢和神经元分化

  帕金森病作为第二大神经退行性疾病，其核心病理特征是中脑黑质多巴胺能神经元的进行性丢失。尽管现有药物能缓解症状，但无法阻止疾病进展。干细胞疗法通过替代受损神经元带来希望，但移植细胞的低存活率、有限分化和归巢障碍成为临床转化的主要瓶颈。传统中药银杏叶的活性成分银杏内酯B(GB)具有神经保护作用，但其对干细胞功能的调控机制尚不明确。这项发表在《Journal of Functional Foods》的研究创新性地将GB与沃顿胶间充质干细胞(WJMSCs)疗法结合。研究人员采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的SH-SY5Y细胞构建PD模型，通过MTT法检测细胞活力，Transwell实验评估归巢能

  来源：Journal of Functional Foods

  时间：2025-09-04

• 电针通过抑制前扣带回皮层星形胶质细胞激活PV中间神经元改善疼痛-焦虑共病的作用机制

  慢性疼痛影响着全球三分之一人口，其中近半数患者伴随焦虑抑郁等情绪障碍，形成难以治愈的"疼痛-情感共病"恶性循环。传统药物治疗如阿片类镇痛药和抗抑郁药存在成瘾性、耐受性等严重副作用，临床亟需安全有效的替代疗法。电针(EA)作为中医特色疗法，在镇痛和情绪调节方面展现出独特优势，但其对疼痛-焦虑共病的干预机制仍是未解之谜。尤其令人困惑的是：为何针对足三里(ST36)的电流刺激能同时缓解肢体疼痛和焦虑情绪？这种"远端取穴"的疗效是否存在统一的中枢调控机制？为破解这一难题，浙江中医药大学方俊凡、徐亚霜等研究团队在《Chinese Medicine》发表重要成果。研究者采用多学科交叉的研究策略，通过CFA

  来源：Chinese Medicine

  时间：2025-09-04

• 综述：青少年进食障碍治疗中的患者参与策略：增强认知行为疗法的程序与方法

  青少年进食障碍治疗中的参与困境青少年进食障碍(ED)的治疗面临独特挑战，主要源于疾病自我协调性(egosyntonic)特征——患者常将极端体重控制行为视为自我认同的核心。神经性厌食症(AN)患者中仅6.7%主动求诊，多数因家属压力接受治疗；而暴食症(BN)患者虽更易主动就医，却常忽视饮食限制等核心问题。这种治疗阻抗现象与患者对低体重状态的病理性自我评价系统(self-evaluation system)密切相关，传统外部干预往往收效甚微。CBT-E的适应性革新增强认知行为疗法(CBT-E)的青少年版本通过三大结构性调整突破困境：1.强制性父母参与：区别于成人治疗的自愿原则，要求父母作为"辅助

  来源：Journal of Eating Disorders

  时间：2025-09-04

• 神经性厌食症家庭治疗(FT-AN)终止时机的质性研究：基于青少年患者体验的康复路径探索

  ABSTRACT研究聚焦神经性厌食症(AN)一线疗法——家庭治疗(FT-AN)的终止时机难题。现有临床指南对治疗时长存在显著差异：随机对照试验中疗程从6个月到18个月不等，治疗次数从10次到24次均有报道。这种差异源于对"康复"定义的争议，既包括生理指标（如体重恢复），也涉及心理行为维度的改善。Method采用半结构化访谈对23名完成FT-AN治疗的12-18岁患者进行深度调研。样本平均年龄14.81岁，73.9%为白人女性，65.2%为限制型AN(AN-R)。所有患者均实现体重恢复（%mBMI从入组时85.45提升至出院时94.77），56.52%伴有其他精神共病（如焦虑障碍47.83%）。

  来源：European Eating Disorders Review

  时间：2025-09-04

• 长新冠与慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎的运动受限机制：骨骼肌氧扩散障碍的共同病理生理学特征

  1 引言长新冠（PASC）和慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎（CFS/ME）患者常表现为劳力性呼吸困难与运动后疲劳。传统静息检测（如肺功能、影像学）与症状严重度相关性差，而侵入性心肺运动试验（iCPET）结合氧通路分析可量化从肺泡通气（V̇̇A）到线粒体氧化磷酸化（Vmax）的全链条氧利用障碍。既往研究提出去适应、过度通气等假说，但缺乏对多器官交互作用的系统评估。2 方法研究纳入15例PASC、11例CFS/ME患者及11名对照，通过iCPET测量六项氧通路参数：肺泡通气、肺氧扩散（DL）、心输出量（Q̇̇）、血红蛋白（Hb）、骨骼肌氧扩散（DM）和线粒体功能。采用V̇̇O2缺损恢复（VDR）模

  来源：Physiological Reports

  时间：2025-09-04

• 功能性运动障碍(FMD)诊断前常规检查的复杂路径：一项基于意大利注册研究的多中心分析

  12345678988854321功能性运动障碍(FMD)的诊断困境与检查现状ABSTRACT功能性运动障碍(FMD)是一种基于临床检查阳性体征的排除性诊断，目前仅有少数检查被验证可作为FMD识别的生物标志物。本研究旨在评估FMD患者确诊前接受不同类型常规检查的相对频率，并确定与其使用相关的临床和人口学特征。背景FMD是功能性神经系统疾病(FND)的常见临床表现，在急诊环境中常被误诊为卒中，占运动障碍门诊转诊的3%-6%。根据Gupta和Lang提出的标准，"临床确诊"的FMD诊断基于内部不一致性的阳性发现，即运动体征可能随时间变化并易受干扰操作影响，和/或临床表现与已知神经系统疾病不符。方法

  来源：Movement Disorders Clinical Practice

  时间：2025-09-04

• 综述：神经管缺陷关键信号通路的整合分析：从分子机制到治疗策略

  1 引言神经系统作为人体功能调控的核心，其发育始于胎儿阶段的神经管形成过程。神经管闭合(NTC)是脊椎动物胚胎发育的关键形态发生事件，人类妊娠第3周至第4周期间，神经板通过细胞极性建立、弯曲和融合等精密步骤形成闭合管状结构。当这一过程出现异常时，将导致神经管缺陷(NTDs)——包括无脑畸形和脊柱裂等严重先天性畸形，全球每年约30万新生儿受累，其中8.8万例致死。研究表明，Wnt/PCP、Shh和Notch三条高度保守的信号通路通过调控神经上皮细胞极性、增殖和分化等过程，在NTC中发挥核心作用。这些通路的异常激活或抑制均可破坏神经管形态发生，因此深入解析其分子机制对NTDs防治具有重要意义。2

  来源：International Journal of Developmental Neuroscience

  时间：2025-09-04

• 综述：多迷走神经理论与新生儿睡眠：自主神经调节与婴儿猝死综合征关系综述

  ABSTRACTBackground新生儿睡眠是大脑成熟和自主神经系统（ANS）调节的关键窗口期。研究表明，睡眠模式紊乱与（迷走神经张力vagal tone）异常可能共同构成（婴儿猝死综合征SIDS）的高危因素。多迷走神经理论提出，迷走神经的髓鞘化程度直接影响新生儿从活跃睡眠到安静睡眠的过渡能力。Methods通过整合临床观察与神经生理学证据，本文系统分析了（心率变异性HRV）作为迷走神经功能生物标志物的价值。特别关注早产儿群体中（副交感神经系统PNS）发育延迟与睡眠呼吸暂停事件的关联性。Results1.发育特异性：足月儿在安静睡眠期表现出典型的（高频功率HF），反映迷走神经对心率的有效调控

  来源：International Journal of Developmental Neuroscience

  时间：2025-09-04

• 青春期前焦虑的自主神经心理生理学：社交压力下自主神经系统反应性的系统内与跨系统交互作用

  这项开创性研究深入探究了青春期前儿童面对社交压力时，自主神经系统如何通过精妙的"对话"影响焦虑症状。科研团队设计巧妙的实验室范式，模拟现实中的同伴评价场景，像"神经侦探"般持续捕捉123名小志愿者（平均年龄12.03岁）的三项关键生理指标：反映副交感神经活性的呼吸性窦性心律不齐(RSA)、表征交感神经唤醒的皮肤导电水平(SCL)，以及心脏交感调控的敏感指标射血前期(PEP)。当交感神经的两个"分身"——心脏(PEP反应性)与皮肤(SCL反应性)产生强烈共鸣时，就像两个同时拉响的警报器，显著预测情境性焦虑的飙升。更有趣的是，当副交感神经的"刹车系统"(RSA反应性)遇上过度活跃的交感"油门"(P

  来源：Developmental Psychobiology

  时间：2025-09-04

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